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    小兒巨大腹膜后副神經(jīng)節(jié)瘤伴轉(zhuǎn)移:1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2020-04-15 06:45:30張德迎吳盛德許俊杰黃一天倪園松
    分子影像學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:嗜鉻細(xì)胞神經(jīng)節(jié)本例

    楊 猛,林 濤,劉 星,陸 鵬,張德迎,劉 豐,溫 晟,吳盛德,石 艷,許俊杰,黃一天,倪園松,華 燚

    1重慶醫(yī)科大學(xué)兒科學(xué)院兒外科,重慶 400014;2重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院泌尿外科;3重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院兒科研究所/兒童發(fā)育疾病研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/國家兒童健康與疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心/兒童發(fā)育重大疾病國家國際科技合作基地/兒科學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/兒童泌尿生殖發(fā)育與組織工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶 400014

    嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤(PPGL)是一種罕見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,可以產(chǎn)生兒茶酚胺,起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞或腎上腺外的神經(jīng)嵴細(xì)胞。僅約20%的腫瘤發(fā)生在腎上腺外的椎前交感神經(jīng)節(jié)和椎旁交感神經(jīng)節(jié),主要位于胸腹和骨盆。少數(shù)PPGL是轉(zhuǎn)移性的,大約每年每百萬人口中就有一例。本文報(bào)道1例位于腹膜后的副神經(jīng)節(jié)瘤的患兒,同時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)移,并且復(fù)習(xí)文獻(xiàn)結(jié)合實(shí)際經(jīng)驗(yàn)總結(jié)兒童副神經(jīng)節(jié)瘤的診療。具體報(bào)道如下:

    1 病例資料

    患兒,男,8歲7月,“發(fā)現(xiàn)腹部占位40 d余”入院,40 d余前,患兒無明顯誘因偶爾頭暈頭痛,偶有氣促,無心悸、多汗,無其它不適。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院檢查,住院期間發(fā)現(xiàn)血壓升高,最高達(dá)200/120 mmHg,予降壓藥對(duì)癥處理(具體不詳),效果不佳,并且CT發(fā)現(xiàn)腹膜后占位。后轉(zhuǎn)入華西第二醫(yī)院進(jìn)一步治療,未行特殊處理,直接轉(zhuǎn)入我院進(jìn)一步治療。病程中無進(jìn)行性消瘦,食欲欠佳,大小便正常。入院查體:體溫36.5 ℃,呼吸20次/min,心率120次/min,入院血壓140/96 mmHg,體質(zhì)量22.5 kg,精神欠佳,雙眼未見虹膜缺如,腹部稍膨隆,未捫及腹部明顯包塊,肝脾肋下未觸及,全腹無明顯壓痛反跳痛,肝腎區(qū)無叩擊痛。胸腹部CT平掃示:腰4至骶1椎體下緣腹膜后占位,惡性神經(jīng)源性腫瘤可能性大,右肺中葉胸膜下2枚結(jié)節(jié)影,考慮腫瘤轉(zhuǎn)移灶。脊椎MRI平掃示:腰5左前緣骨質(zhì)破壞。腹部彩超:下腹部腹膜后腫塊大小約6.2 cm×4.3 cm×2.1 cm,緊貼椎體,部分緊貼髂血管、膀胱壁。腹部CTA:腹主動(dòng)脈、左髂總動(dòng)脈各見一小細(xì)分支進(jìn)入病變內(nèi)(圖1)。顱腦MRI未見明顯異常。尿香草扁桃體酸:37.25 ng/24 h↑,醛固酮/腎素:99↑,其余術(shù)前肝腎功、凝血象、血常規(guī)、腫瘤標(biāo)志物檢查未見明顯異常。入院診斷:腹膜后腫瘤;腫瘤肺、骨轉(zhuǎn)移;高血壓。住院初最高血壓達(dá)180/140 mmHg,予美托洛爾、酚芐明對(duì)癥處理后,血壓維持在130/80 mmHg左右,為進(jìn)一步明確占位性質(zhì),行腹腔鏡下腫瘤活檢術(shù),術(shù)后血壓最高220/134 mmHg,ICU予硝普鈉、硝苯地平控制血壓,活檢病理:可見纖維組織中腫瘤細(xì)胞巢狀或散在分布,瘤細(xì)胞圓形或不規(guī)則形,染色質(zhì)細(xì)膩,部分異型,未見病理核分裂,巢團(tuán)可見較豐富血管,病理診斷神經(jīng)源性腫瘤,考慮副神經(jīng)節(jié)瘤;免疫組化:syn(+),Ki67(5-8%),CgA(+),CD99(2次)(+),F(xiàn)LI1(-),MyoD1(-),Myogonin(-),WT1(-),CD34(-),CK(-),TDT(-),S100支持細(xì)胞(+),INI1(+),EMA(-),PAX5(-),CD7(-),MPO(-)。討論后行腹膜后副神經(jīng)節(jié)瘤切除術(shù),術(shù)中見:腫瘤位于腹主動(dòng)脈髂血管分叉與脊柱之間,與周圍組織及血管粘連緊密,謹(jǐn)慎操作,盡可能少觸碰瘤體將椎體外腫瘤切除并取出。術(shù)后病檢示:纖維組織中腫瘤細(xì)胞巢狀或索狀分布,瘤細(xì)胞類圓形,染色質(zhì)細(xì),病理核分裂不明顯,病理診斷為副神經(jīng)節(jié)瘤,免疫組化:CgA(+),S100間質(zhì)細(xì)胞(+),Ki67約7%(圖2)。術(shù)后血壓平穩(wěn),術(shù)后予以環(huán)磷酰胺+長春新堿+達(dá)卡巴嗪,共化療5次,化療前后均無明顯不適,無明顯化療禁忌癥。患者五次化療后復(fù)查胸腹CT:未見占位病變,肺部轉(zhuǎn)移灶、椎體浸潤灶未見增大。術(shù)后6月隨訪,未見腹膜后占位病變,肺部轉(zhuǎn)移灶、椎體浸潤灶無明顯變化,尿香草扁桃體酸、正常。

