• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者海馬體積改變及影響因素研究

    2020-02-22 03:05:38寇雪蓮陳琳迪吳光勇唐維國何松彬
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年35期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像抑郁癥

    寇雪蓮 陳琳迪 吳光勇 唐維國 何松彬

    [摘要] 目的 研究絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者海馬體積變化及生殖激素、皮質(zhì)醇、甲狀腺功能水平與海馬體積的關(guān)系。方法 選取2017年7月~2018年12月在我院神經(jīng)內(nèi)科治療的絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者57例為病例組,選取一般資料均匹配的健康體檢者40例為對照組。采用ELISA法檢測兩組的生殖激素、皮質(zhì)醇、甲狀腺功能水平。采用1.5 T磁共振成像系統(tǒng)掃描兩組海馬后,用美國哈佛大學(xué)FreeSurfer v5.3.0軟件計算海馬體積,統(tǒng)計分析海馬體積與各因素(年齡、黃體生成素、卵泡刺激素)的相關(guān)性。 結(jié)果 與對照組相比,病例組患者的皮質(zhì)醇、催乳素、卵泡刺激素及黃體生成素水平均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Pearson相關(guān)性分析顯示,海馬總體積與年齡、卵泡刺激素及黃體生成素水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。 結(jié)論 海馬體積減小、黃體生成素和卵泡刺激素水平增加可能參與了絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。

    [關(guān)鍵詞] 抑郁癥;海馬體積;磁共振成像;黃體生成素;卵泡刺激素

    [中圖分類號] R749.4? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2020)35-0012-04

    [Abstract] Objective To study the changes of hippocampal volume and the relationship between reproductive hormone, cortisol, thyroid function and hippocampal volume in postmenopausal women with depression. Methods A total of 57 postmenopausal women with depressive disorders were selected as the case group from July 2017 to December 2018 in our hospital's neurology department, and 40 cases of health check-ups with generally matched informations were taken as the control group. ELISA was used to detect the levels of reproductive hormones, cortisol, and thyroid function in two groups. After the 1.5 T magnetic resonance imaging system scanned the hippocampus, Harvard FreeSurfer v5.3.0 software was used to calculate the hippocampal volume. The correlation between hippocampal volume and various factors (age, luteinizing hormone, and follicle stimulating hormone) were statistically analyzed. Results Compared with that of the control group, the cortisol, prolactin, follicle stimulating hormone, and luteinizing hormone in the case group was higher the difference was statistically significant(P<0.05). Pearson correlation analysis showed that the total hippocampal volume was negatively correlated with age, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone levels(P<0.01). Conclusion Decreased hippocampal volume and increased levels of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone may be involved in the development of disease in women with postmenopausal depression.

    [Key words] Depression; Hippocampal volume; Magnetic resonance imaging; Luteinizing hormone; Follicle stimulating hormone

    我國正處于經(jīng)濟(jì)社會快速轉(zhuǎn)型期,人們生活節(jié)奏的加快導(dǎo)致心理健康問題日益凸顯。日前,心理健康藍(lán)皮書《中國國民心理健康發(fā)展報告(2017—2018)》[1]的發(fā)布,揭示我國當(dāng)前國民心理健康水平持續(xù)變差的現(xiàn)狀與趨勢,2017年抑郁癥調(diào)研報告[2]顯示,九成人不了解重度抑郁會導(dǎo)致自殺,僅有10%的患者會尋求治療。抑郁障礙的廣泛存在及其隱蔽性和低就診率對醫(yī)學(xué)診治提出新的需求[3]。如何更迅速地確診隱蔽的抑郁癥狀,成為廣大醫(yī)務(wù)工作者關(guān)注的焦點。近年來,更多的研究聚焦在女性中樞神經(jīng)系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)海馬及內(nèi)分泌激素與抑郁發(fā)病存在相關(guān)性[4],但其作用機(jī)制尚未明確。本研究探討內(nèi)分泌激素與海馬體積的關(guān)系,以期能在檢驗指標(biāo)異常的基礎(chǔ)上更迅速地確診抑郁,為提升國民健康水平提供支持,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年7月~2018年12月我院神經(jīng)內(nèi)科治療的絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者57例為病例組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合美國精神障礙診斷與統(tǒng)計學(xué)手冊第4版修訂版的抑郁障礙診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡53~70歲,絕經(jīng)≥1年;(3)小學(xué)及以上文化程度;(4)17項漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)總分>17分;(5)簽署知情同意書;(6)無MR檢查禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)使用精神藥物或已停藥>2周;(2)合并腦外傷、腦血管病急性期、藥物及酒精依賴史或其他可能影響腦結(jié)構(gòu)與功能的疾病;(3)合并心、肺、肝、腎等系統(tǒng)嚴(yán)重原發(fā)性疾病。同時選取一般資料均匹配的健康體檢者40例為對照組。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有研究對象均自愿參加本試驗,試驗前簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 內(nèi)分泌激素水平檢測? 所有患者于入院第2天清晨、健康體檢者在體檢當(dāng)日,空腹采靜脈血兩管,每管各3 mL,離心處理后將血漿置于EP管內(nèi)保存于-30℃冰箱待測。采用化學(xué)發(fā)光法測定內(nèi)分泌激素指標(biāo),包括生殖激素、甲狀腺功能、皮質(zhì)醇。使用Beckman Coulter UniCel DXI 800全自動微粒子化學(xué)發(fā)光儀(美國),試劑和校準(zhǔn)品均使用美國Beckman公司產(chǎn)品,所有步驟均嚴(yán)格按操作說明書進(jìn)行,檢測過程中嚴(yán)格質(zhì)控。

