胡子淵,王蘭蕊,任國棟,潘 昭
(河北大學生命科學學院,河北省動物系統(tǒng)學與應用重點實驗室,中國 保定 071002)
斑芫菁屬MylabrisFabricius, 1775隸屬于鞘翅目Coleoptera擬步甲總科Tenebrionoidea芫菁科Meloidae斑芫菁族Mylabrini,目前世界上已知有約175種,廣泛分布于古北界。該屬可通過觸角節(jié)數(shù)、形狀以及中胸前側(cè)片前緣是否具溝等特征與近緣屬[1]區(qū)分。
青斑芫菁亞屬ChalcabrisKuzin, 1954年建立時包含14種[2],但其中部分種的歸屬遭到質(zhì)疑[3,4]。Salvi等[5]依據(jù)COI等5個基因片段序?qū)Π哕据紝俚南到y(tǒng)發(fā)育進行分析,結(jié)果支持Pardo Alcaide和Bologna等人的意見,認為MylabrisfroloviFischer von Waldheim, 1823等3種應歸入小斑芫菁亞屬MicrabrisKuzin, 1954,并重新定義青斑芫菁亞屬特征,即雄性前足跗節(jié)略扁平且前足脛節(jié)外側(cè)被毛顯著長于內(nèi)側(cè)毛。但Salvi等[5](2019)的研究中包含種類有限,故而該亞屬包含成員尚需進一步驗證。
麗斑芫菁Mylabris(Chalcabris)speciosa(Pallas, 1781)[6]廣泛分布于古北界東部,是中國北方常見芫菁種類之一。其麗斑芫菁成蟲發(fā)生量大,群集取食多種植物花器,是北方草原重要的農(nóng)業(yè)害蟲;但幼蟲取食直翅目蝗總科蟲卵,對草原蝗蟲發(fā)生具有一定調(diào)控作用。該種原始描述極為簡略,一直缺乏詳細形態(tài)特征描述和特征圖。本文旨在通過對其成蟲的再描述以及對一齡幼蟲的首次描述,對其防治和開發(fā)利用提供基礎(chǔ)資料。
芫菁幼蟲的分類多依據(jù)一齡幼蟲,即三爪蚴的形態(tài)特征。斑芫菁屬Mylabris的一齡幼蟲研究較少,19世紀以來僅有10余篇文獻描述斑芫菁屬Mylabris一齡幼蟲41種,有詳細形態(tài)學描述的不足10種。Beauregard[7]詳細描述了斑芫菁屬Mylabris幼蟲發(fā)育過程,描述了4種[M.variabilis(Pallas, 1782),M.quadripunctata(Linnaeus, 1767),M.maculosopunctataGraells, 1858及M.geminataFabricius, 1798]的一齡幼蟲;Juchnevitsh[8]總結(jié)了哈薩克斯坦斑芫菁族昆蟲,描述了其中3種[M.crocataPallas, 1781,M.splendidula(Pallas, 1782)及M.sibirica(Fischer von Waldheim, 1823)]斑芫菁的一齡幼蟲的形態(tài)特征;MacSwain[9]簡要歸納了斑芫菁屬Mylabris一齡幼蟲的形態(tài)特征,但并沒有涉及具體種類的特征描述;Priamikova和Juchnevitsh[10]編寫了斑芫菁屬一齡幼蟲的檢索表,共涉及斑芫菁屬Mylabris22種,但未對任何種進行描述,只給出了1種的圖例,即MylabrisintermediaFischer von Waldheim, 1844;Bologna[11]全面總結(jié)了意大利芫菁科昆蟲,其中涉及斑芫菁屬Mylabris19種,并描述了其中12種[M.variabilis(Pallas, 1782);M.gueriniChevrolat, 1840;M.quadripunctata(Linnaeus, 1767);M.schreibersiReiche, 1866;M.olivieriBillberg, 1813;M.impressaChevrolat, 1840;M.fabriciiSumakov, 1924;M.crocataPallas, 1781;M.oleaeChevrolat, 1840;M.connataRey, 1892;M.maculosopunctataGraells, 1858及M.pauperEscherich, 1899]的一齡幼蟲;Bologna和Pinto[12]依據(jù)一齡幼蟲形態(tài)特征對芫菁科進行系統(tǒng)發(fā)育分析,包括斑芫菁屬Mylabris3種,但并未描述過具體種類。以上研究均未涉及麗斑芫菁M.speciosa的一齡幼蟲。
