• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高溫高礦化度油藏深部調(diào)驅(qū)體系性能評價(jià)及應(yīng)用*

    2020-04-07 10:10:48鐘萬有韓世寰賀承祖余建波李玉金張文輝
    油田化學(xué) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:交聯(lián)劑穩(wěn)定劑巖心

    鐘萬有,趙 波,韓世寰,賀承祖,余建波,李玉金,張文輝

    (新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司,新疆克拉瑪依834000)

    國內(nèi)大部分超高溫、超高礦化度油藏已進(jìn)入注水開發(fā)后期,油藏層內(nèi)和層間矛盾逐漸凸出。受油藏非均質(zhì)性以及開發(fā)因素等影響,剩余油分布更加復(fù)雜與分散,大量剩余油分布在注水未波及的低滲帶與微孔喉中。微球、體膨顆粒、涂層、無機(jī)顆粒等[1-7]調(diào)驅(qū)劑具有耐高溫和耐高礦化度特性,但礦場試驗(yàn)中存在注入困難,無法對地層進(jìn)行深部處理等問題。聚合物類調(diào)驅(qū)劑具有良好的注入性能,可有效解決顆粒型調(diào)驅(qū)劑存在的問題,但在高溫、高礦化度下,存在溶解性差,凝膠脆、穩(wěn)定性差等問題[8-17]。相對金屬離子型凝膠和酚醛凝膠,目前報(bào)道較多的耐溫、耐鹽聚乙烯亞胺凝膠體系在性能上有很大的突破[18-20],但在高礦化度和150℃下的穩(wěn)定性不超過30 d,依然無法滿足青海、塔里木等特殊油藏的高溫、高礦化度環(huán)境(地層溫度≥120℃,礦化度≥20×104mg/L)。因此,亟待研發(fā)一種適用于深井、超高溫、超高礦化度的新型調(diào)驅(qū)體系。本文報(bào)道的新型調(diào)驅(qū)體系由耐溫耐鹽聚合物SD6800[21-22]、高溫交聯(lián)劑[23]、改進(jìn)劑和穩(wěn)定劑組成。SD6800和高溫交聯(lián)劑交聯(lián)形成凝膠,改進(jìn)劑、穩(wěn)定劑起協(xié)同作用進(jìn)一步改善凝膠穩(wěn)定性。研究了調(diào)驅(qū)劑的耐溫性、注入性、流動(dòng)性、封堵性、耐沖刷性和驅(qū)油性能,并在塔里木油藏進(jìn)行了礦場試驗(yàn)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    氯化鈉、氯化鈣、苯酚、甲醛、聚乙烯亞胺、硫脲、多乙烯多胺、水楊酸鈉、六次甲基四胺,分析純,成都市科龍化學(xué)試劑廠;陰離子型耐溫耐鹽聚合物SD6800,山東盛達(dá)公司研發(fā),新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司生產(chǎn);模擬鹽水為25×104mg/L氯化鈉溶液;塔里木現(xiàn)場水,礦化度207664.6 mg/L,水型氯化鈣,離子組成(mg/L)為:K++Na+72017.1、Ca2+8381.7、Mg2+368.8、Cl-126790.9、SO42-26.3、HCO3-159.4;單管填砂巖心,φ38 mm×300 mm,孔隙度30%,水測滲透率210×10-3μm2。

    BSA2202S電子天平、TQ-1高溫高壓罐、ZQ-1高溫高壓驅(qū)替設(shè)備、FD-240高溫烘箱,常州易用科技有限公司;SY312機(jī)械攪拌器,上海梅穎蒲儀器儀表制造有限公司;MCR302流變儀,安東帕(上海)商貿(mào)有限公司等。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    (1)添加劑的制備。①高溫交聯(lián)劑:按照苯酚、甲醛、聚乙烯亞胺摩爾比為1∶3∶1進(jìn)行縮合反應(yīng)。將苯酚與聚乙烯亞胺在40℃下混合均勻,保溫20 min,然后加入甲醛,控溫30℃下反應(yīng)30 min,升溫70℃反應(yīng)2 h,然后升溫至130℃脫水得到高溫交聯(lián)劑,反應(yīng)方程式見圖1。②改進(jìn)劑:按多乙烯多胺、水楊酸鈉、六次甲基四胺摩爾比為1∶1∶2混合,加水溶解,配制固含量為50%的水溶液。③穩(wěn)定劑:配制硫脲含量為50%的水溶液。

