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    微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血的療效和對神經(jīng)功能的影響

    2020-03-25 08:13:18費小斌周新民
    中國實用醫(yī)藥 2020年6期
    關鍵詞:高血壓腦出血臨床療效神經(jīng)功能

    費小斌 周新民

    【摘要】 目的 探討微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血的療效和對神經(jīng)功能的影響。方法 90例高血壓腦出血患者, 隨機分為對照組和觀察組, 各45例。對照組患者給予常規(guī)保守治療, 觀察組患者給予微創(chuàng)血腫清除術治療, 比較兩組患者臨床療效、治療前后Barthel指數(shù)評分及美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分。結果 對照組患者總有效率為62%, 觀察組患者總有效率為96%, 觀察組患者總有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者Barthel指數(shù)評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者Barthel指數(shù)評分明顯高于治療前, 且觀察組患者Barthel指數(shù)評分(69.8±5.0)分明顯高于對照組的(46.9±4.7)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者NIHSS評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評分明顯低于治療前, 且觀察組患者NIHSS評分(12.6±1.3)分明顯低于對照組的(18.6±1.5)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血患者具有明顯療效, 且神經(jīng)功能改善較佳, 有效促進患者恢復, 能更好改善患者生活質(zhì)量水平, 在臨床治療中具有借鑒性。

    【關鍵詞】 微創(chuàng)血腫清除術;高血壓腦出血;神經(jīng)功能;臨床療效

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.014

    高血壓腦出血主要由于高血壓的持續(xù)升高發(fā)生病變或腦動脈硬化引發(fā)致出血的一類臨床常見病, 臨床表現(xiàn)為頭痛、偏癱、意識模糊等, 存在較高致殘率、致死率等。高血壓腦出血具有病變較急聚、病情兇險、病死率高等特點, 中老年人中男性占比例稍大, 近年來該疾病發(fā)生率呈大幅上升態(tài)

    勢 [1, 2]。相關研究顯示, 因受原高血壓、機體凝血功障礙、缺血缺氧損傷等因造成了高血壓腦出血病發(fā)后易發(fā)生血腫再擴大, 較高發(fā)生率, 隨著血腫進一步再擴大, 其腦組織持續(xù)壓迫并嚴重損傷, 神經(jīng)功能出現(xiàn)不可逆損傷致永久性損害, 致發(fā)生殘疾。高血壓腦出血者占位明顯, 存在出血量較多致其快速升高顱內(nèi)壓, 進而形成腦疝。出血量少者常通過給予脫水、抗感染等一般療法;出血量大者行手術治療。實施內(nèi)科保守療法能夠減輕局部出血情況, 但很難減輕血腫對腦組織進一步損傷, 療效不理想。常規(guī)情況下高血壓腦出血患者年齡較大, 對手術耐受度低, 多數(shù)合并基礎疾病, 增加了手術治療操作難度。高血壓腦出血患者實施傳統(tǒng)開顱手術治療, 需全身麻醉, 具有失血量多等缺點, 傳統(tǒng)開顱血腫清除術能有效清除血腫部位, 但行全身麻醉創(chuàng)傷損傷性大, 易造成肺部感染、切口感染, 并發(fā)癥多, 與此同時在術中直視下清除血腫, 視野會受限, 可能有血腫殘留影響術后神經(jīng)功能恢復及預后, 嚴重危及患者的生活質(zhì)量, 甚至因并發(fā)癥過多導致死亡[3-5]。而微創(chuàng)血腫清除術具有創(chuàng)傷小、操作較為簡單、安全性高、恢復迅速等優(yōu)勢, 具有較高應用價值, 已廣泛應用于臨床。本次研究微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血的療效和對神經(jīng)功能的影響, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇本院2018年1月~2019年10月收治的90例高血壓腦出血患者為研究對象, 根據(jù)患者臨床表現(xiàn)、特征及診斷檢查后確診為高血壓腦出血。其中男50例, 女40例;年齡46~77歲, 平均年齡(56.6±6.8)歲。納入標準:①患者病程1~8個月;②患者首次接受手術治療;③患者臨床資料完整, 術后隨訪結果真實有效。排除標準:①精神、神經(jīng)障礙患者;②嚴重心、腦、腎等器官障礙患者。患者均自愿參加本次研究, 并簽署知情同意書, 本次研究經(jīng)倫理委員會審批。將患者隨機分為對照組和觀察組, 各45例。

