• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    完全腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)的近期療效分析

    2020-03-30 09:06:38張蓬波張秀忠任澤強(qiáng)
    中國微創(chuàng)外科雜志 2020年3期
    關(guān)鍵詞:胰漏胃腸胰腺

    張蓬波 張秀忠 龔 帥 張 沖 張 易 吳 耐 任澤強(qiáng)

    (徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院普外科,徐州 221002)

    腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)(laparoscopic pancreaticoduodenectomy,LPD)分為腹腔鏡輔助和完全腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)(total laparoscopic pancreaticoduodenectomy,TLPD),后者難度更大,技術(shù)要求更高,是最復(fù)雜的腹腔鏡手術(shù)之一,被稱為腹腔鏡手術(shù)的“珠穆朗瑪峰”。自從1994年Gagner和Pomp[1]首次報(bào)道TLPD以來,由于其技術(shù)難度大、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高、手術(shù)時(shí)間長和術(shù)后并發(fā)癥多等不利因素,該術(shù)式一度遭到質(zhì)疑[2],僅在少數(shù)大的專業(yè)醫(yī)療中心開展[3~5]。我院自2015年1月開始開展LPD,起初為腹腔鏡輔助下手術(shù),即腹腔鏡下完成切除,腹正中小切口完成消化道重建,2016年1月以后常規(guī)開展TLPD,即完全在腹腔鏡下完成根治性切除和消化道重建。本文回顧性分析2016年1月~2018年10月胰十二指腸切除術(shù)108例資料,其中50例TLPD,58例開腹胰十二指腸切除術(shù)(open pancreaticoduodenectomy,OPD),探討TLPD的可行性及療效。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):阻塞性黃疸,術(shù)前影像學(xué)及超聲內(nèi)鏡提示膽總管下段、壺腹周圍占位,不排除惡性腫瘤,影像學(xué)檢查未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,腫瘤無血管侵犯,無需行聯(lián)合血管和(或)器官切除,無嚴(yán)重心、肺、腎等臟器功能不全,無上腹部手術(shù)史,無新輔助放化療史。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①僅行姑息手術(shù);②TLPD術(shù)中因各種原因中轉(zhuǎn)開腹;③圍手術(shù)期臨床資料不全。

    共108例納入本研究,依患者經(jīng)濟(jì)條件選擇TLPD或OPD。TLPD組50例,OPD組58例。2組性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、術(shù)前血總膽紅素、合并癥、美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級和腫物大小、位置、良惡性差異均無顯著性(P>0.05),見表1。

    表1 2組一般資料比較

    *合并癥包括高血壓、糖尿病、冠心病、肺氣腫、腦梗塞等

    1.2 手術(shù)方法

    手術(shù)均為同一醫(yī)療團(tuán)隊(duì)完成。

    TLPD組具體手術(shù)方式及步驟同我們以前的報(bào)道[6]。胰腺鉤突行全系膜切除,完整切除標(biāo)本(圖1),消化道重建采用Child式,距胰腸吻合口約10 cm處行膽腸端側(cè)連續(xù)縫合,距胰腸吻合口約40 cm處用直線切割閉合器行胃腸側(cè)側(cè)吻合,倒刺線縫合胃腸共同開口。胰腸吻合采用胰管空腸黏膜對黏膜端側(cè)吻合,常規(guī)放置支撐管(圖2)。

    OPD組采用標(biāo)準(zhǔn)胰十二指腸切除術(shù)[7],標(biāo)本切除順序、淋巴結(jié)清掃范圍、消化道重建方式與TLPD組基本相同。