    2 討論

    副神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細(xì)胞瘤是神經(jīng)分泌性腫瘤,根據(jù)2017年WHO分類,位于腎上腺的稱嗜鉻細(xì)胞瘤,位于腎上腺外的稱副神經(jīng)節(jié)瘤,副神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細(xì)胞瘤每年10萬人次發(fā)病率約0.6例[1]。無分泌功能的副神經(jīng)節(jié)瘤主要位于顱底和頸部,交感神經(jīng)性副神經(jīng)節(jié)瘤具有分泌功能,主要位于腹部、盆腔水平[2]。副神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細(xì)胞瘤至今仍沒有明確的發(fā)病機(jī)制,但很大程度上受基因?qū)W影響,約有40%的患者存在易感基因突變[3]。

    臨床表現(xiàn):副神經(jīng)節(jié)瘤大約80%都是無分泌功能的,所以大部分臨床癥狀不典型甚至有些無癥狀腫瘤是體檢中無意發(fā)現(xiàn)[4],復(fù)習(xí)文獻(xiàn)總結(jié)發(fā)病特點(diǎn):具有分泌功能的副神經(jīng)節(jié)瘤通常典型癥狀為頭痛、心悸、多汗,并且由于兒茶酚胺大量釋放,導(dǎo)致血壓升高,其次一些癥狀和體征為惡心、乏力、便秘、體質(zhì)量下降、暈厥,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心肌梗死、心律失常、休克及多器官缺血,但有些病人可能沒有任何癥狀[5]。癥狀不典型的副神經(jīng)節(jié)瘤診斷需要敏銳和細(xì)心醫(yī)生們的初步判斷。有些患者臨床癥狀不典型可能會(huì)因?yàn)槟[瘤壓迫癥狀或者因其他目的行影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)包塊[6]。本報(bào)告中的患兒為具有分泌功能的副神經(jīng)節(jié)瘤,臨床中較為少見,患兒住院期間表現(xiàn)為持續(xù)頑固性高血壓,血壓波動(dòng)大,患兒血壓高時(shí)會(huì)自訴頭暈頭疼癥狀。

