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    光周期對(duì)紅鰭東方鲀腦組織中GH和SS基因表達(dá)水平和晝夜表達(dá)模式的影響

    2020-03-19 05:31:18魏平平李鑫劉鷹李曉豪宋昌斌陳濤馬賀田野
    關(guān)鍵詞:紅鰭光周期幼魚

    魏平平,李鑫,劉鷹、3,李曉豪,宋昌斌,陳濤,馬賀*,田野

    (1.大連海洋大學(xué) 海洋科技與環(huán)境學(xué)院,遼寧 大連 116023;2.設(shè)施漁業(yè)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 大連 116023;3.青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點(diǎn)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266237;4.中國(guó)科學(xué)院半導(dǎo)體研究所,北京 100083;5.深圳市超頻三科技股份有限公司,廣東 深圳 518172)

    紅鰭東方鲀Takifugurubripes俗稱河豚,為近海底層肉食性魚類,主要分布于北太平洋西部的日本、朝鮮半島和中國(guó)沿海,因其肉質(zhì)鮮美、價(jià)值 較高,廣受消費(fèi)者的喜愛(ài),是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的魚種之一[1-2]。在硬骨魚類生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖過(guò)程中,諸多環(huán)境因子對(duì)其內(nèi)在的生理、生化和行為產(chǎn)生影響,如溫度、食物、光周期等[3-4]。在這些環(huán)境因子中,光周期被認(rèn)為是首要的授時(shí)因子,光周期為激素的合成和釋放(即褪黑素)提供內(nèi)部同步信號(hào),進(jìn)而影響魚類的生理節(jié)律性及相關(guān)的生理功能[5]。穩(wěn)定的節(jié)律是保證海水魚類正常生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。在非哺乳類脊椎動(dòng)物中,光信號(hào)通過(guò)神經(jīng)通路傳遞到松果體,這些信號(hào)控制著多種激素的分泌,如生長(zhǎng)激素、褪黑素、生殖激素等[6-7],而激素的分泌與其相應(yīng)的基因表達(dá)密切相關(guān),故許多研究從基因?qū)用嫣骄凯h(huán)境因子對(duì)動(dòng)物的影響。

    光環(huán)境因子在水生生物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中起著重要作用,其直接或間接作用于內(nèi)分泌系統(tǒng),從而對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響[8-11]。生長(zhǎng)激素(Growth hormone,GH)和生長(zhǎng)抑制激素(Somatostatin,SS)是調(diào)節(jié)生物體生長(zhǎng)的重要內(nèi)在因子,激素的分泌又受其相應(yīng)基因表達(dá)的控制。有研究表明,紅鰭東方鲀?cè)诩t光條件下SS基因的表達(dá)水平高于綠光組,而GH基因在藍(lán)、綠、紅光下的表達(dá)水平無(wú)顯著性差異[2],這表明光色對(duì)紅鰭東方鲀SS和GH基因的表達(dá)具有調(diào)控作用,而光周期對(duì)紅鰭東方鲀SS和GH基因的影響鮮有報(bào)道。光環(huán)境因子不僅可以影響生長(zhǎng)相關(guān)基因的表達(dá)量,還對(duì)這些基因的晝夜表達(dá)模式產(chǎn)生影響。有研究表明,點(diǎn)藍(lán)子魚Siganusguttatus的GH基因表達(dá)在正常光照條件下(12L∶12D),遵循黑暗階段表達(dá)量高、光照階段表達(dá)量低的晝夜變化模式;在全天光照組(24L∶0D),GH基因表達(dá)的晝夜模式消失,其表達(dá)水平在全天表現(xiàn)均較穩(wěn)定;在全天黑暗組(0L∶24D),GH基因的表達(dá)變得不規(guī)則,時(shí)高時(shí)低,未呈現(xiàn)出晝夜模式[3]。

