陳偉霞 陳維捷 呂愛君
[摘要]目的探究分析奧曲肽治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床效果。方法104例新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎患兒,按照計算機隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組及常規(guī)組,每組52例。兩組均給予常規(guī)治療,聯(lián)合組聯(lián)合應用奧曲肽治療。比較兩組治療效果,腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間,治療前后血清前白蛋白、血清白蛋白、球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值。結(jié)果聯(lián)合組總有效率100.0%高于常規(guī)組的84.6%,差異具有統(tǒng)計學意義(x2=6.6667,P=0.0032<0.05)。聯(lián)合組患兒的腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間分別為(1.4+1.4)、(1.8+0.7)、(3.7±1.6)、(5.8±1.2)d,均短于常規(guī)組的(2.0±1.5)、(2.8+0.8)、(6.4±1.5)、(8.2±1.3)d,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白、球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白、球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值均較本組治療前升高,且聯(lián)合組升高程度優(yōu)于常規(guī)組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論在常規(guī)治療的基礎上聯(lián)合奧曲肽治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎,可有效緩解患兒的臨床癥狀,改善患兒的腸道菌落情況。
[關鍵詞]奧曲肽;新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎;腸道菌落情況;常規(guī)治療
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.05.058
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎屬于常見的新生兒急腹癥,也是導致新生兒腸穿孔、敗血癥的重要原因,該病的發(fā)病機制非常復雜。臨床有研究指出,該病與患兒全身免疫功能差、腸道屏障功能差相關?;純旱呐R床癥狀有腹脹、腹瀉、嘔吐、便血等。近年來,隨著我國臨床醫(yī)療水平的提高,新生兒重癥監(jiān)護室的應用與發(fā)展,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的生存率明顯提高。但是近年來有研究[11指出,在治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎期間。聯(lián)合應用奧曲肽,可獲得理想療效。本研究簡單探究分析奧曲肽治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床效果,報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2018年3月~2019年3月本院收治的104例新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎患兒,按照計算機隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組及常規(guī)組,每組52例。對照組男30例,女22例;日齡1~10d,平均日齡(5.6+1.7)d;足月兒6例,早產(chǎn)兒46例;出生體質(zhì)量1870~3601g,平均出生體質(zhì)量(2735±877)g。聯(lián)合組男28例,女24例;日齡1~11d,平均日齡(6.0±1.8)d;足月兒4例,早產(chǎn)兒48例;出生體質(zhì)量1867~3611g,平均出生體質(zhì)量(2739±896)g。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納人及排除標準
1.2.1納入標準均符合新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床診斷標準;患兒入院前均有腹脹、腹瀉、嘔吐等癥狀;便隱血試驗結(jié)果為陽性;參與研究前未服用過促胃腸功能動力藥物;患兒監(jiān)護人均對研究知情,同意患兒參與研究。
1.2.2排除標準消化道先天畸形患兒;心肺等器官發(fā)育障礙患兒;過敏體質(zhì)患兒;先天性遺傳代謝性疾病患兒;中途轉(zhuǎn)院患兒。
1.3方法兩組患兒均實施常規(guī)治療:禁食7d,給予全胃腸外營養(yǎng)(TPN),并進行胃腸減壓。TPN方案如下:1~2g/(kg.d)濃度為10%的脂肪乳、10~15g/(kg.d)葡萄糖、2~3g/(kg.d)復方氨基酸、100~150mg/(kg·d)復方維生素、2mol/(kg·d)Na*、1.5~2.0mol/(kg·d)K*、0~18mg/(kg.d)Ca2+、120~150ml/(kg.d)液體量,靜脈滴注給予腸道外營養(yǎng)。聯(lián)合組聯(lián)合應用奧曲肽注射液治療,30ml/kg奧曲肽注射液(0.1mg/ml)+50ml氯化鈉(濃度為0.9%),通過輸液泵持續(xù)均勻靜脈滴注24h,1次/d。兩組均連續(xù)滴注7d。
