張慶尚 宋文霞 成明建 鐘天文 葉志瓊 張瑞輝
廣東省云浮市人民醫(yī)院藥劑科,廣東云浮 527300
由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)高度依賴藥品收入,不僅對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的發(fā)展有影響,還會(huì)加重患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),出現(xiàn)看病難、看病貴等問題。藥占比是指藥品費(fèi)用占醫(yī)藥總費(fèi)用的比例,廣泛應(yīng)用在藥品費(fèi)用的管理控制中。降低藥占比可有效降低藥品費(fèi)用[1]。科學(xué)的控制藥品費(fèi)用與醫(yī)院的長(zhǎng)期發(fā)展密切相關(guān),而且影響人們對(duì)醫(yī)改事業(yè)的認(rèn)同感。結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際情況提出相應(yīng)的改進(jìn)措施,可以有效的調(diào)控藥占比[2]。PDCA循環(huán)包括計(jì)劃(plan)、實(shí)施(do)、檢查(check)、處理(action)四個(gè)階段[3]。藥學(xué)人員利用PDCA循環(huán)調(diào)控能夠促使醫(yī)院科學(xué)化管理,使醫(yī)院藥事及藥物使用管理更加規(guī)范化,加強(qiáng)藥學(xué)部和醫(yī)務(wù)感控等多部門的協(xié)作,提高患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的滿意度,并有效調(diào)控醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥占比。本研究旨在探討藥學(xué)人員通過PDCA循環(huán)參與調(diào)控藥占比的效果。
本研究將2016年10~12月和2017年10~12月時(shí)間段的藥占比作為對(duì)照組(n=500),將2018年7月~2019年6月時(shí)間段的藥占比作為觀察組(n=500)。觀察組男268例,女232例;年齡22~68歲,平均(44.8±10.2)歲。對(duì)照組男271例,女229例;年齡21~69歲,平均(44.2±11.0)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
對(duì)照組不采取任何措施。觀察組采取藥學(xué)人員通過PDCA循環(huán)模式參與調(diào)控藥占比,包括如下。(1)計(jì)劃(P)。①現(xiàn)狀調(diào)查:對(duì)醫(yī)院的開放床位數(shù)、門急診量、住院人數(shù)、平均住院日、手術(shù)臺(tái)次、平均藥占比等進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果顯示主要的問題為藥占比控制未達(dá)新醫(yī)改要求。②目標(biāo):項(xiàng)目實(shí)施后的調(diào)控目標(biāo)為醫(yī)院藥占比<30%。(2)實(shí)施階段(D)。①成立臨床用藥監(jiān)督隊(duì)伍,完善相關(guān)藥品管理制度:完善藥品管理制度及附屬相關(guān)制度,加強(qiáng)實(shí)施基本藥物制度及抗菌藥物的應(yīng)用管理,科學(xué)遴選醫(yī)院的重點(diǎn)藥品監(jiān)控目錄,對(duì)輔助用藥進(jìn)行管控,并建立貴重藥品的審批管理制度,對(duì)醫(yī)保的付費(fèi)制度進(jìn)行完善。②制定藥占比指標(biāo):將醫(yī)院的藥占比控制醫(yī)院藥占比<30%,將責(zé)任分解到各個(gè)臨床科室,為臨床科室制定藥占比的控制分目標(biāo),以近3年醫(yī)院藥占比的平均數(shù)作為依據(jù)來制定各個(gè)臨床科室的目標(biāo)。③指導(dǎo)臨床合理用藥:臨床藥師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)力度,從臨床用藥的療程、劑量、濃度、聯(lián)合用藥是否適宜、選藥檔次、用藥適應(yīng)證及是否為國(guó)家基本藥物等方面進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。④加強(qiáng)思想引導(dǎo)及培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員:加強(qiáng)對(duì)醫(yī)患人員重點(diǎn)藥品合理用藥知識(shí)的培訓(xùn)工作,利用集中培訓(xùn)、分頭自學(xué)及考試考核等方式使醫(yī)務(wù)人員更加熟悉重點(diǎn)藥品的監(jiān)管要求。