肖 遙,曹 悅,任順成*,李林政,潘天義
1.河南工業(yè)大學(xué) 河南省天然色素制備重點實驗室,河南 鄭州 450001 2.河南中大恒源生物科技股份有限公司,河南 漯河 462600
淀粉作為人類食物的主要成分可提供生命活動所需的能量,且由于其獨特的性質(zhì),在食品、化學(xué)、化工中的應(yīng)用日趨廣泛。淀粉由線性的直鏈淀粉和具有高分支結(jié)構(gòu)的支鏈淀粉構(gòu)成,根據(jù)二者比例的不同主要分為高直鏈淀粉、普通淀粉和蠟質(zhì)淀粉[1]。天然淀粉存在一些不足,如凍融穩(wěn)定性差、易老化、冷水溶解性差等,因此常通過改性或改變加工、貯藏方式等使其理化性質(zhì)得到改善。
植物多酚是廣泛存在于植物體內(nèi)的一類天然產(chǎn)物,具有芳香環(huán)結(jié)構(gòu)并在環(huán)上結(jié)合一個或多個羥基[2]。按照多酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為水解單寧類與縮合單寧類,另外,根據(jù)多酚的分子結(jié)構(gòu)中碳原子骨架結(jié)構(gòu)的異同,將其分為酚酸類、類黃酮類、香豆素類、木酚素類、芪類、醌類和單寧酸類[3-5]。酚酸類在植物中含量極為豐富,常見的有阿魏酸、香豆酸、沒食子酸、咖啡酸和綠原酸以及芥子酸等。類黃酮類是人類日常膳食中含量最多的多酚類物質(zhì),如常見的兒茶素屬于黃烷醇類、原花青素屬于分子量相對較大的原花色素類多酚。單寧酸是一類由單體聚合而成的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多聚體,分子結(jié)構(gòu)上存在大量的羥基,可以與食物中的多糖、蛋白質(zhì)和生物堿發(fā)生反應(yīng),影響食物品質(zhì)[6-8]。食源多酚在食品領(lǐng)域中越來越受重視,其功能特性逐漸為人們所熟知[9]。
國內(nèi)外學(xué)者將多酚作為一種添加劑加入淀粉中,利用多酚與淀粉分子之間的相互作用,改變淀粉分子的結(jié)構(gòu)特征,使淀粉特性向人們期望的方向改變,達(dá)到改善淀粉類食品品質(zhì)的目的[10]。何財安等[11]報道,苦蕎多酚與兩種淀粉的共糊化顯著降低了淀粉的透明度和沉降體積,凝沉和老化速率加快,糊化溫度和糊化焓顯著下降,淀粉更易糊化。Xiao等[12-13]報道,茶多酚能抑制玉米淀粉、米粉和馬鈴薯淀粉的老化。胡柏等[14]報道,紅米麩皮多酚的主要成分為原花青素,對α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶、麥芽糖酶、蔗糖酶活性均有抑制作用。Wokadala等[15]報道,直鏈淀粉可以包裹相對較小的客體分子形成左手單螺旋的V型結(jié)晶復(fù)合物,而對于那些比較大的多酚分子,大多數(shù)在直鏈淀粉外部通過氫鍵與其結(jié)合形成復(fù)合物[16]。有研究表明茶多酚與淀粉形成非共價復(fù)合物的主要作用力是氫鍵[17]。目前對茶多酚的研究較多,對其他多酚的研究相對較少。作者采用膳食中常見的7種多酚單體化合物,分別添加到高直鏈玉米淀粉和蠟質(zhì)玉米淀粉中,通過測定多酚淀粉絡(luò)合物的淀粉-碘結(jié)合力和粒徑,以及淀粉-多酚復(fù)合物的紅外(FT-TR)和X-射線衍射(XRD)分析來研究它們間的相互作用,為新型功能食品的開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
