張善春, 尚延昌, 李 珂, 孫 璇, 周 波, 富麗萍, 徐白瑄, 賈建軍, 王振福, 吳衛(wèi)平
((1. 解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)內(nèi)科, 2. 解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心PET核磁室, 北京 100853)
大腦皮質(zhì)軟腦膜血管內(nèi)淀粉樣蛋白β(amyloid β-protein, Aβ)沉積是CAA的特征性病理改變,進(jìn)而產(chǎn)生腦血管損害、白質(zhì)病變,晚期可出現(xiàn)癥狀性腦出血[1]。高齡患者中CAA發(fā)病率高,同時(shí)多需行抗栓治療預(yù)防缺血性心腦血管疾病,若合并CAA會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)[2]。早期診斷CAA對(duì)患者抗栓方案的選擇和預(yù)后十分重要[3]。目前臨床診斷CAA主要采用2010年Boston標(biāo)準(zhǔn),在病理標(biāo)本獲取困難的情況下仍是以多發(fā)腦葉出血作為主要診斷依據(jù),早期診斷困難[4]。
Aβ沉積以往只能通過尸檢得出確切結(jié)論,而由于Aβ示蹤劑的出現(xiàn),使得對(duì)活體Aβ的觀察和研究成為可能。示蹤劑與Aβ在大腦特定部位結(jié)合并通過PET顯像,即證實(shí)Aβ在腦內(nèi)沉積。11C同位素標(biāo)記的匹茲堡復(fù)合物(11C-PIB)對(duì)Aβ蛋白有高度親和性和高度特異性,可與腦內(nèi)Aβ特異性結(jié)合,自2004年首次報(bào)道以來其作為分子探針在AD及相關(guān)疾病的診斷及鑒別診斷研究中應(yīng)用廣泛[5,6]。病理研究已證實(shí)11C-PIB不僅能與老年斑內(nèi)Aβ 結(jié)合,也能與血管內(nèi)Aβ結(jié)合[7]。應(yīng)用11C-PIB PET研究CAA患者腦內(nèi)Aβ沉積目前國(guó)內(nèi)鮮有報(bào)道。
本研究中選取非癡呆CAA患者、健康對(duì)照和AD患者行11C-PIB PET檢查,并同機(jī)行SWI檢查。測(cè)量11C-PIB在非癡呆CAA患者腦內(nèi)的攝取反映其腦血管內(nèi)Aβ沉積,有助于CAA患者的早期診斷和腦出血機(jī)制的研究。
CAA組選擇智能正常老年人6例,男性6例,其中1例為病理支持的可能CAA、5例影像支持的臨床可能CAA,均為長(zhǎng)期住院隨訪患者,發(fā)生2次或以上腦葉出血或凸面蛛網(wǎng)膜下腔出血。年齡為75-95歲(75.1±6.5)歲。對(duì)照組選擇智能正常老年人10例,非CAA相關(guān)腦葉出血1例,男性9例,女性1例,年齡為70~87(74.6±13.5) 歲。AD組14例,符合2011年NIA-AA阿爾茲海默病診斷標(biāo)準(zhǔn),男性10例,女性4例,年齡為51~93(74.4±13.7)歲。
對(duì)照組研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):(1)身體一般狀況良好,自愿配合頭顱磁共振和PIB PET核磁檢查并簽署知情同意書,(2)能夠配合認(rèn)知功能檢查。CAA組和AD組分別符合Boston診斷標(biāo)準(zhǔn)和AD臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。
研究對(duì)象排除標(biāo)準(zhǔn):(1)體內(nèi)安有心臟起搏器者,體內(nèi)存在金屬異物者,出現(xiàn)昏迷及精神異?;虿荒苄袆?dòng)的患者。(2)不能配合完成認(rèn)知功能檢查的患者,包括帕金森病患者、聽力障礙患者、白內(nèi)障等眼部疾病導(dǎo)致視力障礙患者。
本研究應(yīng)用簡(jiǎn)易精神狀況檢查表(mini mental state examination,MMSE)進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估。MMSE測(cè)量:包括計(jì)算力、短時(shí)延遲回憶、時(shí)間與地點(diǎn)定向力、即刻詞語(yǔ)記憶和語(yǔ)言復(fù)述及模仿等,大概測(cè)試時(shí)間約5~10 min[8]。評(píng)分總分為30分。26分以上為總體認(rèn)知水平正常,26分以下可能存在認(rèn)知功能損害。
