• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    垂體生長激素腺瘤患者神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)后感染分析

    2020-04-01 07:28:10朱建宇王志成張毅李曉旭劉杰鄧侃王任直姚勇
    關(guān)鍵詞:鼻漏鼻蝶生長激素

    朱建宇 王志成 張毅 李曉旭 劉杰 鄧侃 王任直 姚勇

    垂體腺瘤是一種臨床常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)良性腫瘤[1],其中半數(shù)以上為激素分泌型[2]。除催乳素腺瘤外,其他各類垂體腺瘤均以手術(shù)切除為首選治療方案,包括開顱手術(shù)和經(jīng)鼻蝶入路手術(shù),而經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)又可分為顯微鏡和神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)[3]。相較于顯微鏡手術(shù),神經(jīng)內(nèi)鏡不僅具有更好的手術(shù)視野和觀察角度,同時在提高腫瘤全切除率及減少術(shù)后并發(fā)癥方面亦更具優(yōu)勢[4?6],因此,對于適應(yīng)證范圍相同的垂體腺瘤患者目前更傾向于選擇神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)[7]。盡管不少文獻(xiàn)對神經(jīng)內(nèi)鏡下垂體腺瘤切除術(shù)后并發(fā)癥進(jìn)行報(bào)道,但對于發(fā)生率相對較低的術(shù)后感染并未引起重視[8?10],事實(shí)上,術(shù)后感染不容小覷,可能會導(dǎo)致預(yù)后不良、增加疾病負(fù)擔(dān)甚至死亡[11?12]。垂體生長激素腺瘤是由于腺垂體生長激素(GH)分泌亢進(jìn)所導(dǎo)致的一種內(nèi)分泌性與代謝性疾?。?,13],患者大多合并有糖尿病、高血壓等疾?。?4],理論上講此類患者是垂體腺瘤手術(shù)后發(fā)生感染的易感人群,然而,迄今未見相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。鑒于此,本文擬采用單中心回顧性研究方法,對垂體生長激素腺瘤患者術(shù)后感染發(fā)生率、感染特點(diǎn)、可能原因以及危險(xiǎn)因素進(jìn)行探討分析,以期對此類患者術(shù)后感染的預(yù)防和治療提供參考依據(jù)。

    對象與方法

    一、研究對象

    1.垂體生長激素腺瘤診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)術(shù)前診斷:采用放射免疫法檢測外周血胰島素樣生長因子?1(IGF?1)超過年齡調(diào)整的范圍上限,同時口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)生長激素谷值>1 ng/ml;垂體動態(tài)增強(qiáng)MRI 提示鞍區(qū)占位性病變。(2)術(shù)后診斷:經(jīng)組織病理學(xué)確診為垂體腺瘤且免疫組化染色顯示生長激素表達(dá)呈陽性。

    2.納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)根據(jù)組織病理學(xué)及免疫組化確診的垂體生長激素腺瘤患者。(2)手術(shù)方式為神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路(包括擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路)手術(shù)。(3)排除Rathke 囊腫、顱咽管瘤、腦膜瘤、垂體炎、生殖細(xì)胞腫瘤等其他鞍區(qū)疾病或診斷不明,以及術(shù)前或入院48 h 內(nèi)發(fā)生顱內(nèi)或全身感染患者。(4)本研究經(jīng)北京協(xié)和醫(yī)院道德倫理委員會審核批準(zhǔn)。(5)患者及其家屬對手術(shù)過程及風(fēng)險(xiǎn)知情同意,并簽署知情同意書。

