• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCI聯(lián)合rhBNP治療對(duì)急性心肌梗死患者心肌酶譜及左心室功能的影響

    2020-04-20 11:01余文杰吳海宏
    心腦血管病防治 2020年1期
    關(guān)鍵詞:重組人腦利鈉肽經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)急性心肌梗死

    余文杰 吳海宏

    【摘要】 目的 探討經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)聯(lián)合重組人腦利鈉肽(rhBNP)對(duì)急性心肌梗死(AMI)患者心肌酶譜及左心室功能的影響。 方法 將自2016年2月至2018年2月期間在寧波明州醫(yī)院收治的AMI患者88例作為觀察對(duì)象,通過(guò)隨機(jī)抽簽法分成觀察組和對(duì)照組。所有患者均予以PCI治療,其中對(duì)照組術(shù)前不進(jìn)行其他處理,觀察組術(shù)前則予以rhBNP靜脈輸注。分別對(duì)比兩組患者治療前后心肌酶譜指標(biāo)、白細(xì)胞介素-37(IL-37)、左心室功能指標(biāo)、心臟不良事件發(fā)生情況。 結(jié)果 治療后觀察組與對(duì)照組在肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)水平比較,前者更低;治療后觀察組與對(duì)照組IL-37水平比較,前者更高(均P < 0.05)。治療后觀察組與對(duì)照組左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)水平比較,前者更高;治療后觀察組與對(duì)照組在左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)水平比較,前者更低(均P < 0.05)。觀察組與對(duì)照組在心臟不良事件發(fā)生率比較,前者更低(P < 0.05)。 結(jié)論 PCI聯(lián)合rhBNP應(yīng)用于AMI患者中效果較佳,且有效改善患者的心肌酶譜以及左心室功能,降低心臟不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    【關(guān)鍵詞】 急性心肌梗死;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù);重組人腦利鈉肽;心肌酶譜;左心室功能

    【Abstract】 Objective To study the influence of percutaneous coronary intervention(PCI) combined with recombinant human brain natriuretic peptide(rhBNP) on myocardial enzyme and left ventricular function in patients with acute myocardial infarction(AMI). Methods 88 cases of AMI patients admitted to Ningbo Mingzhou Hospital from February 2016 to February 2018 were recorded, and all of them were divided into observation group and control group by random lottery method. All patients were treated with PCI. No other treatment was performed in the control group before surgery, rhBNP intravenous infusion was performed in the observation group before surgery. The indexes of myocardial enzymes interleukin-37 (IL-37), left ventricular function before and after treatment and cardiac adverse events were compared between the two groups. Results After treatment, the levels of creatine kinase isoenzyme (CK-MB) and cardiactroponin I(cTnI) in the observation group were lower than in the control group, the IL-37 levelof the observation group was higher than the control group after treatment (all P < 0.05). After treatment, the left ventricular ejection fraction (LVEF) level of the observation group was higher than the control group. After treatment, the left ventricular end diastolic diameter (LVEDD) and left ventricular end systolic diamete (LVESD) in the observation group were lower than the control group (all P < 0.05). The incidence of adverse cardiac events was lower in the observation group than in the control group (P < 0.05). Conclusion PCI combined with rhBNP is effective in AMI patients, and can effectively improve myocardial enzyme and left ventricular function, and reduce the risk of adverse cardiac events.

    【Key words】 Acute myocardial infarction; Percutaneous coronary intervention; Recombinant human brain natriuretic peptide; Myocardial enzyme; Left ventricular function