作者在整理河北大學館藏青藏高原芫菁標本時,首次發(fā)現(xiàn)麗斑芫菁M.speciosa在西藏分布,故在此對麗斑芫菁成蟲進行再描述,并首次描述其一齡幼蟲,并提供特征圖。此外,對采自河北和西藏的麗斑芫菁進行COI基因片段測序,以豐富該物種的DNA條形碼數(shù)據(jù)。
本研究共檢視成蟲標本339頭,其中292頭采自中國,47頭采自蒙古。檢視標本和模式標本保存地名稱及縮寫如下:
IRSNB=比利時皇家自然科學研究所[Royal Belgian Institute of Natural Sciences],布魯塞爾,比利時;
IZCAS=中國科學院動物研究所[Chinese Academy of Sciences, Institute of Zoology],北京,中國;
MHBU(MHBUa)=河北大學博物館[Museum of Hebei University],保定,中國(MHBUa為95%酒精浸漬標本);
NKUM=南開大學昆蟲標本室[Entomological Specimen Room of Nankai University],天津,中國;
TMNH=天津自然歷史博物館[Tianjin Museum of Natural History],天津,中國;
ZIN=俄羅斯科學院動物研究所[Russian Academy of Sciences, Zoological Institute],圣彼得堡,俄羅斯。
檢視一齡幼蟲標本33頭,所有標本均保存于河北大學博物館(MHBUa)。一齡幼蟲標本源自成蟲室內(nèi)飼養(yǎng)獲得的初孵幼蟲:成蟲由作者于2016年6月25日采自河北圍場圖爾根草原,成蟲于6月28日夜間產(chǎn)卵,卵于7月16日孵化。
成蟲整體照使用佳能EOS 5D Mark Ⅲ相機拍攝,鏡頭為佳能EF 100 mm f/2.8L IS USM;雄性外生殖器使用徠卡 M205 A體視顯微鏡拍攝,軟件版本為4.3.0。觸角、鞘翅等使用尼康SMZ 1500體視顯微鏡,在生物繪圖儀下繪制草圖,掃描至電腦后,使用SAI v. 2覆墨。一齡幼蟲使用日立TM3000桌式掃描電鏡拍攝。所有照片后期使用Adobe Photoshop CC 2019處理并排版。
COI基因片段序列所用標本采集于河北、西藏,詳細信息見表1。樣品沖洗后取3條足,使用動物組DNA試劑盒(北京莊盟國際生物基因科技有限公司),按照試劑盒使用說明書提取總DNA。
PCR使用通用引物[13]LCO1490和HCO2198對線粒體COI基因片段進行擴增。擴增體系為25 μL,引物各1 μL,EasyTaq PCR SuperMix 12.5 μL,模板2 μL,用ddH2O補齊至25 μL;擴增條件為:94℃預變性4 min,94 ℃變性45 s,50 ℃退火1.5 min,72 ℃延伸1 min,擴增34個循環(huán),72 ℃延伸8 min。
表1 麗斑芫菁COI基因片段系列樣品及序列信息
PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測后,選擇條帶清晰的樣品寄往通用生物系統(tǒng)(安徽)有限公司進行純化和雙向測序,并保存測序結(jié)果。
序列分析使用軟件BioEdit v. 7.1.11讀取序列,對每條序列進行手動校正、拼接并保存成FASTA格式。使用軟件Sequin v. 14.00將保存的序列上傳到NCBI以獲得序列號,并使用軟件DNAsp v. 5.10將3條序列進行比對。
麗斑芫菁Mylabris(Chalcabris)speciosa(Pallas, 1781)。
MeloespeciosaPallas, 1782: 84[6]。 Type locality: Russia。 Type depository: ZIN, but destroyed by fire; Billberg, 1813: 77[14]。