PET核磁機(jī)器為德國(guó)SIEMENS公司,使用示蹤劑為11C-PIB。檢查前簽署知情同意書。受試者在安靜環(huán)境中休息30 min以上,根據(jù)患者體重選擇示蹤劑劑量,采集注射示蹤劑后40 min的圖像,發(fā)射掃描25 min后再次行透射掃瞄5 min,采用3D采集的模式,重建后得到腦水平位、矢狀位和冠狀位圖像。選取額葉、顳葉、頂葉、枕葉、半卵圓中心白質(zhì)及小腦等結(jié)構(gòu)成像最清晰層面作為感興趣區(qū),由計(jì)算機(jī)測(cè)出每一個(gè)感興趣區(qū)相對(duì)于小腦的11C-PIB標(biāo)準(zhǔn)吸收值(standardardized uptake value rate,SUVR),所有受試者均選取示蹤劑注射后40 min時(shí)各腦區(qū)的SUVR值。SUVR>1.4為陽(yáng)性。在PET核磁機(jī)上同時(shí)掃描該患者的SWI序列,掃描參數(shù)為:重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間=27/20 ms,翻轉(zhuǎn)角=15度,接受帶寬=120,視野=22 cm,矩陣=256×220,單次激發(fā)。CMB指SWI序列上直徑大小為2~5 mm的點(diǎn)狀低信號(hào),周圍觀察不到水腫。通過頭顱CT及MRI常規(guī)序列相結(jié)合,排除組織鈣化、海綿狀血管瘤和血管流空影。
定量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。Boston臨床可能CAA診斷標(biāo)準(zhǔn)為參考,PIB-PET診斷CAA敏感度=PIB-PET陽(yáng)性患者/Boston標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性患者×100%,PIB-PET診斷CAA特異度=PIB-PET陰性患者/Boston標(biāo)準(zhǔn)陰性患者×100%。采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,CAA組和AD組SUVR值與健康對(duì)照比較采用t檢驗(yàn)。用Tukey-Kramer對(duì)AD組、CAA組和健康對(duì)照組MMSE評(píng)分進(jìn)行均值的事后檢驗(yàn)。
與健康對(duì)照組相比,AD組MMSE評(píng)分降低(P<0.05),CAA組MMSE評(píng)分無差異。
Tab. 1 Basal information of patients
以Boston CAA診斷標(biāo)準(zhǔn)為參考,6例患者診斷為臨床可能CAA患者,其11C-PIB顯像均為陽(yáng)性,其中1例陰性(1年后復(fù)查也為陽(yáng)性),考慮較早期檢查可能存在操作技術(shù)原因,以復(fù)查結(jié)果為準(zhǔn)。1例健康對(duì)照組11C-PIB顯像為陽(yáng)性。1例非CAA腦葉出血患者PIB為陰性。腦出血前SWI顯示左側(cè)側(cè)腦室后角低信號(hào),頭顱CT顯示相同部位可見高信號(hào)鈣化灶,影像支持動(dòng)靜脈畸形致腦葉出血(圖1)。以BostonCAA診斷標(biāo)準(zhǔn)為參考,11C-PIB PET診斷CAA敏感為100%(6/6),特異性為90%(9/10)。
對(duì)CAA組、AD組和對(duì)照組全腦區(qū)SUVR進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,CAA組全腦SUVR(1.8±0.35)和AD組全腦SUVR(1.90±0.35)均顯著高于NC組(1.20±0.12,P<0.01)。CAA組全腦SUVR較AD組全腦SUVR偏低,但兩者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(圖2,見彩圖頁(yè)Ⅲ)。
Fig. 1 Negative PIB in a non-CAA patient with lobar hemorrhage
2010年在一組臨床可能的CAA患者研究中,7/8(88%)Aβ沉積陽(yáng)性。1例陰性攝取的患者核磁顯示單側(cè)皮層分布的微出血灶,不是CAA患者典型的腦葉微出血灶。對(duì)有腦葉出血的可能CAA患者研究結(jié)果表明,11C-PIB PET對(duì)CAA診斷敏感性較高,幾乎所有CAA患者11C-PIB顯像均為陽(yáng)性,陰性預(yù)測(cè)值高(83%),提示PIB陰性基本可排除CAA[9]。另外兩個(gè)研究中,CAA患者11C-PIB陽(yáng)性率為6/6(100%)[10]和9/12(75%)[11]。但這兩個(gè)研究入組病例包含了可疑CAA患者,更無病理支持。前者僅2/6有腦出血,后者3/12為可疑CAA患者。而PIB對(duì)CAA診斷的特異性較差,健康對(duì)照組存在11C-PIB顯像陽(yáng)性可能提示無癥狀的AD[12]。另一項(xiàng)較大樣本量的研究中CAA 患者11C-PIB陽(yáng)性率14/42(33%),但這組病例中僅23例為臨床可能CAA[13]。本研究對(duì)象選擇嚴(yán)格根據(jù)Boston標(biāo)準(zhǔn),且進(jìn)行長(zhǎng)期臨床隨訪。AD組排除存在微出血者,減少AD合并CAA可能患者。雖然本研究樣本量較小,但由于經(jīng)過嚴(yán)格的篩選,對(duì)所有可能CAA患者和健康對(duì)照組均行SWI檢查,對(duì)照組排除嚴(yán)重白質(zhì)病變、存在腦葉CMB和SS患者,因此排除了臨床可疑的CAA患者。