    急性心肌梗死(AMI)屬于臨床上最為常見(jiàn)的一種心血管疾病,主要是因冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊病變所引起的心肌供氧不足的一組疾病[1]。AMI導(dǎo)致心肌長(zhǎng)時(shí)間處于缺血狀態(tài),從而促使心肌細(xì)胞發(fā)生不可逆死亡,且隨著發(fā)病時(shí)間的不斷延長(zhǎng),患者病情隨之加劇,臨床治療難度增大。有研究報(bào)道顯示,AMI作為心血管危急重癥之一,對(duì)患者的生命健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響[2]。因此,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)( PCI)是目前臨床上廣泛用以治療AMI的有效手段,該治療方式可于短時(shí)間內(nèi)開(kāi)通梗死相關(guān)動(dòng)脈,從而增加心肌細(xì)胞的有效灌注,減少心肌梗死面積,挽救存活心肌[3]。然而,臨床上存在部分患者在接受PCI術(shù)后出現(xiàn)復(fù)流量缺乏以及缺血心肌損傷加劇等情況。有研究學(xué)者發(fā)現(xiàn),于PCI圍術(shù)期加入抗心律失常以及心肌保護(hù)等藥物可保證PCI的治療效果[4]。重組人腦利鈉肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)屬于目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的一線抗心力衰竭藥物之一,應(yīng)用于心肌的保護(hù)拮抗心肌梗死后所產(chǎn)生的腎素-血管緊張素等系統(tǒng)的激活,從而有效防止心肌梗死患者微環(huán)境的進(jìn)一步紊亂[5]。本文通過(guò)研究PCI聯(lián)合rhBNP對(duì)AMI患者心肌酶譜及左心室功能的影響,旨在為臨床AMI患者提供一種有效的治療方式。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將自2016年2月至2018年2月期間在寧波明州醫(yī)院收治的AMI患者88例作為觀察對(duì)象,通過(guò)隨機(jī)抽簽法將其分成觀察組和對(duì)照組。觀察組44例其中男24例,女20例,年齡34~87歲,平均(68.23±5.36)歲;體質(zhì)量指數(shù)19.4~26.7 kg/m?,平均(23.12±2.73)kg/m?;合并糖尿病20例,高血壓25例。對(duì)照組44例其中男23例,女21例,年齡35~87歲,平均(68.31±5.39)歲;體質(zhì)量指數(shù)19.2~26.9 kg/m?,平均(23.14±2.70)kg/m?;合并糖尿病19例,高血壓26例。兩組在一般資料方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診 AMI;(2)接受PCI治療;(3)年齡≥18周歲;(4)發(fā)病至就診時(shí)間≤12 h。(5)患者及其家屬知情同意,。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重心臟瓣膜病變或心肌病者;(2)肝、腎、肺等重要臟器存在病變者;(3)合并嚴(yán)重感染性疾病,惡性腫瘤者;(4)既往有PCI史者;(5)對(duì)本研究相關(guān)藥物過(guò)敏者;(6)存在精神疾病者;(7)正參與其他研究者。醫(yī)院倫理委員會(huì)對(duì)本研究予以批準(zhǔn)。

    1.2 方法 所有患者均予以PCI治療,且接受常規(guī)抗凝以及抗血小板聚集治療,必要時(shí)可予以強(qiáng)心、利尿干預(yù)。其中對(duì)照組術(shù)前不進(jìn)行其他處理。觀察組術(shù)前則予以rhBNP(成都諾迪康生物制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字:S20050033)靜脈輸注,具體方式:rhBNP使用劑量為1.5 μg/kg,隨后按照0.0075 μg/(kg·min)作為初始速率靜脈泵注,維持收縮壓水平在90 mmHg以上,調(diào)整維持劑量在0.0075~0.0200 μg/(kg·min)之間,治療時(shí)間為72 h。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別對(duì)比兩組患者治療前及治療3 d后心肌肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI),白細(xì)胞介素-37(IL-37),左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD),心臟不良事件發(fā)生情況。CK-MB、cTnI、IL-37水平通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測(cè),具體操作以試劑盒說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),相關(guān)試劑盒購(gòu)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。LVEF、LVEDD、LVESD檢測(cè)方式為彩色多普勒超聲儀。心臟不良事件主要包括心絞痛、心源性猝死以及再發(fā)急性心肌梗死等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS20.0版統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組心肌梗死患者治療前后CK-MB、cTnI、IL-37水平比較 觀察組治療后CK-MB、cTnI水平比對(duì)照組低;IL-37水平治療后比對(duì)照組更高(均P < 0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 治療前后兩組心肌梗死患者左心室功能相關(guān)指標(biāo)水平比較 觀察組治療后LVEF水平比對(duì)照組更高;治療后LVEDD、LVESD水平比對(duì)照組更低(均P < 0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組心肌梗死患者心臟不良事件發(fā)生情況比較 觀察組與對(duì)照組在心臟不良事件發(fā)生率方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.95,P < 0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    隨著我國(guó)人口老齡化問(wèn)題的日益加重以及人們生活方式的不斷改變,AMI的發(fā)病率正呈逐年升高趨勢(shì),該病會(huì)導(dǎo)致患者的心功能明顯降低,甚至引起死亡,是目前臨床上嚴(yán)重威脅我國(guó)中老年人群生命健康的重要疾病之一[7-9]。急診PCI是目前國(guó)內(nèi)外所公認(rèn)的治療AMI患者最有效手段之一,然而部分患者在PCI術(shù)后會(huì)出現(xiàn)心肌細(xì)胞的再次損害,從而促使機(jī)體免疫系統(tǒng)的激活,激發(fā)氧化應(yīng)激,進(jìn)一步誘發(fā)炎癥反應(yīng)以及心臟電生理、心臟功能、心肌代謝、心肌結(jié)構(gòu)等相關(guān)改變,繼而加劇心臟缺血、缺氧再灌注損傷,最終導(dǎo)致患者病情的加劇[10-12]。尋找一種更加安全有效的治療方式顯得極為重要。

