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    胰島素泵強(qiáng)化治療對(duì)2 型糖尿?。═2DM)合并冠心病患者血糖波動(dòng)及對(duì)血清炎性因子的影響

    2020-03-30 01:59:56臧存衛(wèi)延卿劉尚
    關(guān)鍵詞:內(nèi)皮波動(dòng)胰島素

    臧存,衛(wèi)延卿,劉尚

    (河南省方城縣中醫(yī)院,河南 南陽 473200)

    0 引言

    臨床常見代謝性疾病是2 型糖尿病,胰島素分泌缺陷或生物作用受損導(dǎo)致患者表現(xiàn)出持續(xù)性血糖升高,機(jī)體長期呈高血糖狀態(tài)造成機(jī)體發(fā)生多組織功能障礙,發(fā)病率較高,心血管病變是糖尿病患者的重要危險(xiǎn)因素,病情加重可能威脅生命健康。對(duì)2 型糖尿病合并冠心病患者采用胰島素治療能提高療效,其屬降血糖激素,調(diào)控血糖波動(dòng)且促進(jìn)糖原、脂肪與蛋白質(zhì)合成,嚴(yán)格控制血糖值并改善預(yù)后效果,具可行性。為分析胰島素泵強(qiáng)化治療對(duì)2 型糖尿?。═2DM)合并冠心病患者血糖波動(dòng)及對(duì)血清炎性因子的影響,報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料。選擇2017 年3 月至2019 年3 月我院收治的2 型糖尿病合并冠心病患者84 例,觀察組(n=42):男24例,女18 例;年齡44-85 歲,平均(59.72±4.36)歲;病程1-8 年,平均(4.41±0.82)年;對(duì)照組(n=42):男25 例,女17 例;年齡45-86 歲,平均(59.81±4.25)歲;病程1-7年,平均(4.35±0.74)年。比較兩組年齡、病程等基線資料無差異(P>0.05),具可比性。①納入標(biāo)準(zhǔn):臨床確診符合WHO 制定糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影檢查顯示,冠脈狹窄程度不超過50%確診為冠心?。痪?;倫理委員會(huì)審核同意。②排除標(biāo)準(zhǔn):自身免疫性疾病;甲狀腺功能亢進(jìn);急性感染;心肌梗死;嚴(yán)重肝腎疾??;風(fēng)濕性瓣膜?。粣盒阅[瘤;治療藥物過敏;精神障礙;病歷資料不全。

    1.2 方法。研究對(duì)象采用擴(kuò)血管藥、β-受體阻滯劑與鈣拮抗劑等治療,對(duì)照組給予利拉魯肽(生產(chǎn)企業(yè):諾和諾德制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20160037)治療,每次皮下注射0.6 mg,每日1 次,后續(xù)對(duì)藥物劑量調(diào)整。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)聯(lián)合胰島素泵強(qiáng)化治療,利用胰島素泵皮下注射門冬胰島素注射液,以體質(zhì)量為基點(diǎn)調(diào)整胰島素劑量,嚴(yán)格控制餐后2 h血糖值低于8.0 mmol/L,空腹血糖與睡前血糖值控制在3.6-7.5 mmol/L,采用動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測患者72 h 血糖。兩組持續(xù)用藥時(shí)間為10-14 d。

    1.3 療效評(píng)價(jià)。血糖波動(dòng):測全天血糖標(biāo)準(zhǔn)差、日內(nèi)平均血糖波動(dòng)幅度與最大血糖波動(dòng)幅度。血清炎癥因子:采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清超敏C 反應(yīng)蛋白與血清內(nèi)皮脂肪酶水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。SPSS 22.0 分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料(血糖波動(dòng)與血清炎癥因子)(),t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料[n(%)],χ2檢驗(yàn)。P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 血糖波動(dòng)。觀察組全天血糖標(biāo)準(zhǔn)差、日內(nèi)平均血糖波動(dòng)幅度與最大血糖波動(dòng)幅度的指標(biāo)較對(duì)照組低,P<0.05(具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異),見表1。

