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    噴霧熱解制備CNT/W用于增強(qiáng)銅基復(fù)合材料

    2020-03-27 07:20:48張良啟易健宏
    中國(guó)鎢業(yè) 2020年6期
    關(guān)鍵詞:純銅銅粉銅基

    張良啟,鮑 瑞,2,3,易健宏,2,3

    (1.昆明理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,云南 昆明 650093;2.云南省新材料制備與加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明 650093;3.稀貴及有色金屬先進(jìn)材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明 650093)

    碳納米管(CNT)因其優(yōu)異的力學(xué)、電學(xué)和熱學(xué)性能而被認(rèn)為是金屬基復(fù)合材料(MMCs)的理想增強(qiáng)材料[1-2]。金屬銅作為導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性最高的非貴金屬成為現(xiàn)代信息技術(shù)時(shí)代不可或缺的材料,CNT增強(qiáng)銅基復(fù)合材料也成為一個(gè)重要的研究方向,但是由于CNT在基體中的分散性不好和與金屬基體的潤(rùn)濕性差等問(wèn)題,制約了CNT增強(qiáng)銅基復(fù)合材料的發(fā)展[2-5]。雖然有研究人員通過(guò)對(duì)CNT進(jìn)行表面修飾[6]或通過(guò)引入合金元素(Ti、Cr和 Ni等)[7-8]的方法改善CNT的分散性與潤(rùn)濕性問(wèn)題,但是CNT表面修飾會(huì)破壞CNT完整性從而影響其固有的優(yōu)異性能,引入合金元素則會(huì)大幅降低復(fù)合材料的導(dǎo)電性。

    為了制備出同時(shí)具備優(yōu)異力學(xué)性能與導(dǎo)電導(dǎo)熱性能兼具的銅基復(fù)合材料,基于多元素、多形態(tài)和多尺度設(shè)計(jì)理論的協(xié)同強(qiáng)化被應(yīng)用在銅基復(fù)合材料的制備研究之中[9]。而金屬鎢具有超高的硬度與熔點(diǎn)、較低的膨脹系數(shù)和優(yōu)異的導(dǎo)電性能,并且功函數(shù)等物理性能與銅接近(W 4.80 eV;Cu 4.71 eV)[10],無(wú)論是從作為力學(xué)性能增強(qiáng)體還是導(dǎo)電載體方面,都是優(yōu)異的銅基復(fù)合材料增強(qiáng)相的選擇。

    研究采用噴霧熱解法先制備出分散性均勻的CNT/WOx復(fù)合粉末,通過(guò)梯度還原的方法還原制得CNT/W復(fù)合粉末,再通過(guò)粉末冶金工藝,將CNT/W復(fù)合粉末與球磨好的片狀銅粉混合均勻,氫氣還原后放電等離子燒結(jié)(Spark Plasma Sintering,SPS)燒結(jié)制得CNT-W/Cu復(fù)合材料,試驗(yàn)流程圖見(jiàn)圖1。研究不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)CNT/W增強(qiáng)相含量對(duì)復(fù)合材料的影響。

    圖1 試驗(yàn)流程Fig.1 Test flow diagram

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 噴霧熱解法制備CNT/W復(fù)合粉末

    將9.0 g偏鎢酸銨(Ammonium Tungsten Partial,AMT,分子式H28N6O41W12)加入到3 L去離子水中,再加入10gCNT分散液(CNT含量10%)30min制備成前驅(qū)液。將前驅(qū)液倒入超聲霧化器中霧化為微小液滴,小液滴隨氣流通過(guò)750℃噴霧熱解爐后制備出CNT/WOx復(fù)合粉末。經(jīng)過(guò)500℃8 h和750℃8 h的梯度氫氣還原后制備出CNT/W復(fù)合粉末。

    1.2 CNT-W/Cu復(fù)合材料的制備

    將原始樹(shù)枝狀的電解銅粉高能球磨(不銹鋼球與罐,轉(zhuǎn)速 300 r/min,球磨時(shí)間 20 h,球料比 10∶1)后制備出片狀銅粉。將CNT/W復(fù)合粉末按不同的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與片狀銅粉低能球磨(轉(zhuǎn)速150 r/min,球磨時(shí)間2 h,球料比10∶1)后制備出CNT-W/Cu復(fù)合粉末,氫氣還原(還原溫度280℃,還原時(shí)間6 h)后SPS燒結(jié)(750℃保溫 10 min,燒結(jié)壓力 50 MPa)制備出CNT-W/Cu復(fù)合材料。

