• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯在肺結核患者開胸手術中的應用

    2020-04-15 06:45:24李紅新蘇鐸華孔德煜溫海明薛宗錫
    分子影像學雜志 2020年1期
    關鍵詞:胸椎卡因全麻

    李紅新,蘇鐸華,徐 寧,孔德煜,楊 仁,溫海明,張 茂,薛宗錫

    廣州市胸科醫(yī)院麻醉科,廣東 廣州 510095

    全麻復合硬膜外神經(jīng)阻滯是胸科手術比較經(jīng)典的麻醉方法,但胸段硬膜外穿刺困難,術中術后低血壓、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥發(fā)生率較高,限制了其在臨床麻醉中的廣泛開展[1]。近年來,有文獻報道,胸椎旁神經(jīng)阻滯用于開胸手術的麻醉及術后鎮(zhèn)痛,取得了良好的效果[2]。但是,傳統(tǒng)盲探操作下的椎旁神經(jīng)阻滯穿刺時的損傷及并發(fā)癥較多,有研究報道整體失敗率為6.8%~10%[3]。隨著超聲技術的發(fā)展,超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯的成功率、安全性和實用性得到了顯著提高。有研究報道超聲引導下的胸椎旁神經(jīng)阻滯用于乳腺癌根治術,取得了良好的麻醉效果[4],但應用于開胸手術及術后鎮(zhèn)痛,包括不同局麻藥的選擇、局麻藥濃度、佐劑以及操作方法等,目前國內外報道不一,尚無共識[5];尤其應用于肺結核患者的開胸手術,目前未見報道。本研究旨在通過對比觀察,探討超聲引導下的胸椎旁神經(jīng)阻滯在肺結核患者開胸手術中的臨床應用價值,為肺結核患者開胸手術尋找一種安全有效且鎮(zhèn)痛效果良好的麻醉方法。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會同意,選擇2019年5~11月來我院擬行開胸手術治療的肺結核患者90例,包括肺結核空洞、結核性膿胸等。納入標準:術前無嚴重高血壓、凝血功能障礙、心臟病、糖尿病等合并癥;ASA I~II級;年齡18~60歲,且自愿接受術后鎮(zhèn)痛方案并簽署知情同意書。排除標準:合并嚴重心肺功能衰竭、凝血功能障礙、神經(jīng)及精神疾病病史、胸廓及脊柱畸形、背部擬穿刺部位皮膚局部有破潰及感染患者。所有研究對象按照隨機數(shù)字表分組的方案分為單純全麻組(G組),全麻復合超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯組(P組)和全麻復合硬膜外阻滯組(E組),每組各30例。3組患者性別、年齡、體質量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。

    表1 患者一般情況比較(n=30, Mean±SD)Tab.1 Comparison of patiens' general information

    1.2 麻醉方法

    術前1 d訪視患者,取得患者知情同意并教會患者使用視覺模擬評分(VAS評分:0分為無痛;1~3分為輕度疼痛;4~6分為中度疼痛;7~10分為重度疼痛)及術后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛泵,當VAS>3分時患者行自控單次給藥。

    患者入室后行心電監(jiān)護及腦電雙頻譜指數(shù)監(jiān)測。在局麻下行橈動脈穿刺,監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓并在局麻下行鎖骨下或頸內靜脈穿刺監(jiān)測中心靜脈壓。P組患者采用超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯,全麻誘導前取側臥位,術側朝上,弓背,屈曲,選擇開胸肋間隙對應的椎間隙(T4~5或T5~6)。消毒穿刺部位的皮膚,使用uSmart 3200 T便攜式彩色超聲系統(tǒng)12L5A線陣探頭,用消毒隔膜包裹超聲探頭,探頭長軸與脊柱垂直。在穿刺點附近進行超聲定位,獲取椎旁間隙圖像后,在超聲探頭外側進行局部麻醉,在超聲引導下使用9號腰穿針平面內穿刺進入至椎旁間隙,回抽無血無氣后注入0.375%羅哌卡因注射液(AstraZeneca AB注冊證號:H20140763)0.4 mL/kg。E組患者給予硬膜外阻滯麻醉,麻醉誘導前在相同體位下選擇并標記預開胸切口相對應椎間隙,進行硬膜外穿刺,頭側置管并留管3.5 cm,確定導管在硬膜外腔后注入1%利多卡因注射液3 mL。兩組患者均在注藥15 min后測試麻醉平面,控制麻醉平面在T4以下,待麻醉平面穩(wěn)定后進行麻醉誘導。