    表1 血糖波動(dòng)mmol/L)

    表1 血糖波動(dòng)mmol/L)

    組別 全天準(zhǔn)血差糖標(biāo) 日內(nèi)平動(dòng)均幅血度糖波 大血糖波動(dòng)幅度觀察組(n=42) 1.25±2.79 3.05±0.52 7.75±1.92對(duì)照組(n=42) 2.28±1.64 4.83±1.47 11.18±0.24 t 2.0625 7.3981 11.4881 P 0.0423 0.0000 0.0000

    2.2 血清炎癥因子。兩組治療前血清炎癥因子無差異,P>0.05;治療后觀察組超敏C 反應(yīng)蛋白與內(nèi)皮脂肪酶水平較對(duì)照組低,P<0.05,見表2。

    表2 血清炎癥因子

    表2 血清炎癥因子

    血清超敏C 反應(yīng)蛋白 血清內(nèi)皮脂肪酶組別 (mg/L) (pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=42) 6.23±1.17 4.05±0.72 7.83±1.15 6.04±0.57對(duì)照組(n=42) 6.18±1.05 5.59±0.41 7.81±1.12 6.83±0.32 t 0.2061 12.0455 0.0807 7.8322 P 0.8372 0.0000 0.9358 0.0000

    3 討論

    2 型糖尿病是常見的代謝性疾病,機(jī)體長期呈高血糖狀態(tài)造成機(jī)體表現(xiàn)出多飲多食或消瘦等癥狀,患者易合并冠心病導(dǎo)致心血管疾病發(fā)生率增加,病情加重可能危及生命健康,因此給予聯(lián)合用藥能改善預(yù)后效果,具時(shí)效性[3]。

    有研究報(bào)道,利拉魯肽聯(lián)合胰島素泵強(qiáng)化治療2 型糖尿病合并冠心病患者能提高療效,前者能改善心臟收縮與舒張功能,對(duì)炎癥因子表達(dá)產(chǎn)生抑制,減少內(nèi)皮細(xì)胞凋亡并延緩動(dòng)脈硬化進(jìn)展,強(qiáng)化胰島素敏感性并減少心肌細(xì)胞凋亡,但單純用藥療效欠佳;后者模擬正常機(jī)體生理性胰島素分泌方式,快速穩(wěn)定并控制血糖,修復(fù)胰島B 細(xì)胞且改善功能,降低血糖并將高血糖毒性誘導(dǎo)的胰島素抵抗解除,強(qiáng)化胰島素敏感性,改善血管內(nèi)皮功能且避免慢性疾病并發(fā)癥發(fā)生,降低血糖波動(dòng)幅度,調(diào)整胰島素用量并達(dá)到控制血糖波動(dòng)的目的,具可行性。

    在本次研究中,兩組治療前血清炎癥因子無差異,P>0.05;治療后觀察組超敏C 反應(yīng)蛋白與內(nèi)皮脂肪酶水平較對(duì)照組低;說明血清內(nèi)皮脂肪酶是促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化重要因子,超敏C 反應(yīng)蛋白是機(jī)體重要的炎癥反應(yīng)指標(biāo)[4],是獨(dú)立預(yù)測因子,切實(shí)反映血管內(nèi)皮炎癥與內(nèi)皮功能障礙程度,炎癥因子降低則控制血糖波動(dòng)與抗炎效果顯著[5],全天血糖標(biāo)準(zhǔn)差、日內(nèi)平均血糖波動(dòng)幅度與最大血糖波動(dòng)幅度的指標(biāo)較對(duì)照組低,P<0.05(具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異),說明本研究與李海娟等[2]文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。

    綜上所述,對(duì)2 型糖尿病合并冠心病患者給予胰島素泵強(qiáng)化治療能控制血糖波動(dòng),降低炎癥反應(yīng)水平,提高療效,值得借鑒。

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