• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黑果枸杞花青素在水相體系中的穩(wěn)定性研究

    2016-12-19 08:34:39秦艷婷劉薈萃劉成成王樹林
    食品工業(yè)科技 2016年19期
    關(guān)鍵詞:黑果木糖醇保存率

    陳 虎,葉 英,秦艷婷,劉薈萃,劉成成,王樹林

    (青海大學農(nóng)牧學院動科系,青海西寧 810016)

    ?

    黑果枸杞花青素在水相體系中的穩(wěn)定性研究

    陳 虎,葉 英,秦艷婷,劉薈萃,劉成成,王樹林*

    (青海大學農(nóng)牧學院動科系,青海西寧 810016)

    以黑果枸杞水提液中花青素保存率為指標,研究黑果枸杞花青素氧化變化規(guī)律及幾種抗氧化劑提高穩(wěn)定性的方法。結(jié)果顯示:黑果枸杞花青素的熱降解符合一級反應動力學模型;維生素C、迷迭香、茶多酚及木糖醇對水溶液中花青素具有一定保護作用,可防止水相體系中花青素的氧化,單一使用時有效的質(zhì)量百分比分別為:0.1%、0.4%、0.3%、6%,保存率分別達到89.0%、87.8%、91.0% 和56.0%;花青素在較低溫度(20 ℃),酸性(pH3.0)條件下較穩(wěn)定;采用微波殺菌時(850 W,5 min),花青素保存率為67.6%,高于其他殺菌方式,微波殺菌對黑枸杞水相體系中的花青素破壞程度最小。

    黑果枸杞,花青素,水相體系,穩(wěn)定性

    黑果枸杞(LyciumruthenicumMurr)為茄科(SolanacEae)枸杞屬(LyciumL.)植物,主要分布于我國西北地區(qū)[1-2]。黑枸杞含有大量的原花青素、花青素、多糖、維生素等營養(yǎng)成分,具有抗氧化、抗衰老、抗腫瘤及清除自由基等功能[3],同時它也是民族醫(yī)藥中的常用藥材,藏醫(yī)以其成熟的果實入藥,可治療心熱病、心臟病、月經(jīng)不調(diào)、停經(jīng)等病癥[4]。

    黑果枸杞花青素(Anthocyanidin)含量豐富。花青素分子中存在高度分子共軛體系,具有較高活性,但也有很強的不穩(wěn)定性,如光、熱等外界因素都易導致其損失,不同加工處理方法及儲存條件對花青素含量亦有明顯影響[5]。

    熱加工不僅易導致花青素的降解,而且可能引起花青素單體聚合、氧化,導致褐變,致使天然藍紫色消失,失去黑果枸杞天然顏色的特征,這種現(xiàn)象在產(chǎn)品(尤其果汁)中是最不期望發(fā)生的。因此,在加工和貯藏過程中花青素的穩(wěn)定性成為影響該類產(chǎn)品品質(zhì)的主要因素。本文系統(tǒng)研究了黑果枸杞花青素在水相體系中的氧化變化規(guī)律及穩(wěn)定性,并對提高穩(wěn)定性的方法進行了探討,以期為黑果枸杞液態(tài)產(chǎn)品開發(fā)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    黑果枸杞 青海省格爾木市;無水乙醇(AR,W%≥99.7%),鹽酸(36.0%~38.0%)及氯化鉀(AR,W≥99.5%) 天津市富宇精細化工有限公司;檸檬酸(AR,W≥99.8%) 天津市河東區(qū)紅巖試劑廠;檸檬酸鈉(AR,W≥99.0%)及氫氧化鈉(AR,W≥96.0%) 天津恒興化學試劑制造有限公司;迷迭香(W≥99.0%) 河南天辰生物科技有限公司,茶多酚(W≥98.0%,) 鄭州市貝斯特食品工業(yè)有限公司;木糖醇 浙江華康藥業(yè)股份有限公司;L-抗壞血酸(AR,W≥99.7%) 上海廣諾化學科技有限公司。

