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    胺碘酮與美托洛爾共同治療快速心律失常的臨床效果分析

    2020-04-22 04:52:42羅向衛(wèi)莫介超羅錫坤
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年6期

    羅向衛(wèi) 莫介超 羅錫坤

    廣東省陽春市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東陽春 529600

    快速心律失常屬于臨床常見疾病,不僅發(fā)病急,而且病情發(fā)展迅速,涉及到多種類型,如室性以及室上性陣發(fā)性心動過速、預(yù)激綜合征、室性以及房性撲動、顫動[1]。現(xiàn)階段,針對快速心律失?;颊叩呐R床治療以藥物為主,如鈣通道阻滯劑、鈉通道阻滯劑、β通道阻滯劑、鉀通道阻滯劑、其他類阻滯劑[2-3]。相關(guān)研究指出,不同藥物治療所取得的臨床效果存在差異[4]。在心律失常治療中,胺碘酮作為首選藥物,可以使心功能得到強化,但單獨應(yīng)用效果一般,為使臨床效果提升,因此對共同治療藥物進行探究[5]。本研究于2018年6月~2019年5月?lián)袢?8例快速心律失?;颊?,分析在快速心律失常患者中應(yīng)用胺碘酮與美托洛爾共同治療的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    于2018年6月~2019年5月?lián)袢?8例快速心律失?;颊?,所選患者均符合《內(nèi)科學(xué)》制定診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)動態(tài)心電圖檢查證實,入組前4周并未使用抗心律失常藥物治療,心功能等級在三級以上,心率在每分鐘120次以上,均知曉并同意參與本次研究,簽署知情同意書,隨機分組經(jīng)倫理委員會通過,排除合并甲狀腺功能性疾病患者、合并其他嚴(yán)重臟器疾病患者、藥物性心律失?;颊?、電解質(zhì)紊亂患者、合并嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯患者、藥物過敏史患者。將其隨機分成兩組,對照組34例患者中,男20例,女14例,年齡40~79歲,平均(55.6±7.8)歲,病因:18例因冠心病而導(dǎo)致、12例因風(fēng)濕性心臟病而導(dǎo)致、4例因擴張型心肌病而導(dǎo)致;研究組34例患者中,男21例,女13例,年齡42~78歲,平均(55.6±7.7)歲,病因:19例因冠心病而導(dǎo)致、11例因風(fēng)濕性心臟病而導(dǎo)致、4例因擴張型心肌病而導(dǎo)致;兩組性別以及年齡、病因等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組34例患者行以胺碘酮治療,選用珠海潤都制藥股份有限公司生產(chǎn)的胺碘酮(H20045108)治療,取300mg胺碘酮+40mL葡萄糖(50g/L)靜脈滴注,首次靜脈滴注時間控制在10min以上,必要情況下應(yīng)靜脈滴注15~30min,之后再次給藥150mg,發(fā)病24h內(nèi)用藥劑量應(yīng)控制在2200mg以內(nèi),待患者心率水平恢復(fù)正常之后,可維持應(yīng)用2h,擬停用時,需要口服胺碘酮[賽諾菲(杭州)制藥有限公司;H19993254],用藥劑量控制在200mg,以患者病情為依據(jù)對負荷量持續(xù)量進行調(diào)節(jié),每天用藥劑量為600mg。研究組34例患者行以胺碘酮與美托洛爾共同治療,胺碘酮治療與對照組相同,選用哈藥集團生物工程有限公司生產(chǎn)的美托洛爾(H20059370)治療,在胺碘酮使用之后30min靜脈滴注,取5mg美托洛爾+20mL葡萄糖(50g/L)靜脈滴注,靜脈滴注速度控制在每分鐘0.5 ~ 10mg,如果治療無效,則可在靜滴5min之后重復(fù)給藥,用藥總量不超過15mg。用藥期間,所選患者均臥床靜養(yǎng),并注重低鹽、低鈉飲食,另外以患者病情為依據(jù)給予血管擴張劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、吸氧等常規(guī)治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療效果評估標(biāo)準(zhǔn)[6]如下:經(jīng)過治療,臨床癥狀均得到改善,心率恢復(fù)正常,室性過早搏動消失為顯效;心室率下降至每分鐘100次以下,或轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律,室性過早搏動減輕,每分鐘早搏次數(shù)在5次以內(nèi)為有效;不符合上述標(biāo)準(zhǔn)為無效,顯效與有效之和為總有效。對兩組治療前后的收縮壓、舒張壓、心率進行分別測定,并對兩組心率變異性(SDNN、SDANN、RMSSD、SDNNI、PNN50)進行計算,另外統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0進行統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療效果比較

    研究組治療效果高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療效果比較[n(%)]

    2.2 兩組治療前后血壓及心率比較

    治療前兩組舒張壓、收縮壓、心率比較均無統(tǒng)計學(xué)差異,治療后兩組舒張壓、收縮壓、心率均下降,研究組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后血壓及心率比較()

    表2 兩組治療前后血壓及心率比較()