⑤制定監(jiān)督考核制度:以綜合目標(biāo)的考核細(xì)則作為依據(jù),藥學(xué)部為各個(gè)科室制定藥占比的考核指標(biāo),將考核結(jié)果進(jìn)行反饋,根據(jù)醫(yī)院政策規(guī)定上報(bào)至醫(yī)務(wù)處進(jìn)行處罰。(3)檢查階段(C)。對(duì)實(shí)施階段的效果進(jìn)行評(píng)定,各臨床科室在每月10號(hào)前將其科室藥品占比情況上報(bào),醫(yī)院進(jìn)行匯總,并全院通報(bào)考核,查找影響藥占比的原因,重新提出解決對(duì)策。(4)處理階段(D)。對(duì)整個(gè)PDCA循環(huán)進(jìn)行總結(jié),發(fā)現(xiàn)問題后給予持續(xù)的整改,持續(xù)改進(jìn)醫(yī)院的藥品占比。
記錄兩組的藥品比例(不含中藥飲片)、Ⅰ類切口預(yù)防用抗菌藥物比例、抗菌藥物使用強(qiáng)度、輔助用藥藥占比及相關(guān)費(fèi)用(每住院人次費(fèi)用、每住院人次費(fèi)用中的藥費(fèi)、醫(yī)療總費(fèi)用、西成藥費(fèi)、中成藥費(fèi)、藥品總費(fèi)用、輔助用藥費(fèi)用)。人均總藥費(fèi)=總藥費(fèi)/總出院例數(shù)×100%,人均西成藥費(fèi)用=總西成藥費(fèi)/總出院例數(shù)×100%。西成藥占比=(西藥費(fèi)用+中成藥費(fèi))/總費(fèi)用×100%,輔助用藥占比=(C+D)/(A+B+C+D)×100%,主要治療用藥占比=(A+B)/(A+B+C+D)×100%。A類:均為指南推薦的基藥品種;B類:均為指南推薦的醫(yī)保類品種;C類:多為醫(yī)保類品種;D類:可用可不用的非主要治療藥物品種。
應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,組間比較用獨(dú)立t檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
未實(shí)施PDCA循環(huán)時(shí),對(duì)照組的藥品比例(不含中藥飲片)、每住院人次費(fèi)用中的藥費(fèi)呈逐年降低趨勢(shì),Ⅰ類切口預(yù)防用抗菌藥物比例、抗菌藥物使用強(qiáng)度、每住院人次費(fèi)用呈逐年升高趨勢(shì);實(shí)施PDCA循環(huán)后,觀察組的藥品比例(不含中藥飲片)呈逐年升高的趨勢(shì),Ⅰ類切口預(yù)防用抗菌藥物比例呈先升高再降低再升高的趨勢(shì),抗菌藥物使用強(qiáng)度呈先升高再降低的趨勢(shì),每住院人次費(fèi)用、每住院人次費(fèi)用中的藥費(fèi)呈先降低再升高的趨勢(shì);觀察組的藥品比例(不含中藥飲片)、每住院人次費(fèi)用中的藥費(fèi)均低于對(duì)照組,抗菌藥物使用強(qiáng)度高于對(duì)照組。見表1。對(duì)照組的抗菌藥物使用強(qiáng)度是否呈逐年降低趨勢(shì)。
表1 兩組的相關(guān)指標(biāo)比較
未實(shí)施PDCA循環(huán)時(shí),對(duì)照組的醫(yī)療總費(fèi)用、藥品總費(fèi)用呈逐年升高趨勢(shì),西成藥費(fèi)用、中成藥費(fèi)用、輔助用藥費(fèi)用、輔助用藥藥占比均呈逐年降低趨勢(shì);實(shí)施PDCA循環(huán)后,觀察組的醫(yī)療總費(fèi)用、西成藥費(fèi)用、藥品總費(fèi)用呈先降低再升高的趨勢(shì),中成藥費(fèi)用、輔助用藥費(fèi)用呈先降低再升高再降低的趨勢(shì);觀察組的西成藥費(fèi)用、中成藥費(fèi)、輔助用藥費(fèi)用、輔助用藥藥占比均低于對(duì)照組。見表2。
表2 兩組的相關(guān)費(fèi)用比較
據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì),2016~2019年我國(guó)醫(yī)院平均藥占比約為60%,中小型醫(yī)院平均藥占比約為70%,發(fā)達(dá)國(guó)家平均藥占比約為20%[4]??刂漆t(yī)院藥占比的目的為降低藥品收入在醫(yī)院總收入中的占比,以減輕患者的就醫(yī)負(fù)擔(dān),還能夠有效的緩解醫(yī)患矛盾,同時(shí)也是適應(yīng)醫(yī)藥改革及醫(yī)院發(fā)展的必然結(jié)果[5]。PDCA循環(huán)是一種臨床常用的質(zhì)量管理方法,通過制訂質(zhì)量管理計(jì)劃、組織實(shí)施等過程,改進(jìn)醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量[6]。