    3.一般資料 選擇2016 年1 月至2019 年10 月在北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科住院并接受神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)治療的垂體腺瘤患者共334 例,根據(jù)以上納入與排除標(biāo)準(zhǔn),其中122 例經(jīng)病理確診為垂體生長激素腺瘤,男性54 例,女性68 例;年齡30 ~50 歲,平均為(44.10±12.14)歲;病程1 個月至30 年,中位病程為5(3,10)年。 其 中,微 腺 瘤(<10 mm)21 例(17.21%)、大腺瘤(≥10 mm)98 例(80.33%)、巨大腺瘤(≥40 mm)3 例(2.46%);術(shù)前Knosp 分級0 級79 例(64.75%)、1 級22 例(18.03%)、2 級10 例(8.20%)、3 級3 例(2.46%)、4 級8 例(6.56%);腫瘤侵犯鞍上者4 例(3.28%)、未侵及鞍上者118 例(96.72%);一次手術(shù)患者104 例(85.25%)、二次手術(shù)患者18 例(14.75%)。

    二、研究方法

    1. 資料收集 通過我院信息系統(tǒng)(HIS),對2016 年1 月至2019 年10 月電子病歷所記錄的就診患者進(jìn)行篩選和統(tǒng)計(jì)。分別記錄一般情況(性別、就診年齡、病程、腫瘤大小、腫瘤部位、術(shù)前Knosp 分級),并發(fā)癥[高血壓、糖尿病、冠心病、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)],術(shù)前情況(藥物治療、體溫、激素水平),手術(shù)情況(手術(shù)次數(shù)、手術(shù)方式、術(shù)中腦脊液鼻漏發(fā)生率與修補(bǔ)方式),以及術(shù)后恢復(fù)及預(yù)后(術(shù)后體溫、激素水平、術(shù)后并發(fā)癥、感染、病原學(xué)、治療、轉(zhuǎn)歸)等。

    2.術(shù)后感染診斷標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)我院感染科會診并符合中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、菌血癥以及肺部感染標(biāo)準(zhǔn)。(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染:提示性指標(biāo)主要包括顱內(nèi)壓(1 mm H2O=9.81×10?3kPa,80 ~180 mm H2O)升高、腦脊液外觀渾濁;白細(xì)胞計(jì)數(shù)[(0 ~8)×106/L]、蛋白定量(200 ~450 mg/L)水平增高和(或)葡萄糖(2.50 ~4.50 mmol/L)水平降低。確診性指標(biāo)為,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)顯示某種菌群數(shù)>100×103且為優(yōu)勢菌,提示該菌群即為致病菌[15]。(2)菌血癥:提示性指標(biāo)為,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)[(4 ~10)×109/L]、中性粒細(xì)胞百分比(40%~70%)增高;確診指標(biāo)以外周血細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果呈陽性為標(biāo)準(zhǔn)[16],培養(yǎng)方法及結(jié)果判定同腦脊液培養(yǎng)。(3)肺部感染:以痰培養(yǎng)呈陽性且為致病菌作為病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn);胸部X 線或CT 顯示新出現(xiàn)或進(jìn)展性浸潤性、實(shí)變影或磨玻璃影,同時結(jié)合下列3 種臨床癥候中的2 種或2 種以上為臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),即體溫>38 ℃、氣道分泌物呈膿性和外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×109/L 或<4×109/L[17]。

