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    CrN涂層對中碳軸承鋼摩擦磨損性能的影響

    2020-04-23 05:56:24季清清匡秀琴李瑞雷
    上海金屬 2020年2期
    關(guān)鍵詞:軸承鋼磨損量因數(shù)

    季清清 匡秀琴 李瑞雷 金 曼

    (上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444)

    鐘形殼是汽車用等速萬向節(jié)傳動軸的重要零件之一[1],中碳軸承鋼因其良好的綜合性能成為制造鐘形殼的一種常用材料。在實(shí)際使用過程中,鐘形殼內(nèi)腔滾道受到鋼球的擠壓、沖擊、摩擦導(dǎo)致內(nèi)滾道表面磨損出現(xiàn)麻坑、剝落和點(diǎn)蝕等缺陷,這也是鐘形殼最常見的失效形式[2- 3]。為了改善中碳軸承鋼的耐磨性能,提高其使用壽命,表面涂層強(qiáng)化是一種直接有效的途徑。物理氣相沉積(PVD)技術(shù)是一種常用的涂層制備工藝,具有沉積溫度低、沉積速率快、涂層硬度高、耐磨性好、對環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn)[4- 6]。采用PVD技術(shù)制備的CrN涂層具有良好的抵抗沖擊磨損、磨粒磨損的性能,同時在摩擦過程中黏著傾向小,有更低的摩擦因數(shù)和磨損量[7]。Ren等[8]采用PVD工藝在304不銹鋼表面沉積了CrN涂層,顯著提高了材料的耐磨性能。王永光等[9]在40Cr鋼表面制備的CrN涂層提高了齒輪在重載低速下的耐磨性能。朱峰等[10]采用PVD(CrN)活塞環(huán)與合金鑄鐵缸套配對,使活塞環(huán)的磨損量大幅度降低。本文采用磁控濺射技術(shù)在中碳軸承鋼表面制備了CrN涂層,研究了涂層的微觀組織、力學(xué)性能和摩擦磨損性能,為改善中碳軸承鋼的耐磨性能提供一定的指導(dǎo)。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    1.1 涂層的制備

    試驗(yàn)用中碳軸承鋼的化學(xué)成分如表1所示。將試樣進(jìn)行875 °C油淬+150 °C×2 h回火后,加工成直徑6 mm、厚度2 mm的圓片。在圓片試樣表面制備CrN涂層,涂層由兩部分組成,Cr金屬層作為過渡層,在過渡層上沉積CrN層。制備涂層前先對試樣進(jìn)行拋光,再用乙醇進(jìn)行超聲波清洗,保證表面光潔、平整。采用磁控濺射鍍膜設(shè)備在氮?dú)猸h(huán)境中濺射純度大于99.9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的Cr靶制備CrN涂層。抽真空至低于2×10-5Torr,在試樣上加載500 V的負(fù)偏壓,氬氣流量15 ml/min,支架轉(zhuǎn)速為4 r/min,用氬離子轟擊基體表面2 000 s,以去除表面的氧化層和附著的其他雜質(zhì)。繼續(xù)通入氬氣,保持負(fù)偏壓60 V,靶電流5 A,沉積Cr過渡層480 s。切斷氬氣,通入氮?dú)庾鳛榉磻?yīng)氣體,保持偏壓和靶電流不變,繼續(xù)沉積7 000 s,獲得CrN涂層。

    表1 中碳軸承鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of the medium carbon bearing steel (mass fraction) %

    1.2 涂層表征

    采用光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡觀察涂層的形貌,用能譜分析儀(EDS)對涂層的成分進(jìn)行分析。采用DX- BCT22球坑儀測量涂層的厚度。采用多功能D/MAX2500V+/PC型X射線衍射儀分析涂層的物相組成,測試條件為40 kV,250 mA,Cu靶,Kα射線,掃描范圍介于20°~90°,掃描速度3 (°)/min,步長0.02°。采用顯微硬度計和Hysitron TriboIndenter原位納米力學(xué)測試系統(tǒng)測量涂層的硬度。采用MMW- 1型立式萬能摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行銷- 盤摩擦磨損試驗(yàn),環(huán)境為室溫,對磨材料選用GCr15鋼圓盤(表面粗糙度小于0.05 μm,硬度60 HRC),施加載荷200 N,轉(zhuǎn)速為150 r/min,磨損時間分別為30、60和90 min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 涂層的微觀結(jié)構(gòu)