Mylabrisspeciosa: Schoenherr, 1817: 41[15]; Fischer von Waldheim, 1823: 224[16]; Fischer, 1827: 13[17]; Gebler, 1829: 165[18]; 1830: 139[19]; 1832: 57[20]; Sturm, 1843: 172[21]; Reiche, 1866: 636[22]; Gemminger & Harold, 1870: 2143[23]; Marseul, 1872: 543[24]; Baudi di Selve, 1878: 371[25]; Escherich, 1899: 89[26]; Sumakov, 1915: 7[27]; 1930: 8[28]; Miwa, 1928: 66[29]; Kno, 1940: 57[30]; Kaszab, 1964a: 318[31]; 1964b: 350[32]; 1965a: 132[33]; 1965b: 554[34]; 1966a: 48[35]; 1966b: 262[36]; 1967: 36[37]; 1969: 320[38]; 1970: 89[39]; Hua, 2002: 131[40]。
Zonabrisspeciosa: Heyden, 1881: 153[41]; 1892: 107[42]。
Mylabris(Chalcabris)speciosa: Kuzin, 1954: 348[2]; Kaszab, 1968: 40[39]; Bologna, 2008: 392[4]。
體黑色,具強烈藍綠色金屬光澤(圖1a);觸角第3~11節(jié)基半部暗紅色;鞘翅黃色,具黑斑。體密被黑色長毛(觸角3~11節(jié)除外),足被毛極短,僅基節(jié)和腿節(jié)腹側(cè)被長毛。前足脛節(jié)及前足跗節(jié)1~2節(jié)外緣雄性被毛略長于其余3側(cè),但較基節(jié)和腿節(jié)腹側(cè)被毛短;雌性被毛約與基節(jié)和腿節(jié)腹側(cè)被毛等長。前足脛節(jié)內(nèi)側(cè)以及雄性中足腿節(jié)腹側(cè)、脛節(jié)外側(cè)和腹側(cè)被淡黃色短毛。各足跗節(jié)(除后足第1跗節(jié))腹側(cè)具黃色毛墊。體長18.0~21.0 mm;寬5.6~6.2 mm。
圖1 麗斑芫菁Mylabris (Chalcabris) speciosa (Pallas, 1781) 成蟲
頭近矩形,長(上唇前緣至后頭后緣)稍大于寬(比例為1.2∶1),頰部最寬。額密布刻點,刻點間距小于其直徑,中央具1近倒心形紅斑。復眼凸出,在觸角基節(jié)窩后微彎;唇基窄于復眼間距,側(cè)緣弧圓,所布刻點與額近似,端半部無刻點。上唇約與唇基等長,稍窄,刻點略稀疏,背面中央微凹,前緣近平直。觸角11節(jié)(圖1c),第1節(jié)較長,具刻點;第2節(jié)近似球形,極短;第3節(jié)最長,近圓柱形,超過第4節(jié)長度1.5倍;第4及5節(jié)長度、形狀近似;第6節(jié)稍短;第7及8節(jié)約等長;第9及10節(jié)約等長,稍短于第7和8節(jié);觸角第7~10節(jié)漸寬,每節(jié)基窄端寬,第11節(jié)稍窄于第10節(jié);第11節(jié)長約為第10節(jié)的1.5倍,從基部向中部逐漸變寬,而后收狹至頂端尖銳。
前胸背板長略大于寬(比例為1.2∶1),基半部兩側(cè)緣近平行,端部2/5處最寬,但略窄于頭;近端部1/3處具淺橫凹,中央具1近圓凹,近基部中央具1近矩形橫凹;刻點與頭部近似。鞘翅斑紋多變(圖1d),通常中央具1橫紋,近基部和近端部各具2近圓斑,緣斑弧形。中胸腹板“盾片”(圖1b)小,頂端疏被長毛。足細長,各足脛節(jié)具2針狀端距;雄性前足跗節(jié)略扁寬,雌性正常柱狀。
雄性第5節(jié)可見腹板后緣中央弧凹,第6節(jié)可見腹板后緣中央深凹;雌性第5及6節(jié)可見腹板后緣近平直。陽基側(cè)突明顯長于陽莖基片,光滑無毛,自中部1/2處向頂端開裂,端葉短、細、顏色較淺;陽莖基片密布褶皺;中莖(圖1g)端背鉤略大于基背鉤,形狀近似,端背鉤約位于基背鉤和頂端中央;內(nèi)陽莖端鉤大;腹骨片如圖1h所示。