    (2)調(diào)驅(qū)體系的制備。在模擬鹽水中加入SD6800、高溫交聯(lián)劑、改進(jìn)劑、穩(wěn)定劑,在150℃下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),反應(yīng)方程式見圖2。

    (3)成膠時(shí)間、強(qiáng)度、穩(wěn)定性評價(jià)。按配方配制調(diào)驅(qū)體系樣品,放入高壓釜中密封,定期取出樣品,監(jiān)測調(diào)驅(qū)劑樣品黏度的變化。根據(jù)調(diào)驅(qū)劑黏度—時(shí)間曲線,黏度拐點(diǎn)所對應(yīng)的時(shí)間為成膠時(shí)間[24];表觀黏度達(dá)到最大所對應(yīng)的時(shí)間為最終成膠時(shí)間;開始水化或脫水對應(yīng)的時(shí)間為穩(wěn)定時(shí)間;強(qiáng)度用調(diào)驅(qū)劑黏度來表征。在溫度90℃、剪切速率10 s-1的條件下測定表觀黏度。

    (4)調(diào)驅(qū)劑性能評價(jià)。①用塔里木現(xiàn)場水配制調(diào)驅(qū)劑(1.5%SD6800、SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比50∶1、0.2%改進(jìn)劑、0.1%穩(wěn)定劑),向單管填砂巖心中連續(xù)注入3 PV調(diào)驅(qū)劑,在150℃烘箱中候凝24 h后,在90℃下進(jìn)行5 PV后續(xù)水驅(qū),考察調(diào)驅(qū)劑的封堵性能和耐沖刷性能。②壓制3個(gè)規(guī)格為φ25 mm×80 mm、滲透率為200×10-3μm2填砂管巖心。將填砂管模型抽真空6 h,飽和塔里木現(xiàn)場水,測量孔隙度和水測滲透率。將調(diào)驅(qū)劑在150℃候凝成膠24 h。將3管巖心串聯(lián)(1號管前面端為測壓點(diǎn)1,1號和2號管之間為測壓點(diǎn)2,2號和3號管之間為測壓點(diǎn)3),90℃下連續(xù)注入3 PV調(diào)驅(qū)劑(注劑速度1 mL/min),考察調(diào)驅(qū)劑的流動(dòng)性。③制備4個(gè)規(guī)格為φ38 mm×300 mm、滲透率具有一定級差的填砂管巖心。將填砂管模型抽真空6 h,飽和塔里木現(xiàn)場水,測量孔隙度和水測滲透率。將4管巖心并聯(lián),先進(jìn)行水驅(qū)至含水98%;注入0.1 PV保護(hù)段塞(0.5%SD6800溶液);然后注入調(diào)驅(qū)體系0.1 PV;后續(xù)水驅(qū)至含水98%以上;再注入調(diào)驅(qū)體系0.1 PV,再后續(xù)水驅(qū)至含水98%以上(注劑速度1 mL/min),考察調(diào)驅(qū)劑的驅(qū)油性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 調(diào)驅(qū)體系性能影響因素

    2.1.1 SD6800加量

    圖1 制備高溫交聯(lián)劑的反應(yīng)方程式

    圖2 制備調(diào)驅(qū)體系交聯(lián)反應(yīng)方程式

    為應(yīng)對復(fù)雜的地層環(huán)境(不同的水流優(yōu)勢通道需要的調(diào)驅(qū)劑強(qiáng)度不同),需確定SD6800的用量。在SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比=50∶1、0.3%改進(jìn)劑、0.2%穩(wěn)定劑的條件下,SD6800加量對調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)時(shí)間和強(qiáng)度的影響見表1。隨SD6800濃度增加,調(diào)驅(qū)劑成膠速度加快,表觀黏度增加,穩(wěn)定性變優(yōu),強(qiáng)度增強(qiáng)。這是由于SD6800濃度增加,體系包籠水分子的能力增加,使得調(diào)驅(qū)體系網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更為致密,宏觀上表現(xiàn)出強(qiáng)度增強(qiáng);穩(wěn)定性改善的同時(shí)交聯(lián)反應(yīng)點(diǎn)增加,分子碰撞幾率增大,表現(xiàn)出成膠時(shí)間縮短。SD6800的濃度應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場地層水竄通道的滲透率來決定。

