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    冠心病患者血清固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白1及纖維蛋白原水平變化的意義分析

    2020-03-08 11:40:14楊永強(qiáng)陳志軍
    海軍醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:冠心病血清水平

    楊永強(qiáng),陳志軍

    冠心病是由冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化引起的心臟病,導(dǎo)致血管狹窄或阻塞、心肌缺血、缺氧或壞死[1]。世界衛(wèi)生組織將冠心病分為5類:無癥狀心肌缺血、心肌梗塞、心絞痛、缺血性心力衰竭和猝死[2]。冠心病的病因常與高血壓、總膽固醇(TC)或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、肥胖、吸煙、酗酒、超重、糖尿病、缺乏體育活動(dòng)、飲食不良和心理社會(huì)因素有關(guān)[3-4]。膽紅素是一種抗氧化劑,可以破壞脂質(zhì),進(jìn)一步降低內(nèi)源性抗氧化酶的活性,保護(hù)心血管細(xì)胞,研究表明,低水平的膽紅素和高水平的尿酸(UA)也會(huì)引起牙冠。心臟病的危險(xiǎn)因素。纖維蛋白可以增加內(nèi)皮素的分泌,抑制一氧化氮的合成,引起冠狀動(dòng)脈痙攣,加速動(dòng)脈粥樣硬化的形成。

    核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白1(NLRP1)炎性小體由NLRP1、半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白水解酶-1(caspase-1)和凋亡相關(guān)斑樣蛋白組成?;罨腸aspase-1可誘導(dǎo)白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-18成熟,并參與多種炎癥疾病的病理過程。本研究旨在探討冠心病患者血清固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(SREBP-1)、NLRP1、血清人纖維蛋白原(FIB)水平變化意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年6月至2018年12月于珠海醫(yī)院就診的112例冠心病患者為觀察組,男60例,女52例,年齡(55.7±8.4)歲,范圍45~65歲;同時(shí)選取醫(yī)院112例健康體檢者為對照組,男58例,女54例,年齡(54.9±8.1)歲,范圍45~65歲,2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)典型心絞痛或心肌梗死;(2)心電圖顯示靜息時(shí)心肌缺血,或心電圖負(fù)荷試驗(yàn)陽性;(3)45歲以上的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者及其家人簽署了知情同意書,并愿意與研究合作。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)痛風(fēng)、糖尿病、血液系統(tǒng)疾病患者;(2)肝功能不全患者;(3)惡性腫瘤患者;(4)腎功能不全患者。

    1.2 方法 (1)血脂、膽紅素、血尿酸測定方法:抽取早晨空腹肘靜脈血3 ml,3 000 r/min(離心半徑r=10 cm)速度離心10 min,取血清于-20 ℃放置保存待用。用日立7180自動(dòng)生化分析儀測定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、直接膽紅素(DBIL)、間接膽紅素(IBIL)、總膽紅素(TBIL)和UA。(2)FIB、內(nèi)皮素-1(ET-1)、血栓素2(TXB2)測定方法:抽取早晨空腹肘靜脈血3 ml,3 000 r/min(離心半徑r=10 cm)速度離心10 min左右,取血清于-20 ℃放置保存待用。用日立7180全自動(dòng)生化分析儀測定FIB、ET-1、TXB2。(3)IL-1β、IL-18表達(dá)和高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測方法:早晨使用 25 IU/ml 肝素抗凝管,空腹肘靜脈血10 ml,分離血漿于-20 ℃放置保存待用,采用密度梯度法分離PBMCs,將其分為2個(gè)無菌干離心管進(jìn)行RNA和蛋白質(zhì)的提取。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿IL-1β、IL-18和hs-CRP。(4)SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA蛋白檢測方法:早晨使用25 IU/ml肝素抗凝管,空腹肘靜脈血10 ml,分離血漿于-20 ℃放置保存待用,采用密度梯度法分離PBMCs,將其分為2個(gè)無菌干離心管進(jìn)行RNA和蛋白質(zhì)的提取。采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和蛋白免疫印跡分析檢測SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA蛋白。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)觀察2組患者的血清TC、LDL-C、TG、UA水平。(2)觀察2組患者的HDL-C、DBIL、IBIL、TBIL水平。(3)觀察2組患者的FIB、ET-1、TXB2水平。(4)觀察2組患者的血漿IL-1β、IL-18表達(dá)和hs-CRP水平。(5)觀察SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA和蛋白表達(dá)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對冠心病患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清TC、TG、LDL-C、UA水平 觀察組患者的TC、TG、LDL-C、UA水平顯著高于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 觀察組和對照組患者的TC、TG、LDL-C、UA水平比較(x±s)

    注:與對照組比較aP<0.05。TC為總膽固醇,TG為三酰甘油,LDL-C為低密度脂蛋白膽固醇,UA為尿酸

    2.2 HDL-C、DBIL、IBIL、TBIL水平 觀察組患者的HDL-C、DBIL、IBIL、TBIL水平均低于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 觀察組和對照組患者的HDL-C、DBIL、IBIL、TBIL水平比較(x±s)