    三、統(tǒng)計(jì)分析方法

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用兩獨(dú)立樣本的t 檢驗(yàn);呈非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(P25,P75)]表示,采用Mann?Whitney U 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用相對數(shù)構(gòu)成比(%)或率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。術(shù)后感染危險(xiǎn)因素的篩查采用單因素及多因素后退法Logistic 回歸分析,選入與剔除變量的標(biāo)準(zhǔn)為α入=0.05,α出=0.10,以P ≤0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    2016 年1 月至2019 年10 月在我院神經(jīng)外科接受神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)治療并經(jīng)病理確診的垂體腺瘤病例共334 例,術(shù)后感染者計(jì)20 例(5.99%),其中12 例(9.84%,12/122)為垂體生長激素腺瘤患者,與其他垂體腺瘤患者(3.77%,8/212)術(shù)后感染發(fā)生率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.056,P=0.025)。12 例垂體生長激素腺瘤術(shù)后感染患者中,7 例(例1 ~例7)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、4 例(例9 ~例12)菌血癥、3 例(例6 ~例8)肺部感染[其中2 例(例6 和例7)同時合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染]。其中,7 例中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果均呈陽性,分別為革蘭陰性桿菌(產(chǎn)氣腸桿菌3 例、大腸埃希菌2 例)和革蘭陽性球菌(糞腸球菌1 例、泛口腔鏈球菌1 例)感染;4 例菌血癥通過外周血細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果確診,致病菌為革蘭陰性桿菌(肺炎克雷伯菌2 例、產(chǎn)氣腸桿菌1 例、大腸埃希菌1 例);3 例肺部感染患者僅1 例(例6)痰培養(yǎng)結(jié)果陽性(產(chǎn)氣腸桿菌),但此3 例患者(例6 ~例8)均于術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱(體溫>38 ℃)、咳嗽、咳痰,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×109/L 或<4×109/L,且胸部CT 顯示肺炎樣改變,符合肺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)(表1)。

    本研究12 例垂體生長激素腺瘤術(shù)后感染患者中,除例8,其余11 例均獲得病原學(xué)證據(jù),共計(jì)14 份標(biāo)本(腦脊液7 份、血液4 份、痰液3 份),其中12 份標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果呈陽性(腦脊液7 份、血液4 份、痰液1 份),病原菌分別為革蘭陽性球菌(2 份)和革蘭陰性桿菌(10 份)。由于細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)的滯后性,對于臨床疑似感染病例在發(fā)病早期即予以經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療,然后再根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整治療方案。12 例患者中僅1 例(例7)因術(shù)后第4 天出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱(41 ℃)、咳嗽伴意識模糊轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科治療期間發(fā)生化膿性腦膜炎、重癥肺炎,最終死于感染性休克和多器官功能障礙;其余11 例經(jīng)抗感染治療病情好轉(zhuǎn)出院(表1)。

    根據(jù)患者術(shù)后是否發(fā)生感染,將122 例垂體生長激素腺瘤患者分為感染組(12 例)和非感染組(110 例)。對本組患者體溫分析結(jié)果顯示:兩組患者術(shù)后峰值體溫均較術(shù)前基線體溫水平升高,手術(shù)前后差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);兩組術(shù)后峰值體溫比較,感染組高于非感染組且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000;表2,3);感染組患者峰值體溫出現(xiàn)于術(shù)后第1~12 天,中位時間3.00(2.00,5.50)d,非感染組患者術(shù)后峰值體溫出現(xiàn)于術(shù)后第0~3 天,中位時間為1(1,1)d,感染組患者術(shù)后峰值體溫出現(xiàn)時間晚于非感染組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=84.500,P=0.000)。

    為了篩選影響垂體腺瘤患者神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)后發(fā)生感染的危險(xiǎn)因素,我們將患者年齡、性別、病程、腫瘤大小、術(shù)前Knosp 分級、腫瘤是否侵犯鞍上、是否采用擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路、術(shù)前有無接受注射用醋酸奧曲肽微球(善龍)治療、術(shù)中是否發(fā)生腦脊液鼻漏、有無接受放療、腫瘤初發(fā)或復(fù)發(fā),以及有無高血壓、糖尿病、冠心病及OSAS 等并發(fā)癥、術(shù)前生長激素水平和術(shù)后是否達(dá)生化緩解(生長激素<1 ng/ml)等指標(biāo)納入單因素Logistic 分析,顯示術(shù)中發(fā)生腦脊液鼻漏(OR=4.238,95%CI:1.242 ~14.462;P=0.021)是術(shù)后感染的危險(xiǎn)因素。然后根據(jù)選入與剔除變量標(biāo)準(zhǔn),將性別、術(shù)中腦脊液鼻漏兩項(xiàng)因素納入多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,術(shù)中腦脊液鼻漏(OR=5.520,95%CI:1.193 ~25.551;P = 0.029)以及女 性(OR = 7.804,95%CI:1.088 ~55.948;P=0.041)同為誘發(fā)術(shù)后感染的危險(xiǎn)因素(表4 ~6)。

