柴洋洋,王雨萱,艾凱,王鑫,艾琛
(東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,哈爾濱 150040)
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們生活水平的提高,對食物的追求不僅僅停留在美味上, 而是更加注重食物的健康與保健,因此具有調(diào)味和營養(yǎng)雙重作用的復(fù)合調(diào)味劑應(yīng)運(yùn)而生。食用菌在鮮味劑方面的應(yīng)用成為當(dāng)下研究的熱點(diǎn)。
茶樹菇(Agrocybecylindracea)是擔(dān)子菌綱(Basidiomycete)的一種食用菌和藥用真菌,其具有人體所需的8種氨基酸和必需微量元素。有降低血糖的功能,可以抗氧化和延緩衰老,被稱為“中華神菇”[1,2]。
鮮味劑又稱風(fēng)味增強(qiáng)劑,可以增強(qiáng)食品的原有風(fēng)味?!磅r味”為第5種基本口味,鮮味的產(chǎn)生主要?dú)w因于游離氨基酸和呈味核苷酸[3],其中谷氨酸鈉和5′-核苷酸具有協(xié)同效應(yīng)[4,5],這種協(xié)同效應(yīng)不僅是簡單的相加,而是相乘作用[6],使茶樹菇的鮮味增加數(shù)倍,是制作鮮味劑的良好原料。
崔文甲等人用超聲波輔助提取工藝研究了不同條件對金針菇、香菇菇柄中游離氨基酸的影響[7]。郭磊等人通過單因素和響應(yīng)面法對美味牛肝菌的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行了萃取和優(yōu)化[8],但關(guān)于茶樹菇風(fēng)味物質(zhì)的研究較少。且目前國內(nèi)外對茶樹菇的研究主要集中在多糖活性物質(zhì)的提取[9,10],對其呈味物質(zhì)的釋放和提取卻鮮有報道。本文以茶樹菇為原料,采用超聲波輔助酶解法為主的方法釋放呈味氨基酸和核苷酸成分,復(fù)配后采用冷凍干燥工藝,制作符合大眾口味的調(diào)味料。此研究為茶樹菇呈味物質(zhì)的提取提供了技術(shù)參數(shù),應(yīng)用于調(diào)味品行業(yè),促進(jìn)了鮮味劑的發(fā)展,并為茶樹菇綜合利用和深加工提供了理論支持。
茶樹菇:市售;木瓜蛋白酶(食品級,800 U/mg)、5′-磷酸二酯酶(食品級,24000 U/g):上海源葉生物科技有限公司;其他試劑:均為分析純,市售。
電熱鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;DK-98-ⅡA電熱恒溫水浴鍋 天津市泰斯特儀器有限公司;ALC-210A分析天平 上海分析儀器廠;UV-5500PC紫外可見分光光度計 上海精密科學(xué)儀器有限公司;SHB-Ⅲ抽濾機(jī) 鄭州長城科工貿(mào)有限公司;SB25-12DTD超聲波清洗機(jī) 寧波新志生物科技股份有限公司。
將新鮮茶樹菇清洗干凈,于45 ℃烘干后,粉碎過40目篩[11],菇粉裝袋置于干燥條件下保存?zhèn)溆?。稱取一定量處理好的菇粉20 g加入400 mL蒸餾水中浸泡,經(jīng)超聲處理后在一定溫度和時間下用熱水浸提得茶樹菇水提物[12,13],抽濾,取濾液中的上清液備用。
1.3.1 α-氨基酸含量的測定
式中:C為從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的氨基酸的質(zhì)量濃度,V為稀釋后的樣品體積,M為樣品的總質(zhì)量。
1.3.2 單因素實(shí)驗
每次量取5 mL處理好的菇液,分別研究呈味氨基酸提取過程中加酶量(0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%)、酶解時間(40,60,80,100,120,140 min)、酶解溫度(40,45,50,55,60,65 ℃)、初始pH(4,5,6,7,8,9)對茶樹菇中呈味氨基酸提取率的影響。
1.3.3 正交實(shí)驗設(shè)計
根據(jù)單因素實(shí)驗結(jié)果,研究加酶量(A)、酶解溫度(B)、初始pH值(C)、酶解時間(D)對α-氨基酸得率的影響,建立L9(34)正交表,優(yōu)化木瓜蛋白酶的最佳水解工藝,正交實(shí)驗設(shè)計表見表1。
表1 正交實(shí)驗設(shè)計Table 1 Design of orthogonal test
1.4.1 5′-核苷酸含量的測定
式中:C1為無機(jī)磷的質(zhì)量濃度,n為樣液的稀釋倍數(shù)。
1.4.2 單因素實(shí)驗
每次量取10 mL處理好的菇液,分別研究呈味核苷酸提取過程中加酶量(0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%)、酶解時間(90,100,110,120,130,140 min)、酶解溫度(35,40,45,50,55,60 ℃)、初始pH(3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0)對茶樹菇中呈味核苷酸提取率的影響。