    目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)于紅鰭東方鲀生長(zhǎng)相關(guān)基因的表達(dá)量及晝夜表達(dá)模式研究較少,而有關(guān)光周期對(duì)這些基因的影響也未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。因此,本研究中研究了紅鰭東方鲀幼魚時(shí)期腦組織中GH和SS基因在不同光周期下的表達(dá)水平及晝夜變化情況,旨在探究光周期對(duì)其表達(dá)量和表達(dá)模式的影響規(guī)律與機(jī)制,豐富紅鰭東方鲀的生態(tài)學(xué)理論,為其健康養(yǎng)殖提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗(yàn)用紅鰭東方鲀幼魚(3月齡左右)購(gòu)于大連天正實(shí)業(yè)有限公司,暫養(yǎng)于大連海洋大學(xué)水產(chǎn)設(shè)施養(yǎng)殖與裝備技術(shù)研究中心,待其適應(yīng)環(huán)境正常攝食后,選取健康、規(guī)格一致的幼魚(體質(zhì)量為7.89 g±0.42 g,體長(zhǎng)為7.12 cm±0.53 cm)用于試驗(yàn)。

    試驗(yàn)用RNA提取試劑盒RNAfast200由飛捷生物公司提供,RNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒TransScript?One-Step gDNA Removal and cDNA SuperMix由全式金公司提供,熒光定量PCR試劑盒FastStart Essential DNA Green Master 購(gòu)于Roche公司。

    1.2 方法

    1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)在兩間密閉遮光的養(yǎng)殖池內(nèi)進(jìn)行,遮光材料選用深灰色遮光布,每個(gè)養(yǎng)殖池內(nèi)設(shè)置4個(gè)試驗(yàn)隔間,每個(gè)試驗(yàn)隔間放置3個(gè)試驗(yàn)桶(直徑80 cm、深50 cm)。試驗(yàn)在其中5個(gè)獨(dú)立的試驗(yàn)隔間內(nèi)進(jìn)行。光源采用LED新型光源(CK 54,深圳市超頻三科技股份有限公司),光色為白色(λ400~780 nm),選取5種光周期,分別為8L∶16D(光照時(shí)間 8:00—16:00)、12L∶12D(光照時(shí)間8:00—20:00)、16L∶8D(光照時(shí)間 8:00—24:00)、20L∶4D(光照時(shí)間 8:00—次日4:00)和24L∶0D(光照時(shí)間 8:00—次日8:00),水面的光輻照度設(shè)定為200 mW/m2。

    試驗(yàn)開(kāi)始時(shí),每個(gè)光周期處理組內(nèi)設(shè)置3個(gè)平行組,共15個(gè)試驗(yàn)桶,清洗消毒后的每個(gè)試驗(yàn)桶內(nèi)養(yǎng)殖60尾紅鰭東方鲀幼魚。試驗(yàn)期間,海水溫度控制在19~23 ℃,鹽度為31~32, pH為7.5~7.8,溶氧>6 mg/L,每天8:30投喂一次,按體質(zhì)量的2.2%進(jìn)行投喂,每天換水一次,每周測(cè)定水質(zhì)參數(shù)一次,試驗(yàn)周期共30 d。試驗(yàn)結(jié)束后,進(jìn)行24 h全天取樣,從8:00開(kāi)始每隔4 h取一次樣品,從每個(gè)桶中隨機(jī)選取3尾魚取其腦組織用于測(cè)定。整個(gè)取樣過(guò)程均在碎冰上進(jìn)行,腦組織取出后用液氮冷凍后于冰箱(-80 ℃)中保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.2 總RNA的提取和基因表達(dá)量的測(cè)定 將凍存的樣品取出后,按照總RNA提取試劑盒(RNAfast200)說(shuō)明書,對(duì)腦組織樣品進(jìn)行總RNA提取,利用微量分光光度計(jì)(SMA4000,merinton)所測(cè)定的RNA樣品OD260 nm/OD280 nm值確定其濃度,根據(jù) OD260 nm/OD280 nm的比值判斷總 RNA 純度,經(jīng)10 g/L瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)RNA 質(zhì)量。