    圖2 病理圖片F(xiàn)ig.2 Pathological image

    診斷:對(duì)于具有兒茶酚胺分泌功能的副神經(jīng)節(jié)瘤,目前血漿甲氧基腎上腺素和甲氧基去甲腎上腺素的敏感度達(dá)到94%,特異度達(dá)到93%[7],是敏感度特異度均較高的生化檢查,但我國多數(shù)醫(yī)院尚未開展,尿甲氧基腎上腺素敏感度91%,特異度93%[7],尿香草扁桃體酸的特異度較高,為86%~99%,但敏感度較低[8]。我院無法行血漿甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素及尿甲氧基腎上腺素檢查,只為本例患兒檢查尿香草扁桃體酸,檢查結(jié)果升高,這一結(jié)果提示了患兒腹膜后腫塊可能為嗜鉻細(xì)胞瘤或副神經(jīng)節(jié)瘤。有文獻(xiàn)指出,當(dāng)患者有典型的分泌兒茶酚胺腫瘤癥狀及相關(guān)生化檢查升高或發(fā)現(xiàn)腎上腺、腹膜后腫塊或相關(guān)易感基因突變時(shí),影像學(xué)檢查則必不可少[9],并且對(duì)于那些很少具有分泌功能的副神經(jīng)節(jié)瘤,無論他們的的生化結(jié)果如何,都應(yīng)該進(jìn)行影像學(xué)檢查[10]。CT和MRI都是診斷副神經(jīng)節(jié)瘤首先推薦的檢查方法[11],間碘芐胍(MIBG)顯像、PET-CT也可對(duì)副神經(jīng)節(jié)瘤定位定性,在對(duì)多發(fā)性副神經(jīng)節(jié)瘤及轉(zhuǎn)移性副神經(jīng)節(jié)瘤的診斷上有重要意義,本例患兒偶有氣促癥狀,為明確腫瘤范圍,做胸腹CT平掃檢查,患兒腹部彩超和CT平掃提示腫瘤緊貼椎體,檢查脊椎MRI進(jìn)一步明確腫瘤與椎體的關(guān)系,患兒因瘤體巨大,我科在術(shù)前為患兒做腹部CTA來明確與周圍血管關(guān)系,這一檢查為手術(shù)成功切除腫瘤,減少術(shù)中出血有重要作用,我們根據(jù)患兒CT結(jié)果,再結(jié)合患兒尿香草扁桃體酸升高,考慮嗜鉻細(xì)胞瘤或副神經(jīng)節(jié)瘤可能,我們無法判斷腫瘤是否來源于腎上腺,且患兒醛固酮/腎素升高,無法完全排除醛固酮瘤。所以為了明確腫瘤性質(zhì),我科決定先做活檢明確腫瘤性質(zhì),做了腹腔鏡下腫瘤活檢術(shù),術(shù)后病理提示是副神經(jīng)節(jié)瘤。通常位于腹膜后副神經(jīng)節(jié)瘤存在SDHD、SDHA、SDHB基因突變[9],所以對(duì)腹膜后副神經(jīng)節(jié)瘤可考慮進(jìn)行基因檢查。

    圍手術(shù)期管理及治療:手術(shù)治療是治愈副神經(jīng)節(jié)瘤的主要方式,但是對(duì)于伴有轉(zhuǎn)移的副神經(jīng)節(jié)瘤,除非手術(shù)可以切除所有原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶,否則就需要化療或放射治療來控制疾病。環(huán)磷酰胺、長春新堿及達(dá)卡巴嗪是標(biāo)準(zhǔn)的化療方案,并且還有一些新型抗腫瘤藥物:替莫唑胺和沙利度胺[12]。有一項(xiàng)系統(tǒng)回顧及薈萃分析顯示,50名患者的部分和完全有效率為37%、4%,部分和完全生化反應(yīng)率為40%、14%[13]。(131)I-MIBG治療副神經(jīng)節(jié)瘤可能有效,一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)文獻(xiàn)報(bào)告,I-MIBG對(duì)惡性神經(jīng)母細(xì)胞瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤的總體緩解率為27%~75%[14]。本例患兒副神經(jīng)節(jié)瘤體積較大、伴椎體浸潤及肺轉(zhuǎn)移,惡性程度高我科選擇先行手術(shù)治療,后期用化療控制疾病發(fā)展。原因是:手術(shù)切除腫瘤是解決患兒患兒高血壓癥狀的唯一方式;患兒瘤體較大,稍有觸碰就可能有腫瘤出血的風(fēng)險(xiǎn)。為了防止患兒圍手術(shù)期高血壓危象出現(xiàn),我們術(shù)前予α受體阻滯劑(酚卞明)、β受體阻滯劑(美托洛爾)控制血壓,血壓控制較為滿意,有學(xué)者指出通常術(shù)前α受體阻滯劑至少使用7 d,且要配合高鹽飲食及增加液體入量[15],該患兒在穿刺活檢明確診斷后,使用α受體阻滯劑、β受體阻滯劑控制血壓約14 d后進(jìn)行手術(shù),術(shù)中血壓控制在140/90 mmHg以下,隨訪至今未出現(xiàn)高血壓、低血壓及其他并發(fā)癥。有學(xué)者曾進(jìn)行前瞻性研究,觀察術(shù)前行α受體阻滯劑組和術(shù)前不行α受體阻滯劑組,兩組術(shù)中最高收縮壓、高血壓發(fā)作、主要并發(fā)癥并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[16]。雖然術(shù)前不用α受體阻滯劑的方式暫未得到一致同意,但也為未來分泌性嗜鉻細(xì)胞瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤患者減少住院時(shí)間、盡早手術(shù)治療提供了新的方向?;純毫鲶w大小約6 cm×4 cm×2 cm,并且腫瘤血供豐富,腹腔鏡方式可能造成不能充分止血或出現(xiàn)其他意外,我科認(rèn)為開腹手術(shù)是最佳手術(shù)方式,術(shù)中謹(jǐn)慎分離腫瘤,保證包膜完整,控制血壓穩(wěn)定,最后將椎體浸潤外的瘤體取出。嗜鉻細(xì)胞瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤常見的轉(zhuǎn)移部位為淋巴結(jié)、肝臟、骨骼、肺部[17]。本例患者存在椎體浸潤(無脊髓浸潤)及肺部轉(zhuǎn)移,手術(shù)切除原發(fā)灶后,患兒未訴有轉(zhuǎn)移部位的相關(guān)癥狀,胸心外科考慮肺部轉(zhuǎn)移灶較小,通過肉眼手術(shù)無法完全切除轉(zhuǎn)移灶,同時(shí),骨科認(rèn)為椎體浸潤灶手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大,暫時(shí)不予手術(shù)治療?;純盒g(shù)后共行5次化學(xué)治療,最后一次化療后1、3、6月隨訪,患兒血壓在正常范圍內(nèi),CT檢查未發(fā)現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移灶、椎體浸潤灶有進(jìn)一步增大,尿香草扁桃體酸正常。有文獻(xiàn)報(bào)道惡性副神經(jīng)節(jié)瘤五年生存率為85%[18],但副神經(jīng)節(jié)瘤存在復(fù)發(fā)性,并且該患兒存在肺部轉(zhuǎn)移灶及椎體浸潤,應(yīng)長期隨訪。另外,本例患兒暫未做基因篩查,考慮下次定期復(fù)查時(shí),行基因篩查,從而更好地管理、監(jiān)測(cè)該患兒的術(shù)后情況。