    本文結(jié)果顯示,治療后觀察組與對(duì)照組在CK-MB、cTnI水平方面比,使用rhBNP者降的更低,這與黃麗娟等[13]的研究報(bào)道相符,其在報(bào)道中指出,rhBNP對(duì)AMI患者PCI術(shù)治療后的左心功能以及左心室重構(gòu)具有較為積極的影響。分析原因,rhBNP靜脈輸注可有效增加冠狀動(dòng)脈血供,從而有利于改善心肌缺氧、缺血,減少梗死面積,同時(shí)可通過(guò)減少心肌細(xì)胞凋亡,對(duì)左心室重塑發(fā)揮抑制作用,進(jìn)一步達(dá)到改善心肌酶譜水平的目的。治療后觀察組與對(duì)照組在LVEDD、LVESD水平方面對(duì)比,前者更低,這表明在PCI治療的基礎(chǔ)上增用rhBNP靜脈輸注,可明顯改善AMI患者的左心室功能。究其原因,rhBNP可通過(guò)選擇性增加冠狀動(dòng)脈血供,促進(jìn)冬眠以及心肌細(xì)胞功能的恢復(fù),進(jìn)一步增加心肌收縮力[14]。與此同時(shí),rhBNP靜脈輸注可顯著擴(kuò)張血管,導(dǎo)致心臟前后負(fù)荷的降低,繼而改善心功能。另外,觀察組與對(duì)照組在心臟不良事件發(fā)生率方面比較結(jié)果,提示在PCI治療的基礎(chǔ)上增用rhBNP靜脈輸注,可有效降低AMI患者不良心臟事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。其中主要原因可能在于:rhBNP屬于人工合成的一種BNP類(lèi)似物,是目前臨床上用以治療心力衰竭的一線藥物,其無(wú)正性肌力與正性心率作用,同時(shí)不會(huì)增加心肌耗氧量,有利于避免心律失常的發(fā)生。與此同時(shí),rhBNP應(yīng)用可有效提高腎小球?yàn)V過(guò)率,并產(chǎn)生顯著的利尿作用,且有利于降低體循環(huán)阻力以及減輕心室后負(fù)荷,繼而有效改善血管與腎臟血流動(dòng)力學(xué)。阿地力江·托呼提等[15]報(bào)道也證實(shí),對(duì)于AMI合并心力衰竭患者而言,在給予他汀類(lèi)藥物治療的基礎(chǔ)上再增用rhBNP,不僅可以改善患者的心功能,而且對(duì)其腎功能指標(biāo)也有明顯地改善作用。本文結(jié)果還顯示治療后觀察組與對(duì)照組IL-37水平相比治療前較高,且觀察組相比對(duì)照組較高,其中IL-37屬于抗炎細(xì)胞因子之一,可能通過(guò)和免疫抑制細(xì)胞共同發(fā)揮某種機(jī)制,繼而在炎癥調(diào)節(jié)以及免疫應(yīng)答抑制發(fā)揮重要作用,從而在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起著重要作用,而這也是本文選擇IL-37作為監(jiān)測(cè)指標(biāo)的主要原因。因此,可推測(cè)rhBNP可能是通過(guò)上調(diào)抗炎因子的生成,從而抑制炎性反應(yīng),進(jìn)一步發(fā)揮治療AMI的作用。

    綜上所述,在PCI治療的基礎(chǔ)上增用rhBNP靜脈輸注,可改善AMI患者的心肌酶譜水平以及左心室功能,減少心臟不良事件的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Pan Y, Lu Z, Hang J,et al.Effects of Low-dose recombinant human brain natriuretic peptide on anterior myocardial infarction complicated by cardiogenic shock[J]. Braz J Cardiovasc Surg, 2017, 32(2):96-103.

