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    金鐵鎖組培生根培養(yǎng)基的初步篩選研究

    2020-04-08 07:36:28和桂青戚淑威蘇澤春周國華和建英和瓊姬趙文林
    江西農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年3期
    關(guān)鍵詞:毛狀鐵鎖黃化

    和桂青,戚淑威,蘇澤春,周國華,和建英,和瓊姬,趙文林,陳 翠*

    (1. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 高山經(jīng)濟(jì)植物研究所,云南 麗江 674199;2. 云南白藥集團(tuán) 太安生物科技產(chǎn)業(yè)有限公司,云南 麗江 674199)

    金鐵鎖(PsammosilenetunicoidesW. C. Wu et C. Y. Wu),為石竹科(Caryophyllaceae)金鐵鎖屬(Psammosilene)多年生草本植物,又名獨定子、昆明沙參、蜈蚣七、對葉七、金絲矮陀陀等,為中國西南地區(qū)特有單種屬植物,主要分布于四川、云南及貴州等地[1-2]。金鐵鎖被列于《中國植物紅皮書》珍稀瀕危物種中,屬于國家二級保護(hù)植物[3-4]。金鐵鎖具有重要的藥用價值,干燥根入藥,具有散瘀、止血、消炎、祛風(fēng)濕等功效,主治跌打損傷、胃痛、風(fēng)濕痛、創(chuàng)傷出血等[5-7];金鐵鎖現(xiàn)作為云南白藥、金骨蓮膠囊、百寶丹、痛血康膠囊等多種中成藥的原藥材[8]。

    目前,國內(nèi)對金鐵鎖的研究主要集中在資源分布[9-11]、繁殖與栽培[12-14]、組織培養(yǎng)[15-21]、化學(xué)成分及藥理作用[22-23]等方面。由于金鐵鎖自然生長慢、人為濫采濫挖、環(huán)境惡化及市場需求增加等方面原因,金鐵鎖野生資源數(shù)量急劇下降,人工栽培已成為解決這一問題的重要手段。目前金鐵鎖主要的繁殖方式為種子繁殖,但各地栽培資源存在著種源混雜、良種培育工作滯后、種子繁殖后代變異大、種子帶病率高等問題;此外,金鐵鎖為無限花序,種子成熟度不同,播種后種子的出芽率不高、出苗期較長、整齊度差、種苗長勢弱、病蟲害多等問題亦隨之而來,因此,可通過優(yōu)良種源組織培養(yǎng)的方式獲得優(yōu)質(zhì)金鐵鎖種苗來解決栽培中出現(xiàn)的問題。本研究通過對金鐵鎖組培生根培養(yǎng)基的初步研究,篩選出最佳的生根培養(yǎng)基,可為今后金鐵鎖組培苗的大批量生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料和方法

    1.1 試驗材料

    以大理鶴慶種源的金鐵鎖嫩莖為組培初代繁殖材料,以MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L為叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,經(jīng)轉(zhuǎn)接培養(yǎng)后的第三代金鐵鎖組培苗作為生根培養(yǎng)的供試材料。

    1.2 試驗方法

    金鐵鎖組培生根試驗以1/2 MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加不同濃度的NAA和IBA溶液,從而篩選出金鐵鎖組培苗最佳的生根培養(yǎng)基。因此,試驗采用裂區(qū)試驗設(shè)計方法,設(shè)兩個因素:NAA(A)、IBA(B);每個因素設(shè)3個水平(A1、A2、A3,B1、B2、B3);試驗共計9個處理(表1~表2),每個處理10瓶,每瓶10苗,設(shè)3個重復(fù)。于生根培養(yǎng)90 d后觀察并記錄金鐵鎖生根數(shù)(條)、根長(cm)、節(jié)間長(cm)并統(tǒng)計生根率(%)。