    按照TransScript?One-Step gDNA Removal and cDNA SuperMix說(shuō)明書步驟將RNA反轉(zhuǎn)成cDNA,以cDNA為模板使用LightCycle96 (Roche羅氏)儀器和 SG Fast qPCR Master Mix(2X) (BBI,Roche羅氏)試劑盒進(jìn)行熒光定量PCR試驗(yàn)。采用Primer 5軟件并根據(jù)GenBank中的cDNA全序列設(shè)計(jì)特異性引物GH、SS,引物序列見(jiàn)表1。PCR反應(yīng)條件為:95 ℃下預(yù)變性3 min;95 ℃下變性10 s,60 ℃下退火10 s,72 ℃下延伸30 s,共進(jìn)行45個(gè)循環(huán),反應(yīng)體系為20 μL。試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)溶解曲線進(jìn)行分析。所有的PCR過(guò)程中,每個(gè)RNA樣品均設(shè)3個(gè)重復(fù)。以β-actin作為內(nèi)參基因計(jì)算其2-ΔΔCt值。

    表1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物Tab.1 Primers for RT-qPCR

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 (mean±S.D.)表示,運(yùn)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVE),采用LSR法進(jìn)行多重比較,檢驗(yàn)顯著性水平為0.05。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 紅鰭東方鲀幼魚腦組織中GH和SS基因表達(dá)量的變化

    從圖1可見(jiàn):GH基因的相對(duì)表達(dá)量在8L∶16D光照條件下最高且顯著高于其他光周期處理組(P<0.05),GH基因在其他處理組的相對(duì)表達(dá)量依此為12L∶12D>16L∶8D>20L∶4D>24L∶0D;SS基因的相對(duì)表達(dá)量在8L∶16D光照條件下最高且顯著高于24L∶0D處理組(P<0.05),其他處理組間SS基因相對(duì)表達(dá)量均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    2.2 GH基因的晝夜表達(dá)模式

    從圖2可見(jiàn):不同光周期下,GH基因的晝夜表達(dá)量表現(xiàn)出不同模式;在8L∶16D光照條件下,GH基因表達(dá)量整體呈下降趨勢(shì),其中,高峰值出現(xiàn)在凌晨4:00,此時(shí)其相對(duì)表達(dá)量均顯著高于其他時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)量(P<0.05);在12L∶12D光照條件下,GH基因的相對(duì)表達(dá)量整體上呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),在光照階段12:00 時(shí)GH基因表達(dá)量最低,而在黑暗階段20:00 時(shí)出現(xiàn)一次高峰值;在16L∶8D和20L∶4D 光照條件下,GH基因在4:00 時(shí)相對(duì)表達(dá)量最高均顯著高于其他時(shí)間點(diǎn)(P<0.05),光照階段的GH基因表達(dá)量總體低于黑暗階段的表達(dá)量,出現(xiàn)晝低夜高表達(dá)模式;在24L∶0D光照條件下,GH基因表達(dá)呈脈動(dòng)式,在4:00 h和16:00 h分別出現(xiàn)一次峰值。

    2.3 SS基因的晝夜表達(dá)模式

    從圖3可見(jiàn):不同光周期下,SS基因的晝夜表達(dá)量也表現(xiàn)出不同模式;在8L∶16D光照條件下,SS基因在8:00—16:00時(shí)表達(dá)量呈下降趨勢(shì),在16:00 時(shí)表達(dá)量至最低且顯著低于4:00(P<0.05),在20:00—24:00時(shí)表達(dá)量有上升的趨勢(shì),SS基因的表達(dá)遵循晝低夜高模式;在12L∶12D光照條件下,SS基因的相對(duì)表達(dá)量在光照階段呈下降趨勢(shì);在16L∶8D光照條件下,SS基因的表達(dá)量在黑暗和光照階段時(shí)高時(shí)低,呈無(wú)規(guī)則狀態(tài),均在16:00 時(shí)出現(xiàn)一次峰值;在20L∶ 4D光照條件下,SS基因在16:00時(shí)出現(xiàn)一次高峰值且表達(dá)量顯著高于其他時(shí)間點(diǎn)(P<0.05);在24L∶0D條件下,SS基因的相對(duì)表達(dá)量在各組間無(wú)明顯變化。