    1. 2 方法 對照組患者實施保守療法, 主要目的為控制血壓、降低顱內(nèi)壓、穩(wěn)定酸堿水電解質(zhì)平衡等, 給予患者150 ml的20%甘露醇靜脈滴注, 1 次/d;呋塞米注射液30 mg, 靜脈滴注, 3次/d;口服氫氟噻嗪, 50~200 mg/d, 每天劑量應≤200 mg, 控制血壓水平維持在100/140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以下。觀察組患者實施微創(chuàng)血腫清除術治療, 首先采用CT對患者血腫部位進行定位, 并在CT引導下對穿刺方向、部位確定實施穿刺處理, 從小切口處經(jīng)顱骨施鉆孔, 負壓引流管置入孔內(nèi), 采用10 ml注射器吸出血腫, 在實施首次抽吸時需控制抽吸量在總血量1/2下, 抽吸后再用肝素生理鹽水行反復沖洗后與引流袋連接。打開引流袋4 h引流, 完成后再次實施沖洗, 最終注入血腫膿化劑即生理鹽水+肝素5000 U+尿激酶2000 U, 待2 h后再行引流干預, 若患者病情較復雜則需在多部位多點穿刺引流, 并詳細觀察患者病情改善程度[6, 7]。

    1. 3 觀察指標及判定標準 比較兩組患者臨床療效、治療前后Barthel 指數(shù)評分及NIHSS評分。療效判定標準:將本次治療效果分為痊愈、顯效、有效、無效。痊愈:治療后患者神經(jīng)功能缺損降低91%~100%;顯效:治療后患者神經(jīng)功能缺損降低46%~90%;有效:治療后患者神經(jīng)功能缺損降低18%~45%;無效:治療后患者神經(jīng)功能缺損降低不明顯, 甚至惡化更嚴重??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。采用Barthel指數(shù)對患者日常生活活動的功能狀態(tài)進行測量, 評分越高表示日常生活活動能力越好。采用NIHSS對患者的神經(jīng)功能進行評估, 項目內(nèi)容主要包括感覺、意識、視野、語言等, 評分越低表示神經(jīng)功能改善越佳。

    1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2. 1 兩組患者臨床療效比較 對照組患者總有效率為62%, 觀察組患者總有效率為96%, 觀察組患者總有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組患者治療前后Barthel指數(shù)評分比較 治療前, 兩組患者Barthel指數(shù)評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者Barthel指數(shù)評分明顯高于治療前, 且觀察組患者明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2. 3 兩組患者治療前后NIHSS評分比較 治療前, 兩組患者NIHSS評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評分明顯低于治療前, 且觀察組患者明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    目前, 高血壓腦出血在臨床中作為一種常見疾病, 腦血管疾病是威脅人類健康的三大疾病之一, 研究表明, 腦梗死是一種極常見血管病, 發(fā)病人群較廣, 近來來隨著我國老齡化趨勢的加重, 在我國老年人群中病發(fā)率逐增[8]。以男性較多, 其中腦梗死超過50%以上, 進展性腦梗死占全部急性腦梗死的40%左右, 早期癥狀較隱蔽并呈現(xiàn)進展態(tài)勢, 發(fā)生該疾病主要因多種危險因素, 如患者長期處于腦動脈硬化或高血壓, 若腦靜脈或毛細血管發(fā)生病變破裂時易致腦出血, 高血壓腦出血患者腦部快速形成血腫, 顱內(nèi)形成占位產(chǎn)生顱內(nèi)高壓, 對腦組織進行壓迫, 阻斷腦部血液循環(huán)致腦疝[9-12]。臨床常采用外科手術治療, 目的為盡早達到清除血腫、降低顱內(nèi)壓。早期階段采用手術進行治療, 可以盡早清除血腫, 如大骨瓣開顱血腫清除術、小骨窗顯微血腫清除術、CT介導下鉆孔血腫抽吸引流術等, 可改善腦組織可逆性損傷, 保護血腫周圍腦組織神經(jīng)功能。而微創(chuàng)血腫清除術具有創(chuàng)傷小、恢復迅速等優(yōu)勢, 具有較高應用價值, 因此選擇適宜手術較重要[13-15]。

