周細(xì)萍
如皋博愛醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,江蘇如皋 226500
眼科手術(shù)由于手術(shù)部位較為特殊,眼球神經(jīng)分布較多,為了避免術(shù)中出現(xiàn)失誤,眼科手術(shù)多采用微創(chuàng)顯微技術(shù)[1]。而眼科器械的性能完好性、精密度是保障手術(shù)成功的關(guān)鍵[2]。該類器械因纖細(xì)精巧,精密度高,在運(yùn)送、清洗、包裝、滅菌過程中稍微磕碰都極易造成損壞,如何控制眼科顯微器械在再生處理環(huán)節(jié)中的損耗,已成為消毒供應(yīng)中心管理的突出問題。屏障技術(shù)是指用來保護(hù)目標(biāo)免受傷害的措施,包括管理屏障和物理屏障。管理屏障包括人員培訓(xùn)、制度、操作流程、監(jiān)控體系等防護(hù)方法,物理屏障是指聲、光、電、物品等實(shí)質(zhì)防護(hù)設(shè)施。選取2017 年6—12 月由該科集中處理的眼科顯微器械900件設(shè)為對照組;將實(shí)施屏障技術(shù)后2018 年1—6 月由該科集中處理的眼科顯微器械1 020 件設(shè)為觀察組展開對照研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017 年6—12 月由該科集中處理的眼科顯微器械900 件設(shè)為對照組;將實(shí)施屏障技術(shù)后2018 年1—6 月由該科集中處理的眼科顯微器械1 020 件設(shè)為觀察組。兩組除研究因素之外的一般性資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 科室成立管理屏障小組 通過回顧性資料統(tǒng)計(jì)2017 年6—12 月各眼科顯微器械再生處理損壞環(huán)節(jié)為:①因該科人員對眼科顯微器械認(rèn)識(shí)缺乏,不具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)與處理技能導(dǎo)致眼科顯微器械損壞7 例。②清洗時(shí)因分類不嚴(yán)格、清洗工具選擇不當(dāng)、動(dòng)作粗暴等原因?qū)е缕餍导舛俗冃巍㈠e(cuò)位、折斷13 例。③包裝時(shí)因裝配人員未正確選擇相匹配的器械保護(hù)套或不使用器械保護(hù)套包裝導(dǎo)致器械尖端變形、變鈍的14 例。④因回收、發(fā)放及滅菌裝載時(shí)隨意顛倒器械包,導(dǎo)致器械擠壓、碰撞、移位損壞的10 例。⑤器械使用后未有效進(jìn)行預(yù)處理,污物干涸,導(dǎo)致清洗難度增加,因反復(fù)用力刷洗頑固污漬,影響器械對密度的10 例。針對以上環(huán)節(jié)因素設(shè)計(jì)管理屏障與物理屏障。
1.2.2 設(shè)計(jì)眼科顯微器械管理屏障 ①開展眼科顯微器械??浦R(shí)與技能培訓(xùn)。有數(shù)據(jù)表明,采用多元化方式對各層級人員進(jìn)行培訓(xùn),能有效提高??浦R(shí)與??萍寄躘3]。該科以《眼科手術(shù)器械清洗消毒及滅菌技術(shù)操作指南》一書為參考依據(jù)[4],開展以工作查房、教學(xué)查房、技能演示、實(shí)操比賽等多元化方式提升科室各層級人員的??浦R(shí)與專科技能。對眼科顯微器械處置各崗位實(shí)行準(zhǔn)入考核制度。
②建立眼科顯微器械再生處理流程與標(biāo)準(zhǔn)。由管理人員通過專案管理,關(guān)注和改進(jìn)流程細(xì)節(jié),能明顯降低精密器械的損壞率??剖矣懻撝贫ㄑ劭骑@微器械回收、分類、清洗、消毒、檢查包裝、滅菌、發(fā)放各環(huán)節(jié)操作流程與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),使各崗位人員有章可循,有據(jù)可依。為避免顯微器械處理質(zhì)量結(jié)果偏移,各操作均需在攝像系統(tǒng)下完成,各區(qū)域流水作業(yè)需嚴(yán)格執(zhí)行查對與交接班制度。因個(gè)人因素未能按照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作而出現(xiàn)的異常狀況,則由相應(yīng)人員承擔(dān)責(zé)任。