    3組患者采用相同的藥物進行全麻誘導:咪達唑侖0.05 mg/kg,舒芬太尼0.4 μg/kg,丙泊酚2 mg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg,插入雙腔氣管導管并調整氣管導管位置至左右分隔良好后行機械通氣。術中3組患者均采用靜吸復合麻醉維持:丙泊酚4~6 mg/(kg·h),七氟烷1%~2%,術中根據(jù)需要追加羅庫溴銨10 mg/次,根據(jù)血壓、心率追加舒芬太尼5~10 μg/次;調整丙泊酚和七氟烷的用量使腦電雙頻譜指數(shù)維持在40~55,根據(jù)術中情況合理使用血管活性藥物(阿托品、多巴胺等)維持患者血流動力學的平穩(wěn),術畢前15 min停用七氟烷,術畢時停用丙泊酚。E組患者手術開始前15 min及術中每小時硬膜外追加0.375%羅哌卡因5 mL。術畢自主呼吸恢復,肌力可,符合拔管指征時拔除氣管導管。術中若收縮壓低于基礎血壓20%時靜脈注入多巴胺2 mg,心率低于50次/min時靜脈注入阿托品0.5 mg,必要時重復注入。

    3組患者均在手術結束縫皮時連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵靜脈鎮(zhèn)痛,配方如下:甲磺酸托烷司瓊0.2 mg/kg,舒芬太尼1.2 μg/kg,地佐辛0.6 mg/kg,稀釋至150 mL,設置背景輸注2 mL/h,自控劑量為0.5 mL,鎖定時間為15 min。

    1.3 觀察指標

    記錄患者入室時(T0)、誘導插管前(T1)、切皮前(T2)及切皮后5 min(T3)、拔管后(T4)、術后2 h(T5)的平均動脈壓(MAP)及心率(HR)。記錄術中舒芬太尼用量(不包括誘導用量)以及是否用多巴胺及例數(shù)。記錄術后2、6、12、24、48、72 h對患者行安靜狀態(tài)下和咳嗽時VAS評分。記錄各時間段鎮(zhèn)痛泵的按壓次數(shù)。記錄3組患者任何可能與穿刺有關的并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計分析

    采用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    P組患者MAP在T3、T4時間點較G組患者有下降(P<0.05,表2),HR在T3、T4、T5時間點較G組患者有下降(P<0.05);E組患者MAP、HR在T1、T2、T3、T4、T5較G組、P組患者均有下降P<0.05)。

    P組及E組患者術中舒芬太尼用量較G組患者少(P<0.05,表3);E組患者多巴胺使用例數(shù)多于P組及G組患者(P<0.05),而P組患者多巴胺使用例數(shù)多于G組患者(P<0.05)。在安靜和咳嗽狀態(tài)下,P組患者在術后2、6、12 h評分低于G組患者(P<0.05,表4),E組患者在術后2、6 h評分低于G組患者(P<0.05);P組、E組患者術后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)少于G組患者(P<0.05);另外,有3例患者胸段硬膜外穿刺失敗,P組與E組患者均未錄得與穿刺相關并發(fā)癥。

    表2 患者圍術期MAP和HR的比較(n=30, Mean±SD)Tab.2 Comparison of perioperative MAP and HR in patients

    表3 患者術中麻醉時間、手術時間、舒芬太尼用量以及多巴胺使用例數(shù)比較(n=30, Mean±SD)Tab.3 Anesthesia time ,operative time, dosage of sufentanil and cases of dopamine use