    3 討論

    3.1 光周期對(duì)GH和SS基因相對(duì)表達(dá)水平的影響

    光周期是影響魚類生長(zhǎng)發(fā)育、性成熟、繁殖、遷移等的重要環(huán)境因子[12-13],其可以通過(guò)影響生長(zhǎng)相關(guān)激素的水平調(diào)控魚類生長(zhǎng)[14]。由脊椎動(dòng)物垂體釋放的生長(zhǎng)激素(GH)具有促進(jìn)生長(zhǎng)的作用,而GH分泌受到生長(zhǎng)激素抑制素(SS)的控制,共同影響脊椎動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育。本試驗(yàn)中,研究了5種光周期(8L∶16D、12L∶12D、16L∶8D、20L∶4D、24L∶0D)對(duì)GH和SS基因的表達(dá)情況。結(jié)果表明,隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng),GH基因的表達(dá)量逐漸減少,在8L∶16D光周期處理下的GH基因表達(dá)量最高且顯著高于其他處理組。除此之外,在8L∶16D光周期處理下SS基因的相對(duì)表達(dá)量最高但僅顯著高于24L∶0D處理組。對(duì)大西洋鮭Salmonsalar幼魚的研究表明,延長(zhǎng)光照時(shí)間可以顯著提高GH的分泌水平[15-16]。但李大鵬[17]對(duì)史氏鱘Acipenserschrenckii的研究表明,不同光周期(24L∶0D、0L∶24D、自然光)條件下GH的分泌水平無(wú)顯著性差異。目前,相關(guān)研究領(lǐng)域尚未見(jiàn)到光周期對(duì)生長(zhǎng)抑制素的報(bào)道,而對(duì)其他光照因子方面的研究表明,紅鰭東方鲀幼魚的SS基因在紅光條件下的表達(dá)量顯著高于綠光組,而GH基因在藍(lán)、紅、綠光條件下無(wú)顯著性差異[2]。光信號(hào)可通過(guò)神經(jīng)通路從視網(wǎng)膜傳遞到松果體,進(jìn)而控制著各種激素的分泌[3,7,18],其中包括與生長(zhǎng)相關(guān)的激素(GH、SS),光周期作為光照三因子之一在激素調(diào)控方面也發(fā)揮著重要作用,由于不同魚類棲息環(huán)境有所不同,它們對(duì)外界環(huán)境變化的適應(yīng)能力也不同,因此,光周期對(duì)不同魚類激素分泌的影響具有一定的種屬特異性[19]。

    3.2 光周期對(duì)GH和SS基因晝夜表達(dá)模式的影響

    在許多脊椎動(dòng)物中,血漿和腦組織中GH的分泌不是連續(xù)的,而是脈動(dòng)的,通常遵循晝夜表達(dá)模式[3]。但也有研究表明,鮭魚Oncorhynchustshawytscha血漿中GH分泌呈現(xiàn)脈動(dòng)式,而虹鱒Oncorhynchusmykiss血漿中GH分泌則是不規(guī)則的,一天中會(huì)出現(xiàn)一個(gè)或幾個(gè)峰值[20-22]。還有研究發(fā)現(xiàn),虹鱒血漿GH水平的日變化存在晝低夜高模式[23-24]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,在8L∶16D條件下,紅鰭東方鲀幼魚GH基因的表達(dá)總體呈現(xiàn)降低趨勢(shì),未發(fā)現(xiàn)明顯的晝夜模式。在12L∶12D條件下,GH基因的表達(dá)遵循光照階段低、黑暗階段高的模式,這與對(duì)點(diǎn)藍(lán)子魚的研究結(jié)果相似[3]。在24L∶0D條件下,GH基因的表達(dá)呈脈動(dòng)式,在16:00 時(shí)出現(xiàn)一次峰值,這與對(duì)點(diǎn)藍(lán)子魚腦組織中GH基因在長(zhǎng)期光照中的表達(dá)模式不同[3]。有研究表明,光周期對(duì)不同魚類的影響不同,在對(duì)虹鱒的研究中發(fā)現(xiàn),血漿中GH基因表達(dá)的峰值頻率和時(shí)間也與光周期不同步[20]。探究光周期影響GH基因表達(dá)的內(nèi)部原因試驗(yàn)顯示,在12L∶12D光周期條件下點(diǎn)藍(lán)子魚GH基因的表達(dá)模式與褪黑素的表達(dá)模式相似,呈現(xiàn)出晝低夜高的模式[25],根據(jù)魚類中已有研究分析表明,褪黑素通過(guò)直接作用于垂體細(xì)胞來(lái)調(diào)節(jié)GH的分泌[26]。