    1.3 性能測(cè)試

    采用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM,美國(guó),Nano Nova45)分析原料粉末與復(fù)合粉末的微觀形貌;透射電鏡(TEM,美國(guó),Tecnai G2 TF30 S-Twin,F(xiàn)EI)分析復(fù)合塊體的微觀結(jié)構(gòu)與界面組成;對(duì)復(fù)合粉末進(jìn)行XRD 光譜分析(XRD,日本,D/Max 2400);采用上海研潤(rùn)公司MC010維氏硬度和Sigma 2008B型電導(dǎo)率測(cè)試儀進(jìn)行復(fù)合塊體硬度和電導(dǎo)率測(cè)試;將CNT-W/Cu復(fù)合材料線切割為標(biāo)準(zhǔn)拉伸試樣,在萬(wàn)能拉伸測(cè)試機(jī)(AG-IS10KN)進(jìn)行拉伸測(cè)試,拉伸速率為0.2mm/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 原料與粉末的表征

    圖2(a)為電解銅粉的SEM圖像,顯示為樹(shù)枝狀的粒徑均勻的銅粉,經(jīng)過(guò)高能球磨后,樹(shù)枝狀的銅粉變得扁平,片狀銅粉擁有較大的比表面積,更有利于CNT等增強(qiáng)相在銅粉末上的分散[11]。眾所周知,CNT具有很強(qiáng)的范德華力而容易團(tuán)聚[12-13],為了使CNT更好的分散,本研究用CNT分散液代替了CNT粉末作為試驗(yàn)原料,圖2(c)和圖2(d)為 CNT 的 TEM圖像,顯示出分散液中的CNT具有完整的石墨化結(jié)構(gòu),可以清晰地觀察到CNT的多層管壁和中空管道。

    圖2 電解銅粉和片狀銅粉的SEM圖及CNT的TEM圖Fig.2 SEM image of electrolytic copper powder and flake copper powder&TEM image of CNT

    圖3為由噴霧熱解法制備出的CNT/WOx復(fù)合粉末和經(jīng)過(guò)梯度還原后CNT/W復(fù)合粉末的SEM圖像。還原前呈現(xiàn)出近球形粉末,在還原后氧化鎢粉末變成鎢,發(fā)生體積收縮,粒徑明顯變小且呈現(xiàn)出立方形態(tài)。對(duì)CNT/WOx復(fù)合粉末進(jìn)行能譜(EDS)分析(圖4),發(fā)現(xiàn)其中W、C和O元素均在視場(chǎng)內(nèi)均勻分布,說(shuō)明CNT在WOx顆粒中分散良好。其中包含有CNT的AMT小液滴在噴霧熱解過(guò)程中發(fā)生熱分解生成鎢的氧化物,鎢的氧化物具有WO3、WO2.90、WO2.72和WO2等多種物質(zhì),CNT/WOx復(fù)合粉末在XRD譜圖顯示為非晶的峰(圖5),并且在2θ角26°左右顯示出CNT的衍射峰[14],經(jīng)過(guò)還原后氧化鎢變成鎢,XRD譜圖中顯示出尖銳的強(qiáng)峰,根據(jù)鎢標(biāo)準(zhǔn)PDF 卡片 04-0806 標(biāo)定在 2θ角約為 40.3°、58.3°和73.2°時(shí)分別為鎢(110)、(200)和(211)晶面衍射峰,并且在約26°依舊有CNT的衍射峰,表明CNT與W成功復(fù)合,并且經(jīng)過(guò)還原后氧化鎢完全還原成鎢。

    圖3 CNT/WOx和CNT/W復(fù)合粉末的SEM圖Fig.3 SEM image of the CNT-WOxand CNT-W composite powder

    圖4 CNT/WOx復(fù)合粉末的SEM圖及相對(duì)應(yīng)的元素分布Fig.4 SEM image of CNT/WOxcomposite powder and corresponding element distribution

    圖5 還原前后復(fù)合粉末的XRD譜圖Fig.5 XRD spectra of composite powder before and after reduction

    將CNT/W復(fù)合粉末與片狀銅粉低能球磨后制得CNT-W/Cu復(fù)合粉末。圖6為含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)增強(qiáng)相的CNT-W/Cu復(fù)合材料的SEM圖像,顯示了復(fù)合粉末的微觀形貌。隨著增強(qiáng)相含量的增加,在銅粉表面可以看出W顆粒和CNT明顯增加,可以觀察到CNT和W顆粒分散均勻,這是由于W顆粒的引入,不僅降低了多根CNT之間本身的范德華力,還改善了CNT與Cu粉末之間巨大的尺寸差異與比重差異,使得增強(qiáng)相能均勻分散在Cu基體中。說(shuō)明本研究通過(guò)噴霧熱解法制備CNT/W的工藝可以很好的解決CNT在銅基體中的分散性問(wèn)題。

    圖6 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)增強(qiáng)相的CNT-W/Cu復(fù)合粉末的SEM圖Fig.6 SEM images of CNT-W/Cu composite powders with different mass fractions of reinforcing phase