1.4觀察指標及判定標準①對比兩組患兒的臨床治療效果,通過對比兩組患兒治療前后的臨床癥狀、便隱血試驗結(jié)果、喂養(yǎng)方法制定臨床療效判定標準[2]。用藥治療7d后,患兒的臨床癥狀徹底消失,便隱血試驗結(jié)果轉(zhuǎn)陰,可進行母乳喂養(yǎng)為顯效;用藥治療7d后,患兒的臨床癥狀明顯改善,便隱血試驗結(jié)果轉(zhuǎn)陰,但依然無法耐受母乳為有效;用藥治療7d后,患兒的臨床癥狀無變化,便隱血試驗結(jié)果陽性,無法進行母乳喂養(yǎng)為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)x100%。②對比兩組患兒的腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間。③對比兩組患兒的營養(yǎng)狀態(tài)(血清前白蛋白、血清白蛋白水平):在患兒治療前后測量患兒體內(nèi)各項物質(zhì)的含量從而評估其營養(yǎng)狀態(tài)。④對比兩組患兒治療前后的腸道菌落情況。
1.5統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1兩組患兒治療效果對比聯(lián)合組治療顯效33例,有.效19例,無效0例,總有效率為100.0%;常規(guī)組治療顯效21例,有效23例,無效8例,總有效率為84.6%。聯(lián)合組總有效率高于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計學意義(x2=6.6667,P=0.0032<0.05)。
2.2兩組患兒腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間對比聯(lián)合組患兒的腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間分別為(1.4±1.4)、(1.8±0.7)、(3.7±1.6)、(5.8±1.2)d,均短于常規(guī)組的(2.0±1.5)、(2.8+0.8)、(6.4+1.5)、(8.2±1.3)d,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.3兩組患兒治療前后營養(yǎng)狀態(tài)對比治療前,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白水平均較本組治療前升高,且聯(lián)合組升高程度優(yōu)于常規(guī)組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.4兩組患兒治療前后腸道菌落情況對比治療前,兩組患兒的球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值均較本組治療前升高,且聯(lián)合組升高程度優(yōu)于常規(guī)組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
3討論
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎可在整個新生兒階段發(fā)病,尤其是出生2~12d的新生兒,患病率在0.1%~0.3%,在極低體質(zhì)量患兒中的患病率為7%~10%。再者,近年來我國臨床醫(yī)學、婦產(chǎn)醫(yī)學不斷發(fā)展、進步,提高了早產(chǎn)兒與極低體質(zhì)量兒的生存率,也增加了新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)病率。
從醫(yī)學理論上來說,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎多發(fā)于低體質(zhì)量兒、早產(chǎn)兒,是導致早產(chǎn)兒死亡的重要原因之一。但是國內(nèi)有關新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的死亡特點并無明確觀點,也尚未明確的新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)病原因。但是有研究(3指出,圍生期感染或是缺氧、腸道防御功能低下、早產(chǎn)兒消化道功能發(fā)育不成熟、腸道菌群定植時間延緩、喂養(yǎng)方法不當?shù)纫蛩厥菍е禄純耗c道內(nèi)菌群過分增殖,細菌進人受損腸上皮,引發(fā)炎癥反應與炎癥連鎖反應,進而導致腸道血管收縮,導致腸道缺血,繼發(fā)灌注腸道損傷,發(fā)生新生.兒壞死性小腸結(jié)腸炎的主要原因。
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)病早期,難以準確與新生兒敗血癥分辨。疾病早期,患兒影像學表現(xiàn)顯示,患兒有腸道輕度脹氣,腸管僵硬、胃泡充氣、充氣不均等癥狀。疾病進
展期,患兒的影像學會有門靜脈積氣影、串珠狀積氣等現(xiàn)象疾病特征。但是因為新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎常常會同時發(fā)生多種X線表現(xiàn),所以臨床及時確診的難度較大[4]。臨床有研究[5]指出,想要確診新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎,必須讓患兒絕對禁食3~5d。在開展治療后,需增加患兒的腸內(nèi)禁食時間,直到患兒的腹脹、嘔吐、便血等癥狀全部消失,便隱血試驗轉(zhuǎn)陰,全身情況均有好轉(zhuǎn)才可恢復正常飲食。