    3 討論

    全麻復合胸段硬膜外阻滯一直被視為開胸手術麻醉的金標準,不但可以通過胸段硬膜外阻滯提高術中鎮(zhèn)痛效果,而且可以減少術中吸入麻醉藥物及阿片類藥物的用量[6]。但由于胸椎椎體成疊瓦狀排列,以及存在解剖結構的差異等,增加了胸段硬膜外穿刺難度,而圍術期低血壓、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥發(fā)生率也較高,難以廣泛開展。據(jù)報道,有經(jīng)驗的麻醉醫(yī)生進行硬膜外麻醉和鎮(zhèn)痛的失敗率為13%~32%[7]。本組實驗中,有3例患者因胸段硬膜外穿刺困難而放棄。胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVB)被認為是一種可以替代胸段硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛的穿刺技術,既往研究表明,TPVB與硬膜外阻滯相比其鎮(zhèn)痛作用無差異,且并發(fā)癥發(fā)生率低,血流動力學更平穩(wěn)[8]。TPVB是指將局麻藥注射到胸部脊神經(jīng)從椎間孔穿出處,即胸椎旁間隙處,產(chǎn)生注射部位同側鄰近多個節(jié)段的軀體和交感神經(jīng)的阻滯,從而達到麻醉鎮(zhèn)痛的效果。

    表4 患者術后各時間點VAS評分及鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)(n=30, Mean±SD)Tab.4 VAS score and compression times of analgesic pump at each time point after operation

    本實驗中,P組、E組患者術中舒芬太尼的用量相當,而明顯少于G組患者(P<0.05),表明胸椎旁神經(jīng)阻滯在術中鎮(zhèn)痛效果確切,且與硬膜外鎮(zhèn)痛效果相當,與多項研究結果相一致[8-9]。同時,本研究結果也提示TPVB與硬膜外阻滯相比,TPVB在圍術期血流動力學更平穩(wěn),其圍術期血管活性藥物的使用比例明顯減少。這是由于胸椎旁神經(jīng)阻滯是對單側的軀體與交感神經(jīng)的阻滯,減少了交感神經(jīng)阻滯的范圍,具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性。

    TPVB的傳統(tǒng)操作技術,其可依靠的體表定位標志少,只能依靠棘突確定椎間隙,盲探操作通過阻力消失法確定進針深度,可靠性欠佳,技術要求高,穿刺失敗率為1.8%~10.1%[10]。隨著超聲等輔助技術的興起,超聲在臨床麻醉和疼痛治療領域的應用,尤其是外周神經(jīng)阻滯方面有著重大的進展,TPVB穿刺的安全性與成功率大大提高。本實驗采用軸向位超聲平面內技術,超聲探頭長軸與脊柱相垂直,穿刺針全程在超聲平面內,針尖直抵椎旁間隙,實時觀察局麻藥的注入過程,可有效地避免氣胸、脊髓麻醉的發(fā)生,比傳統(tǒng)的盲探法更直觀、更精準,穿刺成功率100%。由于本實驗樣本量較小,對超聲引導下的穿刺失敗率未有收集到。有研究報道超聲引導下實施椎旁神經(jīng)阻滯失敗率為2.9%[11],但也有研究對36例患者行超聲引導下椎旁神經(jīng)阻滯,阻滯成功率為100%[12]。Marhofer等[13]報道采用超聲引導下平面外椎旁神經(jīng)阻滯時,所有20例患者均順利完成穿刺,未發(fā)生相關穿刺并發(fā)癥,術中及術后鎮(zhèn)痛效果滿意。盡管目前對于超聲引導下的TPVB與盲探法TPVB未有大規(guī)模的臨床對比研究,但在超聲直視下,胸椎橫突、胸膜以及穿刺注藥過程全程可見,可有效避免盲探穿刺導致的神經(jīng)、血管損傷及穿破胸膜的風險,但對最終結果是否有所改善,尚需大規(guī)模的臨床研究進一步證實。

    本實驗中,TPVB采用單次單點阻滯法。有研究顯示,胸椎旁間隙單次大量注射局麻藥物時,血漿藥物濃度安全,并不會增加局麻藥的吸收[14]。而椎旁間隙是上下相通的,單次阻滯可擴散至上下約3.5~4.0個椎體,尾側擴散較頭側多,且感覺阻滯范圍較局麻藥擴散范圍廣,可實現(xiàn)多個節(jié)段阻滯效果,滿足開胸手術切口的鎮(zhèn)痛要求[15]。另有研究報道,單次PVB 10 mL藥物可以阻滯5個胸椎節(jié)段,與連續(xù)多個節(jié)段分別阻滯,每個節(jié)段2 mL,均可達到理想鎮(zhèn)痛效果[16]。而多個節(jié)段分別阻滯,其穿破胸膜、氣胸等并發(fā)癥發(fā)生率也可能加倍,因此本次實驗采用了單點單次阻滯法,未有錄得相關并發(fā)癥的發(fā)生。在局麻藥物選擇方面,有研究認為,應用同濃度長效酰胺類局麻藥羅哌卡因較布比卡因用于神經(jīng)阻滯時,心臟毒性與中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性低于布比卡因,感覺-運動阻滯分離大于布比卡因,感覺神經(jīng)阻滯的范圍更廣,并且清除率高,更適合用于鎮(zhèn)痛治療[17]。因此,本研究采用了低濃度的羅哌卡因用于胸椎旁神經(jīng)阻滯。