    表1 SD6800加量對調(diào)驅(qū)劑性能的影響

    2.1.2 高溫交聯(lián)劑加量

    在1.5%SD6800、0.3%改進(jìn)劑、0.2%穩(wěn)定劑的條件下,SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比對調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)時(shí)間、強(qiáng)度和彈性的影響如表2和圖3所示。由表2可見,隨著SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比的降低,調(diào)驅(qū)劑成膠速度加快、強(qiáng)度增強(qiáng),但穩(wěn)定性變差。SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比過高,調(diào)驅(qū)劑強(qiáng)度較小,過低則調(diào)驅(qū)劑易交聯(lián)過度脫水。SD6800與高溫交聯(lián)劑適宜的質(zhì)量比為50∶1。

    由圖3可見,SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比≥100∶1時(shí),調(diào)驅(qū)體系損耗模量(G")>儲能模量(G'),調(diào)驅(qū)劑尚未達(dá)到臨界凝膠點(diǎn),主要表現(xiàn)出黏性特征;當(dāng)SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比≤50∶1時(shí),調(diào)驅(qū)體系的G"<G',調(diào)驅(qū)體系逐漸凸顯彈性性能,并且以彈性性能為主。SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比越?。ń宦?lián)劑越多),調(diào)驅(qū)體系的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)由二維逐步轉(zhuǎn)變?yōu)槿S,宏觀上表現(xiàn)出調(diào)驅(qū)劑體系的彈性特征越發(fā)突出[15]。

    表2 SD6800、高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比對調(diào)驅(qū)劑性能的影響

    圖3 SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比對調(diào)驅(qū)劑黏彈性曲線的影響

    2.1.3 改進(jìn)劑加量

    調(diào)驅(qū)劑配方主體成份為SD6800和高溫交聯(lián)劑,改進(jìn)劑主要是為了進(jìn)一步改善凝膠柔韌性和增加凝膠強(qiáng)度,提高凝膠穩(wěn)定性。在1.5%SD6800、SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比50∶1、0.2%穩(wěn)定劑的條件下,改進(jìn)劑加量對調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)時(shí)間和強(qiáng)度的影響如表3所示。無改進(jìn)劑時(shí),調(diào)驅(qū)劑強(qiáng)度小,穩(wěn)定性差,30 d即水化;改進(jìn)劑的引入可加強(qiáng)調(diào)驅(qū)劑強(qiáng)度和穩(wěn)定性,但需控制在一定范圍,如果過量,調(diào)驅(qū)劑易脫水。這是由于改進(jìn)劑可進(jìn)一步強(qiáng)化體系網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),過量則易導(dǎo)致整個(gè)體系縮聚。改進(jìn)劑最佳加量為0.2%。

    表3 改進(jìn)劑加量對調(diào)驅(qū)劑性能的影響

    2.1.4 穩(wěn)定劑加量

    為節(jié)約成本需優(yōu)化穩(wěn)定劑用量。在1.5%SD6800、SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比50∶1、0.2%改進(jìn)劑的條件下,穩(wěn)定劑加量對調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)時(shí)間和強(qiáng)度的影響如表4所示。體系中無穩(wěn)定劑時(shí),20 d即脫水。穩(wěn)定劑的引入使凝膠穩(wěn)定性得到改善,最佳加量為0.1%。由于調(diào)驅(qū)劑體系中存在氧氣,高溫下可發(fā)生自由基降解反應(yīng),穩(wěn)定劑可與氧自由基等發(fā)生反應(yīng),阻止降解反應(yīng)的進(jìn)行。

