青海都蘭大型有蹄類種群數(shù)量調(diào)查與分析

盧琳琳,王 巍,李 葉,蔡 平,石永紅,勇 軍,尹 峰

(1.中國野生動物保護(hù)協(xié)會,北京 100714；2.北京山漠生態(tài)科技有限公司,北京 100029)

青海省都蘭縣位于青海省中部,柴達(dá)木盆地東南緣[1],東部多沙漠,中、西部多沼澤,全縣大體可以分為山地和平原兩部分。屬溫帶荒漠區(qū),是典型的大陸性氣候特點。冬季寒冷漫長,夏季短暫干燥炎熱[2],年平均降水量201.9mm,年平均蒸發(fā)量為1 901.9mm[3]。都蘭縣在20世紀(jì)八九十年代是國際知名的國際狩獵場,動物資源豐富[4],具備技術(shù)相關(guān)人員、科研調(diào)查基礎(chǔ)條件充分,對其動物資源的調(diào)查和研究較多。2005年都蘭縣有巖羊100 000只,其中僅巴隆和溝里鄉(xiāng)2鄉(xiāng)就有30 000只巖羊；2006年都蘭縣擁有巖羊20 000只[5]。

Richard B.Harris(1)Richard B.Harris.Wild ungulates survey,spring 2008 Dulan International Hunting Area,Qinghai,China.2008.采用直接觀察記錄法在2008年春季的16天野外調(diào)查中記錄了都蘭縣溝里鄉(xiāng)和巴隆鄉(xiāng)地區(qū)存有巖羊6 392～6 688只；白唇鹿55只。在巴隆鄉(xiāng)觀測到的結(jié)果中巖羊種群數(shù)量是最多的,共發(fā)現(xiàn)62群；但總數(shù)量以阿拉克湖區(qū)域為最多,共2 913只。溝里、巴隆和阿拉克湖的最高群規(guī)模數(shù)分別為373，176和397群。白唇鹿種群僅集中在巴隆鄉(xiāng)。

1 研究區(qū)概況

都蘭縣介于東經(jīng)95°34′～99°40′北緯35°20′～37°22′之間[1]。深居內(nèi)陸,地處高原,東西長310km,南北寬180km,跨柴達(dá)木盆地和昆侖山山脈兩大單元地貌,總土地面積為4.53萬km2[2],約占青海省土地面積的6.5%。地勢西低而北、東、南漸高,構(gòu)成了都蘭縣壯觀多姿的地形地貌。北、東、南山地海拔3 500m以上,中西部盆地海拔2 675～3 100m。東部多沙漠,中、西部多沼澤,全縣大體可以分為山地和平原兩部分。

2 調(diào)查方法

2017年7月至2018年4月,在青海省都蘭縣巴隆鄉(xiāng)和溝里鄉(xiāng),選擇巖羊(Pseudoisnayaur)、白唇鹿(Gervusalbirostris)、馬鹿(Cervuselaphus)、盤羊(Argalisheep)、藏原羚(Procaprapicticaudata)等5種代表性的高原鹿科、羊亞科、羚羊亞科動物,進(jìn)行了的種群狀況調(diào)查。采用傳統(tǒng)樣線法(距離取樣法)進(jìn)行種群監(jiān)測,通過目視尋找動物和利用無人機輔助搜索動物群,發(fā)現(xiàn)目標(biāo)動物后計數(shù)并利用GPS和地圖定位位置和標(biāo)記地點,然后繪制動物群的所在位置。限于當(dāng)?shù)氐膹?fù)雜環(huán)境和氣候條件,乘坐汽車進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計時，車速為20～30km/h,每次行進(jìn)長度50～100km。運用大疆四軸無人機(大疆悟2+禪思X4S云臺+禪思X5S云臺/松下Lumix 14-42鏡頭)和長焦鏡頭(佳能5DⅢ+428+1.4/2.0增距鏡)進(jìn)行視頻和照片拍攝,以及內(nèi)業(yè)對照片和視頻進(jìn)行性別辨別和二次修正[6-7]。棲息地調(diào)查主要是通過制作表格,設(shè)置相關(guān)環(huán)境因子參數(shù),通過不同區(qū)域的野外樣方調(diào)查來獲取不同種類野生動物各自在采食生境、臥棲生境等方面的棲息地信息。