體細長(圖2a和b),中胸背板最寬,兩側(cè)近平行。體長3.6~4.0 mm;頭長452~507 μm(從唇基前緣至后頭),最寬處450~506 μm;側(cè)單眼直徑25~31 μm;蛻裂線長963~1 052 μm;觸角長187~200 μm,觸角頂端剛毛長52~54 μm;前胸長496~523 μm,寬626~639 μm;中胸長262~287 μm,寬600~695 μm;后胸長275~303 μm,寬630~673 μm;腹部長1 634~1 808 μm,最寬處第5節(jié)570~600 μm,臀前鬃長965~1 025 μm;中胸氣門直徑30~35 μm,腹部第I~VIII節(jié)氣門直徑25~29 μm。體棕黃色。頭、足、背板高度骨化,胸部及腹部腹板弱骨化。
頭近方形(圖2c),兩側(cè)近平行,中部略寬;蛻裂線可見,冠縫短,額縫幾達觸角基部。額部與唇基愈合,額唇基溝不明顯。額唇基區(qū)具16剛毛:沿額唇基溝具3對橫排剛毛(Frontoclypeal row, FCR):第1對最短,第2對顯著長于第1對,第3對約與第2對等長且更靠近腹面;FCR后側(cè)具4對沿額縫排列的剛毛,第1對剛毛較短,其余3對長度相近;觸角基節(jié)窩后方各具1剛毛。側(cè)單眼內(nèi)側(cè)具1極長剛毛。顱側(cè)區(qū)具4對短剛毛(basal row, BR),斜向外分布;BR前方具4對剛毛,第3對稍靠前,第1,2及第4對處于1條直線上,第1對剛毛附近具1感覺孔;頭部側(cè)緣具3對縱排剛毛。側(cè)單眼圓。上唇橫向,前緣稍彎,幾乎被唇基覆蓋,具4對剛毛,分兩列,每列具2對剛毛;上顎鐮狀(圖2d),內(nèi)緣具齒,基部具2對短剛毛;下顎須軸節(jié)橫向,具1極長剛毛,莖節(jié)寬,具4剛毛和1感覺孔,下顎須短(圖2f),3節(jié),漸長,第2節(jié)具2剛毛,內(nèi)側(cè)剛毛極短,外側(cè)剛毛極長,第3節(jié)頂端具1大凹,膜質(zhì),其上具9乳突狀感器;頦基部中央具1對剛毛,前頦基部中央具1對剛毛,下唇須2節(jié),第1節(jié)基、端部各具1對剛毛,第2節(jié)圓柱狀,頂端密布感覺器。觸角短(圖2g),3節(jié),第1節(jié)較短,圓柱狀;第2節(jié)最長,較粗,端部略膨大,端部腹側(cè)具1半球狀凸起,其下具2短剛毛、1凸起和1感覺凹,背側(cè)近端部具1短剛毛;第3節(jié)著生于第2節(jié)背側(cè),細長,長于第1節(jié),頂端具5剛毛,大致分為3列,第1列位于頂端最上方,具1短剛毛,第2列位于中央,具1極長剛毛,第3列位于極端最下方,具3短剛毛,其中兩側(cè)剛毛等長,中央最短。
胸稍寬于頭;前胸顯著長于中、后胸。前胸背板(圖2e)近方形,基部稍寬;中、后胸背板近矩形;各胸節(jié)背板蛻裂線明顯且完整。前胸背板蛻裂線每側(cè)具18剛毛,分為3排:前排具7剛毛,內(nèi)側(cè)5根較短,外側(cè)2根較長;中排具6剛毛,長度較短,排列不規(guī)則;后排具5剛毛,3根近平行排列,外側(cè)2根偏前。前胸腹板中央具3對縱排剛毛,前2對極短,第3對較長;前足基節(jié)外側(cè)具2對短剛毛。中胸背板每側(cè)具10剛毛,分3排:前排具2剛毛,位于背板最外側(cè),內(nèi)側(cè)剛毛較短,外側(cè)剛毛較長;中排具4剛毛;后排具4剛毛。中胸腹板中央具2對縱排剛毛,前短后長;中足基節(jié)外側(cè)具1對短剛毛。后胸被毛與中胸相同。
各足基節(jié)短粗,中部最粗,兩端稍窄,具6剛毛:背面具3平行排列的長剛毛,腹面具3長剛毛,內(nèi)側(cè)2根,外側(cè)1根。轉(zhuǎn)節(jié)短,腹面具2長剛毛。腿節(jié)具15剛毛:背面4對,橫向?qū)ΨQ排列成4排;腹面2根,內(nèi)側(cè)3根。脛跗節(jié)具25剛毛:腹面12根,分6排;背面11根,6排,其中第5排(基部為第1列)僅1剛毛;內(nèi)側(cè)4根,縱排。爪細(圖2h),尖,三叉狀,端部稍有彎曲。