    STP FA1004電子天平 諸暨市超澤衡器設(shè)備有限公司;RE-2000B真空抽濾機 上海亞榮生化儀器廠;電熱恒溫水槽 上海比朗儀器有限公司;WDP-450電熱恒溫培養(yǎng)箱 上海安亭科學儀器有限公司;UV-2600紫外可見分光光度計 島津企業(yè)管理有限公司;PHSJ-3FpH計 上海雷磁;LDZM-60KCS立式壓力蒸汽滅菌器 上海申安醫(yī)療器械廠。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 黑果枸杞花青素濃度的測定及保存率計算 采用分光光度法[6-7],用Greey公式計算出花青素的光密度值,計算含量[8-10]。在錐形瓶中加入1 g黑果枸杞粉,加入100 mL蒸餾水,搖勻,在不同處理條件下進行處理,并靜置30 min,然后用真空過濾裝置抽濾得到黑枸杞水提液,進行密封保存。取10 mL黑果枸杞水提取液樣品于試管中,加10 mL 0.1 mol·L-1鹽酸乙醇溶液,在60 ℃水浴中浸提30 min后,將試管內(nèi)的上清液過濾轉(zhuǎn)入到100 mL容量瓶中,剩下的濾渣中加入5 mL的鹽酸乙醇溶液,繼續(xù)在60 ℃水浴中浸提15 min,然后把試管內(nèi)上清液轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中,濾渣中加5 mL鹽酸乙醇溶液,在60 ℃水浴中浸提15 min,最后將試管內(nèi)的上清液倒入100 mL容量瓶,濾渣用鹽酸乙醇溶液沖洗2~3遍,過濾,并將濾液倒入容量瓶內(nèi),最后用鹽酸乙醇溶液定容到100 mL。

    以0.1 mol·L-1的鹽酸乙醇溶液做參比液,用分光光度計測定提取液在530、620、650 nm波長下的吸光值。

    花青素含量及保存率計算

    花青素光密度值:ODλ=(OD530-OD620)-0.1(OD650-OD620)

    花青素含量(nmol/g)=ODλ/ε×V/m×1000000

    式中:ODλ:花青素在530 nm波長下的光密度;ε:花青素摩爾消光系數(shù)4.62×104;V:提取液總體積(mL);m:取樣質(zhì)量(g);1000000:計算結(jié)果換算成nmol的倍數(shù)。

    花青素保存率(%)=ρ/ρ0×100

    式中:ρ為處理后花青素濃度(nmol/g),ρ0為處理前花青素濃度(nmol/g)。

    1.2.2 黑果枸杞花青素的熱降解動力學研究 食品中絕大多數(shù)成分降解反應的動力學模型基本上符合零級或一級動力學反應模型[11-12],根據(jù)相關(guān)數(shù)學模型計算反應級數(shù)、降解半衰期、反應的速率常數(shù)k及反應活化能Ea。

    1.2.3 黑果枸杞花青素在水相體系中的穩(wěn)定性實驗

    1.2.3.1 溫度對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 取 5個錐形瓶,在每個錐形瓶中加入1 g黑果枸杞粉,加入100 mL蒸餾水,搖勻,靜置30 min 抽濾,濾液密封,分別置于 20、40、60、80、100 ℃恒溫水浴鍋中加熱,每隔 2.0 h 吸取10.0 mL,測定吸光值,平行測定2次取平均值,計算花青素濃度及保存率,并進行熱降解動力學模型及相應參數(shù)計算。

    1.2.3.2 pH對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 在1 g黑果枸杞粉中加入100 mL 用檸檬酸及檸檬酸鈉緩沖液調(diào)整pH為3、4、5、6、7的蒸餾水搖勻,抽濾,濾液密封存放于30 ℃恒溫箱。測初始吸光值及保存48 h時的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。儲存時間對花青素穩(wěn)定性影響的實驗在1 g黑果枸杞粉中加入100 mL蒸餾水,搖勻,抽濾,濾液密封存,放置于常溫下。每隔24 h取樣,測定吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。

    1.2.3.3 殺菌方式對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 取4份1 g黑果枸杞粉,分別加入100 mL蒸餾水,搖勻,抽濾。采用水浴鍋進行巴氏殺菌(72 ℃,30 min)和煮沸殺菌(93 ℃,15 min),用微波爐進行微波殺菌(850 W,5 min),采用高壓滅菌鍋進行高壓蒸汽滅菌(121 ℃,5 min)。測定處理前后的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素濃度及保存率。