    表1 12 例垂體生長激素腺瘤患者術(shù)后感染類型Table 1. The types of postoperative infections in 12 patients with GH?secreting pituitary adenoma

    此外,122 例患者中27 例(22.13%)術(shù)中發(fā)生腦脊液鼻漏,其中3 例因漏口較大即刻采用自體脂肪筋膜加鼻中隔黏膜瓣進(jìn)行漏口修補(bǔ),術(shù)后無一例發(fā)生感染;其余24 例腦脊液滲出量少、漏口小,故未行自體脂肪筋膜修補(bǔ),術(shù)后6 例發(fā)生感染。經(jīng)比較表明,腦脊液漏口大小不同患者術(shù)后感染發(fā)生率差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Fisher 確切概率法:P=1.000)。

    討 論

    感染是許多外科手術(shù)后的常見并發(fā)癥[11],可導(dǎo)致患者住院時間延長、醫(yī)療費(fèi)用增加、病死率升高甚至不良結(jié)局,尤其是神經(jīng)外科手術(shù)后患者[18?19]。垂體腺瘤作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為常見的原發(fā)性腫瘤[1],除垂體催乳素腺瘤外,一般首選經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)[3],尤其是神經(jīng)內(nèi)鏡下垂體腺瘤切除術(shù)的應(yīng)用越來越普遍[7]。經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)是一種清潔?污染手術(shù),鼻腔或外界病原菌均有機(jī)會在術(shù)中或術(shù)后經(jīng)鼻腔侵入而誘發(fā)顱內(nèi)或全身感染[20]。盡管,目前有關(guān)神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的報(bào)道已廣泛見諸文獻(xiàn),但術(shù)后感染較少受到關(guān)注[4?5,8?10,21?23],根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后感染發(fā)生率為0.60%~3.30%[8?10,24]。本組病例術(shù)后感染發(fā)生率為5.99%(20/334 例),略高于同類研究,可能與既往研究大多以顱內(nèi)感染或腦膜炎病例為觀察對象有關(guān),而本研究所納入的病例既有中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,同時還包括菌血癥和肺部感染患者。此外,我院既往報(bào)道的經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后感染發(fā)生率為1.60%,相對較低,但也發(fā)現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)患者的術(shù)后感染發(fā)生率明顯高于顯微鏡手術(shù)(4.46%對1.10%),可能與神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)患者腫瘤體積相對較大、侵襲性強(qiáng),以及腫瘤生長特點(diǎn)更加復(fù)雜有關(guān)[25]。

    表2 感染組與非感染組患者手術(shù)前后體溫變化的比較(x±s,℃)Table 2. The comparison of patients' pre ? and post ?operative body temperatures between infectious and non?infectious groups (, ℃)

    表2 感染組與非感染組患者手術(shù)前后體溫變化的比較(x±s,℃)Table 2. The comparison of patients' pre ? and post ?operative body temperatures between infectious and non?infectious groups (, ℃)

    ?

    表3 感染組與非感染組患者手術(shù)前后體溫比較的前后測量設(shè)計(jì)的方差分析表Table 3. Comparison of analysis of variance in measurement design of body temperature before and after surgery between infectious and non?infectious groups