野外數(shù)據(jù)收集后進(jìn)行電子化錄入,采用SPSS和Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。為避免重復(fù)計數(shù),本次調(diào)查中密度是根據(jù)具體地區(qū)分別計算得出的,確保符合當(dāng)?shù)貙嶋H的種群密度,更加準(zhǔn)確地推斷差異性。

3 結(jié)果與分析

3.1 種群數(shù)量

春季共觀察到白唇鹿476～493只,巖羊8 377～8 692 只,盤羊26只,馬鹿82只,藏原羚458只；夏季共觀察到巖羊1 289只；冬季共觀察到371～387只白唇鹿、7 004～7 412只巖羊。

1) 巖羊。巖羊種群在10年間,無論在種群數(shù)量上還是在密度上都有穩(wěn)定的增長,大約在30%左右。其中最小種群規(guī)模有所擴大,最大種群規(guī)模有所縮小。究其原因,可能是盜獵或人類干擾等外部壓力,變小所致。溝里鄉(xiāng)放牧壓力大于巴隆鄉(xiāng),種群的規(guī)模也比較大。

研究區(qū)內(nèi)巖羊的種群密度6.88只/km2,是世界范圍內(nèi)巖羊分布區(qū)種群密度最高的分布區(qū)[8-13]。種群密度升高的確切原因是多方面的,分析可能是盜獵的減少和圍欄總長度、高度的顯著增長。近些年,巖羊、白唇鹿等有蹄類動物,會錯開牧民入場輪牧的時間,提前設(shè)法穿過圍欄,進(jìn)入牧草質(zhì)量優(yōu)良的區(qū)域開始“搶食”,尤其在低海拔的冬季草場這種現(xiàn)象較為普遍。圍欄持續(xù)設(shè)置和增長,人為地增強了空間異質(zhì)性,改變了的采食地環(huán)境和食物質(zhì)量,導(dǎo)致巖羊和白唇鹿種群數(shù)量和密度大幅增加。對照美國在判定大角羊(Oviscanadensis)種群是否穩(wěn)定的指標(biāo)之一,就是幼體(2齡以下)與雌體的比率超過30∶100[14]；夏勒[15]認(rèn)為,巖羊的幼雌比的正常范圍在(26～40)∶100之間,而都蘭縣的為39.5∶100。資料顯示,巖羊在不同的地域雄雌性比差距很大,低的13∶100,或高達(dá)70∶100,都蘭縣為21.5∶100。這2項指標(biāo)表明,都蘭縣的巖羊種群處于一個比較樂觀的狀態(tài)。

2) 白唇鹿。白唇鹿是我國青藏高原特有物種,國家一級保護(hù)野生動物[16],其在進(jìn)化和動物地理區(qū)系上極為特殊,是高原特化物種。調(diào)查發(fā)現(xiàn),白唇鹿種群數(shù)量增加了900%。冬季傍晚白唇鹿往往下到海拔3 000m左右,在牧民的冬草場和村子附近采食清晨回到海拔4 000m的山頂休息；春季家畜在低海拔冬草場放牧?xí)r,白唇鹿在高一點海拔采食。調(diào)查還表明圍欄內(nèi)封育蓄積的優(yōu)質(zhì)草場變成白唇鹿的采食基地,白唇鹿的整體數(shù)量和密度都有顯著的增長。但和巖羊相反,白唇鹿的小規(guī)模種群在減少,大規(guī)模種群在增長。夏季白唇鹿的活動分布區(qū)域海拔明顯偏高,遇見率大為降低。

3) 馬鹿。馬鹿10年間數(shù)量增長較快,遇見率提高256%,僅次于白唇鹿。和10年前相比,最大種群群規(guī)模變大,最小種群規(guī)模變小。由于馬鹿多依靠麻柳等小灌木,其采食遷徙范圍有限(多以灌叢地帶為中心活動),無論是總體數(shù)量和分布區(qū)域遠(yuǎn)小于白唇鹿。