    1.2.4 木糖醇及抗氧化劑對花青素穩(wěn)定性影響的實驗

    1.2.4.1 木糖醇對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 取6份1 g黑果枸杞粉樣品,分別加100 mL蒸餾水,再分別加入0、2%、4%、6%、8%和10%的木糖醇,搖勻,抽濾,濾液密封存放于30 ℃恒溫箱。測定初始吸光度值以及保存48 h的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。

    1.2.4.2 抗壞血酸對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 取6份1 g黑果枸杞粉,分別加100 mL蒸餾水,再分別加入0、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的抗壞血酸,搖勻,抽濾,濾液密封存放于30 ℃恒溫箱。測定初始吸光度值以及保存48 h的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。

    1.2.4.3 茶多酚對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 茶多酚是一種抗氧化性較強的天然抗氧化劑,可以用于液態(tài)食品防止活性成分的降解。在7份1 g黑果枸杞粉中分別加入100 mL蒸餾水,再分別加入0、0.06%、0.12%、0.18%、0.24%、0.30%和0.36%的茶多酚,搖勻,抽濾,濾液密封存放于30 ℃恒溫箱。測定初始吸光度值以及保存48 h的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。

    1.2.4.4 迷迭香對花青素穩(wěn)定性影響的實驗 迷迭香是一種新型的植物提取物抗氧化劑,在水溶性和脂溶性產(chǎn)品中都可以應用。在7個錐形瓶中加入1 g黑果枸杞粉,分別加入0、0.08%、0.16%、0.24%、0.32%、0.40%和0.48%的迷迭香,加100 mL蒸餾水,搖勻,抽濾,濾液密封存放于30 ℃恒溫箱。測定初始吸光度值和保存48 h的吸光度值,平行測定2次取平均值,計算花青素質(zhì)量濃度及保存率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黑果枸杞花青素熱降解動力學模型研究結(jié)果

    2.1.1 反應級數(shù)(n)確定 為了排除因傳熱引起的誤差,分別以20、40、60、80 ℃ 條件下花青素水浴2.0 h的含量為起始值,以花青素含量保存率對數(shù)的負值-ln(ρt/ρ0)對加熱時間t 作圖,結(jié)果如圖1所示。進行線性回歸分析,得回歸方程和決定系數(shù),20、40、60、80 ℃條件下決定系數(shù)R2分別為0.9216、0.9458、0.988和0.9993,可知-ln(ρt/ρ0)和t成明顯線性關(guān)系。由公式lnρ1=-kt+lnρ0可知其反應級數(shù)為1,即黑果枸杞花青素的熱降解符合一級反應模型。

    圖1 熱處理過程中加熱時間與-ln(ρt/ρ0)的關(guān)系Fig.1 Relationships between heating time and-ln(ρt/ρ0)

    2.1.2 黑果枸杞花青素熱降解動力學參數(shù)的確定 由公式lnρ1=-kt+lnρ0及圖1可知,花青素保存率對數(shù)的負值-ln(ρ1/ρ0)對加熱時間t作圖所得直線的斜率即為該溫度時的熱降解反應常數(shù)k。根據(jù)不同溫度時的k值,以 lnk對1/T作線性回歸,由公式k=k0exp(-Ea/RT)可得,直線的斜率為-Ea/R,截距為lnk0,由直線的斜率和截距即可求出活化能Ea和方程常數(shù)k0,具體參數(shù)如表1所示。

    表1 黑果枸杞花青素降解動力學參數(shù)

    Table 1 Kinetic parameters of thermal degradation of anthocyanidin

    溫度(℃)反應速率常數(shù)(k)活化能Ea(kJ/mol)方程常數(shù)(k0)2000274000516600173780015262484275×10-2

    將活化能Ea=24.84kJ/mol、反應常數(shù)k0=2.75×10-2、R=8.314J/(mol·K)帶入計算得到黑果枸杞花青素熱降解的預測模型:t=(lnρ0-lnρ1)/(0.0275×exp(-2987.73/T))。

    2.1.4 動力學模型的驗證 應用動力學模型分別預測在25 ℃和35 ℃條件下黑果枸杞花青素的半衰期,分別為20.88h和15.44h。將質(zhì)量濃度為1.06nmol/g的黑果枸杞花青素溶液在以上溫度條件下保存,在第21h和第15h測定其花青素質(zhì)量濃度,分別為0.53、0.55nmol/g,接近初始值的一半,表明動力學降解方程預測值和實際測定值符合,所得動力學模型有效。