    [2] 孟利民,楊華,常超,等.重組人腦鈉肽對(duì)急性心肌梗死患者急診介入后血清趨化素和白細(xì)胞介素37的影響[J].中華老年心腦血管病雜志,2018,20(4):378-381.

    [3] 陳科星,蔡玲琴,泮輝,等.重組人腦利鈉肽對(duì)急性心肌梗死所致心力衰竭患者的心功能及cTnT、BNP的影響[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2018,30(11):1515-1517.

    [4] 季儉,王敏燕,盧英民,等.PCI術(shù)后早期應(yīng)用重組人腦利鈉肽對(duì)心臟左室功能臨床價(jià)值探究[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2018,15(1):49-51.

    [5] 王環(huán)宇,張福宸,張立敏,等.重組人腦利鈉肽聯(lián)合參附注射液治療急性心肌梗死伴急性心力衰竭的療效評(píng)價(jià)[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,43(1):59-64.

    [6] 劉樹(shù)理,尤榮開(kāi),潘景業(yè),等.BiPAP聯(lián)合重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死并發(fā)心力衰竭臨床觀察[J].浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2017,22(1):11-14.

    [7] Zhou L, Kou DQ.Correlation between acute myocardial infarction complicated with cerebral infarction and expression levels of MMP-2 and MMP-9[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2019, 23(1):297-302.

    [8] 王艷林,高淑賢,張?zhí)m芳,等.重組人腦鈉肽對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI術(shù)后心室重構(gòu)的影響[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(4):433-435.

    [9] 陳杰民,蘭軍,涂昌,等.重組人腦利鈉肽治療對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者再發(fā)主要心血管事件的影響[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2017,23(1):40-42.

    [10] 徐笑飛,陳新,王新,等.重組人腦利鈉肽對(duì)急性心肌梗死患者急診PCI術(shù)后腎功能的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(24):105-106.

    [11] 郝清卿,張飛飛,呂彩霞,等.新活素在急性心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后早期應(yīng)用效果[J].中國(guó)心血管病研究,2018,16(4):373-375.

    [12] 才振國(guó),車(chē)琳琳,王志遠(yuǎn),等.重組人腦利鈉肽干預(yù)急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后急性左心衰竭療效觀察[J].中國(guó)藥業(yè),2018,27(17):80-83.

    [13] 黃麗娟,林施峰,羅瑞英,等.rhBNP對(duì)急性心肌梗死患者PCI術(shù)后左心功能及左心室重構(gòu)的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2018,16(20):3-5.

    [14] 祖曉麟,曾玉杰,張鋒,等.重組人腦鈉肽對(duì)老年急性心肌梗死行急診介入術(shù)后并發(fā)急性左心衰竭患者預(yù)后的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥,2018,13(8):1141-1144.

    [15] 阿地力江·托呼提,阿力木江·阿不來(lái)提,李杰,等.阿托伐他汀聯(lián)合rhBNP在AMI合并心力衰竭中的療效及對(duì)心腎功能、PⅢNP和hs-CRP水平的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(26):38-42.