高直鏈玉米淀粉(HACS)、蠟質(zhì)玉米淀粉(WCS):上海權(quán)旺科技有限公司;原花青素(單聚體)、兒茶素、咖啡酸、單寧酸、沒食子酸、綠原酸、阿魏酸:南京龍源天然多酚合成廠,純度均大于96%。
UV-752紫外可見分光光度計:上海菁華科技儀器有限公司;LGJ-10C型冷凍干燥機:北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司;X-Pert PRO X-射線衍射儀:荷蘭PA Nalytical公司;BT-9300S型粒度分布儀:丹東百特儀器有限公司;WQF-510傅立葉變換紅外光譜儀:北京北分瑞利分析儀器公司。
1.3.1 食源多酚對玉米淀粉粒徑的影響
將7種多酚按質(zhì)量比2.1%(g/g)與淀粉混合(高直鏈玉米淀粉和蠟質(zhì)玉米淀粉)制樣,并做空白對照樣品,將其配成1%淀粉溶液,置于室溫,每隔5 min攪拌1次,30 min后測定粒度。
1.3.2 食源多酚對玉米淀粉與碘結(jié)合力的影響
根據(jù)柴艷偉[18]的方法并稍做改動,按照1.3.1的方法配制1%的淀粉乳溶液,沸水浴加熱15 min,冷卻至室溫,在溶液中添加適量碘溶液(2%KI,0.2%I2),攪拌均勻,放置30 min后淀粉溶液顯色,在680 nm處測定吸光度。
1.3.3 食源多酚與玉米淀粉復(fù)合物的紅外分析
按照1.3.1的方法配制淀粉樣品,準(zhǔn)確稱取12.00 g,溶于100 mL去離子水中,攪拌均勻,在水浴鍋中(95 ℃)糊化20 min,冷凍干燥后制成透明的KBr壓片,用傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行定性分析[19]。
1.3.4 食源多酚與玉米淀粉復(fù)合物的X-射線衍射分析
分別配制含多酚2.1%的7種淀粉樣品(包括高直鏈玉米淀粉和蠟質(zhì)玉米淀粉)和不含多酚的空白樣品,準(zhǔn)確稱取12.00 g,溶于100 mL去離子水中,攪拌均勻,分別對樣品糊化30 min,取出冷卻至室溫,在冰箱中4 ℃放置7 d,然后在冰箱中(-20 ℃)預(yù)凍4 h,冷凍干燥,并用研缽研磨粉碎,過100目篩,樣品放置在干燥皿中備用。將制備好的食源多酚與玉米淀粉復(fù)合物粉末進(jìn)行X-射線衍射分析。
1.3.5 數(shù)據(jù)處理
試驗數(shù)據(jù)采用Origin 9.0軟件和Peakfit 4.5軟件進(jìn)行分析。
如表1所示,在高直鏈玉米淀粉中分別添加7種食源多酚后,其D10、D50和D90均有所增加,其中單寧酸影響最明顯;7種食源多酚均增加了淀粉的平均粒徑,單寧酸和原花青素對其影響最為明顯,說明多酚與高直鏈玉米淀粉發(fā)生了較強的相互作用。有研究表明,直鏈淀粉可以與許多物質(zhì)發(fā)生相互作用,主要有兩種方式:外來物質(zhì)嵌入到直鏈淀粉內(nèi)部,與之復(fù)合;外來配體插入到兩條直鏈淀粉的螺旋之間,連接兩條直鏈淀粉[20]。由于多酚分子上存在著大量羥基,為兩者相互作用提供了條件,小分子的多酚,如兒茶素、咖啡酸、沒食子酸、綠原酸和阿魏酸等,主要是通過氫鍵、范德華力和疏水相互作用等進(jìn)入直鏈淀粉內(nèi)部形成V型復(fù)合物;而大分子的原花青素和單寧酸進(jìn)入直鏈淀粉內(nèi)部的可能性不大,它們可能是通過非共價作用插入到兩條直鏈淀粉的螺旋之間,連接兩條直鏈淀粉,試驗結(jié)果證明了這一推斷,原花青素、單寧酸對D50和D90影響較為顯著。