    本實驗中,P組患者在術后2、6、12 h鎮(zhèn)痛評分均低于G組患者,術后鎮(zhèn)痛泵的按壓次數(shù)也少于G組患者,可見其術后早期的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于單純全麻組,提示胸椎旁神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果可持續(xù)至術后12 h。徐江慧等在給開胸手術患者行單次TPVB時,給予羅哌卡因2 mg/kg,同樣觀察到術后早期(12 h)患者的疼痛程度減輕[18]。而有研究報道,單次TPVB注射羅哌卡因時,鎮(zhèn)痛作用可達18 h[19]??梢?,使用羅哌卡因行單次TPVB時,其鎮(zhèn)痛作用持續(xù)時間與所用藥物的濃度、劑量及佐劑有關。本研究觀察到在術后24、48、72 h 3組患者的鎮(zhèn)痛評分接近,兩兩比較無差異,提示單次胸椎旁神經(jīng)阻滯單點給藥,其鎮(zhèn)痛作用只能持續(xù)至術后早期,還難以覆蓋術后鎮(zhèn)痛全程。近年來,有學者研究采用椎旁間隙置入導管,實施連續(xù)PVB予以術后鎮(zhèn)痛[20]。有研究分析了25篇隨機臨床試驗研究結果,發(fā)現(xiàn)對于胸外科手術實施連續(xù)TPVB,可將疼痛發(fā)生率降低50%[5]。但也有報道顯示雖然超聲引導下TPVB沒有任何困難,但置入導管后,通過CT掃描發(fā)現(xiàn),導管頭端位置有偏移,有的位于硬膜外、椎體前方、胸膜間隙等[21]。導管頭端位置的移位會直接影響椎旁神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果。其他的研究也表明,椎旁間隙置入導管后,導管位置難以固定于理想位置,可能會引起相關并發(fā)癥的發(fā)生[22]。由此看來,對于連續(xù)TPVB還需要更多的臨床研究,其安全性、有效性、可靠性等尚需進一步的評價。

    由于本實驗樣本量較小,P組與E組患者均未錄得與穿刺有關并發(fā)癥,但E組有3例患者因穿刺困難放棄。在對520例胸科手術患者進行的一項meta分析中顯示[23],TPVB與硬膜外阻滯相比,低血壓、惡心嘔吐、尿潴留等副作用明顯減少;另一項meta分析也顯示,單側胸椎旁神經(jīng)阻滯相比胸段硬膜外阻滯具有更好的鎮(zhèn)痛效果及更少的并發(fā)癥,胸椎旁神經(jīng)阻滯很少引起低血壓、惡心嘔吐以及尿儲留等[24]。

    綜上所述,本研究認為超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果確切,并發(fā)癥少,成功率高,可減少肺結核患者胸部手術術中阿片類藥物用量,增強術后早期的鎮(zhèn)痛效果。相比于全麻復合硬膜外阻滯,血流動力學更平穩(wěn),不良反應及并發(fā)癥發(fā)生較少,可安全有效地應用于肺結核患者胸部手術麻醉。

