• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    七氟醚和丙泊酚對全身麻醉患者手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)作用及血流動(dòng)力學(xué)影響的Meta分析

    2020-04-10 11:41:36沈園園蔣銘王軍顏朋朋陳甜甜李杏瑞
    中國醫(yī)學(xué)工程 2020年3期
    關(guān)鍵詞:七氟醚皮質(zhì)醇丙泊酚

    沈園園,蔣銘,王軍,顏朋朋,陳甜甜,李杏瑞

    (河南省洛陽市第一中醫(yī)院 麻醉科,河南 洛陽 471000)

    七氟醚和丙泊酚因其具有高效、迅速及安全等諸多優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已逐漸被臨床麻醉廣泛應(yīng)用。丙泊酚是一種短效靜脈麻醉藥,體內(nèi)藥理作用起效迅速,機(jī)體代謝速度快,能夠在較短的時(shí)間內(nèi)消除并恢復(fù),不過鎮(zhèn)痛效果不理想。七氟醚是一種依靠吸入方法給藥產(chǎn)生麻醉效果的藥物,具有血?dú)夥峙湎禂?shù)低,誘導(dǎo)快、蘇醒快、可控性好,循環(huán)抑制輕的特點(diǎn),較少的刺激性使其可以作為較理想的吸入誘導(dǎo)用藥[1-2]。丙泊酚和七氟醚是近來應(yīng)用比較普遍的麻醉藥,但因二者的麻醉方式有差異,因而二者的麻醉作用效果存在爭議[3]。

    在外科手術(shù)中手術(shù)創(chuàng)傷和氣管插管可以引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),表現(xiàn)為心率加快、血壓升高等心血管及以血漿皮質(zhì)醇為主的神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)[4-5]。手術(shù)給患者造成的應(yīng)激反應(yīng)會(huì)對疾病的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后情況產(chǎn)生不同程度的影響,若應(yīng)激反應(yīng)過于強(qiáng)烈,將損害患者的身體機(jī)能[6]。因此手術(shù)過程中麻醉方式和藥物的選擇極其重要,以利于減少麻醉引起的應(yīng)激反應(yīng)并維持穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)。其中血糖及血漿皮質(zhì)醇是反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)較為敏感的指標(biāo),在臨床判斷應(yīng)激反應(yīng)強(qiáng)度中發(fā)揮著重要的指導(dǎo)作用[7]。而臨床上血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)采用最多且最為簡單和直觀的研究指標(biāo)是血壓,主要是收縮壓和舒張壓[8]。近些年有關(guān)使用丙泊酚和七氟醚麻醉引起的血流動(dòng)力學(xué)變化和應(yīng)激反應(yīng)情況的研究報(bào)道越來越多,但目前關(guān)于兩者的優(yōu)劣比較的綜合分析仍然缺乏。本文以2018 年12 月前國內(nèi)外報(bào)道的相關(guān)隨機(jī)對照試驗(yàn)為研究對象,對患者的心率、血糖、皮質(zhì)醇、血壓等相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行比較分析,比較這兩種麻醉藥物在手術(shù)中對人體應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響,進(jìn)而可以為臨床上麻醉劑的選擇提供一定參考。

    1 資料與方法

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)局指標(biāo)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①研究設(shè)計(jì):隨機(jī)對照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT);②研究對象:手術(shù)患者;③干預(yù)措施:試驗(yàn)組采用七氟醚維持麻醉,對照組采用丙泊酚維持麻醉。

    1.1.2 測量指標(biāo) 手術(shù)中插管2 min 及手術(shù)結(jié)束時(shí)的血糖(glucose, GLU)、血漿皮質(zhì)醇(cortisol,COR)濃度,以及心率(heart rate, HR)、收縮壓(systolic blood pressure, SBP)、舒張壓 (diastolic blood pressure, DBP)和血氧飽和度(percutaneous oxygen saturation,SpO2)變化。