    2.2 影響水相體系中花青素穩(wěn)定性單因素實驗結(jié)果

    2.2.1 溫度對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖2可以看出,溫度越低,樣品中花青素的保存率越高,在溫度為60、80、100 ℃時,提取液中黑果枸杞花青素保存率隨時間延長下降明顯,在20 ℃和40 ℃時,黑果枸杞色素變化量不太明顯。

    圖2 溫度對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.2 Effect of temperature on the stability of anthocyanidin in aqueous system

    本次測定結(jié)果顯示溫度60 ℃時,降解量最大,保存率最小;在80 ℃時,水提液中花青素的保存率高于60 ℃的保存率。這可能的原因是花青素是原花青素氧化產(chǎn)物,隨著溫度升高,水提液中原花青素的氧化加劇,有部分原花青素轉(zhuǎn)化為花青素,使樣品中花青素質(zhì)量濃度增加。

    圖3 pH對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.3 Effect of pH on the stability ofanthocyanidin in aqueous system

    2.2.2 pH對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖6可以看出,隨著pH的增大,花青素的保存率降低。在實驗范圍內(nèi),提取液pH為3.0時,花青素的保存率最高。在飲料等液態(tài)產(chǎn)品生產(chǎn)中,酸堿環(huán)境會明顯影響花青素的穩(wěn)定性[11]。

    2.2.3 保存時間對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖4可以看出,在放置的第1 d,水相體系中花青素保存率變化最大,隨后幾天內(nèi)保存率變化不明顯,在第4 d時,花青素變化逐漸趨于穩(wěn)定,因此,在放置初期水相體系中的黑果枸杞花青素減少量最多,因此在產(chǎn)品加工過程中,需要做好初期黑果枸杞花青素抗氧化處理,可采取添加適宜的抗氧化劑、避光及隔氧等措施。

    圖4 保存時間對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.4 Effect of storage time on the stability of anthocyanidin in aqueous system

    2.2.4 滅菌方式對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖5可以看出,微波殺菌與其他滅菌方式相比較,水提液花青素保存率較高(p<0.05)。采用微波滅菌時,黑果枸杞花青素在水相體系中的保存率最高,可達到67.6%,而高壓滅菌的保存率最低,說明在微波滅菌時,對花青素的破壞程度最低。實際生產(chǎn)中,在條件允許的情況下,也應該盡量采用微波滅菌。

    圖5 滅菌方式對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.5 Effects of sterilization methodson the stability of anthocyanidin in aqueous system

    2.2.5 抗氧化劑及木糖醇對水相體系中花青素穩(wěn)定性影響的實驗結(jié)果

    2.2.5.1 木糖醇對花青素穩(wěn)定性的影響 由圖6可以看出,木糖醇添加量對水提液花青素保存率具有顯著影響(p<0.05)。在室溫下放置48 h后,不含木糖醇的溶液花青素相對保存率為52.25%,當木糖醇質(zhì)量百分比為10%時,提取液中花青素相對保存率為46.63%,低于不含木糖醇的花青素溶液,但是,當木糖醇質(zhì)量百分比為2%、4%、6%、8%時,花青素保存率均高于對照組(p<0.05),最高可達到56.0%,說明一定含量的木糖醇對黑果枸杞具有一定的護色作用,但木糖醇質(zhì)量百分比達到10%時,花青素的保存率反而降低。研究表明蔗糖能抑制花色苷的降解[11],本研究中一定濃度的木糖醇對水相體系中的花青素也有一定的保護作用,這種保護作用可能與木糖醇豐富的羥基結(jié)構(gòu)有關(guān)。但木糖醇濃度與花青素降解之間的量效關(guān)系及機理需要進一步研究。

    圖6 木糖醇對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.6 Effect of xylitol on anthocyanidin stability in aqueous system

    2.2.5.2 抗壞血酸對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖7可以看出,抗壞血酸添加量對水提液花青素保存率具有明顯影響(p<0.05)。在室溫下放置48 h后,不含抗壞血酸的溶液花青素相對保存率為50.94%,當抗壞血酸的質(zhì)量百分比為0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%時,花青素相對保存率高于不含抗壞血酸的提取液,抗壞血酸質(zhì)量百分比為0.1%時,色素保存率為89.0%。其他研究結(jié)果顯示抗壞血酸對花青素具有保護作用[14],此次的研究結(jié)果與大多數(shù)研究者的結(jié)論一致。