    1.3 術(shù)后處理

    每天檢測腹腔引流液的量和顏色,并于術(shù)后第1、2、3、5、7天檢測引流液淀粉酶。若腹腔引流液<200 ml/d,顏色清亮,淀粉酶無異常,復(fù)查腹部CT無包裹性積液,則盡早拔除腹腔引流管。若發(fā)生B級及以上胰漏或膽漏,持續(xù)檢測淀粉酶并定期松動(dòng)引流管。若出現(xiàn)包裹性積液或膿腫形成,行彩超定位下經(jīng)皮穿刺置管引流,并行引流液培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)。不常規(guī)應(yīng)用生長抑素,若發(fā)生B級及以上胰漏,應(yīng)用奧曲肽注射液0.3 mg,持續(xù)靜脈滴注,12 h一次。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①手術(shù)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間,胰腸、膽腸和胃腸吻合時(shí)間(常規(guī)記錄于手術(shù)志),術(shù)中失血量和輸血例數(shù),術(shù)后首次下床活動(dòng)時(shí)間、排氣時(shí)間、進(jìn)流質(zhì)時(shí)間、拔除胃管和腹腔引流管時(shí)間,術(shù)后住院時(shí)間(可經(jīng)口進(jìn)食,自主活動(dòng),實(shí)驗(yàn)室檢查無明顯異常,無發(fā)熱、腹痛等可出院)。②病理指標(biāo),包括淋巴結(jié)清掃數(shù)目、R0切除率。③術(shù)后并發(fā)癥,包括胰漏、膽漏、出血、胃癱、腹腔感染/膿腫等,診斷標(biāo)準(zhǔn)均參照2017年中國專家共識[8]。④隨訪:應(yīng)用電話、門診復(fù)查方式隨訪,每3個(gè)月隨訪一次,包括消化道腫瘤標(biāo)記物、彩超、增強(qiáng)CT或MRI檢查,必要時(shí)PET-CT檢查,掌握復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和生存情況,隨訪時(shí)間截至2018年12月31日。計(jì)算總生存(overall survival,OS)(術(shù)后至死亡或隨訪截止日期的時(shí)間)和無進(jìn)展生存(progression-free survival,PFS)(術(shù)后至腫瘤進(jìn)展或死亡或隨訪截止日期的時(shí)間)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)指標(biāo)

    2組手術(shù)均順利完成。TLPD組手術(shù)時(shí)間、胰腸吻合時(shí)間、膽腸吻合時(shí)間均長于OPD組(P<0.05);2組術(shù)中出血量、術(shù)中輸血例數(shù)、胃腸吻合時(shí)間差異無顯著性(P>0.05)。TLPD組術(shù)后排氣時(shí)間、進(jìn)流食時(shí)間、拔除胃管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間均短于OPD組(P<0.05),2組腹腔引流時(shí)間差異無顯著性(P>0.05)。見表2。

    表2 2組手術(shù)指標(biāo)比較

    2.2 術(shù)后并發(fā)癥

    2組術(shù)后胰漏、膽漏、出血、腹腔感染/膿腫、胃癱及總并發(fā)癥發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);TLPD組切口感染/脂肪液化發(fā)生率明顯低于OPD組(P<0.05),見表3。

    表3 2組術(shù)后并發(fā)癥的比較[n(%)]

    *Fisher確切概率法

    胰漏、感染、出血及胃癱常伴隨發(fā)生,分別統(tǒng)計(jì),總并發(fā)癥例數(shù)按照發(fā)生并發(fā)癥的例數(shù)統(tǒng)計(jì)

    TLPD組B級胰漏9例,經(jīng)充分引流、經(jīng)皮穿刺置管沖洗、抗炎和營養(yǎng)支持治療治愈;C級胰漏2例,其中1例并發(fā)腎功能衰竭,保守治療治愈,1例合并感染出血致多臟器功能衰竭死亡。膽漏3例,均充分引流治愈。術(shù)后出血5例,其中1例術(shù)后5 h胃腸減壓管引流出鮮血500 ml,行急診胃鏡診斷胃腸吻合口活動(dòng)性出血,鈦夾夾閉加電凝止血;1例術(shù)后1周嘔血300 ml伴柏油樣便100 ml,行急診胃鏡診斷應(yīng)激性潰瘍出血,電凝止血;3例腹腔遲發(fā)性出血,均合并B級胰漏,術(shù)后5、7、11 d腹腔引流管引流出鮮血分別約550、450、400 ml,行DSA造影證實(shí)胃十二指腸動(dòng)脈殘端和胃左動(dòng)脈分支出血,用彈簧圈行動(dòng)脈栓塞治愈。3例胃癱,均經(jīng)胃腸減壓、腸內(nèi)外營養(yǎng)支持、增強(qiáng)胃腸動(dòng)力藥物及中醫(yī)針灸等保守治療治愈。腹腔感染/膿腫8例,均經(jīng)積極抗炎并彩超定位下經(jīng)皮穿刺置管沖洗引流治愈。圍術(shù)期死亡2例,1例C級胰漏多器官功能衰竭,1例心源性猝死。