    2.2 不同含量CNT/W增強(qiáng)相對(duì)復(fù)合材料性能的影響

    圖7為純銅與含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)增強(qiáng)相的CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線。其中含量0.2%的復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度與純銅相當(dāng),增強(qiáng)相含量再增加時(shí)復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度與屈服強(qiáng)度相對(duì)純銅都有明顯的提高,其中含量0.6%時(shí)抗拉強(qiáng)度最高達(dá)303 MPa,比純銅提升約42%,并且保持有21%的延伸率。綜合考慮抗拉強(qiáng)度和延伸率,當(dāng)增強(qiáng)相含量為0.6%時(shí)力學(xué)性能達(dá)到最佳。

    圖7 純銅與不同含量增強(qiáng)相CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.7 Tensile stress-strain curves of pure copper and CNT-W/Cu composites with different contents of reinforcing phase

    表1為純銅與含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)增強(qiáng)相的CNT-W/Cu復(fù)合材料的綜合性能表,其中顯示了隨著增強(qiáng)相含量的增加,復(fù)合材料的硬度也隨之增加,這是由于CNT和W顆粒本身就擁有著遠(yuǎn)高于銅的硬度,并且CNT和W顆粒的加入導(dǎo)致銅基體的晶粒細(xì)化,從而提升了復(fù)合材料的硬度;同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn)增強(qiáng)相含量為0.2%和0.4%的復(fù)合材料導(dǎo)電性較低,僅為85.5% IACS和85.6% IACS。這可能是因?yàn)槠湎鄬?duì)密度較低,有過(guò)多的空隙對(duì)電導(dǎo)率影響較大。而增強(qiáng)相含量為0.6%和0.8%的復(fù)合材料都顯示出了較高的電導(dǎo)率,尤其是0.8%的樣品電導(dǎo)率達(dá)到92.3% IACS,這已經(jīng)與純銅的導(dǎo)電率相當(dāng)。一般情況下,當(dāng)銅基復(fù)合材料中加入CNT時(shí),由于CNT與銅基體之間潤(rùn)濕性差,導(dǎo)致較弱的界面結(jié)合,且晶粒細(xì)化引發(fā)的晶界增加,會(huì)導(dǎo)致復(fù)合材料的電導(dǎo)率降低。但本研究中做到在力學(xué)性能提升的同時(shí)保持有與純銅相當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率,這可能是由于噴霧熱解法制備出的CNT-W增強(qiáng)相,在基體中起到協(xié)同強(qiáng)化的作用,不僅提高了力學(xué)性能還保持了基體優(yōu)異的導(dǎo)電性。

    表1 純銅與不同含量增強(qiáng)相CNT-W/Cu復(fù)合材料的綜合性能表Tab.1 Comprehensive performance table of pure copper and CNT-W/Cu composites with different contents of reinforcing phase

    2.3 復(fù)合材料斷口與界面分析

    圖8為純銅與增強(qiáng)相含量為0.6% CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸斷口SEM圖像。其中純銅的斷口顯示為典型的韌性斷裂斷口,韌窩均勻分布;增強(qiáng)相含量為0.6% CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸斷口同樣顯示為韌性斷裂斷口,但是由于加入了CNT和W顆粒,在拉伸過(guò)程中起到載荷傳遞的作用,導(dǎo)致韌窩呈現(xiàn)出大小不一的形態(tài),并且出現(xiàn)了部分很深的韌窩,這是由于增強(qiáng)相在復(fù)合材料受到外應(yīng)力時(shí),產(chǎn)生阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的作用,所以位錯(cuò)更容易在增強(qiáng)相附近堆積,而位錯(cuò)堆積產(chǎn)生的應(yīng)力集中現(xiàn)象會(huì)萌生裂紋,裂紋長(zhǎng)大導(dǎo)致材料最終斷裂,在此過(guò)程中雖然犧牲了一小部分的延性,但是對(duì)復(fù)合材料強(qiáng)度提升具有重大貢獻(xiàn)。圖8(d)為高倍SEM圖像,在韌窩中可以清晰地觀察到CNT和W顆粒,這是強(qiáng)度提高的關(guān)鍵佐證,表明增強(qiáng)相在基體中起到強(qiáng)化作用。

    圖8 純銅與增強(qiáng)相含量0.6% CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸斷口SEM圖Fig.8 SEM images of tensile fracture of pure copper and CNT-W/Cu composites with 0.6% reinforcement