    表4 穩(wěn)定劑加量對調(diào)驅(qū)劑性能的影響

    2.1.5 溫度

    調(diào)驅(qū)劑最佳配方為:模擬鹽水、1.5%SD6800、SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比50∶1、0.2%改進(jìn)劑、0.1%穩(wěn)定劑。溫度對調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)時(shí)間和凝膠強(qiáng)度的影響如圖4所示。溫度越高,反應(yīng)速度加快,成膠時(shí)間越短[8]。溫度越高,調(diào)驅(qū)劑的強(qiáng)度越大。這是由于高溫下可激活高活化能化學(xué)鍵,增加反應(yīng)點(diǎn),進(jìn)一步強(qiáng)化調(diào)驅(qū)劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提升調(diào)驅(qū)劑強(qiáng)度。但溫度越高調(diào)驅(qū)劑的穩(wěn)定性越差,主要有兩個(gè)原因:其一根據(jù)分子運(yùn)動(dòng)理論,溫度越高,分子運(yùn)動(dòng)越劇烈,化學(xué)鍵易斷裂,導(dǎo)致調(diào)驅(qū)劑穩(wěn)定性差;其二根據(jù)晶格動(dòng)力學(xué),溫度升高,晶格形變增大,分子運(yùn)動(dòng)更加劇烈,水分子容易脫離晶格束縛,導(dǎo)致調(diào)驅(qū)劑脫水。

    圖4 溫度對成膠時(shí)間和凝膠強(qiáng)度的影響

    2.2 調(diào)驅(qū)體系性能評價(jià)

    2.2.1 注入性、封堵性和耐沖刷性能

    調(diào)驅(qū)劑的封堵性能和耐沖刷性能見圖5。調(diào)驅(qū)劑注入過程中,壓力持續(xù)緩慢上升,注入量達(dá)到0.8數(shù)1 PV時(shí),壓力基本穩(wěn)定在1.8 MPa,說明其具有良好的注入性能,同時(shí)反映出調(diào)驅(qū)劑在巖心中具有良好的波及系數(shù)(高達(dá)80%以上)。阻力系數(shù)41.9,殘余阻力系數(shù)46.5,后續(xù)水驅(qū)突破壓力達(dá)到3.4 MPa、突破壓力梯度達(dá)到11.33 MPa/m,說明調(diào)驅(qū)劑有較好的封堵能力。調(diào)驅(qū)措施后進(jìn)行5 PV水驅(qū),水驅(qū)壓力基本穩(wěn)定在3 MPa,是調(diào)驅(qū)措施前水驅(qū)壓力的46.5倍,說明調(diào)驅(qū)劑具有良好的耐沖刷性能。

    圖5 單管巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)注入壓力隨注入量的變化

    2.2.2 流動(dòng)性

    圖6 串聯(lián)巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)各測壓點(diǎn)壓力隨注入量的變化

    由圖6可見,向3管串聯(lián)巖心中注入調(diào)驅(qū)劑后,3個(gè)測壓點(diǎn)壓力均在不同的時(shí)機(jī)出現(xiàn)緩慢而均勻的上升。當(dāng)注入量為3 PV時(shí),3個(gè)測壓點(diǎn)壓力均基本穩(wěn)定,調(diào)驅(qū)劑穩(wěn)定流出,表明該調(diào)驅(qū)體系在多孔介質(zhì)中具有較好的流動(dòng)性,可對地層進(jìn)行深部調(diào)剖。

    2.2.3 驅(qū)油性能

    4管并聯(lián)巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5和圖7。注調(diào)驅(qū)劑后產(chǎn)液分配發(fā)生變化。高滲層得到有效封堵,中低滲層得到啟動(dòng),波及體積提高,總體出現(xiàn)含水下降,采收率和注入壓力上升。滲透率107.4×10-3、232.8×10-3、349.4×10-3、698.2×10-3μm2巖心的采收率分別提高51.5%、30.1%、11.5%、8.0%。說明調(diào)驅(qū)體系具有驅(qū)油和改善地層的非均質(zhì)性雙重能力。由表5可見,調(diào)驅(qū)前滲透率698.2×10-3μm2巖心產(chǎn)液百分比高達(dá)89.7%。第一次調(diào)驅(qū)后產(chǎn)液百分比下降至42.7%,下降幅度高達(dá)52%,其他相對低滲巖心產(chǎn)液量不同程度的提升;第二次調(diào)驅(qū)后產(chǎn)液百分比下降至8.4%,降幅高達(dá)90.6%,兩個(gè)低滲巖心產(chǎn)液量再次得到不同程度的提升。進(jìn)一步說明該調(diào)驅(qū)劑體系具有良好的調(diào)剖、改善地層非均質(zhì)性能力。