    圖1(a)為中碳軸承鋼熱處理前的組織,為鐵素體和珠光體,硬度為181.9 HV0.5;經(jīng)高溫淬火+低溫回火后為回火馬氏體組織,如圖1(b)所示,硬度達(dá)到589.2 HV0.5。

    圖2(a)為CrN涂層的表面形貌,為明顯的“胞狀”組織,每一個小胞緊密相連且向外“突起”,結(jié)構(gòu)連續(xù)、致密,少有缺陷。相關(guān)研究表明[8]:涂層越致密,表面“胞狀”組織形貌越明顯,向外“突起”趨勢增強(qiáng),且硬度越高。為了解涂層表面元素分布,進(jìn)行隨機(jī)EDS面掃描,結(jié)果如圖2(b、c)所示??梢奛和Cr元素均勻地分布在涂層中,Cr元素含量更高,分布更密集。統(tǒng)計結(jié)果顯示涂層成分為76.52%Cr和23.48%N。

    涂層的截面形貌如圖3所示。從圖3可以看出,CrN涂層厚度均勻(約5.891 μm),與基體結(jié)合良好,無明顯缺陷,表面白亮。

    圖4為CrN涂層和無涂層試樣的XRD圖譜。從圖4可以看出,無涂層試樣的衍射峰主要為Fe的三強(qiáng)峰,擇優(yōu)取向?yàn)?110)。CrN涂層中出現(xiàn)了Cr2N和CrN相的衍射峰,說明涂層主要由Cr2N和CrN相組成。Cr2N (111)衍射峰的峰位相比其他衍射峰位窄且高,說明涂層在此方向結(jié)晶良好,(111)為其擇優(yōu)生長取向。此外,還出現(xiàn)了Cr2N相的(112)、(300)和(113)衍射峰,但是峰的相對強(qiáng)度較弱,峰形不明顯,呈非晶化趨勢。CrN則有(111)、(222)兩種取向,其中(222)為擇優(yōu)取向。

    圖1 中碳軸承鋼的顯微組織Fig.1 Microstructures of the medium carbon bearing steel

    圖2 涂層的表面形貌和EDS面掃描圖Fig.2 Surface morphology and EDS photos of area scan analysis of CrN coating

    圖3 CrN涂層的截面形貌Fig.3 Cross- section morphology of CrN coating

    2.2 涂層的硬度

    硬度和彈性模量是重要的材料性能指標(biāo)。無涂層中碳軸承鋼試樣的硬度為589.2 HV0.5,CrN涂層試樣的硬度為756.9 HV0.5,硬度大幅度提升。顯微硬度計測量出的涂層硬度實(shí)際是涂層與基體的復(fù)合硬度,單一涂層的硬度則需要通過納米壓痕儀測得。納米壓痕試驗(yàn)結(jié)果如表2所示,當(dāng)試驗(yàn)力加載到8 mN時,壓入深度約118 nm,CrN涂層的納米硬度為18.52 GPa,彈性模量為266.91 GPa,而無涂層試樣的納米硬度和彈性模量分別為9.61和246.42 GPa,明顯低于CrN涂層。材料的塑性變形性能可以通過硬度的立方和彈性模量平方之比(H3/E2)來反映,其比值越大,則材料的韌性越好,抗塑性變形性能越好[11- 12]。由表2可見,CrN涂層的H3/E2值為0.089 1 GPa,明顯高于無涂層試樣的0.014 6 GPa,說明CrN涂層的塑性更好。

    圖4 涂層和無涂層試樣的XRD圖譜Fig.4 XRD patterns of CrN- coated and uncoated samples

    表2 CrN涂層和無涂層試樣的硬度、彈性模量及H3/E2值Table 2 Hardness, modulus and ratio of H3 to E2 of CrN- coated and uncoated samples