近年來,我國(guó)建立并推廣了藥師制度,使得藥學(xué)人員在醫(yī)療團(tuán)隊(duì)及醫(yī)院管理中占據(jù)重要的地位,藥學(xué)人員不但能夠促進(jìn)臨床合理用藥,還能夠保障患者用藥安全[7]。PDCA循環(huán)的四循環(huán)中,第一個(gè)循環(huán)階段的藥占比下降至30%以下,達(dá)新醫(yī)改要求,輔助用藥藥占比也明顯降低;第二個(gè)循環(huán)階段的藥占比仍在30%以下,輔助用藥藥占比未發(fā)生變化;第三個(gè)循環(huán)階段的藥占比仍在30%以下,但輔助用藥藥占比高于上個(gè)循環(huán),應(yīng)查找影響藥占比的原因,重新提出解決對(duì)策[8];第四個(gè)循環(huán)階段的藥占比依然在30%以下,而輔助用藥藥占比顯著降低,達(dá)到預(yù)定目標(biāo)值。臨床研究顯示,藥學(xué)人員利用PDCA 循環(huán)調(diào)控醫(yī)院藥品占比,以控制并降低醫(yī)院藥品占比[9]。
藥品占比難控制的原因如下。(1)管理制度因素。由于缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制,對(duì)于控制藥占比的相關(guān)規(guī)定細(xì)則尚不完善,且未明確相關(guān)部門的職責(zé),責(zé)任落實(shí)不到位,存在管理盲區(qū);由于患者存在個(gè)體差異,因此易出現(xiàn)同病不同醫(yī)現(xiàn)象,導(dǎo)致科室制定合理用藥制度困難,因此臨床科室缺乏針對(duì)性的合理用藥制度[10]。(2)醫(yī)務(wù)人員因素。部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)臨床合理用藥意義不明確,且對(duì)正確臨床合理用藥思想意識(shí)較弱,未明確的掌握臨床用藥指征,常出現(xiàn)根據(jù)其自身臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行用藥,致使超劑量用藥、超濃度用藥及超療程用藥現(xiàn)象不斷發(fā)生;部分醫(yī)師選擇的臨床用藥檔次較高,且不適宜聯(lián)合用藥,增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)同時(shí),還未起到良好的療效;部分醫(yī)師對(duì)一些臨床藥物的成分及機(jī)制不了解,易出現(xiàn)同重復(fù)用藥現(xiàn)象,加大患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);部分醫(yī)師在臨床用藥中,易存在超適應(yīng)證用藥,由于少數(shù)患者的疾病診斷與臨床用藥目的不相符,進(jìn)而違背了臨床用藥原則,導(dǎo)致超適應(yīng)證用藥;部分醫(yī)師未首選國(guó)家基本藥物[11]。(3)藥師沒有充分發(fā)揮監(jiān)管職能。由于藥師的日常工作為配發(fā)藥品,未能及時(shí)轉(zhuǎn)變職能,而未充分發(fā)揮監(jiān)管職責(zé)[12]。(4)患者自身因素:患者在用藥期間主管要求多購(gòu)藥,患者認(rèn)為治病須多用藥的觀念未發(fā)生轉(zhuǎn)變,進(jìn)而增加患者的就醫(yī)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高藥品占比[13]。
本研究結(jié)果顯示,通過PDCA循環(huán),醫(yī)院的藥品占比呈現(xiàn)持續(xù)下降的趨勢(shì)。分析原因可能為:(1)PDCA循環(huán)管理通過不斷的督查、追蹤與改進(jìn)而達(dá)到制定的目標(biāo),分析控制醫(yī)院藥占比的原因,找到調(diào)控醫(yī)院藥占比中存在的問題,運(yùn)用PDCA循環(huán)管理來提高工作效率,以降低醫(yī)院藥占比[14]。(2)PDCA循環(huán)管理中包括計(jì)劃階段、實(shí)施階段、檢查階段、處理階段,對(duì)醫(yī)院綜合醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)的管理,進(jìn)而促進(jìn)醫(yī)院藥事管理及藥物使用管理逐漸進(jìn)入規(guī)范化,還能夠加強(qiáng)藥學(xué)部和醫(yī)務(wù)感控臨床等部門的協(xié)作,提高藥學(xué)部在醫(yī)院的學(xué)科地位,進(jìn)而有效的調(diào)控醫(yī)院藥占比,提高患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的滿意度[15]。
綜上所述,藥學(xué)人員通過PDCA循環(huán)參與調(diào)控可降低醫(yī)院藥占比,值得應(yīng)用。