    圖7 抗壞血酸對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.7 Effect of ascorbic acid on the stability of anthocyanidin in aqueous system

    2.2.5.3 茶多酚對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖8可以看出,茶多酚添加量對水提液花青素保存率具有明顯影響(p<0.05)。在室溫條件下放置48 h后,不含茶多酚的溶液色素相對保存率為51.55%,當茶多酚的質(zhì)量百分比為0.06%、0.12%、0.18%、0.24%、0.3%、0.36%時,提取液中花青素相對保存率高于不含茶多酚的提取液,但茶多酚質(zhì)量百分比超過0.12%時,茶多酚在體系中質(zhì)量百分比的增加并沒有明顯提高花青素的保存率,茶多酚的保存率甚至出現(xiàn)了波動。說明茶多酚在一定劑量范圍內(nèi)可增加花青素的穩(wěn)定性。提取液中茶多酚質(zhì)量百分比為0.12%時,黑果枸杞色素保存率可達到91.0%。

    圖8 茶多酚對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.8 Effects of tea polyphenols on the stability of anthocyanidin in aqueous system

    2.2.5.4 迷迭香對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響 由圖9可以看出,不同迷迭香添加量對水提液花青素保存率具有明顯影響(p<0.05)。在室溫條件下放置48 h后,不含迷迭香的溶液色素相對保存率為53.75%,當迷迭香的質(zhì)量百分比達到0.08%、0.16%、0.24%、32%,0.4%、0.48%時,提取液花青素相對保存率高于不含迷迭香的提取液,說明迷迭香對花青素具有一定的護色作用。在迷迭香質(zhì)量百分比為0.4%時,黑果枸杞色素保存率最高,可達到87.8%。

    圖9 迷迭香對水相體系中花青素穩(wěn)定性的影響Fig.9 Effect of rosemary on the stability of anthocyanidin in aqueous system

    3 結(jié)論

    黑果枸杞花青素的熱降解符合一級反應模型;采用微波滅菌對花青素的破壞程度最低;使用抗壞血酸,迷迭香,茶多酚和木糖醇可防止水相體系花青素氧化。單一使用時有效的質(zhì)量百分比分別為0.1%、0.4%、0.12%、6%,保存率分別可達到89.0%、

    87.8%、91.0%和56.0%;花青素在較低溫度(20 ℃),酸性(pH3.0)條件下較穩(wěn)定;采用微波滅菌時(850 W,5 min),花青素保存率為67.6%,高于其他殺菌方式,微波殺菌對黑枸杞水相體系中的花青素破壞程度最小。

    [1]林麗,張裴斯,晉玲,等. 黑果枸杞的研究進展[J]. 中國藥房,2013,24(47):4493-4496.

    [2]李進,瞿偉菁,張素軍,等. 黑果枸杞色素的抗氧化活性研究[J].中國中藥雜志,2006,31(14):1179-1183.

    [3]段雅彬,姚星辰,朱俊博,等. 藏藥黑果枸杞中總花色苷與原花青素的含量測定[J]. 時珍國醫(yī)國藥 2015,26(7):1629-1630.

    [4]帝瑪爾·丹增彭措. 晶珠本草[M]. 成都:四川科學技術(shù)出版社,1986:438.

    [5]楊琴,袁濤,孫湘濱. 不同保存方法對牡丹花瓣中花青素和黃酮含量的影響[J]. 食品工業(yè)科技,2015,36(17):90-95.

    [6]Aandrew P,Michael G M. Changes in Anthocyanin and phenolics content of grapevine leaf and fruit tissues treated with sucrose,nitrate,and abscisic acid[J]. Plant physiol,1976,58:468-469.

    [7]林耀盛,劉學銘,楊榮玲,等. 桑椹片中多酚及花青素含量的測定[J]. 現(xiàn)代食品科技. 2013,29(4):890-893. 157-160.