奧曲肽屬于八肽環(huán)狀化合物(人工合成),該藥與天然內(nèi)源性生長抑素的作用非常相似,但是奧曲肽的作用比較強,且藥物效果比較持久。相較于天然生長抑素,奧曲肽的半衰期更高(高30倍)。奧曲肽具有促甲狀腺素、內(nèi)分泌激素、胃腸道激素的病理性分泌作用,也可有效抑制胃酸、胰酶、胰島素等的分泌。奧曲肽在多種疾病(胃腸瘺、成人消化道出血、甲狀腺腫等)中應用,均有顯著效果6。近年來,臨床嘗試著將奧曲肽用于新生兒疾病。有研究指出,奧曲肽可有效抑制胃腸蠕動,可有效減少患兒腸道的過度分泌,可增強腸道的水吸收功能。也有研究[7]指出,奧曲肽可減輕人體再灌注損傷,可有效減少腸道內(nèi)的毒素吸收情況,可減輕腸道缺血,可有效抑制腸道炎癥。
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎長期進行禁食治療,會導致患兒的腸黏膜萎縮,治愈后會有病情反復的現(xiàn)象。在給子常規(guī)干預的同時,給予奧曲肽注射液注射治療,可有效促使患兒的腸道功能恢復,可增加患兒的體質(zhì)量,可有效改善患兒的營養(yǎng)狀態(tài)。有研究[8]指出,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎應用腸道外營養(yǎng)治療的同時,聯(lián)合應用奧曲肽治療,可有效提高患兒的臨床治療效果,可有效改善患兒的細胞免疫功能、體液免疫功能、體質(zhì)量。本研究贊成這一觀點,本研究中聯(lián)合組患兒(常規(guī)干預+奧曲肽注射液治療)的總有效率100.0%顯著高于常規(guī)組(常規(guī)干預)的84.6%,差異具有統(tǒng)計學意義(x26.6667,P=0.0032<0.05)。聯(lián)合組患兒的腹脹緩解時間、腹瀉緩解時間、腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間、住院時間分別為(1.4±1.4)、(1.8+0.7)、(3.7±1.6)、(5.8±1.2)d,均短于常規(guī)組的(2.0±1.5)、(2.8+0.8)、(6.4±1.5)、(8.2±1.3)d,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白、球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的血清前白蛋白、血清白蛋白、球菌總數(shù)、桿菌總數(shù)、球桿菌比值均較本組治療前升高,且聯(lián)合組升高程度優(yōu)于常規(guī)組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。可見在常規(guī)干預的基礎上聯(lián)合奧曲肽注射液治療的療效比單純實施常規(guī)干預的療效更優(yōu),更具臨床應用價值。
綜上所述,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎應用奧曲肽治療,臨床療效顯著,患兒的臨床癥狀緩解時間更短,腸內(nèi)營養(yǎng)恢復時間更快,腸道菌群情況改善更佳。
參考文獻
[1]趙爽,吳松,張良.益生菌聯(lián)合奧曲肽治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床觀察.解放軍預防醫(yī)學雜志,2019,37(5):93-94.
[2]唐書慶,朱麗,張蓉,等.新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎623例臨床特點分析.中華實用兒科臨床雜志,2019,34(15):1171-1175.
[3]李敏,王惠穎,陳洋,等.雙岐桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的價值分析.中國保健營養(yǎng),2019,29(30):272.
[4]周燕.奧曲肽注射液治療新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床研究.中國急救醫(yī)學,2017,37(z1):233-234.
[5]張文迪,余肖,蔡在勝.奧曲肽注射液聯(lián)合無乳糖配方奶喂養(yǎng)對壞死性小腸結(jié)腸炎新生兒療效觀察.臨床和實驗醫(yī)學雜志,2018,17(6):630-634.
[6]王小紅.奧曲肽聯(lián)合水解配方奶粉對新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎患者外周血T淋巴細胞亞群水平變化的影響.北方藥學,2018,15(2):115-116.
[7]程波,萬誠,張茜.奧曲肽注射液治療壞死性小腸結(jié)腸炎新生兒的臨床研究.中國臨床藥理學雜志,2017,33(1):77-79,83.
[8]Yin Y, Qin Z, Xu X, et al. Inhibition of miR-124 improves neonatal necrotizing enterocolitis via an MYPT1 and TLR9 signal regulation mechanism. Journal of Cellular Physiology, 2019, 234(7):10218-10224.
[收稿日期:2019-11-21]