    OPD組B級胰漏7例,均經(jīng)充分引流、沖洗和營養(yǎng)支持等治療治愈;C級胰漏2例,合并感染致多臟器功能衰竭死亡。3例膽漏,均充分引流治愈。術(shù)后出血5例,其中1例術(shù)后6 h胃腸減壓管引流出鮮血400 ml,行急診胃鏡診斷胃腸吻合口出血,電凝止血;4例腹腔出血,均合并B級胰漏,術(shù)后9、10、32和35天腹腔引流管引流出鮮血分別約500、500、350和200 ml,行急診DSA證實(shí)為胃十二指腸動(dòng)脈殘端假性動(dòng)脈瘤出血(圖3),予以肝總動(dòng)脈栓塞治愈(圖4)。4例胃癱,均經(jīng)保守治療治愈,最長住院59 d。腹腔感染/膿腫6例,均經(jīng)積極抗炎并穿刺置管沖洗引流治愈。圍術(shù)期死亡2例,均為C級胰漏多器官功能衰竭。

    2.3 術(shù)后病理

    TLPD組惡性腫瘤43例,其中壺腹部腺癌15例,膽總管腺癌14例,胰腺導(dǎo)管腺癌7例,十二指腸腺癌5例,胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例;良性病灶7例,包括胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤3例,胰腺漿液性微囊性囊腺瘤2例,十二指腸乳頭間質(zhì)瘤1例,膽總管末端結(jié)石伴黏膜輕度不典型增生1例。

    OPD組惡性腫瘤47例,其中膽總管腺癌16例,胰腺導(dǎo)管腺癌11例,壺腹部腺癌10例,十二指腸腺癌10例;良性或癌前病變11例,包括腫塊型慢性胰腺炎3例,胰腺漿液性囊腺瘤2例,十二指腸乳頭腺瘤性息肉(中重度異型增生)1例,胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤1例,胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤伴高級別內(nèi)瘤變1例,膽管腺瘤樣增生1例,胰腺黏液性囊性瘤1例,十二指腸乳頭炎性腫塊1例。

    2組惡性腫瘤在R0切除率、腫瘤分化程度、清掃淋巴結(jié)數(shù)目、神經(jīng)侵犯、脈管侵犯和腫瘤分期方面差異均無顯著性(P>0.05),見表4。

    表4 2組惡性腫瘤術(shù)后病理資料比較

    *Fisher確切概率法

    2.4 惡性腫瘤術(shù)后隨訪情況及生存分析

    排除圍術(shù)期死亡的4例,其余86例惡性腫瘤隨訪3~30個(gè)月,中位數(shù)18個(gè)月。TLPD組41例隨訪(14.1±6.8)月,OPD組45例隨訪(16.0±8.3)月,2組隨訪時(shí)間差異無顯著性(t=-1.193,P=0.236)。術(shù)后總生存率(OS)TLPD組80.5%,OPD組73.3%,差異無顯著性(log-rankχ2=0.010,P=0.921)(圖5);術(shù)后無進(jìn)展生存率(PFS)TLPD組68.3%,OPD組68.9%,差異無顯著性(log-rankχ2=0.148,P=0.701)(圖6)。

    圖1 標(biāo)本切除后的手術(shù)殘面(CHA:肝總動(dòng)脈;GDA:胃十二指腸動(dòng)脈;PV:門靜脈;IVC:下腔靜脈;SMV:腸系膜上靜脈;SV:脾靜脈) 圖2 胰腸吻合方式:胰管空腸黏膜對黏膜吻合,胰管內(nèi)放置支撐管 圖3 DSA造影可見假性動(dòng)脈瘤(箭頭) 圖4 用彈簧圈行肝總動(dòng)脈栓塞后動(dòng)脈瘤消失 圖5 2組OS比較 圖6 2組PFS比較

    3 討論

    隨著腹腔鏡技術(shù)的飛速發(fā)展,TLPD已在國內(nèi)外越來越多的醫(yī)療中心成功開展,并取得滿意效果[9~12],然而對于TLPD的安全性和可行性仍有質(zhì)疑。爭論的焦點(diǎn)主要集中在TLPD是否真正具有微創(chuàng)手術(shù)的優(yōu)勢,以及能否達(dá)到腫瘤根治標(biāo)準(zhǔn)。