    生根率(%)=生根的苗數(shù)/接種的總苗數(shù)×100%。

    試驗培養(yǎng)條件為:(23±2) ℃,濕度30%~40%,光照強度2000 lx,光照時間10 h/d。

    表1 金鐵鎖不同生根培養(yǎng)基配比處理

    2 結(jié)果與分析

    2.1 金鐵鎖生根培養(yǎng)基各處理主要性狀方差分析

    從金鐵鎖生根數(shù)方差分析表(表2~表3)可以看出,因素A對生根的數(shù)量起顯著作用,因素B則不顯著,而兩個因素的交互起極顯著作用。為了探明各處理之間的差異,筆者對生根數(shù)做了進(jìn)一步的Duncan多重比較:從A因素各水平間的多重比較結(jié)果得出A2與A1呈顯著性差異,即當(dāng)NAA濃度0.15 mg/L與0.10 mg/L呈顯著性差異;處理A1B1與A2B3、A2B1呈顯著性差異,即NAA濃度為0.10 mg/L時,IBA濃度為0.10 mg/L與0.20、0.15 mg/L時呈顯著性差異;在A2B2與A2B3、A2B1呈極顯著差異,即當(dāng)NAA濃度為0.15 mg/L時,IBA濃度為0.15 mg/L與0.20、0.10 mg/L時呈顯著性差異。從處理組合間的比較可得出,處理5(A2B2)的生根數(shù)為4.75,在0.05水平上與其他8個處理呈顯著差異,在0.01水平上與處理9、3、8、4、2呈極顯著差異。

    由金鐵鎖生根率的方差分析表看出,因素A和B對生根率的影響均不呈顯著性差異,而兩個因素的交互起顯著作用。從Duncan多重比較結(jié)果可得出:在A2下,B2與B3、B1呈顯著差異,與B1呈極顯著差異,即當(dāng)NAA濃度為0.15 mg/L時,IBA濃度為0.15 mg/L與0.20、0.10 mg/L呈顯著性差異,與0.10 mg/L呈極顯著性差異。從處理組合間的比較可看出處理5的生根率最高,為96.47%,與處理6呈顯著差異,與處理8、3、4、2呈極顯著差異。

    由金鐵鎖根長的方差分析得出A、B及A×B交互均不呈顯著。由Duncan多重比較得出,僅A2下,B2與B3、B1呈顯著性差異,即說明當(dāng)NAA濃度為0.15 mg/L時,IBA濃度為0.15 mg/L與0.20、0.10 mg/L時呈顯著性差異。進(jìn)而分析各處理組合間的差異,處理5的根長為8.55 cm,與處理3、1、7、4呈顯著性差異;除處理5外,其余8個處理間均差異不顯著。

    由金鐵鎖節(jié)間長方差分析及Duncan多重比較結(jié)果可得出,主因素A、因素B對金鐵鎖節(jié)間長起極顯著作用,而A×B交互則起顯著作用。當(dāng)NAA濃度在0.10~0.15 mg/L之間時期影響是不顯著的,當(dāng)濃度增加到0.20 mg/L時,NAA濃度對節(jié)間長作用是比較顯著的。當(dāng)IBA濃度為0.10 mg/L和0.20 mg/L時,IBA濃度對節(jié)間長的作用極顯著高于0.15 mg/L。分析各處理組合間的差異可得出處理8、2、5與處理3呈顯著差異,與6、4、1處理呈極顯著差異。

    2.2 金鐵鎖生根培養(yǎng)基各處理主要性狀評價

    從金鐵鎖生根培養(yǎng)基各處理的生長性狀的感官評價(表4)可以看出,不同的培養(yǎng)基配方對金鐵鎖的生長產(chǎn)生不同的影響。除了處理2、5、8、9外,其余的處理苗色均出現(xiàn)黃綠;處理2、5、8無黃化苗,處理9的黃化苗很少,處理3的黃化苗最多;處理2、5、8無毛狀根,而處理3、6的毛狀根很多。從根系生長情況(圖1)來看,處理5的生根數(shù)最多,根長最長;處理9根系生長粗壯,有主根,根較長。

    表2 因素A、B及各個組合處理間多重比較

    注:小寫字母表示達(dá)到5%顯著性水平;大寫字母表示達(dá)到1%極顯著性水平。

    表3 金鐵鎖各性狀方差分析結(jié)果

    注:“*”表示達(dá)到5%顯著性水平;“**”表示達(dá)到1%極顯著性水平。

    表4 金鐵鎖生根培養(yǎng)基各處理生長性狀的感官評價

    注:“+”表示各苗色所占的比例。

    圖1 金鐵鎖根系生長情況(90 d)