    SS是調(diào)節(jié)脊椎動(dòng)物腦組織GH合成和分泌的重要激素之一[27-28]。目前,在魚類研究中對(duì)SS基因晝夜表達(dá)模式的研究涉及的較少[29]。有報(bào)道顯示,在12L∶12D光周期條件下,紅鰭東方鲀腦組織中SS基因的表達(dá)量遵循黑暗階段高、光照階段低的模式;而在24L∶0D光照條件下,SS基因未出現(xiàn)晝低夜高表達(dá)模式[30]。本試驗(yàn)中,在24L∶0D光照條件下,SS基因表達(dá)量無(wú)顯著晝夜變化,這與之前的研究結(jié)果類似;在12L∶12D光照條件下,未出現(xiàn)晝低夜高的表達(dá)模式,這可能與魚的規(guī)格有關(guān),先前的研究采用的試驗(yàn)對(duì)象規(guī)格為128.4 g[30],而本試驗(yàn)采用的規(guī)格為7.89 g;在8L∶16D光照條件下,遵循晝夜模式,SS基因有光階段的表達(dá)水平低于黑暗階段。但在16L∶8D和20L∶4D光照條件下,SS基因的表達(dá)時(shí)高時(shí)低,呈現(xiàn)無(wú)規(guī)則狀態(tài),未呈現(xiàn)出晝低夜高的表達(dá)模式。有研究表明,在光周期為24L∶0D和12L∶12D條件下,SS基因晝夜表達(dá)模式與褪黑素的晝夜分泌模式相似,均呈現(xiàn)出晝低夜高的模式[30]。分析認(rèn)為,褪黑素是由松果體分泌的一類吲哚衍生的激素,作為光周期信號(hào)調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律,其主要的分泌特征為白天分泌少夜晚分泌多[30-31],而褪黑素的分泌會(huì)影響魚類生理活動(dòng),包括生長(zhǎng)[32-33]。由此可以推測(cè),紅鰭東方鲀幼魚GH和SS基因的晝夜表達(dá)模式可能與其褪黑素相關(guān),在對(duì)莫桑比克羅非魚的研究中也發(fā)現(xiàn),血漿褪黑素水平在夜間增加,在白天減少[34]。今后將有待進(jìn)一步驗(yàn)證GH和SS基因的晝夜模式與褪黑素晝夜分泌節(jié)律之間的相關(guān)性。

    4 結(jié)論

    本研究中通過(guò)監(jiān)測(cè)不同光周期下紅鰭東方鲀腦組織中GH和SS基因的表達(dá)量規(guī)律,探究魚類對(duì)光環(huán)境的生理反應(yīng),得出如下結(jié)論:在8L∶16D光周期下GH基因表達(dá)量更高,且顯著高于其他處理組(P<0.05),而8L∶16D組SS基因的相對(duì)表達(dá)量顯著高于24L∶0D組(P<0.05),這說(shuō)明SS基因與GH基因間存在相互平衡作用;GH基因在12L∶12D條件下的表達(dá)水平呈現(xiàn)晝低夜高的特點(diǎn),而SS基因在8L∶16D條件下的表達(dá)水平呈現(xiàn)晝低夜高的表達(dá)特點(diǎn),因此,在紅鰭東方鲀幼魚養(yǎng)殖過(guò)程中可以考慮用短時(shí)間光照(8-12h/d)。本研究結(jié)果可為紅鰭東方鲀幼魚的養(yǎng)殖提供參考依據(jù)。

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