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    基于靜電紡絲實(shí)驗(yàn)法的氧化石墨烯復(fù)合無(wú)紡布光熱轉(zhuǎn)換性能的特性研究

    2020-03-09 02:25:56高助威張雁青王潔瓊劉鐘馨
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:效率

    黃 金,馮 婷,高助威,張雁青,王潔瓊,曹 陽(yáng),劉鐘馨*

    (1.熱帶島嶼資源先進(jìn)材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南???570228;2.海南省精細(xì)化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南海口 570228;3.海南大學(xué)化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院,海南海口 570228)

    1 引 言

    光熱轉(zhuǎn)化功能材料由于能將光能轉(zhuǎn)化成熱能而倍受青睞,并在生物技術(shù)及海水淡化工程領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)[1-4]。氧化石墨烯(GO)作為近些年發(fā)現(xiàn)的碳系二維納米材料,具有許多優(yōu)異的性能,如比表面積大、力學(xué)強(qiáng)度高、對(duì)近紅外(NIR)區(qū)域的光具有很高的吸收度以及較高的熱傳導(dǎo)率等。另外,氧化石墨烯片層邊緣含有大量羧基、羥基以及環(huán)氧基等親水基團(tuán),可與多種聚合物鏈段反應(yīng)嵌合形成較強(qiáng)的作用力。然而,由于石墨烯具有很高的透明度,導(dǎo)致其吸光系數(shù)較低,故通常將其與吸光系數(shù)較高的聚合物材料相結(jié)合從而得到具有更高的光熱轉(zhuǎn)化效率的復(fù)合材料[5-8]。聚乙烯醇是一種水性無(wú)味無(wú)毒的具有良好生物相容性和熱穩(wěn)定性的高聚物,同時(shí)具有較好的成膜性和親水性,可以通過(guò)機(jī)械混合的方法提高復(fù)合材料的光熱吸收轉(zhuǎn)換率。目前復(fù)合石墨烯材料的制備都是簡(jiǎn)單的機(jī)械混合,這種混合容易產(chǎn)生缺陷,且分散不均勻[9-10]。靜電紡絲技術(shù)是將聚合物溶液先紡成纖維絲再任其自由形成纖維膜的過(guò)程,與傳統(tǒng)的紡絲技術(shù)相比,能得到孔隙更密集、孔徑更小、比表面積更大的產(chǎn)品[11-14]。

    本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)的氧化石墨烯(GO)與聚乙烯醇(PVA)通過(guò)電紡絲實(shí)驗(yàn)法制備PVA-GO復(fù)合膜,在980 nm的激發(fā)光源下研究復(fù)合膜光熱轉(zhuǎn)換性能。系統(tǒng)討論了添加不同濃度GO量復(fù)合膜光熱轉(zhuǎn)換效果、膜表面溫度隨時(shí)間的變化以及光熱轉(zhuǎn)換速率。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 實(shí)驗(yàn)原料

    實(shí)驗(yàn)原料包括:鹽酸、濃硫酸、過(guò)氧化氫(分析純,西隴化工股份有限公司),石墨(1 200目,湖南省郴州市微晶石墨制品廠),高錳酸鉀、聚乙烯醇(分析純,湖北信康醫(yī)藥化工有限公司),氧化石墨烯(實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā))。

    2.2 聚乙烯醇的制備

    在250 mL的三口燒瓶中先加入13.5 g聚乙烯醇顆粒,再稱取137 mL去離子水加入燒瓶?jī)?nèi),90℃恒溫?cái)嚢? h(10 800 s),制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%的PVA溶液。

    2.3 聚乙烯醇氧化石墨烯(PVA-GO)復(fù)合膜的制備

    配制7%PVA-GO溶液填充在10 mL注射器中,22號(hào)不銹鋼針頭,設(shè)置接收屏與發(fā)射端針頭間的距離為12 cm,正高壓為22.3 kV,負(fù)高壓為-2.56 kV,溫度為27℃,濕度為33%,在該條件下進(jìn)行靜電紡絲。

    表1 靜電紡絲溶液的組成Tab.1 Composition of electrospinning solution

    2.4 膜的表征

    使用Hitachi S-3000N型掃描電子顯微鏡(工作電壓30 kV)觀察分析樣品的微觀形貌,通過(guò)IR熱成像(HT-02,Xinsite China)記錄膜表面的溫度,激發(fā)光源為980 nm的紅外激光器(DS3-11312-212-K980FA2FN-20.00 W)。實(shí)驗(yàn)室電子天平連接電腦軟件監(jiān)控水體的蒸發(fā)損失量。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 PVA-GO復(fù)合膜實(shí)物圖與形貌分析