如表2所示,7種多酚對蠟質(zhì)玉米淀粉的D10、D50和D90影響各不相同,除兒茶素和阿魏酸外,其他5種多酚均增加了淀粉的D10,綠原酸影響最大;咖啡酸和綠原酸減小了蠟質(zhì)玉米淀粉的D50,且除單寧酸外,其他6種多酚均減小了蠟質(zhì)玉米淀粉的D90;咖啡酸和綠原酸較為明顯地減小了蠟質(zhì)玉米淀粉的平均粒徑,說明咖啡酸和綠原酸可以與支鏈淀粉分子發(fā)生相互作用,但是作用方式尚不明確。
表1 7種食源多酚對高直鏈玉米淀粉粒徑的影響Table 1 Effects of 7 kinds of food-borne polyphenols on the particle size of high amylose corn starch μm
注:D10指顆粒粒徑小于該直徑的顆粒占10%;D50指顆粒粒徑小于該直徑的顆粒占50%;D90指顆粒粒徑小于該直徑的顆粒占90%,表2同。
表2 7種食源多酚對蠟質(zhì)玉米淀粉粒徑的影響Table 2 Effects of 7 kinds of food-borne polyphenols on the particle size of waxy corn starch μm
淀粉可以與碘發(fā)生相互作用,支鏈淀粉與碘形成紫紅色復(fù)合物,而直鏈淀粉與碘則形成藍(lán)色復(fù)合物,故常用淀粉與碘復(fù)合物的比色法來測定淀粉中直鏈淀粉含量和鑒定直鏈淀粉純度[21]。如圖1所示,7種多酚與高直鏈玉米淀粉相互作用后,淀粉與碘結(jié)合力顯著下降,其中,咖啡酸和阿魏酸影響最為顯著,它們發(fā)生相互作用后,碘離子嵌入到直鏈淀粉螺旋內(nèi)腔的數(shù)量顯著減少,其中小分子的多酚(兒茶素、咖啡酸、沒食子酸、綠原酸和阿魏酸)對其影響較為明顯,進(jìn)一步說明多酚有效阻止了直鏈淀粉與碘的結(jié)合,并且小分子的多酚可以進(jìn)入直鏈淀粉螺旋內(nèi)腔,這與粒徑分析結(jié)果較為一致。
注:不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),圖2同。圖1 7種食源多酚對高直鏈玉米淀粉與碘結(jié)合力的影響Fig.1 Effects of 7 kinds of food-borne polyphenols on the iodine binding force of high amylose corn starch
圖2 7種食源多酚對蠟質(zhì)玉米淀粉與碘結(jié)合力的影響Fig.2 Effects of 7 kinds of food-borne polyphenols on the iodine binding force of waxy corn starch
如圖2所示,除單寧酸外,其他6種多酚均顯著減小了蠟質(zhì)玉米淀粉與碘的結(jié)合力,其中咖啡酸和綠原酸影響比較顯著。碘離子也可以與支鏈淀粉形成復(fù)合物,可能是由于7種多酚在氫鍵、范德華力、離子相互作用和疏水相互作用等作用力下,與支鏈淀粉的側(cè)鏈結(jié)合在一起,從而阻止了碘離子與支鏈淀粉的結(jié)合。
從圖3可以看出,將添加了多酚的試驗組與空白組進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)在波譜圖中并沒有新峰出現(xiàn),說明高直鏈玉米淀粉與多酚發(fā)生相互作用后,并沒有產(chǎn)生新的共價鍵,即淀粉與多酚是通過非共價相互作用(氫鍵)而連接到一起。據(jù)報道,淀粉在3 197~3 428 cm-1、3 515 cm-1處會出現(xiàn)吸收峰,并且當(dāng)?shù)矸壑辛u基形成分子內(nèi)或者分子間氫鍵時該波段向低波段平移,并且波形變得平滑[22-25]。高直鏈玉米淀粉分別添加食源多酚后, 在3 515 cm-1處有向低波段平移的趨勢,阿魏酸、咖啡酸和綠源酸較為明顯,說明食源多酚與直鏈淀粉或者支鏈淀粉形成分子內(nèi)或者分子間氫鍵。