    1.2 檢索策略

    電 子 檢 索 PubMed、 Cochrane 圖 書 館 、EMBASE、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(China Biology Medicine disc, CBMdisc)、清華同方數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫 (Wanfang Data) 和維普(VIP)中文期刊數(shù)據(jù)庫,文獻(xiàn)檢索的起止時(shí)間是從建庫至2018 年12 月。英文檢索詞為sevoflurane、propofol、 general anesthesia、 stress response、hemodynamic changes、 randomized controlled trial 等;中文檢索詞包括:七氟醚/七氟烷、丙泊酚/異丙酚、全身麻醉、應(yīng)激反應(yīng)、血流動(dòng)力學(xué)變化、皮質(zhì)醇、隨機(jī)對照試驗(yàn)等。另外,查閱已納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),以獲取以上檢索未發(fā)現(xiàn)的相關(guān)信息。

    1.3 資料提取與質(zhì)量評價(jià)

    1.3.1 資料提取 文獻(xiàn)的篩選、文獻(xiàn)質(zhì)量的評價(jià)和資料的提取由2 名研究者分別獨(dú)立進(jìn)行,針對不同的意見選用討論的方式或者征求作者意見的方式進(jìn)行解決。對通過查閱文獻(xiàn)或者與作者聯(lián)系仍無法獲取完整資料的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)行剔除。統(tǒng)一設(shè)計(jì)資料提取的相關(guān)表格:①一般資料包括原始文獻(xiàn)編號和來源、研究標(biāo)題、發(fā)表時(shí)間及作者信息;②研究特征包括設(shè)計(jì)類型、干預(yù)措施和對照、研究對象特征及偏倚風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià);③測量指標(biāo)包括手術(shù)中插管2 min 及手術(shù)結(jié)束時(shí)的血糖、血漿皮質(zhì)醇濃度,以及心率、收縮壓、舒張壓和血氧飽和度變化。

    1.3.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià) 通過Cochrane 評價(jià)手冊5.1.0 提供的隨機(jī)對照試驗(yàn)質(zhì)量的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)。評價(jià)的主要標(biāo)準(zhǔn)包括:①設(shè)計(jì)試驗(yàn)的方法(隨機(jī)分配的方法,分配方案是否隱藏,采用盲法評價(jià)療效的情況);②對退出及失訪發(fā)生情況的描述且使用意向治療分析的方法;③基線資料是否具有可比性。將文獻(xiàn)的研究質(zhì)量從高到低分為ABC 三級,若符合所有的質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),則文獻(xiàn)的偏倚性很小,為A 級;如果其中一條或多條評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為部分滿足,對應(yīng)中等程度的偏倚性,為B 級;如果其中一條或多條標(biāo)準(zhǔn)完全不滿足,則存在的偏倚性最大,為C 級。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    Meta 分析使用 RevMan 5.2(Cochrane 系統(tǒng)評價(jià)軟件)進(jìn)行。本文所有計(jì)量資料均采用均數(shù)差(mean difference, MD) 和 它 的 95% 可 信 區(qū) 間(confidence interval,CI)進(jìn)行表示。Meta 分析前首先通過卡方檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)量對所有納入的研究分別進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和定量分析,若P>0.05 且I2<50%,則證明不同研究間統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性不明顯,Meta 分析時(shí)使用固定效應(yīng)模型;若I2>50%,則對異質(zhì)性來源進(jìn)行分析,如果存在方法學(xué)或者臨床異質(zhì)性,則進(jìn)一步進(jìn)行亞組或敏感性分析,從而最大限度地消除異質(zhì)性,如果異質(zhì)性來源無法找到,則Meta 分析時(shí)謹(jǐn)慎使用隨機(jī)效應(yīng)模型;若異質(zhì)性非常大,那么僅采用分析描述。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    初檢后共獲得相關(guān)文獻(xiàn)685 篇,去除重復(fù)文獻(xiàn)和非隨機(jī)對照試驗(yàn),并通過分析閱讀全文,排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),最后共收集12 篇符合標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)文獻(xiàn)[9-20]。不同研究中,用于麻醉誘導(dǎo)的七氟醚濃度及丙泊酚劑量有所不同,且麻醉維持的方法也不盡相同。每項(xiàng)研究均對七氟醚組與丙泊酚組的基線結(jié)果進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異。