1.4.3 正交實(shí)驗設(shè)計
根據(jù)單因素實(shí)驗結(jié)果,選取加酶量(A)、酶解溫度(B)、初始pH(C)、酶解時間(D)為實(shí)驗因素,建立L9(34)正交表,做四因素三水平正交實(shí)驗,通過測定含量,確定5′-磷酸二酯酶的最佳酶解工藝,正交實(shí)驗設(shè)計表見表2。
表2 正交實(shí)驗設(shè)計Table 2 Design of orthogonal test
工藝過程(參考沈文鳳等[16]的方法):將茶樹菇清洗、烘干后,粉碎過篩,加入酶試劑水解,得到水解液,向其中加入調(diào)味物質(zhì)調(diào)味后,將其干燥濃縮并造粒得到鮮味劑成品,并測定成品中α-氨基酸和5′-核苷酸的含量。
2.1.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線分析
以谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),OD560處的吸光度值為縱坐標(biāo),對散點(diǎn)圖通過線性回歸繪制α-氨基酸標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1。得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.0277X-1.9719,R2=0.9905,表明該曲線線性良好,可用于計算α-氨基酸的含量。
圖1 α-氨基酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of α-amino acid
2.1.2 單因素實(shí)驗
2.1.2.1 加酶量對水解效果的影響
在酶解溫度為45 ℃,酶解時間為100 min,初始pH為6.0的條件下,考察0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%的加酶量對茶樹菇氨基酸得率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 木瓜蛋白酶加酶量對α-氨基酸含量的影響Fig.2 Effect of the additive amount of papain on α-amino acid content
由圖2可知,α-氨基酸的含量隨著加酶量的增加而上升,超過0.25%時,曲線基本與橫坐標(biāo)平行,即α-氨基酸的含量增加速度緩慢,基本與加酶量為0.25%時的含量一致,這可能是因為在酶量較少時,水解液中的反應(yīng)物與加入的酶結(jié)合完全,酶解速率呈正比增加,使細(xì)胞壁破裂更完全,內(nèi)容物流出[17],而在反應(yīng)物濃度不變、酶量較多時,酶過量使一部分酶不參加酶解反應(yīng),也有可能隨著酶解反應(yīng)的進(jìn)行,底物濃度的下降和終產(chǎn)物的增加對酶產(chǎn)生抑制作用。所以,選擇木瓜蛋白酶的最優(yōu)加酶量為0.25%。
2.1.2.2 酶解溫度對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,酶解時間為100 min,初始pH為6.0的條件下,研究40,45,50,55,60,65 ℃的酶解溫度對茶樹菇水解效果的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 木瓜蛋白酶酶解溫度對α-氨基酸含量的影響Fig.3 Effect of enzymolysis temperature of papain on α-amino acid content
由圖3可知,α-氨基酸的含量隨溫度的增加呈先增大后減小的趨勢,55 ℃時達(dá)到頂峰,在55~65 ℃內(nèi),α-氨基酸的含量呈下降趨勢,這是由于在一定溫度內(nèi),木瓜蛋白酶的活性與溫度成正比,隨溫度升高而增大,并酶解了細(xì)胞壁上的大分子糖蛋白,使細(xì)胞中的內(nèi)容物更多地流出,但當(dāng)溫度超過酶的最適溫度后,酶的活性降低,水解作用減弱,使水解液中的內(nèi)容物減少,α-氨基酸的含量也減少[18],所以應(yīng)選55 ℃為最優(yōu)酶解溫度。
2.1.2.3 初始pH對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,酶解時間為100 min,酶解溫度為45 ℃的條件下,研究4,5,6,7,8,9的初始pH對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 木瓜蛋白酶初始pH對α-氨基酸含量的影響Fig.4 Effect of initial pH value of papain on α-amino acid content
由圖4可知,α-氨基酸的含量呈先升高后降低的趨勢,α-氨基酸的含量在pH為6時達(dá)到最大值,之后含量逐漸下降,這是由于酸堿性與酶最適條件的不匹配,使酶的活性降低甚至部分失活,酶解速率下降,α-氨基酸的含量也隨之下降,所以應(yīng)選擇6為酶解反應(yīng)的最優(yōu)pH值。