注:1—8分別為HACS、原花青素+HACS、兒茶素+HACS、咖啡酸+HACS、單寧酸+HACS、沒食子酸+HACS、綠原酸+HACS、阿魏酸+HACS。圖3 7種食源多酚與高直鏈玉米淀粉復(fù)合物紅外分析Fig.3 Infrared analysis of complexes of 7 kinds of food-borne polyphenols and high amylose corn starch
從表3可以看出,幾種食源多酚均明顯減小了高直鏈玉米淀粉在1 162 cm-1波峰處的擬合面積,咖啡酸和阿魏酸影響最為明顯;幾種食源多酚均明顯減小了高直鏈玉米淀粉在1 082 cm-1的波峰處的擬合面積,降低了淀粉的結(jié)晶度,咖啡酸、綠原酸和阿魏酸影響最為明顯。
表3 7種食源多酚與高直鏈玉米淀粉復(fù)合物在λ1 000、λ1 082和λ1 162的峰擬合面積Table 3 Peak fitting area of complexes of 7 kinds of food-borne polyphenols and high amylose corn starch at λ1 000, λ1 082 and λ1 162
注:λ1 000、λ1 082和λ1 162分別代表在波數(shù)1 000、1 082和1 162 cm-1處的擬合面積,表4同。
從圖4可以看出,蠟質(zhì)玉米淀粉與多酚發(fā)生相互作用后,并沒有產(chǎn)生新的共價鍵,即支鏈淀粉與多酚是通過非共價相互作用結(jié)合到一起。蠟質(zhì)玉米淀粉分別添加一定比例的食源多酚后,在3 515 cm-1處的波峰向小波段平移了一小段距離,其中,咖啡酸、綠原酸和阿魏酸平移最為明顯,說明這7種多酚可以與支鏈淀粉形成分子間氫鍵,咖啡酸、綠原酸和阿魏酸與其作用最強。
注:A—H分別為蠟質(zhì)玉米淀粉(WCS)、原花青素+WCS、兒茶素+WCS、咖啡酸+WCS、單寧酸+WCS、沒食子酸+WCS、綠原酸+WCS、阿魏酸+WCS。圖4 7種食源多酚與蠟質(zhì)玉米淀粉復(fù)合物紅外分析Fig.4 Infrared analysis of complexes of 7 kinds of polyphenols and waxy corn starch
從表4可以看出,原花青素和阿魏酸均明顯減小蠟質(zhì)玉米淀粉在1 162 cm-1波峰處的擬合面積,原花青素和阿魏酸影響最為顯著;7種食源多酚對蠟質(zhì)玉米淀粉在1 082 cm-1的波峰有影響,兒茶素和阿魏酸顯著減小了其波峰面積,說明它們減少了淀粉的結(jié)晶度,而單寧酸和原花青素增加了其結(jié)晶度;7種食源多酚對蠟質(zhì)玉米淀粉在1 000 cm-1的波峰沒有影響,說明食源多酚對淀粉的無定形區(qū)域沒有影響。在7種多酚中,原花青素、單寧酸、阿魏酸和支鏈淀粉發(fā)生相互作用,但是作用程度很小。
表4 7種食源多酚與蠟質(zhì)玉米淀粉復(fù)合物在λ1 000、λ1 082和λ1 162的峰擬合面積Table 4 Peak fitting area of complexes of 7 kinds of food-borne polyphenols and waxy corn starch at λ1 000, λ 1 082 and λ 1 162