腹部9節(jié),第5節(jié)最寬,第1~4節(jié)漸寬,第6~9節(jié)漸窄。第1~8背板近矩形,每節(jié)具8對剛毛,對稱排列,每側(cè)可分為2排:第1排具3短剛毛(偶4根),第2排具5長剛毛。腹節(jié)1~8節(jié)背板和腹板之間具2對剛毛(左右各2根)。第9節(jié)背板具19剛毛,分3部分:第1部分為9橫排剛毛;第2部分為2對沿中線對稱分布的剛毛;第3部分為端部的3對剛毛,最外側(cè)1對(即臀前鬃)極長,長度相當于6節(jié)腹節(jié)之和,第2對剛毛較短,第3對極短。第1~8節(jié)腹板具4對剛毛,呈2橫排:第1排1對,第2排3對;第9節(jié)腹板具2對剛毛,分2排。爪下具一對剛毛,與爪一起呈三叉戟狀。
中胸氣門簡單,位于中胸背板外側(cè)近前緣,氣門內(nèi)緣具齒突;腹部1~8節(jié)氣門大小、形狀相似,內(nèi)緣具齒突,略小于中胸氣門,位于各節(jié)背板外側(cè)中央。
圖2 麗斑芫菁Mylabris (Chalcabris) speciosa (Pallas, 1781) 一齡幼蟲 a.整體,背面觀;b. 整體,側(cè)面觀;c. 頭部,背面觀;d. 頭部,腹面觀;e. 前胸背板,背面觀;f. 右側(cè)下顎須,腹面觀;g. 左側(cè)觸角,腹面觀;h. 爪,左中足
標本通過PCR擴增共得到2條Mylabris(Chalcabris)speciosa線粒體COI基因序列,拼接、比對處理后,得到686 bp的基因序列片段,NCBI的序列號見表1。結(jié)合NCBI下載的Mylabris(Chalcabris)speciosaCOI片段序列(MH668539),分析得到499個保守位點、24個可變位點。
成蟲:1頭,天津薊縣近山,1978.Ⅹ.24(TMNH);1頭,天津薊縣洪水莊,1989.Ⅳ.30(NKUM);1頭,天津薊縣桑園泥河(抱莖苦蘿菜),1989.Ⅴ.2(NKUM);1頭,塞罕壩大喚起大梨樹村,2016.V.31,周建波采(MHBU);2頭,塞罕壩三道河口,2016.VI.1,袁中偉采(MHBU);4頭,塞罕壩千層板羊場,2016.VI.4,方程、劉廣智采(MHBU);2頭,塞罕壩二道河口(N42°27′27″,E117°5′27″,Elev. 1 447 m),2016.VII.23,董亞新采(MHBU);12頭,河北塞罕壩陰河紅水(N42.479°,E117.607 5°,Elev. 1 799 m),2015.VI.28~29,塞罕壩考察組(MHBU);1頭,河北塞罕壩千層板長腿泡子(N42°26′59.9″,E117°19′21.3″,Elev. 1 617 m),2015.VII.23,塞罕壩考察組(MHBU);11頭,河北木蘭圍場查字小泉溝(N42°5′34.9″,E117°25′5.5″,Elev. 1 288 m),2015.V.27,李迪采(MHBU);1頭,木蘭圍場永虎字北岔(N41°51′39.2″,E117°18′34.9″,Elev. 1 151 m),2015.VI.3,李迪采(MHBU);1頭,河北木蘭圍場種苗場查字(N41°43′2.6″,E118°2′1.4″,Elev. 1 078 m),2015.VI.6,馬莉采(MHBU);2頭,河北木蘭圍場種苗場查字小泉溝(N41°43′2.6″,E118°2′1.4″,Elev. 1 078 m),2015.VI.7,馬晶晶采(MHBU);1頭,河北木蘭圍場五道溝溝門(N41°57′51.5″,E116°55′30.9″,Elev. 1 083 m),2015.VI.2,馬晶晶采(MHBU);10頭,河北圍場御道口圖爾根草原(N42.338 2°,E117.190 4°,Elev. 1 538 m),2016.VI.25,潘昭、單軍生采(MHBUa);1頭,河北圍場塞罕壩四姜線路邊(N42.79°,E117.496°,Elev. 1 540 m),2016.VI.25,潘昭、單軍生采(MHBUa);4頭,河北圍場塞罕壩陰河至亮兵臺營林區(qū)沿路(N42°42′35″,E117°47′57″,Elev. 1 475 m),2016.VI.25,潘昭、單軍生采(MHBUa);5頭,河北圍場塞罕壩二道河口(N42.767 5°,E117.151 