2.1.2.4 酶解時間對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,酶解溫度為45 ℃,初始pH為6.0的條件下,研究40,60,80,100,120,140 min的酶解時間對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 木瓜蛋白酶酶解時間對α-氨基酸含量的影響Fig.5 Effect of enzymolysis time of papain on α-amino acid content
由圖5可知,在酶解時間為40~140 min內(nèi),α-氨基酸的含量基本呈先迅速增大后緩慢增長至平穩(wěn)狀態(tài)的趨勢,在120 min后,α-氨基酸的含量基本不變,為酶解時間在40 min時所得含量的1.4倍,這是因為隨著時間的加長,細(xì)胞壁破裂更完全,同時蛋白質(zhì)水解率也隨之增大,使其快速轉(zhuǎn)換為氨基酸和多肽,當(dāng)時間達(dá)到某值后,底物反應(yīng)完全,即使增大酶解時間,也不會水解出更多的α-氨基酸,所以從經(jīng)濟(jì)效益的角度出發(fā),應(yīng)選120 min為最優(yōu)酶解時間。
2.1.3 正交實(shí)驗優(yōu)化
以α-氨基酸得率為指標(biāo),采用L9(34)正交表設(shè)計,對木瓜蛋白酶的酶解條件進(jìn)行優(yōu)化,正交實(shí)驗設(shè)計及結(jié)果見表3,方差分析表見表4。
表3 正交實(shí)驗設(shè)計及結(jié)果Table 3 Design and results of orthogonal test
續(xù) 表
表4 方差分析表Table 4 Variance analysis
由表3中極差R值和K值可知,對茶樹菇中α-氨基酸得率影響的主次因素依次是B>C>A>D,即酶解溫度>初始pH>加酶量>酶解時間,提取茶樹菇中α-氨基酸的最佳工藝參數(shù)是A2B2C1D1,即加酶量0.25%,酶解溫度55 ℃,初始pH 5,酶解時間100 min。由表4可知,酶解溫度對α-氨基酸得率的影響最為顯著,初始pH的影響較為顯著,對最佳工藝參數(shù)進(jìn)行了3次平行驗證實(shí)驗,α-氨基酸含量平均值為3.824 g/100 g,高于單因素實(shí)驗和正交實(shí)驗中的任一結(jié)果。這一結(jié)果高于高珊等[19]采用茚三酮比色法測定雙酶酶解提取茶樹菇中α-氨基酸的含量(0.38 g/100 g),這可能是因為超聲輔助水提法較纖維素酶破壁更完全,且我們在測定α-氨基酸含量時采用了谷氨酸制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,比以甘氨酸作為標(biāo)準(zhǔn)溶液更能準(zhǔn)確地代表α-氨基酸的含量。
2.2.1 5′-核苷酸標(biāo)準(zhǔn)曲線分析
以磷標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),OD660處的吸光度值為縱坐標(biāo),對散點(diǎn)圖通過線性回歸繪制α-氨基酸標(biāo)準(zhǔn)曲線,由圖6可知,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.0516X-0.0108,R2=0.9956,表明該曲線線性良好,可用于計算 5′-核苷酸的含量。
圖6 5′-核苷酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.6 Standard curve of 5′-nucleotide
2.2.2 單因素實(shí)驗
2.2.2.1 加酶量對水解效果的影響
在酶解溫度為40 ℃,酶解時間為130 min,初始pH為4.0的條件下,研究0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%的加酶量對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖7。
圖7 加酶量對5′-核苷酸含量的影響Fig.7 Effect of enzyme amount on 5′-nucleotide content
由圖7可知,5′-核苷酸的含量與加酶量呈正相關(guān),在加酶量為0.1%~0.3%范圍內(nèi),曲線斜率大,5′-核苷酸含量增長迅速,當(dāng)加酶量超過0.3%時,5′-核苷酸含量基本與加酶量為0.3%時的含量一致,這可能是因為5′-磷酸二酯酶在低濃度酶的作用下與底物成比例結(jié)合,將底物分解完全,而酶濃度較高時,底物與酶不能完全飽和[20],使酶的催化酶解作用不能完全起效。所以從經(jīng)濟(jì)方面考慮,選擇5′-磷酸二酯酶的最優(yōu)加酶量為0.3%。
2.2.2.2 酶解溫度對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,初始pH為4.0,酶解時間為130 min的條件下,研究35,40,45,50,55,60 ℃的酶解溫度對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖8。