    本研究發(fā)現(xiàn):垂體生長激素腺瘤患者術(shù)后感染發(fā)生率明顯高于同期其他類型垂體腺瘤患者。推測與以下因素有關(guān),其一,部分垂體生長激素腺瘤患者存在糖尿病、高血壓、OSAS 等可能增加術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)的并發(fā)癥[14];其二,易感人群以女性為主,本研究多因素Logistic 回歸分析顯示,女性為術(shù)后感染的危險(xiǎn)因素,且其平均年齡接近圍絕經(jīng)期,與同年齡組的男性患者相比其免疫功能下降,因而感染風(fēng)險(xiǎn)增加[26];術(shù)中腦脊液鼻漏也是此類患者術(shù)后易發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn)之一,與既往研究結(jié)論相一致[25]。然而,本研究患者腦脊液鼻漏發(fā)生率顯著高于既往文獻(xiàn)報(bào)道[23],可能亦是本研究中患者術(shù)后感染發(fā)生率相對較高的原因。值得注意的是,通常情況下垂體生長激素腺瘤中約半數(shù)為微腺瘤[3],而本研究大多數(shù)患者為大腺瘤和巨大腺瘤,侵襲性更強(qiáng)(部分突入鞍上區(qū))、手術(shù)難度更高,故術(shù)中腦脊液鼻漏發(fā)生率也相對較高。既往研究表明,自體脂肪筋膜[27?28]加鼻中隔黏膜瓣[29]可有效修補(bǔ)顱底缺損、減少術(shù)后腦脊液鼻漏的發(fā)生,從而降低術(shù)后感染的發(fā)生。與此同時,本研究還比較了腦脊液鼻漏滲出少、未行自體脂肪筋膜修補(bǔ)的小漏口患者和腦脊液鼻漏明顯且漏口較大并于術(shù)中行自體脂肪筋膜加鼻中隔黏膜瓣修補(bǔ)患者的術(shù)后感染發(fā)生率,結(jié)果顯示二者之間并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。因此,對于發(fā)生嚴(yán)重腦脊液鼻漏的患者,該修補(bǔ)方法在降低術(shù)后感染的發(fā)生上可能有效。但本研究樣本量較小,未來仍需對上述結(jié)論開展進(jìn)一步研究加以驗(yàn)證。

    既往研究表明,除腦脊液鼻漏外,二次手術(shù)以及腫瘤侵襲生長至第三腦室也是術(shù)后感染的危險(xiǎn)因素[24?25]。然而,對本組病例的觀察表明,對于復(fù)發(fā)性垂體腺瘤(即二次手術(shù))、腫瘤侵及鞍上及擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)均未增加術(shù)后感染發(fā)生率。事實(shí)上,術(shù)者經(jīng)驗(yàn)與術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān)[30],本中心開展神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,一方面單中心研究控制了潛在的混雜因素,另一方面,術(shù)者經(jīng)驗(yàn)可能弱化了二次手術(shù)及擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)對術(shù)后并發(fā)癥的影響,這種交互作用在某種程度上降低了術(shù)后感染的發(fā)生。

    針對本組病例病原微生物的培養(yǎng)結(jié)果顯示,術(shù)后感染以革蘭陰性桿菌為主,包括產(chǎn)氣腸桿菌、大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌等,均為醫(yī)院獲得性感染的常見致病菌[31]。然而,本中心既往研究中納入的3242 例患者均為2012-2016 年行經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)的垂體腺瘤患者,術(shù)后感染主要致病菌為金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽性球菌[25]。而近3 年(2016-2019 年)術(shù)后感染患者病原譜較前發(fā)生變化,一方面可能與抗生素濫用及耐藥相關(guān),另一方面提示術(shù)后經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療應(yīng)早期覆蓋革蘭陰性桿菌。

    術(shù)后感染可導(dǎo)致疾病負(fù)擔(dān)增加[25],因此早期識別與及時予以抗感染治療至關(guān)重要。中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染及菌血癥是臨床十分常見的術(shù)后感染類型,除寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐、腦膜刺激征等典型臨床癥 狀 與 體 征 外[16,32?33],術(shù) 后 遲 發(fā) 性 高 熱 也 應(yīng) 引 起 重視,本研究感染組患者術(shù)后峰值體溫明顯高于非感染組患者,且出現(xiàn)時間更晚,有些患者出院后才出現(xiàn)高熱,提醒神經(jīng)外科醫(yī)師應(yīng)重視患者出院后的監(jiān)測,對遲發(fā)性高熱者應(yīng)警惕術(shù)后感染,必要時須行腦脊液及外周血細(xì)菌培養(yǎng)以明確有無顱內(nèi)感染或菌血癥。