    本研究回顧性分析我科TLPD和同期開展的OPD資料,雖然TLPD組手術(shù)時(shí)間長于OPD組,但術(shù)后排氣時(shí)間、進(jìn)流食時(shí)間、拔除胃管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間均短于OPD組,因此認(rèn)為TLPD具有術(shù)后恢復(fù)快等微創(chuàng)手術(shù)優(yōu)勢,這可能與腹腔鏡手術(shù)對機(jī)體干擾小等因素有關(guān),也符合快速康復(fù)外科理念。多數(shù)報(bào)道LPD手術(shù)時(shí)間較長,我科自2015年開始開展LPD,起初行腹腔鏡輔助下手術(shù),手術(shù)時(shí)間最長達(dá)10 h。根據(jù)學(xué)習(xí)曲線,我們選擇BMI小、病灶小、胰膽管擴(kuò)張及無周圍侵犯的腫瘤開展LPD。經(jīng)過1年30余例的學(xué)習(xí)曲線,我們團(tuán)隊(duì)已常規(guī)開展TLPD,手術(shù)適應(yīng)證也逐漸放寬,中位手術(shù)時(shí)間縮短至6 h。Palanivelu等[13]的RCT研究表明,與OPD組(n=32)比較,LPD組(n=32)雖然手術(shù)時(shí)間長,但術(shù)中出血量和術(shù)后住院時(shí)間明顯減少(P<0.05)。Stauffer等[14]的結(jié)果也顯示LPD組(n=58)手術(shù)時(shí)間長于OPD組(n=193)[518(313~761)min vs. 375(159~681)min,P<0.05],但術(shù)中出血量少[250(50~8500)ml vs. 600(50~7800)ml,P<0.05],住院時(shí)間短[6(4~68)d vs. 9(4~71)d,P<0.05]。隨著腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展和手術(shù)團(tuán)隊(duì)熟練程度的提高,TLPD的手術(shù)時(shí)間還會(huì)大大縮短,術(shù)中出血量也會(huì)明顯減少。Zhang等[10]報(bào)道3D-TLPD組(n=202)與OPD組(n=213)手術(shù)時(shí)間無顯著差異,但3D-TLPD術(shù)中出血量更少,住院時(shí)間更短。

    胰十二指腸切除術(shù)是高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù),面臨胰漏、膽漏、出血、胃癱、感染等嚴(yán)重并發(fā)癥。本研究TLPD組并發(fā)癥發(fā)生率為36.0%(18/50),OPD組為31.0%(18/58),2組差異無顯著性。術(shù)后胰漏是胰腺術(shù)后最嚴(yán)重并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致術(shù)后腹腔感染、出血,是引起死亡的重要原因。我國《胰腺術(shù)后外科常見并發(fā)癥診治及預(yù)防的專家共識(2017)》[8]參考國際2016版專家共識[15]將胰漏分為生化漏(非胰漏)、B級和C級胰漏。由于生化漏雖然引流液淀粉酶濃度高于正常血清淀粉酶濃度3倍以上,但不影響臨床預(yù)后,因此將其定為非胰漏。所以,臨床相關(guān)的胰漏為B級和C級。王振勇等[16]的研究顯示胰腺質(zhì)地軟和高膽紅素血癥為LPD術(shù)后B、C級胰漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此,對這類患者要注意手術(shù)操作及加強(qiáng)圍手術(shù)期管理。本研究中TLPD組與OPD組相比胰漏發(fā)生率并未增加(22.0% vs. 15.5%,P=0.387),膽漏、術(shù)后出血、腹腔感染/膿腫、胃癱等并發(fā)癥發(fā)生率差異均無顯著性(P>0.05);而TLPD組切口感染/脂肪液化發(fā)生率明顯低于OPD組(P<0.05)。Palanivelu等[13]的RCT研究同樣顯示LPD組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率與OPD組比較差異無顯著性。Wang等[17]回顧性分析國內(nèi)16個(gè)胰腺中心1029例LPD的資料,結(jié)果表明LPD的并發(fā)癥[49.7%(511/1029)]和死亡[5.9%(61/1029)]是可以接受的。因此,TLPD在臨床技術(shù)上是安全、可行的[17,18],同時(shí)具有一定的微創(chuàng)優(yōu)勢。