對高直鏈玉米淀粉與食源多酚的混合物進(jìn)行XRD分析,如圖5所示,空白組在17.1°處出現(xiàn)典型的B型結(jié)晶峰,說明高直鏈玉米淀粉經(jīng)過7 d老化后具有B型結(jié)晶結(jié)構(gòu),與空白組相比,添加食源多酚的淀粉組特征峰較多,并出現(xiàn)了新的峰,具體如下:原花青素組出峰位置,17.1°、26.9°;兒茶素組出峰位置,7.3°、13.1°、17.1°、20.1°、26.9°;咖啡酸組出峰位置,7.3°、15.3°、17.1°、20.1°、26.3°;單寧酸組出峰位置,17.0°、32.4°;沒食子酸組出峰位置,10.2°、13.1°、17.1°、20.1°、24.3°、32.4°;綠原酸組出峰位置,10.2°、13.1°、17.1°、20.1°、26.3°;阿魏酸組出峰位置,7.3°、10.2°、13.1°、17.1°、20.1°、26.3°、32.4°。
當(dāng)?shù)矸叟c脂肪酸、碘以及其他物質(zhì)結(jié)合形成V型結(jié)晶后,會在7.0°、13.1°及20.0°形成X-射線衍射特征峰[26]。結(jié)果表明,分別在7.0°、13.1°
注:1—8分別為HACS、原花青素+HACS、兒茶素+HACS、咖啡酸+HACS、單寧酸+HACS、沒食子酸+HACS、綠原酸+HACS、阿魏酸+HACS。圖5 食源多酚-淀粉復(fù)合物(高直鏈玉米淀粉)的XRD圖譜Fig.5 XRD patterns of food-borne polyphenol-high amylose corn starch complexes
及20.0°出現(xiàn)特征峰的有兒茶素、咖啡酸、沒食子酸、綠原酸和阿魏酸,說明可以與高直鏈玉米淀粉形成V型結(jié)晶,而分子量相對較大的原花青素和單寧酸在這3處并沒有出現(xiàn)特征峰,沒有與淀粉形成V型結(jié)晶。這可能是因為分子量相對較小的食源多酚分子在非共價作用下,進(jìn)入直鏈淀粉的螺旋內(nèi)腔,從而形成了V型復(fù)合物。
如圖6所示,蠟質(zhì)玉米淀粉老化7 d后也呈現(xiàn)B型結(jié)晶結(jié)構(gòu),在分別添加7種多酚后,除阿魏酸外,其他6種多酚在7.0°、13.1°、20.0°均沒有新峰出現(xiàn)。阿魏酸在13.1°出現(xiàn)了新峰,說明它可以與蠟質(zhì)玉米淀粉形成V型結(jié)晶,這可能是因為阿魏酸在疏水、氫鍵等相互作用下進(jìn)入支鏈淀粉的C鏈中從而形成了復(fù)合物。阿魏酸可以通過非共價作用與蠟質(zhì)玉米淀粉形成V型復(fù)合物,而其他6種多酚則與淀粉形成不了V型復(fù)合物,這可能是由多酚分子的結(jié)構(gòu)、羥基的數(shù)量及位置造成的。
注:A—H分別為WCS、原花青素+WCS、兒茶素+WCS、咖啡酸+WCS、單寧酸+WCS、沒食子酸+WCS、綠原酸+WCS、阿魏酸+WCS。圖6 食源多酚-淀粉復(fù)合物(蠟質(zhì)玉米淀粉)的XRD圖譜Fig.6 XRD patterns of food-borne polyphenol-waxy corn starch complexes
7種食源多酚均增加了高直鏈玉米淀粉的平均粒徑,單寧酸對其影響最為明顯。多酚能夠阻止淀粉與碘的結(jié)合,其中多酚對高直鏈淀粉作用更為顯著,小分子的多酚可以進(jìn)入到直鏈淀粉螺旋內(nèi)腔。多酚與淀粉通過非共價相互作用結(jié)合,與直鏈淀粉或者支鏈淀粉形成分子內(nèi)或者分子間氫鍵,其中阿魏酸、咖啡酸和綠原酸與直鏈淀粉作用最強,原花青素、單寧酸、阿魏酸和支鏈淀粉也發(fā)生相互作用,但作用程度較弱。除原花青素和單寧酸外,其他5種多酚均能與高直鏈玉米淀粉形成V型復(fù)合物,但能與蠟質(zhì)玉米淀粉形成V型復(fù)合物的只有阿魏酸。