    本次研究結果顯示, 對照組患者總有效率為62%, 觀察組患者總有效率為96%, 觀察組患者總有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者Barthel指數(shù)評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者Barthel指數(shù)評分明顯高于治療前, 且觀察組患者Barthel指數(shù)評分(69.8±5.0)分明顯高于對照組的(46.9±4.7)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者NIHSS評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評分明顯低于治療前, 且觀察組患者NIHSS評分(12.6±1.3)分明顯低于對照組的(18.6±1.5)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述, 微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血患者具有明顯療效, 且神經(jīng)功能改善較佳, 有效促進身體恢復, 能更好改善患者生活質(zhì)量水平, 在臨床治療中具有借鑒性。

    參考文獻

    [1] 史進, 齊平建, 劉建生, 等. 錐顱血腫引流術微創(chuàng)治療老年高血壓腦出血的療 效及對血清IL-6、hs-CRP和NSE水平的影響. 中國老年學雜志, 2013, 33(24):6105-6107.

    [2] 杜松州. 微創(chuàng)血腫引流術對高血壓腦出血患者神經(jīng)功能的影響. 安徽醫(yī)藥, 2013, 17(7):1176-1177.

    [3] 李昌, 唐翠娥, 付蓉, 等. 微創(chuàng)清除顱內(nèi)血腫降低病灶周圍組織谷氨酸水平及BBB 通透性.重慶醫(yī)學, 2017, 46(18):2471-2474.

    [4] 孫勇, 范國峰, 潘濤, 等. 顱內(nèi)血腫微創(chuàng)清除術聯(lián)合白蛋白治療高血壓性腦出血的臨床觀察.河北醫(yī)藥, 2015, 44(6):839-841.

    [5] 肖志剛, 張文宇, 趙云, 等. CT定位顱內(nèi)血腫微創(chuàng)清除術后個性化康復治療效果分析.中國醫(yī)療器械信息, 2017, 23(8):84-85.

    [6] 潘濤, 沙杜鵑, 徐鵬, 等. 七葉皂苷鈉聯(lián)合人血白蛋白在高血壓腦出血微創(chuàng)清除術后的應用效果.中國基層醫(yī)藥, 2015, 22(1):41-44.

    [7] 羅春, 付益, 黎開谷, 等. 康復治療對顱內(nèi)血腫微創(chuàng)清除術術后重型腦出血患者運動功能、神經(jīng)功能、認知功能及生活質(zhì)量的影響. 中國老年學雜志, 2015, 35(9):2412-2414.

    [8] 劉博. 超早期小骨窗微創(chuàng)腦出血清除術治療高血壓腦出血療效分析. 淮海醫(yī)藥, 2018, 36(4):442-444.

    [9] 劉學聰, 劉寶玲, 宋丹丹, 等. CT 定位顱內(nèi)血腫微創(chuàng)清除術治療高血壓腦出血的臨床療效.中國CT和MRI雜志, 2016, 14(2):24-26.

    [10] 黃志剛. 高血壓基底節(jié)區(qū)腦出血患者微創(chuàng)術后應用神經(jīng)生長因子的效果觀察.河北醫(yī)學, 2016, 22(6):910-913.

    [11] 葉富躍, 楊堃, 鄭傳宜, 等. 顱內(nèi)微創(chuàng)血腫清除術與傳統(tǒng)開顱清除血腫手術在高血壓腦出血中的應用效果分析. 河北醫(yī)學, 2016, 22(1):17-18.

    [12] 陳秋紅, 徐建華, 袁菲菲. 微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血療效觀察. 現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志, 2012, 21(7):688-689.

    [13] 劉宏志. 不同手術方式治療高血壓腦出血患者的臨床療效的探討. 中國醫(yī)藥導刊, 2016, 18(4):369-370.

    [14] 鄧一平. 微創(chuàng)血腫清除術治療高血壓腦出血療效分析. 中國醫(yī)藥指南, 2011, 9(34):395-396.

    [15] 孫永, 孫輝, 姚凱華. 早期微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術治療高血壓腦出血100例的療效分析. 重慶醫(yī)學, 2013, 42(21):2534-2536.

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