    另一個(gè)備受關(guān)注的問題是TLPD能否達(dá)到惡性腫瘤根治標(biāo)準(zhǔn),能否保證遠(yuǎn)期療效。Palanivelu等[13]的RCT研究顯示,在惡性腫瘤淋巴結(jié)清掃數(shù)目和R0切除率方面,LPD與OPD差異無顯著性。對于胰腺癌,Stauffer等[14]的研究結(jié)果表明,LPD組(n=58)淋巴結(jié)清掃數(shù)目多于OPD組(n=193)[27(9~70) vs. 17(1~63),P<0.001],2組5年生存率無顯著差異(32.07% vs. 15.34%,P=0.249)。本研究中TLPD和OPD組惡性腫瘤的腫瘤部位、病理類型、腫瘤最大徑、清掃淋巴結(jié)數(shù)目、陽性淋巴結(jié)數(shù)目、R0切除率和腫瘤分期差異均無顯著性??赡苡捎谇逦糯蟮囊曇笆筎LPD在淋巴結(jié)清掃及腫瘤切除方面更具有優(yōu)勢。因此,TLPD可以達(dá)到與OPD相同的腫瘤根治標(biāo)準(zhǔn)。

    對于術(shù)后遠(yuǎn)期療效,Conrad等[19]的研究中,中位隨訪34.5月,LPD組(n=40)與OPD組(n=25)中位生存期分別為35.5月和29.6月(P=0.86),1、3、5年OS分別為80.5%、49.2%、39.7%和77.8%、46.4%、30%(P=0.41、0.42、0.25),中位無瘤生存期分別為21.5月和13.7月(P=0.98),1、3、5年P(guān)FS分別為70.9%、33.3%、21.9%和62.3%、37.9%、25.7%(P=0.27、0.37、0.39),差異均無顯著性。Kantor等[20]報(bào)道,對于Ⅰ、Ⅱ期胰腺癌,LPD組(n=828)和OPD組(n=7385)淋巴結(jié)清掃數(shù)目、R0切除率、圍手術(shù)期死亡率和中位生存期(20.7月vs. 20.9月,P=0.68)差異均無顯著性。我們的近期隨訪結(jié)果(中位隨訪18個(gè)月)顯示,2組惡性腫瘤術(shù)后OS和PFS差異均無顯著性,長期隨訪結(jié)果有待進(jìn)一步研究。然而,對于惡性腫瘤,由于TLPD的微創(chuàng)優(yōu)勢,術(shù)后能夠更早接受放化療,Croome等[21]的研究顯示TLPD組(n=108)與OPD組(n=214)相比局部復(fù)發(fā)率低(15% vs. 27%),無瘤生存率更高。Chapman等[22]報(bào)道,對于75歲以上的老年胰腺癌,LPD組(n=248)OS明顯長于OPD組(n=1520)(19.8月vs. 15.6月,P=0.022)。

    總之,經(jīng)過一定的學(xué)習(xí)曲線后,TLPD能夠達(dá)到腫瘤根治標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)具有一定的微創(chuàng)手術(shù)優(yōu)勢,安全、可行。當(dāng)然,TLPD的實(shí)施更需要全面而詳盡的操作流程、培訓(xùn)體制、準(zhǔn)入制度及實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范,以保證患者的安全[23]。