    2.2 納入研究的質(zhì)量評價(jià)及基本情況

    最終納入的12 篇文獻(xiàn)的RCT 中共包含患者948 例,所有研究中對照組為丙泊酚或者丙泊酚與瑞芬太尼合用,并報(bào)告了試驗(yàn)過程中人數(shù)退出及原因,獲得了完整性數(shù)據(jù)。納入的文獻(xiàn)中有2 篇具體描述了隨機(jī)分配方法[12,16],1 篇研究采用了雙盲法[19]。兩組基線情況在選取的12 篇研究中均明確指出具有可比性。ITT 分析(意向性治療)在所有試驗(yàn)中均未被提到。分析12 篇被納入的文獻(xiàn)研究質(zhì)量等級,其中 5 篇為 B 級[10-12,15,19],其余 7 篇為C 級[9,13-14,16-18,20]。各納入文獻(xiàn)的基本情況見表1,質(zhì)量評價(jià)見表2。

    表1 納入研究基本情況

    表2 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 對術(shù)中血糖的影響 共有 8 項(xiàng)研究[9-13,15,18,20]比較了術(shù)中的血糖水平。對8 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.000,I2=74%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,顯示丙泊酚與七氟醚在對術(shù)中患者血糖影響方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.08,95%CI(-0.20~0.04),P=0.190],見圖1。

    2.3.2 對術(shù)中血漿皮質(zhì)醇的影響 共有6 項(xiàng)研究[9-13,18]比較了術(shù)中的皮質(zhì)醇水平。對6 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間無異質(zhì)性(P=0.270,I2=21%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚組皮質(zhì)醇水平顯著高于七氟醚組,因此丙泊酚對術(shù)中皮質(zhì)醇的影響較七氟醚顯著,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-36.93,95%CI(-37.96~-35.89),P<0.00001],見圖2。

    2.3.3 對術(shù)中心率的影響 共有 9 項(xiàng)研究[9-14,17,19-20]比較了術(shù)中的心率。對9 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.001,I2=69%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,顯示丙泊酚對術(shù)中心率的影響與七氟醚組相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.17,95%CI(-4.22~3.88),P=0.940],見圖3。

    圖1 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者血糖的影響

    圖2 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者血漿皮質(zhì)醇的影響

    圖3 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者心率的影響

    2.3.4 對術(shù)中收縮壓的影響 共有7 項(xiàng)研究[9-14,17]比較了術(shù)中的收縮壓。對7 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間無異質(zhì)性(P=0.610,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚組收縮壓顯著低于七氟醚組,因此丙泊酚對術(shù)中收縮壓的影響較七氟醚更強(qiáng),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=5.54,95%CI(3.32~7.76),P<0.00001],見圖4。

    圖4 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者收縮壓的影響

    2.3.5 對術(shù)中舒張壓的影響 共有 5 項(xiàng)研究[9-11,14,17]比較了術(shù)中的舒張壓。對5 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間無異質(zhì)性(P=0.450,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚組舒張壓顯著低于七氟醚組,因此丙泊酚對術(shù)中舒張壓的影響較七氟醚更強(qiáng),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=5.13,95%CI(2.87~7.38),P<0.00001],見圖5。

    圖5 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者舒張壓的影響

    2.3.6 對術(shù)中血氧飽和度的影響 共有6 項(xiàng)研究[9-11,17-18,20]比較了術(shù)中的血氧飽和度。對 6 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間有異質(zhì)性(P<0.00001,I2=99%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,顯示丙泊酚對術(shù)中血氧飽和度的影響與七氟醚相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.05,95%CI(-0.33~0.23),P=0.700],見圖6。

    圖6 七氟醚與丙泊酚對術(shù)中患者血氧飽和度的影響

    2.3.7 對術(shù)后血糖的影響 共有7 項(xiàng)研究[9-13,15-16]比較了術(shù)后的血糖水平。對7 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間存在異質(zhì)性(P<0.00001,I2=85%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,因?yàn)閮山M血糖水平較手術(shù)前均增高,Meta 分析結(jié)果顯示,丙泊酚組血糖水平顯著高于七氟醚組,因此丙泊酚對術(shù)后血糖的影響較七氟醚更強(qiáng),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.67,95%CI(-0.87~0.47),P<0.00001],見圖7。

    2.3.8 對術(shù)后血漿皮質(zhì)醇的影響 共有8 項(xiàng)研究[9-16]比較了術(shù)后的皮質(zhì)醇水平。對8 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta分析,各研究間存在異質(zhì)性(P<0.00001,I2=99%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,顯示丙泊酚組皮質(zhì)醇水平顯著高于七氟醚組,因此丙泊酚對術(shù)中皮質(zhì)醇的影響較七氟醚顯著,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-163.08,95%CI(-217.18~-108.98),P<0.00001],見圖8。