    (收稿日期:2019-03-08)

    (本文編輯:蔣愛(ài)敏)

    猜你喜歡
    重組人腦利鈉肽經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)急性心肌梗死
    冠狀動(dòng)脈旋磨支架術(shù)安全性及有效性研究進(jìn)展
    重組人腦利鈉肽聯(lián)合多巴胺治療急性心力衰竭合并低血壓療效
    CYP2C19和阿司匹林藥物基因分型指導(dǎo)PCI術(shù)后急性心肌梗死1例
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    重組人腦利鈉肽對(duì)急性前壁心肌梗死再灌注心律失常的影響
    重組人腦利鈉肽治療失代償性心力衰竭的護(hù)理探討
    血清尿酸與老年STEMI患者PCI術(shù)后冠脈血流水平相關(guān)性研究
    重組人腦利鈉肽聯(lián)合硝普鈉對(duì)急性失代償性心力
    亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产在线视频一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| av电影中文网址| 男人操女人黄网站| 大陆偷拍与自拍| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 丁香六月欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 69精品国产乱码久久久| 99国产综合亚洲精品| 国产av一区二区精品久久| 三上悠亚av全集在线观看| a级毛片黄视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99九九在线精品视频| 美女国产高潮福利片在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利一区二区在线看| www.av在线官网国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品成人在线| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜免费鲁丝| 咕卡用的链子| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.999成人在线观看| 亚洲第一av免费看| 黄色 视频免费看| 五月天丁香电影| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧洲日产国产| 三级毛片av免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 宅男免费午夜| 在线观看人妻少妇| 不卡一级毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 窝窝影院91人妻| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 18在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | kizo精华| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费av中文字幕在线| 国产一区二区在线观看av| 两性夫妻黄色片| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线永久观看黄色视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 激情视频va一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线永久观看黄色视频| 国产在线观看jvid| 男人舔女人的私密视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品成人在线| a级毛片在线看网站| 欧美激情高清一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 1024香蕉在线观看| 久久狼人影院| av天堂在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 我要看黄色一级片免费的| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 国产麻豆69| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线天堂中文资源库| 少妇粗大呻吟视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99热全是精品| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看免费视频网站a站| 一个人免费看片子| 丁香六月天网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 12—13女人毛片做爰片一| 在线观看www视频免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 手机成人av网站| 色老头精品视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品国产国语对白av| 国产免费视频播放在线视频| 日日夜夜操网爽| 久久青草综合色| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女国产视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲人成77777在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 五月开心婷婷网| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲男人天堂网一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产免费av片在线观看野外av| avwww免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产看品久久| 久久亚洲精品不卡| h视频一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费少妇av软件| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品国产av在线观看| 久久中文看片网| 99精品欧美一区二区三区四区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 五月开心婷婷网| 国产av精品麻豆| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品在线美女| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲伊人色综图| 涩涩av久久男人的天堂| av在线老鸭窝| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 99国产精品免费福利视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99精国产麻豆久久婷婷| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 麻豆av在线久日| 成人手机av| 精品国产一区二区久久| 在线av久久热| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美大码av| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机影院毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美日韩av久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产成人一精品久久久| videos熟女内射| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中国国产av一级| 美女福利国产在线| 老司机影院成人| 秋霞在线观看毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女中出高潮动态图| 久久中文看片网| 国产成人精品在线电影| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 妹子高潮喷水视频| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美在线黄色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产免费现黄频在线看| 欧美精品一区二区大全| 国产熟女午夜一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| av天堂久久9| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲专区字幕在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男人舔女人的私密视频| 男女无遮挡免费网站观看| 十八禁网站网址无遮挡| 精品免费久久久久久久清纯 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 18禁观看日本| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近最新免费中文字幕在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲欧美精品永久| xxxhd国产人妻xxx| 一本大道久久a久久精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产野战对白在线观看| 黄片小视频在线播放| 色94色欧美一区二区| 69av精品久久久久久 | 国产精品偷伦视频观看了| 极品人妻少妇av视频| 高清在线国产一区| 在线观看舔阴道视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁观看日本| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美日韩视频精品一区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产精品偷伦视频观看了| 成人国语在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产免费av片在线观看野外av| 天天添夜夜摸| 日本一区二区免费在线视频| 午夜久久久在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 悠悠久久av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品av久久久久免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜激情久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 午夜激情av网站| 国产野战对白在线观看| 国产在线视频一区二区| a级毛片在线看网站| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产综合久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年人免费黄色播放视频| 电影成人av| 日韩制服骚丝袜av| 我的亚洲天堂| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品人妻al黑| 电影成人av| 少妇的丰满在线观看| 无限看片的www在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲成人国产一区在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 99香蕉大伊视频| 久久影院123| 9热在线视频观看99| 人人妻,人人澡人人爽秒播| www.999成人在线观看| 久久精品成人免费网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 不卡av一区二区三区| 成年av动漫网址| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色毛片三级朝国网站| 热re99久久精品国产66热6| 国产又爽黄色视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品1区2区在线观看.