    猜你喜歡
    胸椎卡因全麻
    腹部神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜吸復合全麻在中老年腹腔鏡手術中的應用
    胸椎脊索瘤1例
    肥胖與全麻誘導期氧儲備的相關性
    俯臥位手法整復結合電針治療胸椎小關節(jié)紊亂
    胸椎真菌感染誤診結核一例
    護理干預在手術室全麻留置導尿管患者中的應用效果觀察
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學和毒性特征
    兩種麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測技術在全麻中的應用比較
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術中的效果比較
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術的效果及安全性
    69av精品久久久久久| 校园春色视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 咕卡用的链子| 精品国产国语对白av| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久大精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 中文字幕色久视频| 一本久久中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| a级毛片在线看网站| 免费在线观看完整版高清| av在线播放免费不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 又黄又粗又硬又大视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲av成人一区二区三| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久久久久大精品| a级毛片在线看网站| 久久久国产成人免费| 校园春色视频在线观看| xxx96com| 日韩大尺度精品在线看网址 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久国产欧美日韩av| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇 在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人人澡人人妻人| 中文字幕av电影在线播放| 99国产精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品国产区一区二| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 嫩草影院精品99| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 麻豆av在线久日| 日韩av在线大香蕉| 久久九九热精品免费| 久久香蕉激情| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩有码中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 两个人看的免费小视频| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老司机在亚洲福利影院| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲欧美精品永久| 伦理电影免费视频| 女性被躁到高潮视频| www.自偷自拍.com| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜福利欧美成人| 欧美在线黄色| 热re99久久国产66热| 欧美精品啪啪一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费少妇av软件| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲电影在线观看av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女午夜视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜老司机福利片| 操出白浆在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 精品久久久久久成人av| svipshipincom国产片| 亚洲国产欧美网| 搞女人的毛片| 亚洲专区字幕在线| 手机成人av网站| 久热爱精品视频在线9| 高清在线国产一区| 国产三级黄色录像| 99热只有精品国产| 免费观看人在逋| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产午夜精品久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产精品999在线| 色综合婷婷激情| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91九色精品人成在线观看| tocl精华| a在线观看视频网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 校园春色视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 大码成人一级视频| 亚洲男人天堂网一区| 久久中文看片网| 99热只有精品国产| av欧美777| 757午夜福利合集在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一夜夜www| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日本视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品永久免费网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 69精品国产乱码久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲全国av大片| 国产午夜精品久久久久久| 国产色视频综合| 制服人妻中文乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 午夜激情av网站| 少妇 在线观看| 亚洲午夜理论影院| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久欧美精品欧美久久欧美| 黄片小视频在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲五月婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产视频一区二区在线看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久99久久久精品蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩欧美在线二视频| 色av中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 少妇 在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 免费av毛片视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人国语在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女高潮到喷水免费观看| 在线观看日韩欧美| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老司机福利观看| 黑人操中国人逼视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲一区高清亚洲精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本a在线网址| 午夜精品在线福利| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av天堂在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 久久中文字幕人妻熟女| 桃红色精品国产亚洲av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| АⅤ资源中文在线天堂| 黄频高清免费视频| av福利片在线| 国产片内射在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲,欧美精品.| 满18在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜福利影视在线免费观看| 老司机靠b影院| 99精品欧美一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 曰老女人黄片| 久热这里只有精品99| 日韩高清综合在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 我的亚洲天堂| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看www视频免费| 在线视频色国产色| 亚洲中文av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品免费视频内射| 午夜免费观看网址| 一级片免费观看大全| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91在线观看av| 此物有八面人人有两片| 日韩欧美三级三区| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 香蕉丝袜av| 两个人视频免费观看高清| 波多野结衣av一区二区av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 很黄的视频免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲三区欧美一区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品1区2区在线观看.| 久久狼人影院| 亚洲五月色婷婷综合| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品无人区乱码1区二区| 中文字幕久久专区| 激情在线观看视频在线高清| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区二区三区视频了| 身体一侧抽搐| 宅男免费午夜| 亚洲人成电影观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久久国产a免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣巨乳人妻| 成人av一区二区三区在线看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利在线观看吧| 怎么达到女性高潮| 久久国产乱子伦精品免费另类| 母亲3免费完整高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 97碰自拍视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕高清在线视频| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 91国产中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 美女大奶头视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人性av电影在线观看| 国产片内射在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最好的美女福利视频网| 久久久水蜜桃国产精品网| 操出白浆在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久天堂一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜久久久在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 超碰成人久久| 国产免费av片在线观看野外av| 69精品国产乱码久久久| 亚洲专区字幕在线| 免费在线观看完整版高清| 操美女的视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品影院6| 大码成人一级视频| 欧美日韩黄片免| 国产av精品麻豆| www.