    注:與對照組比較aP<0.05。HDL-C高密度脂蛋白膽固醇,DBIL為直接膽紅素,IBIL為間接膽紅素,TBIL為總膽固醇

    2.3 FIB、ET-1、TXB2水平 觀察組患者的血清FIB、ET-1、TXB2水平均高于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 觀察組和對照組患者的FIB、ET-1、TXB2水平比較(x±s)

    注:與對照組比較aP<0.05。FIB為纖維蛋白原,ET-1為內(nèi)皮素-1,TXB2為血栓素2

    2.4 IL-1β、IL-18表達(dá)和hs-CRP水平 觀察組患者的血漿 IL-1β、IL-18 表達(dá)和 hs-CRP 水平高于對照組(P<0.05),見表4。

    表4 觀察組和對照組患者的血漿IL-1β、IL-18表達(dá)和hs-CRP水平比較(x±s)

    注:與對照組比較aP<0.05。IL為白細(xì)胞介素,hs-CRP為高敏C反應(yīng)蛋白

    2.5 SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA和蛋白表達(dá)水平觀察組患者的SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA蛋白表達(dá)水平顯著高于對照組(P<0.05),見表5。

    表5 觀察組和對照組患者的SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA蛋白表達(dá)水平比較

    注:與對照組比較aP<0.05;NLRP1為核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白1,SREBP-1為固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1,caspase-1為半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1

    3 討論

    冠心病的主要原因是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化與脂質(zhì)代謝紊亂、炎癥激活和內(nèi)皮功能障礙有關(guān)。其發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜。在正常人體內(nèi),膽紅素可以促進(jìn)膽固醇的代謝,保護(hù)低密度脂蛋白免受氧化,是體內(nèi)不可缺少的物質(zhì)。如果身體的膽紅素水平低,容易發(fā)生冠心病,因?yàn)槟懠t素水平的降低會(huì)減少膽固醇的分解,增加血脂,從而增加冠心病的風(fēng)險(xiǎn)。因此,膽紅素水平的降低可能導(dǎo)致冠心病。最近的研究表明,隨著脂質(zhì)代謝和糖代謝紊亂,UA水平的升高會(huì)對細(xì)胞造成巨大的損害,損害冠狀動(dòng)脈壁,并導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化的形成。而本次研究也表明觀察組患者的HDL-C、DBIL、IBIL、TBIL水平均低于對照組(P<0.05),這說明血脂水平發(fā)生異常與冠心病的發(fā)生具有一定關(guān)系。

    部分患者長期存在高血糖,導(dǎo)致心肌血管內(nèi)皮缺氧和內(nèi)皮損傷。血管內(nèi)皮損傷后,多種細(xì)胞因子被釋放,如內(nèi)皮素ET-1、TXB2具有血管收縮作用,TXB2也具有較強(qiáng)的血小板聚集作用,同時(shí)伴有高脂血癥,加速動(dòng)脈硬化的發(fā)生。纖維蛋白原是由肝臟合成的凝塊蛋白具有促進(jìn)血小板聚集,增加血液粘度和外周阻力的作用。趨化單核/巨噬細(xì)胞在內(nèi)膜下遷移,以促進(jìn)紅細(xì)胞粘附和血栓形成,且纖維蛋白水平越高,風(fēng)險(xiǎn)越大。本次研究結(jié)果表明,觀察組患者的血清FIB、ET-1、TXB2水平均高于對照組(P<0.05),說明冠心病的發(fā)生與高FIB有關(guān)。

    在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化早期,單核細(xì)胞受血管內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)節(jié),分化為巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞可以吞下氧化后的低密度脂蛋白膽固醇,形成泡沫細(xì)胞,進(jìn)而促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。本次研究結(jié)果表明,觀察組患者的血漿IL-1β、IL-18表達(dá)和hs-CRP水平高于對照組(P<0.05)進(jìn)一步證實(shí)了IL-1β和IL-18參與冠心病的發(fā)展過程。

    在本研究中,冠心病患者的NLRP1炎性體表達(dá)增加并且與體內(nèi)IL-1β和IL-18水平一致,說明NLRP1炎性參與了冠心病患者體內(nèi)炎癥水平的變化。SREBP-1主要調(diào)控脂肪酸和糖代謝,并且參與調(diào)節(jié)腫瘤、脂肪變性和巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的天然免疫反應(yīng)。研究結(jié)果表明,觀察組患者的SREBP-1、NLRP1和caspase-1的RNA蛋白表達(dá)水平顯著高于對照組(P<0.05),說明冠心病患者SREBP-1與NLRP1炎性體表達(dá)升高。

    綜上所述,冠心病的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,脂質(zhì)代謝和炎癥是其發(fā)展的重要原因。研究結(jié)果也表明,F(xiàn)IB、SREBP-1與NLRP1炎性體表達(dá)升高與冠心病的發(fā)病有關(guān)。為以SREBP-1和NLRP1炎性體為靶點(diǎn)防治冠心病等炎癥性疾病提供新的臨床方向。

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