    圖9為增強(qiáng)相含量0.6% CNT-W/Cu復(fù)合材料的TEM圖像。圖9(a)為在低倍TEM圖像,由于原子序數(shù)襯度的差異,其中顏色最深黑色的是W顆粒,其粒徑大小約為200 nm,與前文中的CNT-W復(fù)合材料SEM圖像中粒徑大小相符;而顏色較淺灰色的是銅基體;顏色最淺白色的是CNT。圖9(b)為CNT和W顆粒之間的界面表征。圖9(c)為在圖9(b)中黃色框的傅立葉快速變換(FFT)的衍射斑,通過(guò)標(biāo)定確認(rèn)物相為 W 和 CNT,發(fā)現(xiàn)有 W(110)、(21)和(301)面,圖9(d)為通過(guò)反傅立葉變換(IFFT)后獲得的清晰的晶格條紋,其中晶格間距為0.233 nm和0.132 nm,對(duì)應(yīng) W(110)和(21)面,而環(huán)形的光暈是典型的CNT衍射圖像。通過(guò)圖9(b)發(fā)現(xiàn)CNT和W顆粒的界面整潔光滑,未發(fā)現(xiàn)空隙等缺陷的生成,表明CNT和W之間有良好的機(jī)械界面結(jié)合。圖9(e)為CNT和Cu基體之間的界面表征,插圖為白色框FFT獲得的衍射花樣,在其中不僅發(fā)現(xiàn)了Cu和CNT的衍射花樣,還發(fā)現(xiàn)有Cu2O的衍射斑,通過(guò)圖9(f)IFFT獲得的晶格條紋發(fā)現(xiàn)0.209nm和0.181nm的晶格條紋對(duì)應(yīng)著 Cu(111)和(200)面,而 0.242 nm對(duì)應(yīng)Cu2O(111)面。這說(shuō)明CNT在經(jīng)過(guò)噴霧熱解后在表面引入了大量的含氧官能團(tuán),它們?cè)跓Y(jié)時(shí)與界面附近的Cu原子發(fā)生反應(yīng),生成新相Cu2O。本課題組之前的研究表明[7,14,15],界面處生成新相Cu2O有利于改善CNT與Cu的界面結(jié)合,把原本CNT與Cu單純的機(jī)械結(jié)合變?yōu)榱擞兄虚g過(guò)渡相的化學(xué)結(jié)合,形成Cu-O-C的過(guò)度界面,這對(duì)于提高CNT增強(qiáng)銅基復(fù)合材料的力學(xué)性能有著至關(guān)重要的作用[16]。同時(shí)在界面處發(fā)現(xiàn)有位錯(cuò)的生成(圖9(f)中黃色T形所示),這表明CNT在Cu基體中還起到阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),從而有位錯(cuò)強(qiáng)化的效果。有研究表明,這種對(duì)于位錯(cuò)的阻礙的區(qū)域更有利于CNT與Cu基體的界面結(jié)合[17]。

    對(duì)CNT-W/Cu復(fù)合材料的界面表征表明,CNTW具有互連結(jié)構(gòu)的增強(qiáng)相在基體不僅起到了細(xì)化晶粒、載荷傳遞和顆粒增強(qiáng)的作用,同時(shí)還阻礙了位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),起到位錯(cuò)增強(qiáng)的作用,這些強(qiáng)化使得復(fù)合材料的力學(xué)性能有大幅的提升。不僅如此,引入了W顆粒在基體中起到一種“釘扎”效應(yīng),防止CNT在拉伸時(shí)被過(guò)早拔出,不僅可以強(qiáng)化CNT的載荷傳遞效率,還能作為一個(gè)快速的電子轉(zhuǎn)移通道,讓自由電子從Cu基體通過(guò)W顆??焖賯鲗?dǎo),從而避免了CNT管壁對(duì)電子傳導(dǎo)的阻礙,提升了復(fù)合材料的導(dǎo)電性。

    3 結(jié)論

    噴霧熱解法制備的CNT/W增強(qiáng)體具有W顆粒和CNT/W的互連結(jié)構(gòu)。CNT表面的W顆粒有利于減弱多根CNT之間的范德華力,通過(guò)減小CNT與Cu顆粒的尺寸和比重差異,有利于增強(qiáng)相在基體中的分散。CNT-W/Cu復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度最高可達(dá)303 MPa,比純銅提升約42%,且電導(dǎo)率與純銅保持一致,隨著增強(qiáng)相含量的增加復(fù)合材料的硬度也隨之增加。復(fù)合材料中的強(qiáng)化作用主要是由于CNT/W在銅基體中的分散均勻性、W顆粒的“釘扎”效應(yīng)以及CNT與Cu基體良好的界面結(jié)合,有利于CNT載荷轉(zhuǎn)移效率的提高,可以防止CNT被過(guò)早拔出;同時(shí)W顆粒在基體中也起到彌散強(qiáng)化作用。加入增強(qiáng)相引發(fā)的晶粒細(xì)化與位錯(cuò)強(qiáng)化也使得復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度提高。由于附著在碳納米管上的W顆粒可以為電子傳遞提供快速通道,減少了CNT與Cu界面對(duì)電導(dǎo)率的不利影響,使得碳納米管的電導(dǎo)率與純銅相當(dāng)。

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