    表5 并聯(lián)巖心注劑前后的產(chǎn)液分配

    圖7 并聯(lián)巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)的驅(qū)油動(dòng)態(tài)曲線

    2.3 現(xiàn)場應(yīng)用

    2016年該調(diào)驅(qū)體系已在塔里木高溫、高礦化度油藏進(jìn)行1井次先導(dǎo)性試驗(yàn),2016年5數(shù) 8月期間現(xiàn)場累計(jì)注入104m3調(diào)驅(qū)劑。

    2.3.1 油藏基本概況

    塔里木深層油藏為構(gòu)造完整、軸向近南北的背斜構(gòu)造砂巖油藏,油層埋深5700數(shù)5840 m,油層最厚120 m,地層傾角4.5數(shù)12°,油藏內(nèi)部斷層、斷距10數(shù)15 m,原始地層壓力62.38 MPa,壓力系數(shù)1.12,地層溫度142℃,礦化度25×104mg/L。油藏為塊狀底水油藏,受儲層物性及夾層影響,表現(xiàn)為層狀開發(fā)特征;儲層孔隙結(jié)構(gòu)整體為小孔道-特小孔道、細(xì)喉-微細(xì)喉,且喉道相對均勻,屬中低滲油藏,平面和縱向上物性差異大,且夾層、隔層發(fā)育不連續(xù);井網(wǎng)井距>600 m。

    塔里木油藏自1990年開始開發(fā),共經(jīng)歷了試采、上產(chǎn)、注采結(jié)構(gòu)優(yōu)化、產(chǎn)液結(jié)構(gòu)調(diào)整和細(xì)分層系開發(fā)5個(gè)階段。近年來,該區(qū)塊年均含水上升速率5%,開發(fā)形勢變差,年均產(chǎn)量遞減率15%,目前含水率高達(dá)80%。此外油藏存水率、水驅(qū)指數(shù)急速下降,耗水指數(shù)上升,剩余油平面和縱向上分布不均勻。2006數(shù)2013年對該區(qū)塊進(jìn)行示蹤劑監(jiān)測,累計(jì)監(jiān)測注水井20井次,對應(yīng)采油井137口,見示蹤劑采油井比例僅占21.9%,區(qū)塊層內(nèi)、層間矛盾突出,注水極為不均衡。說明有大范圍油區(qū)尚未波及,為了抑制注入水“竄流”,進(jìn)一步提高儲集層動(dòng)用程度迫切需要改善地層剖面,提高注水效率,實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)增效。

    2.3.2 礦場實(shí)驗(yàn)及措施效果分析

    在塔里木油藏注入調(diào)驅(qū)劑后,注水井井口壓力上升2.1 MPa,視吸水指數(shù)下降1.1 m3/d·MPa;注水井壓力指數(shù)(PI)值由措施前的9.82上升至21.83,井筒充滿度(FD)值由措施前的0.59上升至0.97,注水正常;原強(qiáng)吸水層CIII_2-1_T、CIII_2-2_T吸水量下降,原弱吸水層CIII_3-1_T、CIII_3-2_T、CIII4及以下吸水能力均不同程度增強(qiáng),吸水剖面得到有效改善。目前該區(qū)塊已經(jīng)有3口一線生產(chǎn)井相繼見效,生產(chǎn)井出現(xiàn)不同程度的增油、含水下降等現(xiàn)象。2016年6月開始實(shí)施,截至2018年3月生產(chǎn)井累計(jì)增油7890 t。