本研究中一例有病理支持的可能CAA,5例為影像支持的臨床CAA,1例第一次11C-PIB PET檢查陰性原因考慮與PIB的正常介值劃定偏高造成假陰性或可能放射性標(biāo)記藥物代謝過快有關(guān),一年后進(jìn)行隨訪11C-PIB PET復(fù)查確定為陽(yáng)性,臨床隨訪再發(fā)凸面蛛網(wǎng)膜下腔出血[7]。
為排除11C-PIB直接與腦微出血產(chǎn)物結(jié)合而不是與血管內(nèi)的淀粉樣蛋白結(jié)合造成假陽(yáng)性,Van RS等[11]在3例確診CAA相關(guān)腦出血和3例非CAA腦出血的病理標(biāo)本中進(jìn)行11C-PIB標(biāo)記,對(duì)比相鄰兩個(gè)切片上普魯士藍(lán)陽(yáng)性的微出血部位和11C-PIB標(biāo)記部位,發(fā)現(xiàn)11C-PIB與出血損傷不相關(guān)。證實(shí)11C-PIB不與出血產(chǎn)物結(jié)合。本研究病例中腦出血部位PIB沉積陰性也證實(shí)11C-PIB不與出血產(chǎn)物結(jié)合。
2010年,Ly等對(duì)12例CAA腦出血患者,22例健康對(duì)照,13例AD患者的研究表明,CAA腦出血者腦內(nèi)PIB沉積高于健康對(duì)照組,但低于AD組[11]。我們的研究與文獻(xiàn)報(bào)道一致,CAA組全腦Aβ沉積略低于AD組,在認(rèn)知功能正常的11C-PIB顯像陽(yáng)性患者應(yīng)考慮CAA或AD可能,尋找有無腦葉微出血、白質(zhì)病變等CAA的早期影像表現(xiàn),并密切隨訪臨床。
當(dāng)腦葉出血合并明顯深部腦微出血時(shí),動(dòng)脈硬化所致可能性較大[7]。大腦深部或幕下微出血在病理證實(shí)的非CAA患者明顯增高,兩組中腦葉微出血分布和高血壓發(fā)生率沒有顯著區(qū)別[14]。在無腦葉出血的患者,局限皮層的CMB主要與CAA相關(guān),但也可由高血壓引起。以Boston標(biāo)準(zhǔn)為參考,38例局限腦葉CMB患者11例診斷為很可能CAA,與Boston標(biāo)準(zhǔn)敏感性和特異性相仿[2, 15]。本研究中這組病例中6例患者SWI均發(fā)現(xiàn)皮層多發(fā)CMB病灶,但2例患者同時(shí)合并深部微出血病灶,提示在老年患者混合性病灶提示CAA相關(guān)微出血和高血壓相關(guān)微出血可能并存。
11C-PIB PET為CAA患者提供了活體的病理證據(jù),對(duì)非癡呆型CAA患者臨床研究表明,Aβ沉積與CAA相關(guān)腦出血損傷相關(guān),微出血部位Aβ沉積增高[16, 17],本研究中在一例有病理支持的臨床可能CAA患者也發(fā)現(xiàn)一致的結(jié)果,提示PIB陽(yáng)性同時(shí)合并SWI微出血部位Aβ高聚集更支持是由于Aβ的聚集導(dǎo)致微出血,更支持CAA的早期診斷。2012年,Gurol等[?]對(duì)11例非癡呆CAA患者隊(duì)列研究,隨訪頭顱MRI,9/11出現(xiàn)至少一個(gè)新發(fā)腦微出血,2/11出現(xiàn)5個(gè)新發(fā)顱內(nèi)出血病灶。2007年,Johnson等[18]研究顯示,出血部位比鏡像部位Aβ沉積增加,出血部位Aβ沉積隨距離出血部位增加而下降。提示11C-PIB PET可以在未發(fā)生腦出血損害時(shí)顯示腦組織內(nèi)異常Aβ沉積,為CAA的早期臨床診斷提供了更多證據(jù),縱向隨訪研究還提示Aβ高聚集能預(yù)測(cè)遠(yuǎn)期出血[17]。但組織病理研究卻發(fā)現(xiàn)微出血破裂血管部位Aβ沉積多為陰性,認(rèn)為不是Aβ的沉積直接導(dǎo)致了出血,而是整個(gè)神經(jīng)微血管網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)障礙導(dǎo)致該部位的局部出血[19],具體機(jī)制還需更多的病理研究證實(shí)。
11C-PIB PET作為CAA患者早期診斷中的一種輔助檢查手段,在國(guó)外的研究中已得到證實(shí),在臨床早期診斷中具有良好前景[2]。本研究進(jìn)行了典型病例腦內(nèi)Aβ沉積的測(cè)量及與腦微出血關(guān)系的視覺觀察,還需更多的病例積累,進(jìn)行更準(zhǔn)確的定量分析研究以驗(yàn)證該檢查在CAA患者早期診斷中的作用。