    [8]賴呈純,范麗華,黃賢貴,等. 刺葡萄幼胚愈傷組織誘導及其高產(chǎn)原花青素細胞系篩選[J].植物生理學報. 2014,50(11):1683-1691

    [9]胡甦. 三角紫葉酢漿草葉色變異株系的組織培養(yǎng)與RAPD和ISSR標記鑒定[D]. 雅安:四川農(nóng)業(yè)大學,2010:14-15

    [10]Fuleki T,Francis F J. Quantitative methods for anthocyanins.I. Extraction and determination of total anthocyanins in cranberries[J].Journals of Food Science,1968,33:72-77.

    [11]樊金玲,朱文學,鞏衛(wèi)東,等. 蔗糖含量對牡丹花色苷熱穩(wěn)定性和降解動力學的影響[J]. 食品科學,2010,31(3):74-78.

    [12]高愿軍,郝莉花,張鑫,等. 獼猴桃汁維生素降解動力學的研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程學報,2006,22(5):157-160.

    [13]李韜,張宏宇,呂玉璋. 花色苷類色素的研究進展[J]. 農(nóng)業(yè)科技與裝備,2010,5:23-26.

    [14]李月,陳錦屏. 石榴果汁花青素的穩(wěn)定性及其護色工藝研究[J]. 食品工業(yè)科技. 2004,25(12):2-3.

    Research of stability of anthocyanidins fromlyciumruthenicummurr in the aqueous system

    CHEN Hu,YE Ying,QIN Yan-ting,LIU Hui-cui,LIU Cheng-cheng,WANG Shu-lin*

    (Agriculture and Animal Husbandry College of Qinghai University,Xining 810016,China)

    WithpreservationrateofanthocyanidinsinwaterextractionliquidfromLycium ruthenicumMurrasindex,thelawofoxidationwerestudied,andthewayofimprovementonstabilityoftheanthocyanidinswerestudiedusingxylitolandantioxidantssuchasVC,rosmarinusofficinalandteapolyphenols.Thedynamicequationoftime-temperatureaboutanthocyanidinsfromlycium ruthenicummurrinaqueoussystemwascalculated,andtheresultsshoweditwasfirstorderreactionkineticsmodel.ThexylitolandantioxidantssuchasVC,rosmarinusofficinalandteapolyphenolscaneffectivelyprotecttheanthocyanidinsfromoxidationinaqueoussystemwhenitsmasspercentwas6%,0.1%,0.4%and0.3%,respectively.Preservationratewas56.0%,89.0%,87.8%and91.0%correspondingtoxylitolandthreeantioxidants.Theanthocyanidinshadhigherstabilizationunder20 ℃,pH3.0thanotherconditions.Therewashigherpreservationrateofanthocyanidinsundermicrowavesterilization(850W,5min)thanotherwayofsterilization,whichwas67.6%.Therewaslessdestructionofanthocyanidinsusingmicrowavesterilizationthanotherways.