    2.3 涂層的摩擦磨損性能

    2.3.1 摩擦因數(shù)和磨損量

    圖5為CrN涂層和無涂層試樣在相同的摩擦磨損條件下(試驗(yàn)力200 N,轉(zhuǎn)速150 r/min,摩擦磨損時間60 min)的摩擦因數(shù)曲線。CrN涂層的摩擦因數(shù)均值為0.534,而無涂層試樣的摩擦因數(shù)均值為0.605。從摩擦因數(shù)曲線可以看出,磨損過程存在明顯的磨合階段和穩(wěn)態(tài)磨損階段。在磨損初期,無涂層試樣的摩擦因數(shù)急劇增大且波動較大,存在較長的磨合期(約600 s),而CrN涂層的摩擦因數(shù)則很快趨于在一個穩(wěn)定的范圍內(nèi)波動。隨著摩擦?xí)r間的增加, 無涂層試樣的摩擦因數(shù)也趨于穩(wěn)定,進(jìn)入穩(wěn)態(tài)磨損階段;涂層也逐漸被拋光,試樣表面粗糙度增大,使CrN涂層的摩擦因數(shù)隨摩擦?xí)r間的延長而緩慢增大。

    圖5 CrN涂層和無涂層試樣的摩擦因數(shù)曲線Fig.5 Friction coefficient curves of CrN- coated and uncoated samples

    圖6為摩擦磨損不同時間的CrN涂層、無涂層試樣及相應(yīng)GCr15鋼對磨盤的磨損量。從圖6可以看出,3種材料的磨損量均隨著摩擦?xí)r間的延長而增加,在相同摩擦磨損條件下,CrN涂層的磨損量較無涂層試樣的明顯減少。同時CrN涂層對應(yīng)的CCr15鋼對磨盤的磨損加劇,磨損量明顯增加。當(dāng)摩擦?xí)r間從30 min增加到60 min時,CrN涂層的磨損量增加了0.000 9 g,從60 min增加到90 min時,磨損量增加了0.004 6 g,增加了近5倍。這是因?yàn)樵谀p后期出現(xiàn)了一定程度的黏著磨損,使涂層的耐磨性能比磨損初期有所降低,這與圖5中CrN涂層在磨損后期的摩擦因數(shù)緩慢增大的趨勢一致。

    圖6 CrN涂層、無涂層試樣及GCr15鋼對磨盤的磨損量隨摩擦磨損試驗(yàn)時間的變化 Fig.6 Variation of wear loss of CrN- coated and uncoated samples, and GCr15 steel grinding disc with friction and wear test time

    材料的耐磨性能還可以通過計算磨損率來直接衡量。本文采用Archard[13]模型計算磨損率。Archard磨損模型[13]計算公式為:

    (1)

    式中:V為磨損體積(m3);K為磨損率,根據(jù)接觸條件的不同在10-2~10-7之間波動;P為摩擦接觸面的法向應(yīng)力(N);L為相對滑移距離(m);H為表面顯微硬度(N/m2)。將式(1)中磨損體積用磨損量代替,得到:

    (2)

    式中:ΔG為磨損量(g);ν為摩擦速度(m/s);Δt為摩擦?xí)r間(s);ρ為密度(g/m3)。計算得出在相同摩擦條件下,無涂層試樣的磨損率為1.297 0×10-5,CrN涂層的磨損率為4.049 6×10-6,后者的磨損率更小,耐磨性能更好。

    2.3.2 磨損形貌和EDS分析

    圖7為CrN涂層和無涂層試樣在干摩擦環(huán)境下摩擦30和90 min后的磨損形貌。無涂層試樣摩擦30 min的磨損形貌如圖7(a)所示,磨損表面呈起伏狀,局部區(qū)域出現(xiàn)塊狀剝落坑,剝落坑周圍存在材料轉(zhuǎn)移形成的不規(guī)則凸起,發(fā)生黏著磨損,黏著邊緣白亮,黏著點(diǎn)密度大,同時有零星的磨損碎屑。圖7(b)是CrN涂層摩擦30 min的磨損形貌,涂層表面較完整,無明顯剝落現(xiàn)象,表面磨痕細(xì)密,部分位置出現(xiàn)了黏著坑。