    本研究為單中心回顧性研究,樣本來源于我院信息系統(tǒng),不可避免存在研究對象的選擇偏倚與信息偏倚。此外,盡管單中心研究控制了潛在混雜因素對結(jié)局的影響,但不同中心由于手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的差異,并發(fā)癥發(fā)生率亦有所不同,因此可能得出不同的結(jié)果。同時,由于單中心樣本代表性有限,未來還應(yīng)開展多中心、大樣本研究進(jìn)一步證實(shí)。

    通過對本中心近3 年所有神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路手術(shù)的垂體腺瘤患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)垂體生長激素腺瘤患者更易發(fā)生術(shù)后感染。對于女性及發(fā)生術(shù)中腦脊液鼻漏的患者,更應(yīng)警惕術(shù)后感染的發(fā)生。遲發(fā)性高熱對術(shù)后感染有一定提示意義,因此應(yīng)重視患者的術(shù)后體溫監(jiān)測。對于術(shù)后感染,早期識別和及時抗感染治療至關(guān)重要。

    表4 術(shù)后感染影響因素的變量賦值表Table 4. Variables and assignment of factors associated with postoperative infections

    表5 術(shù)后感染影響因素的單因素Logistic 回歸分析Table 5. Univariate Logistic regression analysis of factors associated with postoperative infections

    表6 術(shù)后感染影響因素的多因素后退法Logistic 回歸分析Table 6. Multivariate backward Logistic regression of factors associated with postoperative infections