    圖1(a)為靜電紡絲PVA添加GO兩種狀態(tài)的復(fù)合膜,可以看出,干燥的時(shí)候復(fù)合膜有點(diǎn)發(fā)白,是復(fù)合材料中的PVA,當(dāng)潤(rùn)濕的時(shí)候,由于光的折射作用,整個(gè)復(fù)合膜變黑。GO與PVA都是親水材料,由于水的蒸發(fā),有利于整體的光熱轉(zhuǎn)換。圖1(b)為 PVA-GO膜材料在去離子水中浸泡3 h并超聲1 800 s后的狀態(tài),可看到去離子水中出現(xiàn)少量黑色懸浮物即掉落的GO顆粒,但是整體變化不大,說(shuō)明GO與PVA的結(jié)合性很好,且浸泡后用手用力揉搓,僅會(huì)偶爾掉落微小的PVA-GO片層結(jié)構(gòu)。

    圖1 (a)PVA-GO膜兩種狀態(tài)實(shí)物圖;(b)PVA-GO膜超聲后的狀態(tài)圖。Fig.1 (a)Two states physical map of PVA-GO film.(b)PVA-GO film state diagram after ultrasonic.

    圖2 (a)原始的PVA膜;(b)放大后的樣品;(c)摻雜氧化石墨烯的PVA膜;(d)放大后的樣品;(e)150℃高溫處理過(guò)的PVA-GO復(fù)合膜;(f)放大后的樣品。Fig.2 (a)Pristine PVA membrane.(b)Amplified sample.(c)Doped graphene oxide PVA membrane.(d)Amplified sample.(e)150℃high temperature treated PVA-GO composite membrane.(f)Amplified sample.

    圖2(a)為填加GO的PVA膜材料的SEM結(jié)果,可清晰地看到一根一根的纖維絲結(jié)構(gòu),在5 μm的情況下,可看到纖維絲表面很平滑,且纖維直徑很均勻。圖2(c)為PVA-GO材料的SEM結(jié)果,可看到纖維絲網(wǎng)并不是一根一根的纖維連接而成,中間有粘結(jié)成塊的現(xiàn)象出現(xiàn),將粘結(jié)成塊的部分放大可看到,在纖維絲上附著有添加進(jìn)去的GO,兩者并沒(méi)有十分完美的融合。圖2(e)為PVA-GO膜材料經(jīng)高溫處理過(guò)的SEM圖,在整個(gè)視野內(nèi)看不到纖維網(wǎng)的存在,因?yàn)?50℃高溫加熱導(dǎo)致絲狀物質(zhì)熔化凝結(jié)形成了平整的結(jié)構(gòu),在放大的視野內(nèi)可看到高溫后形成的是蜂窩狀的結(jié)構(gòu),空隙更密集。

    3.2 吸收光譜

    根據(jù)吸收光譜(圖3)可知,加入石墨烯后對(duì)PVA材料的吸收帶有很明顯的改變,且很大程度上增強(qiáng)了其對(duì)光的吸收能力。PVA-GO膜材料的吸光度在波長(zhǎng)為500~2 500 nm區(qū)間為0.75左右,而未添加PVA材料在可見(jiàn)光區(qū)的吸光性能較弱,其吸光度僅為0.23左右。由此可見(jiàn),引入GO后,將會(huì)提高材料的光熱轉(zhuǎn)化效率。

    圖3 樣品的吸收光譜Fig.3 Absorption spectra of the sample

    3.3 PVA-GO復(fù)合膜光熱性能

    對(duì)不同組分的PVA-GO復(fù)合膜材料用功率為1 W的980 nm激光分別照射1 800 s,試樣蒸發(fā)水的損失量如圖4所示??梢钥闯觯S著時(shí)間的延長(zhǎng),水體的損失量增加;對(duì)于加入不同組分的GO,隨著添加的GO質(zhì)量濃度不斷提高,水體的損失量也不斷增加,說(shuō)明GO的加入使得PVA-GO復(fù)合膜的吸光性提高了。當(dāng)加入7%質(zhì)量濃度GO時(shí),水體蒸發(fā)量達(dá)到一個(gè)極值。