③建立精密器械績效考核制度。精密器械處理風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)明顯高于普通器械,處理人員承擔(dān)的壓力較大。對眼科精密器械處理人員實(shí)施崗位績效加分加酬,體現(xiàn)優(yōu)勞優(yōu)得。提高各崗位人員執(zhí)行力與依從性。
④開展多部門聯(lián)席會(huì)議,明確環(huán)節(jié)責(zé)任。借助指南規(guī)范要求,聯(lián)合感控科對眼科手術(shù)專職人員進(jìn)行眼科器械使用后預(yù)處理的相關(guān)理論與實(shí)踐培訓(xùn),確保眼科器械使用后能及時(shí)有效地做好預(yù)處理。明確回收、發(fā)放、使用環(huán)節(jié)的查對制度落實(shí)責(zé)任,避免雙方科室產(chǎn)生不必要的糾紛。若因個(gè)人因素未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成清點(diǎn)核查而出現(xiàn)的異常狀況,則當(dāng)事人承擔(dān)責(zé)任。
1.2.3 設(shè)計(jì)眼科顯微器械物理屏障 ①有研究報(bào)道[5],人類行動(dòng)的60%是從“視覺”感知開始的。因此消毒供應(yīng)中心在追溯系統(tǒng)內(nèi)添加眼科顯微器械操作流程指引圖譜,圖文并茂,標(biāo)準(zhǔn)清晰,一目了然,方便科室人員在各個(gè)操作環(huán)節(jié)參照、執(zhí)行、核對。眼科精密器械包裝材料由原先藍(lán)色無紡布更改為粉紅色無紡布,并制作“精密器械、輕拿輕放”提示牌貼于外包裝,方便各接觸人員區(qū)分辨認(rèn)。
②調(diào)查顯示[6],使用與精密器械相匹配的保護(hù)性裝載容器及清洗用具等,能有效控制眼科精密器械的損壞率。因此對各區(qū)域使用工具進(jìn)行改良,購置專用眼科顯微器械盒、清洗籃筐硅膠保護(hù)墊、精密器械專用清洗刷、機(jī)械清洗專用固定架、保護(hù)套等。
③去污區(qū)、檢查包裝滅菌區(qū)均設(shè)立眼科顯微器械專用操作區(qū)域,安裝攝像系統(tǒng),并懸掛交班、查對、防損傷等警示牌。
對比實(shí)施屏障技術(shù)前后眼科顯微器械的損壞率,以及眼科醫(yī)生、護(hù)士對消毒供應(yīng)中心眼科顯微器械再生處理質(zhì)量滿意度評分; 滿意度評分采用問卷調(diào)查的方法,95 分以上為滿意,90~95 分為較滿意,90 分以下為不滿意。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組眼科顯微器械損壞率為0.49%顯著優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組眼科顯微器械損壞率比較
觀察組眼科顯微器械臨床使用滿意度為100.00%顯著優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
眼科手術(shù)中的顯微器械復(fù)雜程度、精密程度等相對較高,但部分細(xì)小零件也更容易發(fā)生損壞的情況。加之眼科臨床治療時(shí)對器械無菌性要求相對較高,器械周轉(zhuǎn)頻率過快,給消毒供應(yīng)中心工作提出了更高的要求,不僅要保證器械清洗消毒的質(zhì)量,還要掌握正確的拆解組裝方式和維護(hù)技巧。在實(shí)際工作中對眼科顯微器械造成損傷的因素有很多種:①運(yùn)輸環(huán)節(jié),運(yùn)輸時(shí)間、路徑、工具等均為潛在影響因素,如路徑較遠(yuǎn)、運(yùn)輸時(shí)間過長、運(yùn)輸工具存在隱患,則很容易造成器械損傷的問題。②清洗環(huán)節(jié),針對顯微器械清洗時(shí)需采用超聲清洗設(shè)備輔助,但如操作不當(dāng)會(huì)對細(xì)小零件造成一定的損傷,加之沖洗時(shí)容易造成零件被沖入下水道的情況。③滅菌環(huán)節(jié),眼科醫(yī)療器械對滅菌要求相對較高,部分精密零件在消毒時(shí)應(yīng)按規(guī)定使用特殊制劑,如濃度調(diào)配不當(dāng)、品種選擇錯(cuò)誤等也會(huì)造成器械損傷。