    3 結(jié)論

    調(diào)驅(qū)體系基礎(chǔ)配方為:0.5%數(shù)2.0%耐溫耐鹽高分子SD6800,SD6800與高溫交聯(lián)劑質(zhì)量比50∶1,0.2%改進(jìn)劑,0.1%穩(wěn)定劑。隨著SD6800濃度增加,成膠速度加快,表觀黏度增大,穩(wěn)定性提高。隨著交聯(lián)劑或改進(jìn)劑濃度增加,成膠速度加快,相應(yīng)的表觀黏度增大,交聯(lián)劑或改進(jìn)劑濃度過高,調(diào)驅(qū)體系易交聯(lián)過度而脫水。調(diào)驅(qū)體系在150℃、礦化度25×104mg/L環(huán)境下可長期穩(wěn)定60 d以上。調(diào)驅(qū)體系具有良好的耐溫性、耐鹽性、流動(dòng)性、封堵性和耐沖刷性,可有效緩解油藏層內(nèi)和層間矛盾,封堵高滲通道,改善油藏吸液剖面,提升井口壓力,降低視吸水指數(shù)。

    猜你喜歡
    交聯(lián)劑穩(wěn)定劑巖心
    非硫系SBS改性瀝青穩(wěn)定劑的應(yīng)用評價(jià)
    石油瀝青(2021年4期)2021-10-14 08:50:54
    交聯(lián)劑對醇型有機(jī)硅密封膠的影響
    粘接(2021年2期)2021-06-10 01:08:11
    Osteotomized folded scapular tip free flap for complex midfacial reconstruction
    一種頁巖巖心資料的保存方法
    化工管理(2017年23期)2017-09-11 14:14:22
    Acellular allogeneic nerve grafting combined with bone marrow mesenchymal stem cell transplantation for the repair of long-segment sciatic nerve defects: biomechanics and validation of mathematical models
    長碳鏈植物油基熱穩(wěn)定劑的合成及其在PVC中的應(yīng)用研究
    中國塑料(2015年3期)2015-11-27 03:42:18
    姜黃素作為PVC熱穩(wěn)定劑的應(yīng)用研究
    中國塑料(2015年3期)2015-11-27 03:42:16
    季戊四醇鋅熱穩(wěn)定劑的制備與應(yīng)用
    中國塑料(2015年10期)2015-10-14 01:13:22
    交聯(lián)聚合物及其制備方法和應(yīng)用
    石油化工(2015年9期)2015-08-15 00:43:05
    助交聯(lián)劑在彩色高硬度EPDM膠料中的應(yīng)用
    午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲美女黄片视频| 免费观看人在逋| 日韩有码中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利在线在线| 偷拍熟女少妇极品色| 成人av在线播放网站| 亚洲不卡免费看| 99国产精品一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 90打野战视频偷拍视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲色图av天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 热99在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩欧美在线二视频| 国产探花极品一区二区| 精品国产三级普通话版| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美性感艳星| 国产精品亚洲av一区麻豆| netflix在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热6这里只有精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产高潮美女av| 免费高清视频大片| 在线免费观看不下载黄p国产 | av天堂在线播放| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品456在线播放app | 美女免费视频网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 色av中文字幕| 熟女电影av网| 精品久久国产蜜桃| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产午夜精品论理片| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av电影在线进入| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲美女黄片视频| 老鸭窝网址在线观看| 内地一区二区视频在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人福利小说| 老司机午夜十八禁免费视频| 91九色精品人成在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费av毛片视频| 久久久久国内视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人欧美大片| 一级黄片播放器| 99riav亚洲国产免费| 女人被狂操c到高潮| 最近最新中文字幕大全电影3| 白带黄色成豆腐渣| 精品一区二区三区人妻视频| 国产主播在线观看一区二区| 精品久久久久久久久av| 有码 亚洲区| 深爱激情五月婷婷| 亚洲黑人精品在线| 欧美色视频一区免费| 51国产日韩欧美| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本一本二区三区精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人国产综合亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 日本五十路高清| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品粉嫩美女一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 九色国产91popny在线| 永久网站在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 性欧美人与动物交配| 亚洲最大成人中文| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久性生活片| 波野结衣二区三区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人免费在线观看电影| 特大巨黑吊av在线直播| 999久久久精品免费观看国产| 99在线人妻在线中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 国产伦在线观看视频一区| 美女免费视频网站| 久久午夜亚洲精品久久| 国产伦在线观看视频一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 丁香六月欧美| 日本与韩国留学比较| 我的女老师完整版在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜福利18| 欧美黑人巨大hd| 观看免费一级毛片| 国产三级在线视频| www.www免费av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利高清视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产不卡一卡二| 在线观看午夜福利视频| 久久久久久久久中文| 一级a爱片免费观看的视频| 嫩草影院入口| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本与韩国留学比较| 夜夜爽天天搞| 成人精品一区二区免费| 婷婷六月久久综合丁香| 热99re8久久精品国产| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 桃色一区二区三区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 一个人免费在线观看电影| www.熟女人妻精品国产| 嫩草影视91久久| 天美传媒精品一区二区| 免费在线观看日本一区| av国产免费在线观看| 成人无遮挡网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av.av天堂| 一个人看的www免费观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产欧美日韩精品亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av五月六月丁香网| www.