    圖4 試樣蒸發(fā)水的損失量Fig.4 Loss of the amount of water vaporized from the sample

    為了進(jìn)一步說(shuō)明PVA-GO復(fù)合膜的光熱轉(zhuǎn)換,利用紅外成像儀記錄了膜表面溫度變化。在照射相同時(shí)間的條件下,PVA膜與PVA-GO膜的紅外成像儀圖如圖5所示??梢钥闯?,PVA膜初始溫度為27.8℃,添加GO的PVA-GO復(fù)合膜的初始溫度為28.4℃,在980 nm激光輻射1 800 s后,PVA膜溫度上升到42.1℃,PVA-GO復(fù)合膜上升到66.5℃,可以看出添加GO的復(fù)合膜上升了38.1℃,未添加 GO膜只上升了14.3℃。PVA-GO復(fù)合膜在同等條件下溫度上升得更高,對(duì)光的吸收性更好。

    圖5 紅外成像儀圖。(a)PVA膜;(b)PVA-GO膜。Fig.5 Infrared imager figure.(a)PVA film,(b)PVA-GO film.

    3.4 蒸發(fā)速率與蒸發(fā)效率

    圖6為樣品的光熱轉(zhuǎn)化速率圖,可以看出,PVA膜的蒸發(fā)速率只有0.4 kg/(m2·h),當(dāng)添加7%石墨烯形成PVA-GO復(fù)合膜時(shí),其蒸發(fā)速率可達(dá)到0.81 kg/(m2·h),約是PVA膜蒸發(fā)速率的兩倍,并且隨著GO添加量的增加,整個(gè)復(fù)合膜的蒸發(fā)速率不斷提高并趨于穩(wěn)定。這說(shuō)明GO對(duì)復(fù)合膜的光吸收有增加的作用。為了驗(yàn)證材料的光熱轉(zhuǎn)換的穩(wěn)定性,對(duì)同一個(gè)樣品進(jìn)行了10次光熱轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖7所示??梢钥闯觯?0次的轉(zhuǎn)化效率可大概擬合成一條直線,說(shuō)明連續(xù)使用對(duì)材料的光熱轉(zhuǎn)化性能并不會(huì)有太大的影響。該復(fù)合膜比較穩(wěn)定,可以多次重復(fù)使用,且光熱轉(zhuǎn)換性能不會(huì)發(fā)生改變。

    根據(jù)太陽(yáng)能蒸汽產(chǎn)生效率進(jìn)行評(píng)估,其定義公式為:

    圖6 樣品的光熱轉(zhuǎn)化速率圖Fig.6 Photothermal conversion rate of samples

    圖7 PVA-GO的循環(huán)使用效果圖Fig.7 Recycling effect chart of PVA-GO

    圖8 樣品的光熱轉(zhuǎn)化效率圖Fig.8 Photothermal conversion efficiency of sample

    圖8為樣品的光熱轉(zhuǎn)化效率圖。可以看出,蒸發(fā)效率隨著加入GO的質(zhì)量濃度的增加不斷地增大,當(dāng)石墨烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%時(shí),復(fù)合膜的蒸發(fā)效率為 51%[15-18]。

    4 結(jié) 論

    運(yùn)用改進(jìn)Hummers法自主研發(fā)了氧化石墨烯粉末,片層晶格結(jié)構(gòu)完整,質(zhì)量較好。利用靜電紡絲實(shí)驗(yàn)法制備了GO-PVA復(fù)合模。主要結(jié)論如下:

    (1)對(duì)PVA膜、PVA-GO復(fù)合膜及高溫處理過(guò)的PVA-GO復(fù)合膜進(jìn)行SEM表征,發(fā)現(xiàn)混合GO對(duì)纖維直徑不會(huì)產(chǎn)生太大影響,但會(huì)導(dǎo)致纖維絲粘結(jié)成片狀,增加柔韌性。高溫會(huì)導(dǎo)致纖維絲熔化,形成蜂窩結(jié)構(gòu),且顏色變黑,提高復(fù)合膜光熱轉(zhuǎn)化效率。

    (2)對(duì)制備所得樣品進(jìn)行光熱轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),測(cè)得未添加GO的PVA膜的蒸發(fā)速率為0.40 kg/(m2·h),PVA-GO膜的蒸發(fā)速率為0.81 kg/(m2·h),是純PVA膜的2倍,說(shuō)明GO的添加大大地改善了PVA的光學(xué)性能,光熱轉(zhuǎn)換效率可達(dá)51%。

    (3)PVA-GO膜材料的循環(huán)性能良好,重復(fù)使用10次,其光熱轉(zhuǎn)換效率基本保持穩(wěn)定。總體而言,這不僅提高了PVA-GO復(fù)合膜光熱轉(zhuǎn)換性能,增加了光能利用率,還可以為海水淡化的工業(yè)應(yīng)用提供參考。

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