④二次包裝環(huán)節(jié),在消毒滅菌操作完成后需對器械進(jìn)行二次包裝,操作時(shí)如出現(xiàn)用力過大、放置過重、保護(hù)帽未佩戴等情況,均可能導(dǎo)致器械內(nèi)精細(xì)零件變形。⑤整體流程,由于眼科顯微器械涉及的零件數(shù)量和種類較多,在清洗滅菌過程中需多人共同完成工作,如其中某一流程環(huán)節(jié)銜接出現(xiàn)問題,可能會(huì)導(dǎo)致零件丟失或再次污染等問題[6]。
表2 兩組眼科顯微器械臨床使用滿意度比較
眼科顯微器械精密度高,在清洗、消毒、包裝、滅菌、運(yùn)輸各個(gè)環(huán)節(jié)都有不同需關(guān)注的側(cè)重點(diǎn)[7],由于之前未進(jìn)行系統(tǒng)全面培訓(xùn),科室人員對眼科顯微器械的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、精密度認(rèn)知缺乏。通過多元化培訓(xùn),各級人員對眼科顯微器械有了充分的了解與認(rèn)知,了解了再生處理環(huán)境中易發(fā)生的損壞因素,在處理過程中能自覺使用物理屏障并嚴(yán)格遵守管理屏障,有效控制了器械損壞率。準(zhǔn)入制度的建立在提高自身專業(yè)知識(shí)及專科技能同時(shí)提高了自身的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)防范能力與評估能力,從而提升了自我價(jià)值。
眼科顯微器械在清洗、消毒、包裝、滅菌、轉(zhuǎn)運(yùn)流程中,接觸人員多,各流程操作人員會(huì)存在個(gè)體差異,導(dǎo)致器械處理質(zhì)量參差不齊。通過屏障管理技術(shù),形成標(biāo)準(zhǔn)化工作流程與可視化操作指引,明確各環(huán)節(jié)操作責(zé)任與考核標(biāo)準(zhǔn),讓各級崗位工作人員在各環(huán)節(jié)中嚴(yán)格執(zhí)行交接班與查對制度,嚴(yán)格遵守同一標(biāo)準(zhǔn)流程操作,控制眼科顯微器械再生處理質(zhì)量不會(huì)因人而異的現(xiàn)象發(fā)生。
有研究顯示,30%~50%的不良事件可以通過預(yù)防得到有效避免。眼科顯微器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜,精細(xì)易損,在CSSD 集中處理中從醫(yī)生使用、手術(shù)護(hù)士整理、運(yùn)輸,到供應(yīng)室人員清點(diǎn)分類、清洗干燥、檢查包裝、滅菌、再運(yùn)輸,整個(gè)流程均需環(huán)環(huán)相扣,精細(xì)管理。該研究結(jié)果顯示,屏障技術(shù)實(shí)施后眼科顯微器械再處理各環(huán)節(jié)損壞率明顯下降(P<0.05)。屏障技術(shù)的應(yīng)用明確了各環(huán)節(jié)責(zé)任,有效控制了眼科顯微器械的處理缺陷,延長了器械使用壽命,降低了醫(yī)院成本支出。
在實(shí)施屏障技術(shù)前,該科對眼科顯微器械集中管理,導(dǎo)致器械損耗率大幅度上升,臨床醫(yī)護(hù)人員對顯微器械交與CSSD 集中處理存在顧慮,甚至拒絕將器械交由CSSD 集中處理,在通過屏障技術(shù)的實(shí)施,加固了眼科顯微器械的清洗、包裝防護(hù)與質(zhì)量考核,落實(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)、接受查對制度等屏障,有效控制了眼科顯微器械的損耗率,使醫(yī)護(hù)人員放心主動(dòng)將器械交由該科集中處理,大大降低了眼科手術(shù)護(hù)士的工作量[9-10]。提高了科室服務(wù)滿意率。
綜上所述,消毒供應(yīng)中心對眼科顯微器械再生處理的缺陷主要與??浦R(shí)掌握不全面,管理制度不完善,流程不規(guī)范等因素有關(guān)。而管理屏障技術(shù)正好遵循了制度、操作流程、監(jiān)控體系、人員培訓(xùn)管理的特征,將其運(yùn)用于眼科顯微器械的管理中效果顯著。