    lycium ruthenicummurr;anthocyanididins;aqueoussystem;stability

    2016-03-18

    陳虎(1991-),男,碩士,研究方向:特色食品資源開發(fā),E-mail:819791934@qq.com。

    *通訊作者:王樹林(1970-), 男,博士,教授,研究方向:青藏高原特色食品資源開發(fā),E-mail:wangsl1970@163.com。

    青海省科技廳高新技術(shù)研究與發(fā)展計劃(2015-GX-201A)。

    TS201.2

    A

    1002-0306(2016)19-0127-05

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.19.016

    猜你喜歡
    黑果木糖醇保存率
    阜新礦區(qū)矸石山適生樹種分析
    不同因素對林下參保存率的影響
    木糖醇為什么不是糖?
    軍事文摘(2020年20期)2020-11-16 00:31:50
    吃木糖醇能降血糖嗎
    健康博覽(2020年1期)2020-02-27 03:34:57
    核桃黑果病的發(fā)生與防治
    河北果樹(2020年1期)2020-02-09 12:31:26
    黑果枸杞化學成分研究
    黑果枸杞在遼西地區(qū)的栽培技術(shù)
    黑果菝葜根莖化學成分的研究
    中成藥(2017年3期)2017-05-17 06:09:00
    糖尿病患者用木糖醇安全嗎
    中老年健康(2015年2期)2015-10-21 04:44:43
    木糖醇,糖尿病人不能可勁“造”
    美女中出高潮动态图| 两个人看的免费小视频| 色网站视频免费| 高清在线视频一区二区三区| 天天影视国产精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲图色成人| 婷婷色综合www| 日韩三级伦理在线观看| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 不卡视频在线观看欧美| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲色图综合在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久国产精品大桥未久av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩电影二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 777米奇影视久久| 春色校园在线视频观看| 国产成人aa在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 一区二区三区四区激情视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| h视频一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 老熟女久久久| 91成人精品电影| 国产淫语在线视频| 午夜日本视频在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲伊人色综图| 老司机影院毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩制服骚丝袜av| 少妇人妻久久综合中文| 桃花免费在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产一区亚洲一区在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲av.av天堂| av片东京热男人的天堂| 成人国语在线视频| a 毛片基地| 一区福利在线观看| 青草久久国产| 国产免费视频播放在线视频| av在线app专区| 最近中文字幕2019免费版| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 777米奇影视久久| 成人国语在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 秋霞在线观看毛片| 国产一区二区激情短视频 | 男女高潮啪啪啪动态图| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧洲日产国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲第一青青草原| 成人国产麻豆网| 色播在线永久视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线看a的网站| 精品久久久久久电影网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产av影院在线观看| 日本wwww免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品美女久久av网站| 99香蕉大伊视频| 久久韩国三级中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 国产免费现黄频在线看| 香蕉丝袜av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男女下面插进去视频免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久人妻精品一区果冻| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄片小视频在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线天堂最新版资源| 最近最新中文字幕大全免费视频 | kizo精华| 日韩精品有码人妻一区| 女性被躁到高潮视频| 欧美97在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 妹子高潮喷水视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 2018国产大陆天天弄谢| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丰满少妇做爰视频| 国产又色又爽无遮挡免| 国产麻豆69| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 妹子高潮喷水视频| 国产熟女欧美一区二区| 777米奇影视久久| 最近的中文字幕免费完整| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人国产av品久久久| 亚洲三级黄色毛片| a 毛片基地| 1024香蕉在线观看| 久久久久久伊人网av| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲美女视频黄频| 777米奇影视久久| 两个人看的免费小视频| 午夜激情av网站| 国产毛片在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产 精品1| 国产毛片在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜脚勾引网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大香蕉久久成人网| 国产成人91sexporn| 中文字幕最新亚洲高清| 中文字幕av电影在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看日韩| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产爽快片一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人国语在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 老司机亚洲免费影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久国产电影| 在线看a的网站| 久久热在线av| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩成人在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久成人av| 国产爽快片一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品.久久久| 日本av免费视频播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 熟女av电影| 国产麻豆69| 最近2019中文字幕mv第一页| 叶爱在线成人免费视频播放| 看免费av毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 桃花免费在线播放| 亚洲成人一二三区av| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av网站免费在线观看视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产在视频线精品| 亚洲精品美女久久av网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久人妻| 在线看a的网站| 看免费av毛片| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲美女视频黄频| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 18在线观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线看a的网站| 久久久久久久精品精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 性少妇av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99久国产av精品国产电影| 国产爽快片一区二区三区| 五月开心婷婷网| 国产男女内射视频| 十八禁高潮呻吟视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产深夜福利视频在线观看| 男人操女人黄网站| a级毛片黄视频| 美女午夜性视频免费| 免费观看在线日韩| 黄片无遮挡物在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 三上悠亚av全集在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 美女福利国产在线| 亚洲久久久国产精品| 精品久久蜜臀av无| 国产爽快片一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 精品久久久精品久久久| 精品酒店卫生间| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 美女大奶头黄色视频| 一区二区av电影网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 纯流量卡能插随身wifi吗| a级毛片在线看网站| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看完整版高清| 少妇的丰满在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 老司机亚洲免费影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 麻豆av在线久日| 国产精品 欧美亚洲| a级毛片黄视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国产成人精品婷婷| tube8黄色片| 看非洲黑人一级黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美av亚洲av综合av国产av | 啦啦啦在线免费观看视频4| 男人舔女人的私密视频| 看免费成人av毛片| 国产 一区精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产 精品1| videosex国产| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久精品人妻al黑| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利一区二区在线看| 国产欧美亚洲国产| 两性夫妻黄色片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一国产av| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av精品麻豆| 我的亚洲天堂| 亚洲精品一二三| 国产男人的电影天堂91| 在线观看一区二区三区激情| 