| av国产免费在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 正在播放国产对白刺激| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利18| 亚洲熟妇熟女久久| 免费看十八禁软件| 久久伊人香网站| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日本亚洲视频在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 久9热在线精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久香蕉精品热| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 男人的好看免费观看在线视频 | 精华霜和精华液先用哪个| 91av网站免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 男人舔奶头视频| 国产午夜精品久久久久久| 久久香蕉激情| 一级毛片精品| ponron亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人aa在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产爱豆传媒在线观看 | 高清在线国产一区| 一级黄色大片毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 又大又爽又粗| 正在播放国产对白刺激| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美国产在线观看| 熟女电影av网| 深夜精品福利| 一级作爱视频免费观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜视频精品福利| 久久精品综合一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 9191精品国产免费久久| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 中出人妻视频一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲自拍偷在线| 成人午夜高清在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av福利片在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 制服诱惑二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久精品影院6| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲精品av麻豆狂野| 波多野结衣高清无吗| 久久中文字幕一级| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美激情久久久久久爽电影| 草草在线视频免费看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷丁香在线五月| 在线观看66精品国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女免费视频网站| 久久九九热精品免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩高清综合在线| 成人欧美大片| 色在线成人网| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久久免费视频了| 精品国产亚洲在线| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久久久久黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 夜夜夜夜夜久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一区福利在线观看| 午夜福利免费观看在线| www国产在线视频色| 一级毛片高清免费大全| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产三级黄色录像| 精品久久蜜臀av无| 久久香蕉精品热| a级毛片a级免费在线| 校园春色视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99在线视频只有这里精品首页| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久国产成人免费| 国产免费男女视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 岛国视频午夜一区免费看| aaaaa片日本免费| 亚洲色图av天堂| 波多野结衣高清作品| 性欧美人与动物交配| 久久香蕉精品热| 最近视频中文字幕2019在线8| 校园春色视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产野战对白在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日本视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人av教育| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产三级黄色录像| www.精华液| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夜夜爽天天搞| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜老司机福利片| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美 国产精品| 欧美成人性av电影在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久亚洲精品不卡| 午夜激情福利司机影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品精品国产色婷婷| 两个人看的免费小视频| 国产在线观看jvid| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日本黄大片高清| 欧美zozozo另类| 色综合婷婷激情| 免费在线观看完整版高清| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本 欧美在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 岛国视频午夜一区免费看| 99久久综合精品五月天人人| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一本精品99久久精品77| 成人三级黄色视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久精品大字幕| 久久这里只有精品中国| 成年免费大片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩欧美在线二视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费观看人在逋| 国产精品野战在线观看| 午夜免费观看网址| 老司机福利观看| 免费看a级黄色片| 午夜精品久久久久久毛片777| av福利片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲18禁久久av| 高清在线国产一区| 五月伊人婷婷丁香| 国产视频内射| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产免费av片在线观看野外av| 桃红色精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 黄频高清免费视频| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美黄色片欧美黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产麻豆成人av免费视频| 日本黄大片高清| 国产成人影院久久av| 国语自产精品视频在线第100页| 91av网站免费观看| 看片在线看免费视频| 十八禁网站免费在线| 观看免费一级毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有精品一区 | 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av成人av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久人人做人人爽| www.熟女人妻精品国产| 黄色女人牲交| 色尼玛亚洲综合影院| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美国产在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线国产一区二区在线| 亚洲中文av在线| 日日夜夜操网爽| 在线免费观看的www视频| 在线播放国产精品三级| 久久这里只有精品中国| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品影院久久| 精品无人区乱码1区二区| 国产三级中文精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 97碰自拍视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品人妻少妇| 三级毛片av免费| 国产三级中文精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 两个人的视频大全免费| 久9热在线精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁美女被吸乳视频| 真人做人爱边吃奶动态| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美性猛交黑人性爽| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久久黄片| 在线播放国产精品三级| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av成人精品一区久久| 国产91精品成人一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁网站免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文资源天堂在线| 51午夜福利影视在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲全国av大片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美中文日本在线观看视频|