9°,Elev. 1 454 m),2016.VII.9,潘昭采(MHBUa);1頭,河北涿鹿縣楊家坪,2009.VI.25~29,王新譜、郜振華等采(MHBU);13頭,河北小五臺山,2001.VII.5~9,2000級生科(MHBU);2頭,河北蔚縣小五臺山,2002.VII.11~17,2001級生科(MHBU);4頭,河北涿鹿縣楊家坪,2004.VII.4~12,2003級生科(MHBU);44頭,河北蔚縣王喜洞,2009.VI.21,王新譜、邱俊通等采(MHBU);47頭,河北小五臺山金河口,2006.VII.7~11,2005級生物科學(MHBU);24頭,河北蔚縣金河口,2009.VI.18~19,王新譜、郜振華等采(MHBU);2頭,河北蔚縣赤崖堡溝,2009.VI.22,王新譜、冉紅凡等采(MHBU);1頭,河北蔚縣山澗口,2009.VI.23,王新譜、邱俊通等采(MHBU);3頭,河北蔚縣山澗口,2009.VI.21~24,王新譜、冉紅凡等采(MHBU);1頭,河北承德御道門,2004.VI.12~18,高超采(MHBU);7頭,內(nèi)蒙古呼和浩特大青山,2012.V.27,郭元朝采(MHBU);1頭,內(nèi)蒙古武川雙玉城村,2013.VI.11,孫曉杰采(MHBU);2頭,內(nèi)蒙古武川五分子村,2013.VI.12,孫曉杰采(MHBU);2頭,內(nèi)蒙古巴林右旗大坂,1994.VI.19,任國棟采(MHBU);21頭,內(nèi)蒙古克什克騰北井子(N43°04′50.7″,E116°41′54.8″,Elev. 1 296 m),2012.VII.26,巴義彬、牛一平、孫曉杰采(MHBU);1頭,內(nèi)蒙古準格爾旗十二連城,2013.VI.9,孫曉杰、陳紹勇采(MHBU);內(nèi)蒙古阿巴嘎巴彥察爾干,2008.V.2,任國棟、毛本勇、李偉采(MHBU);1頭,內(nèi)蒙古蘇尼特右旗,1994.VI.8,任國棟采(MHBU);16頭,China, Inner Mongolia, 20 km N. E. from Arxan(Elev. 1 200 m),2008.VI.30,F(xiàn)loriani, Saldaitis(IRSNB);15頭,西藏左貢中林卡鄉(xiāng)毛美村(N29°39′39.48″,E97°29′39.48″,Elev. 2 580 m),2017.V.31,謝廣林采(MHBUa);18頭,甘肅肅南東柳溝(N38.72°,E99.638°,Elev. 2 602 m),2010.VII.25,王新譜、潘昭采(MHBU);7頭,甘肅肅南康樂九個泉(N38°51′56.7″,E99°53′38.5″,Elev. 2 457 m),2010.VII.26,王新譜、潘昭采(MHBU);5頭,甘肅肅南樂塞鼎灘(N38.794°,E99.857°,Elev. 3 124 m),2010.VII.26,王新譜、潘昭采(MHBU);1頭,寧夏涇源臥羊川,2008.VII.7,王新譜、劉曉麗采(MHBU);1頭,寧夏涇源龍?zhí)读謭觯?009.VII.4,冉紅凡、張閃閃采(MHBU);9頭,寧夏彭陽掛馬溝2009.VII.11~12,冉紅凡、張閃閃采(MHBU);13頭,Mongolia, Hentiy Khuh nuur(N48.018°,E108.944 5°,Elev. 1 606 m),2009.Ⅵ.26,梁紅斌、白明采(IZCAS);1頭,Mongolia, Hentiy Khuh nuur(N47.998°,E109.014°,Elev. 1 541 m),2009.Ⅵ.27,梁紅斌采(IZCAS);9頭,Mongolia, Hentiy Binder(肯特省賓代爾)(N48.608°,E110.704°,Elev. 1 032 m),2009.Ⅵ.30,白明、梁紅斌、陳付強采(IZCAS);4頭,Mongolia, Ulaanbaatar Tuul gol(N47.899°,E107.093°,Elev. 1 316 m),2009.Ⅶ.18,梁紅斌、石承民采(IZCAS);11頭,Mongolia, Arkhangay Ogii Nuur(N47.76°,E102.81°,Elev. 1 338 m),2010.