    猜你喜歡
    胰漏胃腸胰腺
    奧曲肽預(yù)防胰十二指腸切除術(shù)后胰漏的研究進(jìn)展
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對胰腺病變的診斷效能
    你的心情決定胃腸的健康
    腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)后胰漏的相關(guān)因素分析
    藥膳調(diào)治胃腸型感冒
    腹腔鏡胰體尾切除術(shù)后胰漏的防治進(jìn)展
    護(hù)理干預(yù)在無痛胃腸鏡術(shù)中的作用
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    脾切除術(shù)后胰漏4例的臨床分析
    √禁漫天堂资源中文www| 亚洲全国av大片| 国产单亲对白刺激| 亚洲九九香蕉| 久久香蕉国产精品| 啦啦啦免费观看视频1| 久久天堂一区二区三区四区| 精品人妻在线不人妻| 青草久久国产| 午夜久久久久精精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 正在播放国产对白刺激| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av电影中文网址| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美大码av| 国产片内射在线| 久9热在线精品视频| 亚洲av熟女| 国产精品,欧美在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av电影在线进入| 啪啪无遮挡十八禁网站| 两个人视频免费观看高清| 日本a在线网址| 久久中文字幕一级| 亚洲黑人精品在线| av片东京热男人的天堂| 看免费av毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 999精品在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产一区二区三区视频了| 老司机靠b影院| 午夜精品国产一区二区电影| 国产三级在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产亚洲欧美98| 国产激情久久老熟女| 国产精品一区二区免费欧美| 国内精品久久久久精免费| 成人精品一区二区免费| 久久伊人香网站| 中文字幕色久视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99久久国产精品久久久| av视频在线观看入口| 在线免费观看的www视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲中文av在线| 色播亚洲综合网| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品第一国产精品| 不卡一级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| tocl精华| 看黄色毛片网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 可以在线观看毛片的网站| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内精品久久久久久久电影| 日韩国内少妇激情av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 电影成人av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 又黄又爽又免费观看的视频| 一区福利在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 多毛熟女@视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 黄色片一级片一级黄色片| 91精品国产国语对白视频| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产片内射在线| 日本黄色视频三级网站网址| 天堂√8在线中文| 69精品国产乱码久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利高清视频| 51午夜福利影视在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 美女高潮到喷水免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 韩国av一区二区三区四区| 国产av在哪里看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产片内射在线| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 十八禁人妻一区二区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久久国产a免费观看| 99久久国产精品久久久| 欧美乱色亚洲激情| 1024香蕉在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 露出奶头的视频| 国产成人av教育| 香蕉久久夜色| 国产主播在线观看一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av美国av| 操美女的视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品,欧美在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| www日本在线高清视频| 国产高清激情床上av| 亚洲五月天丁香| 国产精品永久免费网站| 午夜视频精品福利| 最近最新中文字幕大全免费视频| 69精品国产乱码久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 久久狼人影院| 男人操女人黄网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲色图综合在线观看| av欧美777| 亚洲五月婷婷丁香| av电影中文网址| 精品人妻在线不人妻| tocl精华| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色视频不卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲av熟女| 精品第一国产精品| 搡老岳熟女国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成人精品无人区| 久久人妻av系列| 自线自在国产av| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久成人av| 嫩草影视91久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色丝袜av网址大全| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 天堂影院成人在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看免费视频网站a站| 成人手机av| 精品久久久精品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女人被狂操c到高潮| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 女性被躁到高潮视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线天堂中文资源库| 国产成人欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 黑丝袜美女国产一区| 欧美国产日韩亚洲一区| 悠悠久久av| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人影院久久av| 一级毛片高清免费大全| 日本 av在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩乱码在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 满18在线观看网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产av一区二区精品久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | av有码第一页| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲成av人片免费观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 老汉色∧v一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品电影一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 91麻豆av在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久九九精品影院| 老司机在亚洲福利影院| 90打野战视频偷拍视频| 怎么达到女性高潮| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久这里只有精品19| 九色亚洲精品在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 1024香蕉在线观看| 人妻久久中文字幕网| 12—13女人毛片做爰片一| 大型av网站在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一夜夜www| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 黄色a级毛片大全视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文亚洲av片在线观看爽| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 午夜视频精品福利| 午夜精品在线福利| 麻豆成人av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲在线自拍视频| 99re在线观看精品视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 满18在线观看网站| 韩国av一区二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 黄色丝袜av网址大全| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99香蕉大伊视频| av免费在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久精品国产欧美久久久| 91成人精品电影| 制服诱惑二区| 午夜福利一区二区在线看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 满18在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天天添夜夜摸| 看免费av毛片| 国产精品一区二区三区四区久久 | 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲第一青青草原| 成人18禁在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费在线观看亚洲国产| 嫩草影视91久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 男女下面插进去视频免费观看| 国内精品久久久久精免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 桃红色精品国产亚洲av| 国产又爽黄色视频| 精品国产一区二区三区四区第35| www.www免费av| 国产成人av激情在线播放| 国产三级在线视频| 