陳勇,林恩
福清市醫(yī)院呼吸內(nèi)科,福建福清 350300
支氣管哮喘是臨床上比較常見的呼吸性系統(tǒng)疾病,慢阻肺也是常見病,二者可單獨存在,但在臨床研究中發(fā)現(xiàn)部分支氣管哮喘患者病程較長,氣流受阻,逐漸出現(xiàn)慢阻肺重疊綜合征(哮喘與慢阻肺并存),相關(guān)文獻報道顯示, 約有50%左右的支氣管哮喘患者出現(xiàn)慢阻肺重疊綜合征[1],這類患者病情進展快、發(fā)病快、病亡率高,會嚴重威脅患者的生命安全,支氣管哮喘-慢阻肺重疊綜合征(ACOS)患者一旦處于急性加重期,發(fā)更為頻繁,且嚴重降低患者的生命質(zhì)量,存在較高的病死率。 自GINA 對ACOS 病癥發(fā)表相關(guān)指南,針對這種問題,及時選擇合理的治療方案是關(guān)鍵。 但是當(dāng)前臨床中還并未針對該病癥的界定及有關(guān)研究形成完善研究結(jié)果,該次研究以該院2017 年4 月—2018 年4 月收治的100 例老年支氣管哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者為研究對象,研究思力華聯(lián)合舒利迭的臨床治療效果,現(xiàn)報道如下。
便利選取該院呼吸內(nèi)科收治的100 例老年支氣管哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者。
納入標準: 符合2014 年GINA 和GOLD 共同制定的ACOS 診斷指南[2]的患者;入組前1 個月未接受任何糖皮質(zhì)激素治療的患者;經(jīng)醫(yī)學(xué)委員會批準,患者家屬自愿簽署同意書。
排除標準:合并出現(xiàn)心臟、肝肺、腎等嚴重功能障礙的患者; 合并出現(xiàn)支氣管擴張或肺結(jié)核等感染性疾病的患者;具有嚴重藥物過敏史的患者;處在妊娠或哺乳期或具有嚴重精神障礙的患者。 臨床表現(xiàn): 呼吸困難、咳嗽、喘息粗重等。
依據(jù)入院時間隨機對照組將100 例患者分組,各組均有 50 例。 觀察組:年齡 60~75 歲,平均年齡(66.3±7.2)歲,病程 1~8 年,平均病程(4.2±3.2)年;對照組:年齡 60~78 歲,平均年齡(68.8±6.2)歲,病程 1~8 年,平均病程(4.9±3.8)年。 兩組患者一般臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進行對比分析。
兩組患者均進行戒煙、戒酒、氧療等康復(fù)治療,并及時依據(jù)患者的病情進行疫苗接種。
對照組患者給予單純的舒利迭 (國藥準字H2015 0324)治療。方法:患者經(jīng)口吸入舒利迭500/50 μg/次,2 次/d,連續(xù)治療 3 個月。
觀察組患者給予思力華聯(lián)合舒利迭治療。 方法:舒利迭使用方法與對照組一致,同時聯(lián)合應(yīng)用思力華(國藥準字 H20140954)治療,18 μg/次,1 次/d,連續(xù)治療 3個月。
治療后,按照患者的恢復(fù)情況,確定運動負荷,并對患者進行醫(yī)囑,避免再次急性發(fā)作。
觀察比較兩組患者的臨床治療效果; 觀察比較兩組患者哮喘和慢阻肺癥狀的改善情況。 以及患者的不良反應(yīng)。
療效評定[3]:顯效:患者的臨床癥狀完全或基本消失,半年無急性發(fā)作,肺功能(FEV1、PEF)恢復(fù)>50%;有效: 患者的臨床癥狀和體征明顯改善, 肺功能恢復(fù)(FEV1、PEF)約為 30%~50%;無效:患者臨床癥狀無改善,急性復(fù)發(fā)多次,或病情加重。 有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/例數(shù)×100.00%。
哮喘和慢阻肺評分[4]:分別應(yīng)用哮喘癥狀評分表(ACT)和 COPD 癥狀評分表(CAT)進行評價。
不良反應(yīng):通過對患者在用藥期間,所可能出現(xiàn)的震顫、口干、頭痛、心悸、咽部水腫以及聲嘶情況加以記錄。
以 Microsoft Excel 建立數(shù)據(jù)庫,SPSS 18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料用均數(shù)±標準差()表示,用t檢驗;計數(shù)資料以[n(% )]表示,用 χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組:顯效26 例,有效20 例,有效率為92%,對照組:顯效21 例,有效16 例,有效率為74%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療有效率比較
治療前,觀察組與對照組的ACT 評分、CAT 評分均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的ACT評分升高,CAT 評分下降, 觀察組ACT 和CAT 評分與對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后哮喘和慢阻肺評分的變化比較[(±s),分]