    2.3.9 對術(shù)后心率的影響 共有 8 項(xiàng)研究[9-14,16,19]比較了術(shù)后的心率。對8 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間存在異質(zhì)性(P<0.0001,I2=77%),在排除臨床異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,顯示丙泊酚對術(shù)后心率的影響與七氟醚組相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-2.10,95%CI(-5.30~1.11),P=0.200],見圖9。

    圖7 七氟醚與丙泊酚對術(shù)后患者血糖的影響

    圖8 七氟醚與丙泊酚對術(shù)后患者血漿皮質(zhì)醇的影響

    2.3.10 對術(shù)后收縮壓的影響 共有6 項(xiàng)研究[9-14]比較了術(shù)后的收縮壓。對6 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間有輕微異質(zhì)性(P=0.030,I2=60%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚對術(shù)后收縮壓的影響與七氟醚相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [MD=2.73, 95%CI(-0.55~6.02),P=0.100],見圖10。

    2.3.11 對術(shù)后舒張壓的影響 共有4 項(xiàng)研究[9-11,14]比較了術(shù)后的舒張壓。對4 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間無異質(zhì)性(P=0.660,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚對舒張壓的影響與七氟醚相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=1.18,95%CI(-0.87~3.22),P=0.260],見圖11。

    2.3.12 對術(shù)后血氧飽和度的影響 共有4 項(xiàng)研究[9-11,16]比較了術(shù)后的血氧飽和度。對8 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析,各研究間有異質(zhì)性(P<0.00001,I2=93%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,顯示丙泊酚對血氧飽和度的影響與七氟醚相比兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.04,95%CI(-0.13~0.05),P=0.380],見圖12。

    圖10 七氟醚與丙泊酚對術(shù)后患者收縮壓的影響

    圖11 七氟醚與丙泊酚對術(shù)后患者舒張壓的影響

    圖12 七氟醚與丙泊酚對術(shù)后患者血氧飽和度的影響

    3 討論

    在全身麻醉誘導(dǎo)期間,吸入麻醉誘導(dǎo)和靜脈麻醉誘導(dǎo)之爭由來已久,其中最具代表性的就是七氟醚與丙泊酚之間的爭論。在對這兩個(gè)常用麻醉藥進(jìn)行選擇時(shí),部分麻醉師僅憑客觀條件、患者意愿或者個(gè)人偏好選用,并未對兩種麻醉的差異進(jìn)行全面了解[21]。在麻醉時(shí)七氟醚表現(xiàn)出平穩(wěn)迅速的誘導(dǎo)能力,且具有維持平穩(wěn)和易調(diào)控的麻醉深度等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)可降低機(jī)體的自主神經(jīng)緊張度,隨著麻醉加深,使迷走神經(jīng)及交感神經(jīng)張力呈進(jìn)行性下降;其中較明顯地抑制交感神經(jīng)和異常應(yīng)激,進(jìn)而增加病人手術(shù)安全性;但七氟醚因具異味而易對手術(shù)室環(huán)境造成污染,因此部分麻醉醫(yī)生和患者不太愿意使用這種麻醉劑[22-23]。丙泊酚具有舒適迅速的誘導(dǎo)和復(fù)蘇優(yōu)點(diǎn),且安全高效、體內(nèi)無殘留,在靜脈全身麻醉誘導(dǎo)中被廣泛應(yīng)用,但該麻醉劑在使用時(shí)具有注射痛,且具有明顯的呼吸循環(huán)抑制作用[24]。因此,在選用兩種麻醉藥時(shí)需要綜合多方面因素考慮。