91av网站免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产私拍福利视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 咕卡用的链子| 国产真人三级小视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人久久性| 亚洲人成77777在线视频| 人妻久久中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 国产三级黄色录像| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女高潮到喷水免费观看| 99久久国产精品久久久| 精品国产国语对白av| 欧美在线黄色| 一区二区三区精品91| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄片播放在线免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲中文av在线| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲熟女毛片儿| or卡值多少钱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 变态另类丝袜制服| 国产色视频综合| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 视频在线观看一区二区三区| 日韩高清综合在线| 热re99久久国产66热| 动漫黄色视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 制服丝袜大香蕉在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女下面插进去视频免费观看| 丁香六月欧美| 日韩欧美三级三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品免费视频内射| 国产一区二区三区综合在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜日韩欧美国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 黄色成人免费大全| 久久久久久国产a免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| av天堂在线播放| 日韩av在线大香蕉| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看66精品国产| 久久中文字幕人妻熟女| 久久青草综合色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 波多野结衣一区麻豆| 91九色精品人成在线观看| av在线播放免费不卡| 亚洲成av人片免费观看| netflix在线观看网站| 午夜两性在线视频| 精品人妻在线不人妻| 久久这里只有精品19| 999久久久精品免费观看国产| 久久性视频一级片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产麻豆69| 久久久久久人人人人人| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 国产野战对白在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久热这里只有精品99| 国产av一区在线观看免费| 午夜福利一区二区在线看| 级片在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 黑丝袜美女国产一区| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一二三四在线观看免费中文在| 日本 欧美在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| tocl精华| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人欧美在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 9色porny在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产熟女xx| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 麻豆av在线久日| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精华国产精华精| 在线观看日韩欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本免费a在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产一区二区激情短视频| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| 欧美色视频一区免费| 激情在线观看视频在线高清| 嫩草影院精品99| 黄片播放在线免费| 亚洲第一av免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 在线观看日韩欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲五月天丁香| 99国产精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 日日爽夜夜爽网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久人妻av系列| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产不卡一卡二| 亚洲免费av在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 1024视频免费在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 久久香蕉国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色在线成人网| 亚洲av成人av| 怎么达到女性高潮| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费视频内射| 欧美色视频一区免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美中文日本在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | av欧美777| 欧美久久黑人一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 色老头精品视频在线观看| 午夜免费激情av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 女人精品久久久久毛片| 黄色女人牲交| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机在亚洲福利影院| 久久久国产成人免费| 亚洲精品在线观看二区| 日韩欧美在线二视频| 亚洲久久久国产精品| 9191精品国产免费久久| 日本 欧美在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产区一区二久久| 在线永久观看黄色视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品久久视频播放| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 天堂动漫精品| 搡老熟女国产l中国老女人| a级毛片在线看网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 大码成人一级视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本综合久久免费| 黄片大片在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| www.www免费av| 自线自在国产av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美性长视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品人妻1区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产三级黄色录像| 欧美日韩精品网址| 99香蕉大伊视频| 国产一区在线观看成人免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费观看人在逋| 国产亚洲av高清不卡| 很黄的视频免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品日产1卡2卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产三级在线视频| xxx96com| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜福利,免费看| 欧美日本视频| 桃红色精品国产亚洲av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 91大片在线观看| 国产精品av久久久久免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕高清在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | АⅤ资源中文在线天堂| 欧美激情久久久久久爽电影 | 无遮挡黄片免费观看| 9色porny在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品九九99| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆av在线久日| 亚洲少妇的诱惑av| www.熟女人妻精品国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品不卡国产一区二区三区| 国产区一区二久久| 99国产精品免费福利视频| 欧美性长视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| av超薄肉色丝袜交足视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本免费a在线| 老司机靠b影院| 国产成人啪精品午夜网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲五月天丁香| 精品人妻1区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 最近最新中文字幕大全免费视频| 男人舔女人的私密视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜激情av网站| 国产麻豆69| 岛国视频午夜一区免费看| 757午夜福利合集在线观看| 日韩有码中文字幕| 久久天堂一区二区三区四区| 搞女人的毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利一区二区在线看| av电影中文网址| 久9热在线精品视频| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 怎么达到女性高潮| 电影成人av| 亚洲美女黄片视频| 日日夜夜操网爽| 又大又爽又粗| 日韩成人在线观看一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线视频色国产色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产一区在线观看成人免费| 色播在线永久视频| 大香蕉久久成人网| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 91在线观看av| 欧美色视频一区免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲专区字幕在线| av福利片在线|