4) 盤羊。盤羊種群數(shù)量大幅減少,且分布地區(qū)相對于10年前有極大變化,最大種群和最小種群規(guī)模都在縮小,種群密度更是急劇減低。由于盤羊采食量是家羊或巖羊的4倍,需要山勢平緩、優(yōu)質(zhì)的草場。一是紅水川一線為集體草場,過度放牧導(dǎo)致草場退化嚴(yán)重,已經(jīng)不適宜盤羊生存；二是溝里鄉(xiāng)草場和山勢雖適宜,但平緩地勢上的圍欄對盤羊形成阻隔。美國大角羊的最大威脅來源于疾病,主要病原體是來自家畜肺炎感染造成死亡[17]。都蘭的盤羊是否受到傳染性疫病的威脅,目前尚不清楚,但隨著家畜存欄的增多,交通的便利等因素,疫病交叉?zhèn)魅镜目赡苄栽诓粩嘣黾印?/p>

5) 藏原羚。本次對藏原羚只進(jìn)行計數(shù)調(diào)查,冬季共觀測到藏原羚458只。由于前期資料較少,無法進(jìn)行年際間對比分析。雌雄比例較為合理。分群季節(jié)中,發(fā)現(xiàn)比例較大的雄性群主要集中在海拔較高的山頂或山梁地帶,而同時期的雌性群往往帶羔于海拔較低且平坦開闊的岸邊草地或平灘。這些區(qū)域都有圍欄阻隔,對其移動構(gòu)成阻礙,家畜放牧往往與其有較大的干擾和食物資源競爭。

3.2 棲息地

1) 白唇鹿冬季采食地與臥棲地在植被高度、植被蓋度、隱蔽級等差異不顯著。在海拔高度、坡度、距道路距離、距居民點距離、植物種數(shù)和雪深等差異極顯著,雪蓋差異顯著,坡位差異極顯著,坡向和地貌類型差異顯著。冬季，白唇鹿臥棲地的選擇更偏愛海拔更高,坡度更陡,距離道路和居民點更遠(yuǎn),植物種類更多,雪覆蓋更淺,雪蓋度更低的陽坡,山體中位的高山草原緩坡及碎石陡坡的生境。春季，白唇鹿采食地與臥棲地在坡度、隱蔽級、植被蓋度、距水源距離、植物種數(shù)等方面差異不顯著；在海拔高度、距最近家畜距離、距道路距離和距居民點距離等差異極顯著；植被高度差異顯著。坡位、坡向和地貌類型差異極顯著。白唇鹿在春季對臥棲地的選擇而言,其采食地的選擇更偏愛海拔更低,植被高度更低,距離道路、居民點和最近家畜距離更近的半陰半陽坡,中下位的高山草甸、草原緩坡生境。

2) 巖羊冬季采食地與臥棲地在海拔高度、坡度、距居民點距離、植被高度、植物種數(shù)和距道路距離等差異不顯著；植被蓋度、距最近隱蔽物距離、隱蔽級、雪蓋和距山頂距離等差異極顯著,雪深差異顯著,坡位和地貌類型差異不顯著,坡向差異顯著。巖羊冬季采食地的選擇更偏愛植被蓋度更高,雪的深度更厚、雪的蓋度更大、隱蔽級較低、距山頂距離更遠(yuǎn)、距最近隱蔽物距離更遠(yuǎn)的陽坡或半陰半陽坡的生境。春季，巖羊采食地與臥棲地在距居民點距離、植被高度、植物種數(shù)等差異不顯著；距水源距離、距最近家畜距離、距最近隱蔽物距離、距山頂距離、距道路距離、植被蓋度、坡度、海拔高度和隱蔽級等差異極顯著,坡位差異顯著,坡向差異極顯著,地貌類型差異不顯著。巖羊春季臥棲地選擇更偏愛海拔更高,坡度更小,距水源和山頂更近,距離道路和最近家畜距離更遠(yuǎn),隱蔽級更高,植被蓋度更低的陽坡,山體中上位的裸巖崖壁生境。