    在外科手術(shù)中手術(shù)創(chuàng)傷和氣管插管可以引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),手術(shù)、麻醉等刺激引起的應(yīng)激反應(yīng)主要表現(xiàn)為垂體-腎上腺皮質(zhì)分泌增多及交感神經(jīng)興奮,致使皮質(zhì)醇等水平升高,心率加快,血壓、血糖等增高[25-26]。機(jī)體受到刺激時(shí),產(chǎn)生的主要激素為血漿皮質(zhì)醇和血糖皮質(zhì)醇,因此機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)可通過皮質(zhì)醇水平來反映[27]。七氟醚可抑制機(jī)體副交感神經(jīng)的興奮性,能有效減輕機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng);且七氟醚是通過吸入給藥,具有較好的鎮(zhèn)痛效果,另外,機(jī)體對七氟醚具有劑量依賴性,可通過劑量控制麻醉深度[21,28-30]。心血管系統(tǒng)中,血液在其中流動(dòng)所產(chǎn)生的力學(xué)即為血流動(dòng)力學(xué),主要可以采用血流量、血壓、血流阻力以及各個(gè)指標(biāo)間相關(guān)性,對流體力學(xué)進(jìn)行研究,臨床上采用最多且最為簡單和直觀的研究指標(biāo)是血壓,主要是收縮壓和舒張壓[8,31-33]。血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測常規(guī)指標(biāo)HR、SBP、DBP、SpO2是衡量血流動(dòng)力學(xué)的重要指標(biāo),能較為全面地反映在麻醉誘導(dǎo)期間患者血流動(dòng)力學(xué)的變化情況[34-35]。七氟醚可通過作用于血管內(nèi)皮,改善血管內(nèi)皮功能,加快血管內(nèi)皮舒張,從而促進(jìn)血液循環(huán),緩解血流動(dòng)力學(xué)的變化[36]。

    有關(guān)丙泊酚或七氟醚麻醉影響應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的國內(nèi)外研究雖不少,但綜合系統(tǒng)回顧分析仍缺乏,單個(gè)研究結(jié)果比較片面,因此本文挑選了合適的12 項(xiàng)研究[9-20],并系統(tǒng)性地回顧分析了所有結(jié)果。在本Meta 分析中,通過比較丙泊酚和七氟醚對患者應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響,發(fā)現(xiàn)七氟醚及丙泊酚用于手術(shù)麻醉時(shí),都可以對患者應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響。丙泊酚組和七氟醚組相比,在應(yīng)激反應(yīng)中兩者對術(shù)中的血糖影響無顯著差別,丙泊酚組對術(shù)后患者血糖以及對術(shù)中和術(shù)后皮質(zhì)醇的影響均較大,兩組間比較有顯著差別。在血流動(dòng)力學(xué)方面,兩者對術(shù)中和術(shù)后的心率、SpO2影響均無顯著差別,丙泊酚組對術(shù)中SBP、DBP 的影響較大,兩組比較有顯著差別;兩組術(shù)后SBP、DBP 的影響也無顯著差別。通過Meta 分析,可發(fā)現(xiàn)總體上丙泊酚對術(shù)中和術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響較七氟醚顯著。綜上所述,七氟醚及丙泊酚用于患者手術(shù)麻醉時(shí),七氟醚對血流動(dòng)力學(xué)影響較小,并且可以更好地抑制麻醉過程引起的應(yīng)激反應(yīng),為手術(shù)過程提供一個(gè)更加平穩(wěn)的麻醉維持。雖然納入的均為隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn),但由于12 個(gè)RCT[9-20]質(zhì)量不均一,因此本研究仍存在一定的局限性。首先部分研究無隨機(jī)方法的描述,且不清楚分配隱藏情況,同時(shí)僅知道1 個(gè)研究采用雙盲,其他則未知,因此可能導(dǎo)致結(jié)果測量和實(shí)施度偏倚,進(jìn)而影響結(jié)果論證強(qiáng)度。其次,受試者年齡段人群不同,因此可能導(dǎo)致差異程度的應(yīng)激反應(yīng)。再者,不同研究雖然試驗(yàn)組和對照組分別為七氟醚和丙泊酚,但藥物所選用的濃度劑量、測量儀器誤差和輔助用藥不完全相同,從而可能導(dǎo)致結(jié)果具有一定的臨床異質(zhì)性。并且以中文和英文為檢索語種,也可導(dǎo)致信息漏檢,造成結(jié)果偏差。同時(shí)納入研究的文獻(xiàn)質(zhì)量偏低,可能會(huì)使Meta 分析結(jié)果的真實(shí)性和可靠性受到影響,造成某些程度的偏倚。因此仍然需要更多高質(zhì)量且設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)來驗(yàn)證本文的結(jié)論。