    利益沖突無

    猜你喜歡
    鼻漏鼻蝶生長激素
    自發(fā)性腦脊液鼻漏誤診變應(yīng)性鼻炎一例
    神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶治療不同類型垂體瘤的臨床療效分析
    腦脊液鼻漏怎么辦
    重組人生長激素治療德朗熱綜合征1例
    矮小兒童可以打生長激素嗎
    矮小兒童可以打生長激素嗎
    神經(jīng)導(dǎo)航輔助內(nèi)鏡下鼻蝶入路垂體瘤切除術(shù)的手術(shù)配合
    微創(chuàng)技術(shù)治療腦脊液鼻漏
    重組人生長激素在燒傷治療中的應(yīng)用
    經(jīng)單鼻蝶入路手術(shù)治療垂體瘤的臨床效果
    1000部很黄的大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产综合懂色| 精品熟女少妇八av免费久了| 久99久视频精品免费| 最近在线观看免费完整版| 国产真实乱freesex| 国产麻豆成人av免费视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 757午夜福利合集在线观看| 国产精品国产高清国产av| 网址你懂的国产日韩在线| 全区人妻精品视频| 国产男靠女视频免费网站| 五月伊人婷婷丁香| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 宅男免费午夜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美性感艳星| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 一级黄片播放器| 一级黄片播放器| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美中文综合在线视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲av五月六月丁香网| 国产午夜福利久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人三级黄色视频| 岛国视频午夜一区免费看| 婷婷精品国产亚洲av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美精品v在线| 黄色女人牲交| av在线天堂中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产av一区在线观看免费| 99热精品在线国产| 国语自产精品视频在线第100页| 国产极品精品免费视频能看的| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一区福利在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲最大成人手机在线| 99热这里只有精品一区| 国产成人a区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久香蕉精品热| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美区成人在线视频| 日韩欧美 国产精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产高清三级在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 嫩草影视91久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产高清有码在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 黄色丝袜av网址大全| 波多野结衣巨乳人妻| 国产乱人伦免费视频| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩黄片免| 美女免费视频网站| 欧美性猛交黑人性爽| 免费人成视频x8x8入口观看| 两人在一起打扑克的视频| 99久久成人亚洲精品观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品色激情综合| 性色av乱码一区二区三区2| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| www国产在线视频色| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看免费午夜福利视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产激情偷乱视频一区二区| 熟女电影av网| 熟女电影av网| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇的逼好多水| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费观看的影片在线观看| 在线看三级毛片| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 日本与韩国留学比较| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 精品无人区乱码1区二区| 级片在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 91字幕亚洲| 丰满人妻一区二区三区视频av | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产av一区在线观看免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 不卡一级毛片| 国产精品,欧美在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年人黄色毛片网站| 99热这里只有精品一区| 色老头精品视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av成人av| 久久精品91无色码中文字幕| 国产视频内射| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 岛国视频午夜一区免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 禁无遮挡网站| 老司机福利观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av人片免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 观看美女的网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 18+在线观看网站| 小说图片视频综合网站| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| www.www免费av| 91麻豆av在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av天堂在线播放| 免费高清视频大片| 欧美色视频一区免费| 成人18禁在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品在线观看二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 内地一区二区视频在线| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆成人午夜福利视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产男靠女视频免费网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲在线自拍视频| 日韩人妻高清精品专区| 成人午夜高清在线视频| 成年免费大片在线观看| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲美女黄片视频| 免费观看人在逋| 99精品久久久久人妻精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线a可以看的网站| 一区福利在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久草成人影院| 91在线观看av| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产欧美人成| 国产视频内射| 岛国在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| xxxwww97欧美| 中文字幕高清在线视频| 此物有八面人人有两片| 性色av乱码一区二区三区2| 最新在线观看一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 国产三级中文精品| 深爱激情五月婷婷| 国产v大片淫在线免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久久久久黄片| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久末码| xxxwww97欧美| 免费人成在线观看视频色| av在线蜜桃| 亚洲av美国av| 午夜精品久久久久久毛片777| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产激情欧美一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 热99re8久久精品国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久人人人人人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一进一出抽搐动态| 99热精品在线国产| 精品人妻1区二区| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人欧美在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产91精品成人一区二区三区| 性色avwww在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 91久久精品电影网| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 久久久成人免费电影| 嫩草影院入口| 国产在视频线在精品| 亚洲色图av天堂| 最新中文字幕久久久久| 欧美激情在线99| 成人鲁丝片一二三区免费| 又黄又粗又硬又大视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看| 男人舔奶头视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久性生活片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 午夜福利视频1000在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 色在线成人网| 超碰av人人做人人爽久久 | 在线观看日韩欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产极品精品免费视频能看的| 老汉色av国产亚洲站长工具| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 日本五十路高清| 99国产综合亚洲精品| 最后的刺客免费高清国语| 美女 人体艺术 gogo| 免费av观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久国产av精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 岛国在线免费视频观看| av黄色大香蕉| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧美激情综合另类| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲,欧美精品.| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美日韩东京热| 免费av毛片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费人成在线观看视频色| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久99热这里只有精品18| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 男女之事视频高清在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美黑人欧美精品刺激| xxxwww97欧美| 久久精品91蜜桃| 变态另类丝袜制服| 女人被狂操c到高潮| 99国产精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成av人片免费观看| 日本熟妇午夜| 国产高清激情床上av| 一级黄片播放器| 我要搜黄色片| 久久伊人香网站| 日韩免费av在线播放| 亚洲五月天丁香| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 黄片小视频在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 女警被强在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美日本视频| 舔av片在线| 国产成人av激情在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 夜夜夜夜夜久久久久| 两个人的视频大全免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产91精品成人一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久精品欧美日韩精品| 制服人妻中文乱码| 一进一出好大好爽视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| www国产在线视频色| 亚洲真实伦在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线a可以看的网站| 久久亚洲真实| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产免费男女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品三级大全| 一级毛片高清免费大全| or卡值多少钱| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲欧美在线一区二区| 少妇的逼水好多| 国产av不卡久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一及| 日本一本二区三区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 一本精品99久久精品77| 国产私拍福利视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 九色国产91popny在线| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲avbb在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美中文综合在线视频| 免费av毛片视频| www.熟女人妻精品国产| 久久中文看片网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产美女av久久久久小说| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18禁国产床啪视频网站| 两个人看的免费小视频| 九色成人免费人妻av| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂动漫精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久大精品| 9191精品国产免费久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av五月六月丁香网| www.www免费av| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜精品在线福利| 日韩人妻高清精品专区| 国产视频内射| eeuss影院久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲,欧美精品.| 亚洲在线自拍视频| 色综合站精品国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 天美传媒精品一区二区| 搞女人的毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 岛国在线观看网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 身体一侧抽搐| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费看a级黄色片| 欧美3d第一页| 精品国产三级普通话版| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丁香六月欧美| 天天添夜夜摸| 欧美激情久久久久久爽电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美激情综合另类| 3wmmmm亚洲av在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久中文看片网| 国内精品久久久久精免费| 国产一区二区激情短视频| 在线播放无遮挡| 男女之事视频高清在线观看| 波野结衣二区三区在线 | 日韩国内少妇激情av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久这里只有精品中国| 亚洲av成人精品一区久久| 床上黄色一级片| 波多野结衣巨乳人妻| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年版毛片免费区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av不卡在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产欧美人成| 国产探花极品一区二区| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲av免费在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲内射少妇av| 日韩欧美在线乱码| 久久人妻av系列| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线国产一区二区在线| 欧美激情在线99| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人aa在线观看| 日本五十路高清| 99热6这里只有精品| av中文乱码字幕在线| 免费看日本二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本一本二区三区精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 手机成人av网站| 青草久久国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| www国产在线视频色| 国产免费av片在线观看野外av| 国产色婷婷99| 丰满乱子伦码专区| 欧美日本视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 女警被强在线播放| 欧美bdsm另类| 观看免费一级毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久九九精品影院| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 少妇丰满av| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一进一出抽搐gif免费好疼| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 天天添夜夜摸| 在线a可以看的网站| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男女那种视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 老司机在亚洲福利影院| 成人av在线播放网站| 亚洲国产精品999在线| 亚洲第一电影网av| 国产一区二区在线av高清观看| 一本综合久久免费| 一本久久中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 成人18禁在线播放| 丰满乱子伦码专区| 一个人看的www免费观看视频| 一本一本综合久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本一本二区三区精品| 免费看美女性在线毛片视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美bdsm另类| 日日夜夜操网爽| 两个人视频免费观看高清| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲欧美98| 亚洲激情在线av| 亚洲国产欧美网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看av片永久免费下载| 色av中文字幕| 床上黄色一级片| 欧美激情久久久久久爽电影| 99精品久久久久人妻精品| 五月伊人婷婷丁香| 脱女人内裤的视频| 日本免费a在线| 九九在线视频观看精品| x7x7x7水蜜桃| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产伦精品一区二区三区四那| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久香蕉精品热| xxxwww97欧美| 国产精品免费一区二区三区在线| 麻豆一二三区av精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91在线观看av| 久久亚洲真实| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av电影在线进入| 久久国产精品影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 草草在线视频免费看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久大精品| 无限看片的www在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产视频一区二区在线看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久久久久黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 中文在线观看免费www的网站| 99国产综合亚洲精品| 久久精品91蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品影院6| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av女优亚洲男人天堂| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久久国内视频| 免费看a级黄色片| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品一区二区三区人妻视频| 99久国产av精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色日韩在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热这里只有是精品50| 久久6这里有精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 观看美女的网站| 一区二区三区高清视频在线| svipshipincom国产片| 99国产综合亚洲精品| 日本黄大片高清| 99热这里只有精品一区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区三区激情视频| 欧美中文日本在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 很黄的视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 婷婷亚洲欧美| aaaaa片日本免费| 久久久久久久久久黄片| 国产毛片a区久久久久| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲,欧美精品.| 国产精品国产高清国产av| 精品无人区乱码1区二区| 深夜精品福利|