3) 調(diào)查發(fā)現(xiàn)同域分布的白唇鹿和巖羊,群間距較近,采食生境重疊度高,在食物資源獲得方面的競爭較大。產(chǎn)生上述差異的原因一方面是羊亞科和鹿科動物在生理結(jié)構(gòu)上的不同,如白唇鹿適應(yīng)高原環(huán)境而在進(jìn)化選擇上更趨特化。但更多的是由于2個鄉(xiāng)在地形地貌和氣候上存在差異:溝里鄉(xiāng)整體更趨高原山地,平坦開闊,高寒草原發(fā)育充分,氣候更趨濕潤；巴隆鄉(xiāng)地形更趨高山谷地,支溝切割強烈,耐寒旱喬木灌木發(fā)育充分,氣候更趨干燥。白唇鹿有依靠復(fù)雜地形逃避敵害的習(xí)性,巴隆鄉(xiāng)擁有更多的地形優(yōu)勢滿足這一習(xí)性。

4 結(jié)論與建議

1) 和10年前相比,高原有蹄類種群狀況有了劇烈變化,調(diào)查區(qū)域內(nèi)的巖羊增長約30%,白唇鹿增長900%,馬鹿增長約200%,盤羊則下降超過80%。這些數(shù)據(jù)可為全縣大型有蹄類種群數(shù)據(jù)整理分析提供理論依據(jù),也為下一步制定當(dāng)?shù)匾吧鷦游锕芾硪?guī)劃(計劃)奠定基礎(chǔ)。

2) 盤羊種群明顯衰退的主要原因在于圍欄嚴(yán)重限制了采食領(lǐng)域,傳統(tǒng)的棲息地又被過度放牧。但需要進(jìn)一步調(diào)查具體原因,并采取相應(yīng)的保護(hù)策略管理行動。巖羊密度已經(jīng)達(dá)到現(xiàn)有文獻(xiàn)中的最高數(shù)量水平,但是否可持續(xù),需要進(jìn)一步調(diào)查。當(dāng)?shù)啬撩褡C實冬季大雪造成巖羊大面積死亡。但對于巖羊的環(huán)境容納量,還需進(jìn)一步研究。白唇鹿長途遷徙的能力,迫于周邊環(huán)境壓力,可能在某一季節(jié)形成局部聚集。對于其生活習(xí)性,特別是季節(jié)性水平或垂直遷徙的特征和路線尚需進(jìn)一步調(diào)查。

3) 牧民為了生計,已經(jīng)采取一切可能的措施抵制和防范野生動物的侵入。人與野生動物的沖突具有普遍性,且這種沖突隨著野生動物種群的壯大變得頻繁。如何平衡野生動物保護(hù)和維護(hù)牧民的生計,需要在政策層面去實現(xiàn),特別是如何結(jié)合國家實施的扶貧政策。野生動物保險理賠數(shù)據(jù)揭示了都蘭其它區(qū)域也存有豐富的野生動物資源。未來可借鑒國外已有的經(jīng)驗,探索適合我國,特別是適合當(dāng)?shù)厍闆r的管理方案。

4) 本次調(diào)查驗證了樣線調(diào)查法適合本地域進(jìn)行長期監(jiān)測,并能直觀地而快速地發(fā)現(xiàn)有蹄動物面臨的問題。缺陷在于難以發(fā)現(xiàn)像雪豹、猞猁這樣隱蔽性較強的貓科動物,可以應(yīng)用紅外線相機監(jiān)測彌補這方面不足。同時應(yīng)該進(jìn)一步探索無人機在有蹄類數(shù)量調(diào)查中的應(yīng)用,可以替代國外普遍采用的飛機航測遙感(RS)的方法。

5) 野生動物管理應(yīng)在保護(hù)物種本身的同時,更加關(guān)注其所在區(qū)域的整體生存環(huán)境,特別是對其棲息地的質(zhì)量進(jìn)行評估和分析。調(diào)查發(fā)現(xiàn),巖羊和白唇鹿的采食地和臥息地在不同季節(jié)和不同種類之間會有較強的重疊,特別是在海拔、草地資源質(zhì)量、隱蔽度、距離干擾源等方面,這意味著同域分布的野生有蹄類之間會在棲息地選擇方面產(chǎn)生競爭。