    本例小兒伴有椎體浸潤及肺轉(zhuǎn)移的巨大副神經(jīng)節(jié)瘤,手術(shù)難度大,對(duì)術(shù)者、麻醉醫(yī)師的要求高,術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤與周圍組織及血管粘連緊密,位于腹主動(dòng)脈髂血管分叉與脊柱之間,先謹(jǐn)慎將腫瘤與后腹膜鈍性分離,結(jié)扎腫瘤周圍小血管,將腫瘤與周圍組織分離后,保護(hù)好腹主動(dòng)脈及髂血管,將椎體外腫瘤取出后,充分止血,術(shù)中出血500 mL。我們總結(jié)的手術(shù)經(jīng)驗(yàn):(1)曾有學(xué)者報(bào)道術(shù)中腫瘤破裂可能會(huì)造成腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)[19],所以保證瘤體包膜完整是關(guān)鍵步驟,我們?yōu)榱吮WC包膜完整,盡量不留下殘余腫瘤組織,選擇開腹切除腫瘤;(2)本例患兒瘤體與腹主動(dòng)脈、髂動(dòng)脈粘連,沿瘤體包膜鈍性分離血管與腫瘤時(shí),先分離相對(duì)疏松的組織,最后分離粘連緊密的位置,不能暴力分離,保護(hù)大血管及腫瘤包膜完整;(3)本例患兒術(shù)中血壓控制在150/100 mmHg以下,術(shù)中血壓控制需要麻醉醫(yī)生的嚴(yán)密觀察、及時(shí)處理,并且需要術(shù)者減少對(duì)腫瘤的擠壓觸碰。

    由于副神經(jīng)節(jié)瘤是一種神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,內(nèi)分泌醫(yī)生們的隨訪建議也尤為重要。根據(jù)內(nèi)分泌學(xué)者們的建議:對(duì)所有的嗜鉻細(xì)胞瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤都要做基因檢查;每年隨訪血漿或尿液甲氧基腎上腺素;有轉(zhuǎn)移病灶、年齡小、有遺傳性、腫瘤大的患者,應(yīng)終身隨訪[20]。短期隨訪來看,6月隨訪,浸潤灶及轉(zhuǎn)移灶均無明顯變化,但長期效果仍有待進(jìn)一步隨訪觀察。

    隨著對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤的基因組的研究越來越多。對(duì)患者基因?qū)W的檢查在未來是有非常必要的。同時(shí),應(yīng)用基因檢測(cè)來精準(zhǔn)幫助患者改善預(yù)后是未來的研究前景[21]。

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