色视频.com| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 深夜精品福利| bbb黄色大片| 欧美日本视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久99热6这里只有精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| avwww免费| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久成人av| 91狼人影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 嫩草影院新地址| 日韩欧美在线二视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲,欧美精品.| 国产成人影院久久av| 精品久久久久久久久久免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 草草在线视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一个人看的www免费观看视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利在线观看吧| 亚洲avbb在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久国内视频| 观看免费一级毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产91精品成人一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久伊人香网站| 国产毛片a区久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 露出奶头的视频| 国产美女午夜福利| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美日韩乱码在线| 欧美丝袜亚洲另类 | av天堂中文字幕网| 精品国产三级普通话版| www.www免费av| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av二区三区四区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美精品免费久久 | 成年女人永久免费观看视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利在线在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线美女| 国产三级黄色录像| 久久99热6这里只有精品| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产精品999在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久伊人香网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 我的女老师完整版在线观看| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产精品合色在线| 18禁在线播放成人免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 美女大奶头视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩综合久久久久久 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久精品电影| aaaaa片日本免费| 全区人妻精品视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品影院6| 内地一区二区视频在线| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产不卡一卡二| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美精品国产亚洲| 亚洲天堂国产精品一区在线| 热99在线观看视频| 91麻豆av在线| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲经典国产精华液单 | 美女免费视频网站| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美不卡视频在线免费观看| 床上黄色一级片| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲真实伦在线观看| 久久性视频一级片| 中文亚洲av片在线观看爽| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲18禁久久av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av免费在线观看| 亚洲不卡免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产乱人视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 女同久久另类99精品国产91| 精品久久久久久久末码| 成人国产综合亚洲| av视频在线观看入口| 久久久久久久久中文| 欧美精品国产亚洲| 怎么达到女性高潮| 天堂动漫精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费在线观看成人毛片| 日韩精品青青久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 午夜视频国产福利| 国产精品三级大全| 免费人成在线观看视频色| 一进一出好大好爽视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 在线观看66精品国产| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久国内视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 成年版毛片免费区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 内射极品少妇av片p| 舔av片在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 天堂网av新在线| 久久久久久久久大av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美午夜高清在线| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲电影在线观看av| 一夜夜www| 免费人成在线观看视频色| 午夜a级毛片| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品野战在线观看| av国产免费在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲精品亚洲一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 在线播放无遮挡| 精品乱码久久久久久99久播| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品在线美女| 69人妻影院| 可以在线观看毛片的网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线观看午夜福利视频| 在线国产一区二区在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产真实乱freesex| 国产探花极品一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 黄色视频,在线免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| a级一级毛片免费在线观看| 国产高清激情床上av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费看日本二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线天堂最新版资源| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲在线观看片| 欧美在线黄色| 日本一二三区视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 99热只有精品国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精华国产精华精| h日本视频在线播放| 