Ⅶ.3,白明、張魁艷采(IZCAS);2頭,Mongolia, Bulgan, 25 km S Khishig Undor Sum(N48.06°,E103.36°,Elev. 1 510 m),2010.Ⅶ.4,梁紅斌采(IZCAS);2頭,Mongolia, Bulgan Hyalganat Sum, Selenge River(N49.47°,E104.29°,Elev. 771 m),2010.Ⅶ.12-13,張魁艷、梁紅斌采(IZCAS);1頭,Mongolia, Bulgan, 30 km NE Hyalganat Sum(N49.70°,E104.68°,Elev. 747 m),2010.Ⅶ.14,孟凱采(IZCAS);1頭,Mongolia, Bulgan, 30 km NE Hyalganat(N49.69°,E104.65°,Elev. 762 m),2010.Ⅶ.14,張魁艷采(IZCAS);1頭,Mongolia, Selenge, Eoroo Sum, Eoroo River(N49.71°,E106.66°,Elev. 679 m),2010.Ⅶ.20,陳軍采(IZCAS);2頭,Mongolia, Tuv, Bornuur Bornuur Experimental Station(N48.62°,E106.33°,Elev. 945 m),2010.Ⅶ.24,張魁艷、梁紅斌采(IZCAS);1頭,Gisements nèolithiqnes de Linnsi(林西),1924.Ⅴ.16,E. Licent采(TMNH);2頭,Mao eull chan(帽兒山),1931.Ⅷ.19,E. Licent采(TMNH);2頭,Ha ha yè(赫赫巖),1933.Ⅵ.17,E. Licent采(TMNH);1頭,Ha ha yè(赫赫巖),1933.Ⅵ.19,E. Licent采(TMNH);1頭,Mao eull ting(赫赫巖山,帽兒山,尚志縣西),1933.Ⅵ.23,E. Licent采(TMNH)。
一齡幼蟲:33頭,室內(nèi)飼養(yǎng)孵化,詳見材料與方法。
物候:成蟲在春夏之際大量發(fā)生,發(fā)生期為5~7月,主要集中于6~7月(占全部采集記錄的95%以上)。
幼蟲寄主:未知。
成蟲取食植物:蒲公英Taraxacumsp.,野豌豆Viciasp.
中國:天津、河北、內(nèi)蒙古、遼寧、黑龍江、西藏(新紀錄)、陜西、甘肅、青海、寧夏,蒙古,俄羅斯,阿富汗,烏茲別克斯坦,哈薩克斯坦。
麗斑芫菁成蟲鞘翅模式與蒙古斑芫菁Mylabris(Chalcabris)mongolica(Dokhtouroff, 1887) 相似:鞘翅黃色,基部和端部具黑緣斑,近端部具2黑斑(有時與緣斑相連),中部和近基部各具1黑色橫紋(有時裂為斑點)。兩者主要區(qū)別在于麗斑芫菁端部緣斑弧形,而后者為近三角形。
對比麗斑芫菁一齡幼蟲和其它已描述的斑芫菁屬一齡幼蟲,差異主要在于胸部各節(jié)背板蛻裂線是否完整,以及顱側(cè)區(qū)BR和胸部背板剛毛數(shù)量及排列方式,而其它區(qū)域被毛數(shù)量和排列方式幾無差異。具體差異如下:
1)蛻裂線:M.splendidula,M.sibirica,M.speciosa,M.connata及M.intermedia胸部各背板蛻裂線均完整;而M.crocata,M.variabilis,M.guerini,M.quadripunctata及M.oleae后胸背板缺蛻裂線;
2)顱側(cè)區(qū)BR被毛數(shù)量和排列方式:M.splendidula和M.speciosaBR剛毛自左向右斜向排列,而M.crocata和M.sibirica及M.intermediaBR剛毛呈半圓形排列;
3)前胸背板及中胸背板剛毛數(shù)量和排列方式不同:M.splendidula前胸背板具17對剛毛,中胸背板14對;M.sibirica前胸背板19對剛毛,中胸背板12對;M.speciosa前胸背板18對剛毛,中胸背板10對;M.crocata前胸背板22對剛毛,中胸背板13對;M.intermedia前胸背板18對剛毛,中胸背板14對剛毛。