    圖7 摩擦不同時間的CrN涂層和無涂層試樣的形貌和黏著白亮區(qū)EDS分析Fig.7 SEM micrographs of surface and EDS point analysis photos of white adhesive area of CrN- coated and uncoated samples after being worn for different times

    圖7(c)和7(d)分別為無涂層試樣和CrN涂層摩擦90 min的磨損形貌,都出現(xiàn)了明顯的氧化黏著現(xiàn)象, 無涂層試樣表面發(fā)生嚴(yán)重塑性變形和剝落跡象,還觀察到寬而深的犁溝,這是由于氧化磨損產(chǎn)生的氧化皮剝落,在持續(xù)載荷作用下形成大而硬的磨粒留在對磨表面,從而進(jìn)一步加劇了磨損。而CrN涂層磨損表面較平滑,沒有明顯的犁溝,且氧化黏著現(xiàn)象也較少。

    對摩擦不同時間的兩種試樣磨損表面進(jìn)行EDS面掃描,其主要元素含量如表3所示。可見兩種試樣摩擦30 min后表面氧含量急劇升高,隨著摩擦?xí)r間的延長,氧含量明顯升高,說明磨損表面生成了大量氧化物。這是因?yàn)槟Σ吝^程中產(chǎn)生大量的摩擦熱,使對磨副之間形成大量鐵的氧化物硬質(zhì)相,該氧化硬質(zhì)相也加劇了磨損。摩擦90 min的無涂層試樣磨損表面的氧含量達(dá)到了38.47%,而CrN涂層磨損表面僅為18.14%,表明涂層的氧化現(xiàn)象較輕微。

    為了進(jìn)一步確認(rèn)試樣磨損表面黏著產(chǎn)物的成分,對摩擦90 min試樣表面的白亮黏著區(qū)域,即圖7(c)和7(d)中的位置1和位置2進(jìn)行EDS點(diǎn)掃分析,結(jié)果如圖7(e)和7(f)所示??梢姛o涂層試樣磨損表面黏著產(chǎn)物主要為鐵的氧化物,CrN涂層磨損表面除了鐵的氧化物外還存在Cr的氧化物。綜上可知,中碳軸承鋼沉積CrN涂層后表現(xiàn)出更好的摩擦磨損性能,其主要磨損機(jī)制為氧化黏著磨損。而無涂層鋼的主要磨損機(jī)制為氧化黏著磨損和磨粒磨損。造成兩者摩擦磨損性能差異的主要原因在于CrN涂層的H3/E2值更高,不易發(fā)生明顯的塑性變形,在摩擦過程中因變形而暴露的新鮮表面較少,因而發(fā)生的氧化區(qū)域較少;此外,CrN的化學(xué)穩(wěn)定性高,在摩擦產(chǎn)生的高溫下易生成Cr的氧化物薄膜,對磨損表面的氧化也起到了一定的抑制作用。

    表3 摩擦不同時間的CrN涂層和無涂層試樣表面元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 3 Contents of elements on the surface of CrN- coated and uncoated samples after being worn for different times (mass fraction) %

    3 結(jié)論

    (1)中碳軸承鋼熱處理后為回火馬氏體組織,硬度為589.1 HV0.5,沉積CrN涂層后,硬度提高到756 HV0.5;CrN涂層厚約5.891 μm,由CrN和Cr2N相構(gòu)成,納米硬度為9.61 GPa,彈性模量為246.42 GPa。

    (2)在相同摩擦磨損條件下,涂層試樣比無涂層試樣的磨損量減少了約35.6%,且CrN涂層的摩擦因數(shù)更低,計算得到CrN涂層的磨損率為4.049 6×10-6,無涂層試樣的磨損率為1.297 0×10-5。

    (3)在摩擦磨損試驗(yàn)中,無涂層試樣的氧化現(xiàn)象更嚴(yán)重,在磨損后期出現(xiàn)了寬而深的犁溝。CrN涂層的主要磨損機(jī)制為氧化黏著磨損,無涂層試樣的主要磨損機(jī)制為氧化黏著磨損和磨粒磨損,故沉積CrN涂層的中碳軸承鋼表現(xiàn)出了更佳的摩擦磨損性能。

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