免费搜索国产男女视频| 久久香蕉精品热| 俺也久久电影网| 久久精品91蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 欧美乱色亚洲激情| 变态另类丝袜制服| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产男靠女视频免费网站| 日本一二三区视频观看| 悠悠久久av| 亚洲国产色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人精品中文字幕电影| 人妻久久中文字幕网| 一区福利在线观看| 久久人妻av系列| 十八禁网站免费在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品一区二区在线观看| 日本 欧美在线| 熟女电影av网| 精品人妻熟女av久视频| 午夜免费成人在线视频| 国产精品伦人一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品三级大全| 亚洲,欧美,日韩| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一个人看的www免费观看视频| 一区二区三区四区激情视频 | 免费看光身美女| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精华一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产三级黄色录像| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产伦在线观看视频一区| 十八禁网站免费在线| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩免费av在线播放| 性色avwww在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久人人爽人人爽人人片va | 嫩草影视91久久| 美女高潮的动态| 在线观看一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美三级亚洲精品| 99热6这里只有精品| 久久国产乱子免费精品| 级片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产熟女xx| 日韩av在线大香蕉| 成年女人看的毛片在线观看| 99热6这里只有精品| 搡老岳熟女国产| www.熟女人妻精品国产| 精品久久国产蜜桃| 伊人久久精品亚洲午夜| 嫩草影院入口| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线看三级毛片| 久久精品国产自在天天线| 国产久久久一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av不卡在线观看| 日本 av在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av电影在线进入| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜免费激情av| 大型黄色视频在线免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲片人在线观看| 亚洲在线观看片| 最近视频中文字幕2019在线8| 757午夜福利合集在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日本黄色视频三级网站网址| 无人区码免费观看不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美区成人在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 美女免费视频网站| 国产成人a区在线观看| 嫩草影院精品99| 国产乱人伦免费视频| 好男人在线观看高清免费视频| av中文乱码字幕在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| www.999成人在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品久久久久久久末码| 久久国产精品影院| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人久久爱视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 成人永久免费在线观看视频| 舔av片在线| 成人欧美大片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 88av欧美| 亚洲在线自拍视频| 99热只有精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲18禁久久av| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久久久av| 午夜视频国产福利| 露出奶头的视频| 91狼人影院| 51午夜福利影视在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产成人福利小说| 桃红色精品国产亚洲av| 色哟哟哟哟哟哟| 国产真实乱freesex| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久精免费| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲激情在线av| 观看免费一级毛片| 波多野结衣高清作品| 看片在线看免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | www日本黄色视频网| 午夜福利18| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久九九精品二区国产| 国内精品久久久久久久电影| 村上凉子中文字幕在线| 一级av片app| 美女大奶头视频| 免费看日本二区| avwww免费| 又爽又黄a免费视频| 国产成年人精品一区二区| 亚洲在线自拍视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕av在线有码专区| av在线天堂中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色日韩在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲中文字幕日韩| 青草久久国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 一进一出好大好爽视频| 国产色婷婷99| 丰满乱子伦码专区| 内射极品少妇av片p| 亚洲五月天丁香| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近在线观看免费完整版| 日韩免费av在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品国产自在天天线| av黄色大香蕉| 哪里可以看免费的av片| 欧美日本视频| 亚洲黑人精品在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲成人久久爱视频| 丁香欧美五月| 级片在线观看| 精品久久国产蜜桃| 日本熟妇午夜| 欧美日韩福利视频一区二区| 热99在线观看视频| 国产熟女xx| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产自在天天线| 久久人妻av系列| 色哟哟·www| 老司机深夜福利视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久久成人| 国模一区二区三区四区视频| 国产乱人视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av熟女| av在线蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 国产高清视频在线观看网站| 欧美乱色亚洲激情| 日韩欧美精品免费久久 | 丝袜美腿在线中文| 国产精品久久久久久久电影| 简卡轻食公司| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 真实男女啪啪啪动态图| 色综合站精品国产| 伦理电影大哥的女人| 亚洲人成电影免费在线| 午夜a级毛片| 可以在线观看毛片的网站| 成人午夜高清在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 十八禁网站免费在线| 国内精品一区二区在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产不卡一卡二| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美乱色亚洲激情|