生物中釙-210分析方法確認(rèn)

（山東省核與輻射安全監(jiān)測中心，山東濟(jì)南 250117）

釙-210是一種天然放射性核素，其半衰期為138.4d，其α最大能量為5.30MeV，具有很高的生物效應(yīng)[1]，屬極毒組核素[2]。釙-210釋放出的α粒子射程短，不能透過皮膚不會造成外照射的危害；但若進(jìn)入生物體內(nèi)，釙-210釋放的α粒子造成強(qiáng)烈的電離作用[3]，可以破壞人體組織器官細(xì)胞結(jié)構(gòu)、損傷DNA導(dǎo)致細(xì)胞死亡[4]，是人體內(nèi)照射劑量的主要貢獻(xiàn)者[5]，可通過空氣、水、食物等途徑進(jìn)入人體。如果在短時間內(nèi)釙的吸收劑量達(dá)到4戈瑞，即可以致命[6]。生物中釙-210分析項(xiàng)目無國家標(biāo)準(zhǔn)方法可依據(jù)，為更好完成輻射環(huán)境生物中釙-210監(jiān)測質(zhì)量任務(wù)開展方法確認(rèn)。

1.方法與原理

1.1 方法依據(jù)

參照《水中釙-210的分析方法》（HJ813-2016）及《生物中釙-210分析實(shí)施細(xì)則》（SDFS-XZ45-2019-7/0）。

1.2 方法原理

樣品經(jīng)烘干后加入209Po作為示蹤劑，加入硝酸、過氧化氫、高氯酸，鹽酸溶解殘渣，轉(zhuǎn)化為鹽酸體系，在高溫高速攪拌環(huán)境下，使210Po和209Po自沉積到銀片上，在α能譜儀上測量。

1.3 分析方法

將烘干后的生物樣加入釙-209、濃硝酸，固體樣消失后不斷加入過氧化氫，液體呈現(xiàn)透明色，體積減少至2ml～5ml，加入高氯酸，在恒溫電熱板加入濃鹽酸攪拌蒸發(fā)至干，加入0.5mol/l鹽酸加熱過濾，并洗滌殘渣至100ml燒杯中；放入支架、磁子、結(jié)晶皿、銀片進(jìn)行自沉積，銀片在α譜儀上測量。

2.結(jié)果

2.1 精密度

采用平行樣分析作為方法精密度確認(rèn)。取烘干的濰坊沙光魚樣進(jìn)行7次平行樣分析，測量結(jié)果見表1。

表1 平行樣測量結(jié)果

由表1可知，平行樣測量結(jié)果的平均值為0.0461Bq/kg·鮮，相對偏差為21.6%， 滿足2019年國控網(wǎng)環(huán)境監(jiān)測生物中釙-210放化分析平行樣相對偏差控制指標(biāo)要求（樣品濃度≤0.5Bq/g，相對偏差控制指標(biāo)為25%）。

2.2 加標(biāo)回收率

取烘干的濰坊沙光魚樣分別加入活度為0.0996Bq的210Po-210Pb平衡液進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)測量結(jié)果見表2。

表2 加標(biāo)樣測量結(jié)果

由表2可知，加標(biāo)回收率范圍89.8%～93.2%，滿足2019年國控網(wǎng)環(huán)境監(jiān)測生物中釙-210放化分析加標(biāo)回收率控制指標(biāo)要求（樣品濃度≤0.5Bq/g，加標(biāo)回收率控制指標(biāo)為85%～115%）。

2.3 實(shí)驗(yàn)室間比對

選取了濰坊沙光魚樣品作為比對樣品，與中國輻射防護(hù)研究院進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間比對，比對結(jié)果見表3。

表3 實(shí)驗(yàn)室間的比對結(jié)果

3.結(jié)語

通過對生物中釙-210的精密度、加標(biāo)回收率、實(shí)驗(yàn)室間比對進(jìn)行分析，完成輻射環(huán)境生物中釙-210監(jiān)測質(zhì)量任務(wù)開展方法確認(rèn)。