圖8 酶解溫度對5′-核苷酸含量的影響Fig.8 Effect of enzymolysis temperature on 5′-nucleotide content
由圖8可知,在溫度為35~60 ℃范圍內(nèi),5′-核苷酸的含量呈先升高后下降的趨勢,在酶解溫度為55 ℃達(dá)最高值,之后5′-核苷酸的含量逐漸減少,這可能是溫度較低時,酶的活性相對較低,酶解能力弱;而溫度過高時,酶空間結(jié)構(gòu)被破壞,酶解能力也降低,所以應(yīng)選55 ℃為最佳酶解溫度。
2.2.2.3 初始pH對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,酶解溫度為40 ℃,酶解時間為130 min的條件下,研究3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0的初始pH對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖9。
圖9 初始pH對5′-核苷酸含量的影響Fig.9 Effect of initial pH on 5′-nucleotide content
由圖9可知,pH對酶影響顯著,5′-核苷酸的含量隨著pH值的升高呈先快速增大后快速減小的趨勢,在pH為5.0時,5′-核苷酸的含量達(dá)到最大值,這可能是因為酶對pH值的變化很敏感,pH值的過高或過低都會影響酶的分子構(gòu)象。同時pH值的變化對水解液中反應(yīng)物的解離也有影響,從而使底物與酶的結(jié)合情況有所變化,5′-核苷酸的含量也隨之下降,所以應(yīng)選擇5.5為酶解反應(yīng)的最優(yōu)pH值。
2.2.2.4 酶解時間對水解效果的影響
在加酶量為0.2%,初始pH為4.0,酶解溫度為40 ℃的條件下,研究90,100,110,120,130,140 ℃的酶解溫度對茶樹菇酶解效果的影響,結(jié)果見圖10。
圖10 酶解時間對5′-核苷酸含量的影響Fig.10 Effect of enzymolysis time on 5′-nucleotide content
由圖10可知,在酶解時間為90~140 min內(nèi),5′-核苷酸的含量隨著酶解時間的增加呈先迅速升高后緩慢增長至平穩(wěn)狀態(tài)的趨勢,在時間為120 min時5′-核苷酸的含量較高,比90 min時升高了1.7倍,且120 min后,時間對酶解速率的影響不再顯著,所以從經(jīng)濟(jì)效益的角度出發(fā),應(yīng)選120 min為最優(yōu)酶解時間。
2.2.3 正交實(shí)驗優(yōu)化
以水解液中5′-核苷酸的含量為指標(biāo),采用L9(34)正交表設(shè)計,對5′-磷酸二酯酶的酶解條件進(jìn)行優(yōu)化,正交實(shí)驗設(shè)計及結(jié)果見表5,方差分析表見表6。
表5 正交實(shí)驗設(shè)計及結(jié)果Table 5 Design and results of orthogonal test
表6 方差分析表Table 6 Variance analysis
由表5中的極差R值和K值可知,對茶樹菇中5′-核苷酸得率影響的主次因素依次是C>A>B>D,即初始pH>加酶量>酶解溫度>酶解時間,提取茶樹菇中5′-核苷酸的最佳工藝參數(shù)是A1B1C3D3,即加酶量0.25%,酶解溫度50 ℃,初始pH 5.5,酶解時間130 min。由表6可知,初始pH對α-氨基酸得率的影響最為顯著,加酶量的影響較為顯著,對最佳工藝參數(shù)進(jìn)行了3次平行驗證實(shí)驗,5′-核苷酸含量平均值為0.74 g/100 g,高于單因素實(shí)驗和正交實(shí)驗中的任一結(jié)果。這一結(jié)果低于崔茉麗[21]采用高氯酸法測定研磨法提取茶樹菇中核苷酸的含量(6.94%),這與采取的測量方法和提取方法有關(guān),對比酶法而言,研磨珠可能使細(xì)胞壁乃至細(xì)胞核破裂完全,其中核苷酸類物質(zhì)可以最大限度地溶出,從而得率較高。
得到淺黃色顆粒,大小均勻[22],可溶于水,溶于水后溶液呈淡黃色澄清透明狀,味道鮮美,具有茶樹菇的芳香氣味,經(jīng)檢測,其中α-氨基酸含量為3.81 g/100 g,5′-核苷酸含量為0.72 g/100 g。
由單因素實(shí)驗和正交實(shí)驗確定了木瓜蛋白酶和5′-磷酸二酯酶提取茶樹菇中呈味物質(zhì)的最佳工藝條件,木瓜蛋白酶的最優(yōu)酶解條件為:加酶量0.25%,酶解溫度55 ℃,初始pH 5,酶解時間100 min,α-氨基酸得率為3.82 g/100 g,5′-磷酸二酯酶的最佳酶解條件為:加酶量0.25%,酶解溫度50 ℃,初始pH 5.5,酶解時間130 min,5′-核苷酸得率為0.74 g/100 g。并通過調(diào)配冷凍干燥等技術(shù)將其制作成鮮味劑,呈現(xiàn)了茶樹菇味道鮮美的特點(diǎn)。