精华液| 国产精品综合久久久久久久免费 | svipshipincom国产片| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 18禁国产床啪视频网站| 99在线视频只有这里精品首页| av电影中文网址| 欧美午夜高清在线| 两人在一起打扑克的视频| 久久国产精品影院| 长腿黑丝高跟| 免费不卡黄色视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 91精品三级在线观看| 久久草成人影院| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 成年人黄色毛片网站| 超碰成人久久| 国产91精品成人一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 成人18禁在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 1024香蕉在线观看| 午夜免费激情av| 午夜免费激情av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 啦啦啦 在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 身体一侧抽搐| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩一级在线毛片| 天天一区二区日本电影三级 | 日日夜夜操网爽| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 多毛熟女@视频| 波多野结衣高清无吗| 男人的好看免费观看在线视频 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利成人在线免费观看| 999久久久国产精品视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av电影中文网址| 亚洲精品美女久久av网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲五月天丁香| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 91麻豆av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91国产中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 美女午夜性视频免费| bbb黄色大片| 激情视频va一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 在线免费观看的www视频| 国产麻豆69| 国产免费男女视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜影院日韩av| a在线观看视频网站| 亚洲午夜理论影院| 一二三四社区在线视频社区8| 免费av毛片视频| 香蕉国产在线看| 91九色精品人成在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩欧美免费精品| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟女毛片儿| 动漫黄色视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 午夜久久久在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久精品成人免费网站| 人人澡人人妻人| 老司机福利观看| 亚洲三区欧美一区| 日本免费a在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久人人97超碰香蕉20202| 大型av网站在线播放| 在线播放国产精品三级| 一区二区三区激情视频| 亚洲七黄色美女视频| 成人精品一区二区免费| 91成人精品电影| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产高清videossex| 日本欧美视频一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91字幕亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 一边摸一边抽搐一进一出视频| а√天堂www在线а√下载| 在线观看舔阴道视频| 久久人人精品亚洲av| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 9热在线视频观看99| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久久久中文| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产精品合色在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲av成人av| 亚洲情色 制服丝袜| 国产主播在线观看一区二区| 人妻久久中文字幕网| 村上凉子中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利高清视频| 男人操女人黄网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 91成年电影在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利18| 国产区一区二久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 91精品国产国语对白视频| 美女高潮到喷水免费观看| 免费观看精品视频网站| 99热只有精品国产| 级片在线观看| 在线观看一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色女人牲交| 制服人妻中文乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲色图av天堂| 一级片免费观看大全| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩高清综合在线| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区国产精品乱码| 国产午夜精品久久久久久| 中文字幕久久专区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩欧美在线二视频| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久久久久成人av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产精品999在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品影院久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久欧美精品欧美久久欧美| 美女 人体艺术 gogo| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产看品久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久狼人影院| 亚洲第一电影网av| 国产不卡一卡二| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女免费视频网站| 老司机福利观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 一a级毛片在线观看| www.精华液| 丰满的人妻完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品免费一区二区三区在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线播放国产精品三级| 18禁国产床啪视频网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲 国产 在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲 国产 在线| x7x7x7水蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 999精品在线视频| tocl精华| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲午夜理论影院| 国产精品日韩av在线免费观看 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 色av中文字幕| 国产成人系列免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜影院日韩av| 午夜福利成人在线免费观看| 丰满的人妻完整版| 久久午夜综合久久蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产又爽黄色视频| 久久久国产成人精品二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 久久狼人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 真人做人爱边吃奶动态| 99国产综合亚洲精品| 岛国在线观看网站| a级毛片在线看网站| 欧美日韩黄片免| 美女 人体艺术 gogo| 在线视频色国产色| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美三级三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大陆偷拍与自拍| 9热在线视频观看99| 日韩大码丰满熟妇| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 操美女的视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 久久热在线av| 视频区欧美日本亚洲| 搞女人的毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 身体一侧抽搐| 热99re8久久精品国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久伊人香网站| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲精品av在线| 人成视频在线观看免费观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 好男人电影高清在线观看| 电影成人av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 人人妻人人澡人人看| 乱人伦中国视频| 精品欧美一区二区三区在线| 黄片小视频在线播放| 91大片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲国产精品合色在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲 国产 在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 999久久久精品免费观看国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 看黄色毛片网站| 人成视频在线观看免费观看| 动漫黄色视频在线观看| aaaaa片日本免费| av欧美777|