    心率(次/min)治療前 對照組 93.55±9.66 146.24±11.66 139.43±10.68研究組 93.57±8.68 145.93±12.15 138.55±17.46 t 0.009 0.107 0.251 P 0.993 0.915 0.803治療后 對照組 90.70±10.15 139.83±11.65 99.54±19.15研究組 74.37±11.16 113.40±11.54 72.55±14.33 t 6.312 9.398 6.580 P 0.000 0.000 0.000時間 組別 舒張壓(mm Hg)收縮壓(mm Hg)

    2.3 兩組心率變異性比較

    研究組SDNN高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組SDANN、RMSSD、SDNNI、PNN50差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組心率變異性比較()

    表3 兩組心率變異性比較()

    組別 SDNN(ms) SDANN(ms) RMSSD(ms) SDNNI(ms) PNN50(%)對照組 119.33±1.65 125.99±1.33 27.61±1.34 46.96±1.22 9.63±1.15研究組 136.23±1.33 125.66±1.03 27.79±1.33 46.77±1.03 9.86±1.03 t 48.498 1.144 0.556 0.694 0.869 P 0.000 0.257 0.570 0.490 0.388

    2.4 兩組不良反應(yīng)比較

    兩組不良反應(yīng)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    臨床中,多數(shù)心律失常患者通常是因急性心肌梗死而導(dǎo)致,發(fā)病時間通常為1~2d內(nèi)[7]。同時,心律失常發(fā)病模式主要涉及到室性心律失常,室上性心律失常在臨床中比較少見[8]。針對心肌梗死患者來說,死亡的主要原因在于高??焖傩托穆墒С#虼酸槍@一疾病患者,臨床治療應(yīng)保證安全性以及及時性,使患者的各項生理指標(biāo)在短時間內(nèi)恢復(fù)正常,生理狀態(tài)恢復(fù)正常[9-10]。心律失常指的是心臟沖動頻率、傳導(dǎo)速度、節(jié)奏、發(fā)生部位等方面出現(xiàn)異常變化,以心律失常發(fā)展速度為依據(jù)將其劃分為兩種,一是快速性心律失常,二是緩慢性心律失常[11]。其中,快速性心律失常又可以分為以下幾種,一是室性過早搏動,二是持續(xù)性心房纖顫,三是竇性心動過速等,對于快速心律失常患者的臨床治療通常以緩慢傳導(dǎo)藥物或延長不應(yīng)期藥物為主[12-13]。

    據(jù)本研究結(jié)果顯示,研究組治療效果優(yōu)于對照組。胺碘酮作為非競爭性α、β腎上腺素受體阻滯劑之一,同時也是Ⅲ類抗心律失常藥物之一,可以直接對心肌傳導(dǎo)纖維以及心房產(chǎn)生作用,可以有效控制鈉離子內(nèi)流[14]。胺碘酮是快速心律失?;颊吲R床治療的首選藥物,其可以對K+通道進行控制,并延長阻斷,利用調(diào)整復(fù)極時間,達到控制心率的目的[15]。本研究中,研究組治療后血壓、心率均低于對照組,SDNN高于對照組。胺碘酮在臨床中的應(yīng)用時間長,且優(yōu)勢明顯,在心律失常方面的應(yīng)用優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下兩個方面:(1)胺碘酮對冠脈有選擇性擴張作用,可以持續(xù)提高冠脈血流量,減少心肌耗氧量[16]。據(jù)相關(guān)研究指出,胺碘酮作為心律失常治療藥物,其臨床效益相對突出,同時也是第三類抗心律失常藥物[17]。(2)胺碘酮作為多通道阻滯劑,其對鉀離子通道有阻滯作用,可以改變系列性電生理特征,如復(fù)極時間等,使房室傳導(dǎo)效率降低。因此胺碘酮具備抗心律失常的生理特征,可以使患者心肌功能得到改善,避免心源性死亡風(fēng)險的出現(xiàn),但也有研究指出,胺碘酮單獨應(yīng)用無法突出整體效果,因此臨床用藥中需要與其他藥物相結(jié)合,以突出其價值[18]。據(jù)本研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,可見胺碘酮與美托洛爾共同治療具有良好的安全性。

    美托洛爾作為β受體阻滯劑之一,其可以利用阻斷心肌細胞鉀外流以及鈣內(nèi)流、鈉內(nèi)流,使心臟電生理保持穩(wěn)定狀態(tài),同時可以將中樞介導(dǎo)性保護阻斷的方式,控制交感神經(jīng)張力,以控制心律失常。據(jù)相關(guān)研究指出,美托洛爾的應(yīng)用可以使心輸出量得到有效控制,同時也可以使收縮壓得到控制,是竇性心律控制的重要藥物[19]。胺碘酮與美托洛爾共同治療快速心律失常可以起到協(xié)同作用,提高臨床效果。

    在快速心律失常患者中,應(yīng)用胺碘酮與美托洛爾共同治療,不僅可以改善血壓以及心率水平,而且不會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),臨床效果確切,具有顯著臨床價值。

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