    3 結(jié)論與討論

    3.1 結(jié)論

    從金鐵鎖生根數(shù)、生根率、根長、節(jié)間長的方差分析及Duncan多重比較結(jié)果可得出,處理5(A2B2)的生根數(shù)為4.75條,在0.05水平上與其他8個處理呈顯著差異;在0.01水平上與處理9、3、8、4、2呈極顯著差異;其生根率最高,為96.47%,與處理6呈顯著差異,與處理8、3、4、2呈極顯著差異;根長最長,為8.55 cm,與處理3、1、7、4呈顯著性差異,除處理5外,其余8個處理間均差異不顯著;處理5節(jié)間長較短,為2.39 cm,與處理3呈顯著差異,與6、4、1呈極顯著差異。較短節(jié)間長有利于有效轉(zhuǎn)接數(shù)的提高,且較短節(jié)間長的金鐵鎖植株感官評價為植株苗壯、長勢好。

    從金鐵鎖的生長性狀感官評價可得出:處理2、5、8、9苗色均為深綠;處理2、5、8無黃化株,無毛狀根;處理9黃化株及毛狀根很少,主根粗壯。將處理2、5、8、9的根系生長情況與表2中的生根數(shù)及生根率結(jié)合起來可得出,處理5的生根數(shù)及生根率均最高。

    因此,本研究認(rèn)為金鐵鎖最佳的生根培養(yǎng)基為處理5(A2B2),其配方為1/2 MS+NAA 0.15 mg/L+IBA 0.15 mg/L。

    3.2 討論

    金鐵鎖生根培養(yǎng)過程中,出現(xiàn)兩種根:生于培養(yǎng)基表面的毛狀根和生于培養(yǎng)基內(nèi)的根,其中以培養(yǎng)基內(nèi)的根為主。不同處理生根培養(yǎng)基所產(chǎn)生的毛狀根差異明顯,多數(shù)培養(yǎng)基產(chǎn)生的毛狀根少,處理2、5、8無毛狀根,而處理3、6的毛狀根很多,從而可推斷出IBA的濃度會影響毛狀根的數(shù)量,當(dāng)IBA濃度為0.15 mg/L時不利于毛狀根的形成,而低濃度或高濃度時都會有毛狀根的形成。有研究表明,用農(nóng)桿菌誘導(dǎo)金鐵鎖外植體通過液體培養(yǎng)產(chǎn)生毛狀根,利用毛狀根培養(yǎng)的方式獲得天然活性成分[24-26]。因此,可進(jìn)一步探究IBA濃度對金鐵鎖毛狀根形成的影響。同時,氣生根對金鐵鎖組培苗移栽后的生長狀況的影響有待進(jìn)一步研究。

    本試驗的研究結(jié)果與陳杰等[15-16,19,21]的研究的最佳生根培養(yǎng)基配方不盡相同,雖均采用了植物生長調(diào)節(jié)劑NAA和IBA,但濃度配比不同。陳杰等[15]的最佳生根培養(yǎng)基為1/2 MS+NAA 0.15 mg/L+IBA 0.10 mg/L,生根率為95%;李斌等[16]與楊澤雄等[21]的最佳生根培養(yǎng)基相同,均為1/2 MS+NAA 0.10 mg/L+IBA 0.30 mg/L+活性炭0.3 g/L,而生根率分別為91.7%、89.6%;戚淑威等[19]的最佳生根培養(yǎng)基為1/2 MS+NAA 0.10 mg/L+IBA 0.30 mg/L,生根率為93%。從生根率上看,本試驗的生根率最高,為96.47%。從NAA和IBA的濃度配比上看,NAA濃度較李斌、戚淑威、楊澤雄等的研究結(jié)果高0.05 mg/L,IBA濃度則低0.15 mg/L;與陳杰等研究結(jié)果的NAA濃度相同、IBA濃度則高0.05 mg/L。因此,在優(yōu)化金鐵鎖生根培養(yǎng)基配方方面,本研究能夠?qū)崿F(xiàn)以較低濃度的NAA和IBA濃度配比來達(dá)到較高的生根率的目的。

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