    猜你喜歡
    七氟醚皮質(zhì)醇丙泊酚
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點(diǎn)及應(yīng)用進(jìn)展
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價(jià)值研究
    The most soothing music for dogs
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評定
    丙泊酚對脂代謝的影響
    丙泊酚預(yù)防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    七氟醚在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    地佐辛復(fù)合丙泊酚在無痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色在线成人网| 免费看a级黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久久久成人av| 天堂影院成人在线观看| 不卡av一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| av天堂在线播放| av有码第一页| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产真实乱freesex| 国产国语露脸激情在线看| 一本一本综合久久| 国产一区二区激情短视频| 两个人免费观看高清视频| 国产主播在线观看一区二区| 两个人免费观看高清视频| 此物有八面人人有两片| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 久久 成人 亚洲| 中文字幕高清在线视频| 国产视频内射| 禁无遮挡网站| 亚洲av熟女| 88av欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 1024视频免费在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲av高清不卡| aaaaa片日本免费| 大型av网站在线播放| av在线天堂中文字幕| 国产av不卡久久| 免费在线观看完整版高清| 黄色视频,在线免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产久久久一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 满18在线观看网站| 91av网站免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美午夜高清在线| 两个人免费观看高清视频| 国产成年人精品一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 久久草成人影院| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲av高清不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕av电影在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 激情在线观看视频在线高清| 国产欧美日韩一区二区三| 男女视频在线观看网站免费 | 国产熟女xx| ponron亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产片内射在线| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产精品麻豆| 淫秽高清视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av又大| 精品久久久久久久久久免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 男女午夜视频在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成人久久性| 精品电影一区二区在线| 国产99白浆流出| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩黄片免| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久久久久精品电影 | 两个人视频免费观看高清| а√天堂www在线а√下载| 91成年电影在线观看| 久久精品影院6| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 少妇的丰满在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品,欧美在线| 亚洲男人天堂网一区| 一a级毛片在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 91国产中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 日本免费a在线| 欧美zozozo另类| 99久久精品国产亚洲精品| 国产区一区二久久| 久久精品成人免费网站| 一区二区三区精品91| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 午夜成年电影在线免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 中文亚洲av片在线观看爽| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人国产一区最新在线观看| 不卡一级毛片| 身体一侧抽搐| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产不卡一卡二| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日韩一级在线毛片| 国产人伦9x9x在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 观看免费一级毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 观看免费一级毛片| 91九色精品人成在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品影院久久| 此物有八面人人有两片| 亚洲自拍偷在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本免费a在线| 日韩高清综合在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费看日本二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品国产一区二区精华液| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久99久视频精品免费| 黄片播放在线免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一区福利在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产免费av片在线观看野外av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品日韩av在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 一区二区三区精品91| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 悠悠久久av| 一区福利在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲熟妇熟女久久| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美成狂野欧美在线观看| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 91字幕亚洲| 亚洲第一av免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 这个男人来自地球电影免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 看黄色毛片网站| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲中文av在线| 午夜福利成人在线免费观看| 此物有八面人人有两片| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人亚洲精品av一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 在线国产一区二区在线| 久久精品91蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久人人人人人| 国产精品二区激情视频| 成人午夜高清在线视频 | 久久精品国产综合久久久| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一二三四社区在线视频社区8| 中国美女看黄片| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久狼人影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成人永久免费在线观看视频| 午夜两性在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本精品99久久精品77| 国产黄片美女视频| 欧美午夜高清在线| 色综合站精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费在线观看黄色视频的| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91麻豆精品激情在线观看国产| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久久末码| 精品欧美国产一区二区三| 国产日本99.免费观看| 看黄色毛片网站| 99re在线观看精品视频| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| avwww免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 两人在一起打扑克的视频| 男男h啪啪无遮挡| 91字幕亚洲| 亚洲激情在线av| 免费看美女性在线毛片视频| 香蕉国产在线看| 国产人伦9x9x在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丰满的人妻完整版| 免费看美女性在线毛片视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品一区二区三区四区久久 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美在线黄色| 欧美在线一区亚洲| 国产日本99.免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 岛国在线观看网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 91成年电影在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲在线自拍视频| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人欧美| 亚洲,欧美精品.| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美色视频一区免费| 性欧美人与动物交配| 国产精品国产高清国产av| 一区福利在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产精品影院| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲九九香蕉| 久99久视频精品免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产免费av片在线观看野外av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人欧美在线观看| 91在线观看av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久香蕉激情| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利在线观看吧| 亚洲午夜理论影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久九九精品影院| 亚洲人成网站高清观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产不卡一卡二| 亚洲国产精品成人综合色| 国产区一区二久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 91九色精品人成在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成在线人永久免费视频| 国产久久久一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 欧美zozozo另类| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老司机靠b影院| 国产精品久久久久久精品电影 | 看免费av毛片| 久久久久久人人人人人| 久久中文字幕人妻熟女| 特大巨黑吊av在线直播 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老司机福利观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 午夜免费成人在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 麻豆成人av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩黄片免| 1024香蕉在线观看| 99久久国产精品久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品久久久久久,| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国内亚洲2022精品成人| 麻豆久久精品国产亚洲av| 天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 观看免费一级毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜福利在线观看吧| 高清在线国产一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 久久草成人影院| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲av片天天在线观看| 免费av毛片视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲三区欧美一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久热在线av| 日本 av在线| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲美女久久久| 在线免费观看的www视频| 久久久国产成人精品二区| 国产午夜福利久久久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美性长视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 51午夜福利影视在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 夜夜爽天天搞| 亚洲三区欧美一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一区二区三区高清视频在线| 精品无人区乱码1区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 很黄的视频免费| 男女午夜视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲第一电影网av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产激情欧美一区二区| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 激情在线观看视频在线高清| 高清毛片免费观看视频网站| 12—13女人毛片做爰片一| 操出白浆在线播放| 色在线成人网| 在线看三级毛片| 此物有八面人人有两片| 中出人妻视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 免费在线观看日本一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女性被躁到高潮视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲三区欧美一区| 一进一出抽搐动态| 色在线成人网| 欧美国产日韩亚洲一区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品久久久久久久毛片微露脸| 无限看片的www在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产视频一区二区在线看| 欧美色视频一区免费| 嫩草影视91久久| 性欧美人与动物交配| 午夜a级毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品无人区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久九九热精品免费| 一区二区三区高清视频在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利高清视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 两个人看的免费小视频| 国产av不卡久久| 欧美日本视频| 国产精品 国内视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人av教育| 成人三级黄色视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 夜夜爽天天搞| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 女人被狂操c到高潮| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品国产高清国产av| 黄片大片在线免费观看| 男人舔奶头视频| 精品日产1卡2卡| 日韩欧美三级三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 大型av网站在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 无人区码免费观看不卡| 在线观看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 啪啪无遮挡十八禁网站| 悠悠久久av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丁香欧美五月| 欧美成人免费av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最新美女视频免费是黄的| 色综合站精品国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 桃红色精品国产亚洲av| 精品人妻1区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产成人精品二区| 一进一出好大好爽视频| 91老司机精品| 亚洲av成人av| 国产99久久九九免费精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美色视频一区免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品久久久久久久久久久久久 | 正在播放国产对白刺激| 久久久久久大精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 操出白浆在线播放| 久久狼人影院| 成人一区二区视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产一区二区三区视频了| 国产97色在线日韩免费| 久久中文看片网| 黑人操中国人逼视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 999久久久国产精品视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产av不卡久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 91成人精品电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美性长视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 女人被狂操c到高潮| 一区福利在线观看| 久久人妻av系列| 男女床上黄色一级片免费看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 一本大道久久a久久精品| 男女之事视频高清在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| cao死你这个sao货| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲五月婷婷丁香| 悠悠久久av| xxxwww97欧美| 午夜福利欧美成人| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜久久久久精精品| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av第一区精品v没综合| www日本在线高清视频| 欧美激情高清一区二区三区| 岛国在线观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 很黄的视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 久9热在线精品视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久青草综合色| 亚洲黑人精品在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av在线天堂中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产v大片淫在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av美国av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 1024香蕉在线观看| 超碰成人久久| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利一区二区在线看| 91九色精品人成在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 大香蕉久久成人网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费看十八禁软件| 在线视频色国产色| 亚洲第一电影网av| 免费观看人在逋| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久伊人香网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老司机靠b影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩欧美 国产精品| 国产片内射在线| 男女之事视频高清在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天堂影院成人在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产在线精品亚洲第一网站|