表2 兩組患者治療前后哮喘和慢阻肺評分的變化比較[(±s),分]
組別 治療前觀察組(n=50) 對照組(n=50)治療后觀察組(n=50) 對照組(n=50)ACT 評分CAT 評分t 值P 值17.98±3.23 28.79±3.95 0.217>0.05 17.07±4.20 28.41±3.82 0.538>0.05 24.59±2.42 13.86±3.44 6.927<0.05 20.73±3.10 18.35±2.50 6.981<0.05
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)觀察組患者發(fā)生1 例口干、2 例咽部水腫、1 例心悸癥狀, 經(jīng)統(tǒng)計觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為(8.00%); 對照組患者發(fā)生 2 例口干、2 例心悸、1 例聲嘶,經(jīng)統(tǒng)計觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為(10.00%),兩組患者的用藥不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。
相關(guān)文獻報道認為,支氣管哮喘-慢阻肺重疊綜合征的診斷和治療尚缺乏明確的循證醫(yī)學(xué)憑證, 因此其治療難度較大。 依據(jù)支氣管哮喘評價指南可以大致確定治療方向,在患者的臨床治療上,要將哮喘和慢肺阻治療聯(lián)系起來。在ACOS 指南中針對該癥的臨床治療原則:無法有效針對哮喘及慢阻肺加以鑒別,或者針對ACOS 病癥考慮治療, 應(yīng)當(dāng)在早期對患者聯(lián)合應(yīng)用ICS、LABA。ICS 具體用藥劑量,主要依據(jù)患者本身的病癥情況做出針對性調(diào)整,針對病癥比較嚴重的患者,可以考慮多藥聯(lián)合應(yīng)用?,F(xiàn)如今針對ACOS 病癥較為常用的臨床用藥,主要以沙美特羅替卡松氣霧劑。 隨著臨床醫(yī)藥技術(shù)展開對β2 受體激動劑的不斷研發(fā),也出現(xiàn)越來越多的新型藥物, 能夠在相應(yīng)的試驗階段所最終取得一定成果。 經(jīng)國外有關(guān)研究表明,通過針對ACOC 病癥聯(lián)合運用ICS+LABA+LAMA,能夠相較ICS+LABA 用藥療效更為顯著。
舒利迭是由丙酸氟替卡松和沙美特羅混合制成的吸入劑[5],其中丙酸氟替卡松可以抑制機體炎性細胞的活性,預(yù)防哮喘引起的氣道重塑,而沙美特羅可以較好地穿過脂質(zhì)細胞膜到達受體,激活糖皮質(zhì)素發(fā)揮作用,擴張支氣管的平滑肌,提前產(chǎn)生磷酸化作用,活化機體的無活性糖皮質(zhì)激素, 更加迅速地結(jié)合患者機體胞漿內(nèi)的丙酸氟替卡松,形成兩藥聯(lián)用抗炎作用,改善哮喘癥狀;思力華屬于長效的膽堿能受體拮抗劑[6],通過抑制阻斷和受體,增加深呼吸量溶劑,不僅如此思力華還能夠?qū)颊叩捏w內(nèi)炎性釋放因子起到抑制作用, 減緩患者的呼吸道炎性反應(yīng),保證患者氣道的24 h 開放,從而改善機體的肺功能,從而改善呼吸困難癥狀。 經(jīng)臨床相關(guān)研究結(jié)果證實[7-8],通過聯(lián)合應(yīng)用思力華和舒利迭于大量研究癥狀, 不僅能夠進一步加強對患者的氣道舒張作用,再加上兩者存在的主要作用機制差異化,通過聯(lián)合用藥,能夠有效持久地舒張患者氣道,更能夠?qū)颊叩呐R床病情加以緩解, 改善臨床癥狀可以增強藥物療效,共同發(fā)揮治療作用。
臨床顯示:觀察組治療有效率明顯高于對照組(P<0.05),這一研究結(jié)論與龐健輝等學(xué)者[3]的研究結(jié)果基本一致;治療后,所有患者的ACT 評分均上升,CAT 評分均下降,且觀察組ACT 評分、CAT 評分與對照組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明思力華聯(lián)合舒利迭的治療方法可以逐漸恢復(fù)肺功能,改善患者的臨床癥狀,這一結(jié)果與劉建民等[4]學(xué)者在研究中兩組對照組,研究組的治療有效率相較對照組明顯較高, 分別為90%與76%,研究結(jié)果基本一致。由此可見,思力華聯(lián)合舒利迭應(yīng)用在臨床上可以較好改善患者哮喘和慢肺阻癥狀。
綜上所述, 思力華聯(lián)合舒利迭應(yīng)用在老年支氣管哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者的臨床治療上,可以顯著改善患者的臨床癥狀,雖然兩藥治療費用較貴,但是兩藥聯(lián)用的治療療程相對較短, 且患者的自身并發(fā)癥不良情況發(fā)生率也相對較低,整體療效比較顯著。 可以對ACOS 患者的臨床痛苦有效緩解,促進患者的肺功能康復(fù),在臨床治療上具有積極意義,具有極為廣闊的臨床用藥推廣前景。