日日撸夜夜添| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品av久久久久免费| 精品久久蜜臀av无| 老司机影院成人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久精品免费免费高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕制服av| 街头女战士在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人亚洲欧美一区二区av| av在线播放精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品一区二区免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 两个人免费观看高清视频| 精品福利永久在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品无人区| 咕卡用的链子| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区乱码不卡18| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 伦精品一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 宅男免费午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 青春草国产在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 99热国产这里只有精品6| 两个人看的免费小视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av国产av综合av卡| 9热在线视频观看99| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 9色porny在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品免费视频内射| 香蕉丝袜av| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产看品久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲成人手机| 国产精品不卡视频一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 一级片'在线观看视频| 人妻系列 视频| 在线天堂最新版资源| 青青草视频在线视频观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 久久97久久精品| kizo精华| 女人精品久久久久毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本免费在线观看一区| 精品少妇内射三级| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美人与性动交α欧美软件| 日本黄色日本黄色录像| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97在线人人人人妻| 久久精品国产自在天天线| 亚洲三区欧美一区| 免费观看在线日韩| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩精品有码人妻一区| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久国产网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品夜色国产| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲伊人色综图| a级毛片在线看网站| 久久午夜福利片| 国产伦理片在线播放av一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 岛国毛片在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品一区二区在线观看99| 好男人视频免费观看在线| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人av激情在线播放| 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 日本欧美国产在线视频| 国产av一区二区精品久久| 日韩精品有码人妻一区| 午夜激情av网站| 大陆偷拍与自拍| 日韩免费高清中文字幕av| 黄频高清免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 只有这里有精品99| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩中字成人| 亚洲伊人色综图| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 夫妻午夜视频| 国产成人一区二区在线| 在线观看免费高清a一片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲四区av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 最黄视频免费看| 99九九在线精品视频| 考比视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 有码 亚洲区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女大奶头黄色视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| av.在线天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 七月丁香在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 另类亚洲欧美激情| 日韩制服骚丝袜av| 大话2 男鬼变身卡| 热re99久久国产66热| 久久久久久久精品精品| 三上悠亚av全集在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 免费看不卡的av| 少妇的丰满在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜福利乱码中文字幕| 一级毛片 在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲综合精品二区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 考比视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 99久久人妻综合| av免费观看日本| 国产在线一区二区三区精| 色婷婷av一区二区三区视频| www.自偷自拍.com| 99国产综合亚洲精品| 丝袜人妻中文字幕| 99久久综合免费| 国产xxxxx性猛交| 超色免费av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 成年女人在线观看亚洲视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成色77777| 久久久久网色| 午夜av观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看一区二区三区激情| 制服人妻中文乱码| 久久久国产精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 午夜日本视频在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男人的电影天堂91| 亚洲久久久国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 成人国语在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品久久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 成年动漫av网址| xxxhd国产人妻xxx| 黄频高清免费视频| 亚洲精品在线美女| 一级毛片 在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 大片免费播放器 马上看| 中文天堂在线官网| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲成国产人片在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲欧美精品永久| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧洲日产国产| 考比视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产欧美网| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产乱来视频区| 少妇人妻 视频| h视频一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 边亲边吃奶的免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜老司机福利剧场| 男女边摸边吃奶| 老熟女久久久| 搡老乐熟女国产| 人体艺术视频欧美日本| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 少妇人妻 视频| 两个人免费观看高清视频| 男男h啪啪无遮挡| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜精品国产一区二区电影| 多毛熟女@视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 热re99久久国产66热| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利影视在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 性色avwww在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品一区二区三卡| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜影院在线不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级爰片在线观看| 成人国语在线视频| 欧美97在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 伦精品一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女主播在线视频| 国产av一区二区精品久久| 久久午夜福利片| 大香蕉久久成人网| 天天影视国产精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级,二级,三级黄色视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 观看美女的网站| 男女下面插进去视频免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲综合色惰| 高清视频免费观看一区二区| 老司机亚洲免费影院| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美国免费a级毛片| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费观看性视频| videossex国产| 日本av免费视频播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 色播在线永久视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产av国产精品国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丝袜喷水一区| 日本av手机在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 日日啪夜夜爽| 我的亚洲天堂| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 日本91视频免费播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天天影视国产精品| 丝袜美足系列| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| av电影中文网址| 精品国产乱码久久久久久小说| kizo精华| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产欧美在线一区|