    1.2.2 海馬磁共振成像方法及海馬體積數(shù)據(jù)處理? 使用1.5 T磁共振成像系統(tǒng)(西門子,德國)對海馬進(jìn)行逐層掃描,采用標(biāo)準(zhǔn)頭顱線圈,定位于正中矢狀面,以前后聯(lián)合為界,作平行于腦干長軸的冠狀斜切面掃描,掃描參數(shù):TE=2.52 ms,TR=1900 ms,層厚=1.0 mm,層間距=0 mm,翻轉(zhuǎn)角=7°,矩陣256×192,F(xiàn)OV=230 mm×230 mm。所需圖像采集完畢后,收集影像學(xué)數(shù)據(jù)。海馬體積分析采用美國哈佛大學(xué)FreeSurfer v5.3.0(http://surfer.nmr.mgh.harvard/freesurfer/)軟件完成,完成后人工檢查FreeSurfer對海馬體積的分割結(jié)果,由兩名經(jīng)驗豐富的放射科醫(yī)師獨立進(jìn)行評估,將分割嚴(yán)重超出海馬范圍者進(jìn)行手動分割,然后再次計算兩側(cè)海馬總體積。同時,利用FreeSurfer估算的顱內(nèi)容積(Estimated total intracranial volume,eTIV)作為協(xié)變量校正海馬體積,以排除個體頭部大小差異所導(dǎo)致的海馬體積差異。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)內(nèi)分泌激素指標(biāo):生殖激素包括雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(Progesterone,P)、睪酮(Testosterone,T)、催乳素(Prolactin,PRL)、卵泡刺激素(Follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(Luteinizing hormone,LH),甲狀腺功能包括促甲狀腺素(Thyroid stimulating hormone,TSH)、三碘甲腺原氨酸(Triiodothyronine,T3)、甲狀腺素(Thyroxine,T4),皮質(zhì)醇;(2)海馬總體積。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗;相關(guān)性研究采用Pearson相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    兩組一般資料(年齡、受教育時間、BMI)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    2.2 兩組內(nèi)分泌激素水平及海馬體積比較

    病例組的皮質(zhì)醇、PRL、FSH及LH水平均高于對照組,而兩側(cè)海馬總體積顯著小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組TSH、T3、T4、E2、P及T水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 影響海馬總體積的相關(guān)因素分析

    影響海馬總體積的相關(guān)因素分析結(jié)果顯示,絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者的海馬總體積與年齡、FSH和LH水平均呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。

    3討論

    女性不同生理階段的血清生殖激素水平變化非常顯著,絕經(jīng)后女性作為抑郁障礙的高發(fā)人群,其絕經(jīng)后發(fā)生的下丘腦-垂體-卵巢軸(Hypothalamus pituitary ovary axis,HPOA)功能改變,容易導(dǎo)致抑郁障礙的發(fā)生[5-7]。由于患者和衛(wèi)生健康專業(yè)人員具有不同文化背景(如語言障礙、對健康/疾病的信念差異、醫(yī)療實踐經(jīng)驗及衛(wèi)生保健知識水平差異等),且絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者的臨床癥狀存在模糊性,鑒別診斷具有一定挑戰(zhàn)性[8]。

    海馬區(qū)是腦影像學(xué)研究涉及最多的腦區(qū),Geerlings等[9]對來自35項海馬體積檢查研究的2702例晚期抑郁癥患者和11 165名對照受試者進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)患者海馬體積明顯縮?。⊿MD=-0.32[95%CI:-0.44~-0.19]),海馬體積縮小可能是導(dǎo)致抑郁癥患者出現(xiàn)抑郁癥狀的重要原因,而較大的海馬體積可能作為重度抑郁癥的保護(hù)性因素,更有利于疾病的治療和預(yù)后。Bouckaer等[10]采用電驚厥療法治療晚期抑郁癥患者,研究顯示治療后患者海馬體積增加,提示其為抑郁癥治療的獨立神經(jīng)生物學(xué)效應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者的海馬體積較健康體檢者明顯縮?。≒<0.05),且海馬體積的萎縮程度與年齡呈負(fù)相關(guān)(OR=-0.414,P=0.001),這不能用衰老所致的神經(jīng)細(xì)胞凋亡及組織結(jié)構(gòu)萎縮來解釋。因此,有理由認(rèn)為抑郁障礙病變本身可能由海馬萎縮導(dǎo)致,海馬體積可作為絕經(jīng)后女性抑郁障礙的一項評價指標(biāo)。雌激素己被證實可通過不同機(jī)制對健康大腦起保護(hù)性作用。海馬來源的E2能夠穩(wěn)定海馬神經(jīng)元的細(xì)胞骨架,對于維持突觸穩(wěn)定必不可少[11-13]。但HPOA分泌的其他激素對海馬的影響也非常值得關(guān)注。本研究結(jié)果顯示,LH、FSH與海馬體積均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),這兩項指標(biāo)值得進(jìn)一步研究。

    阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)的相關(guān)研究[14]顯示,雌激素水平降低導(dǎo)致絕經(jīng)后女性發(fā)生AD的機(jī)制已被證明是不確定的,AD的發(fā)生可能是由于絕經(jīng)后女性體內(nèi)LH水平逐漸增加。LH已被證明可促進(jìn)海馬中前體蛋白代謝途徑的淀粉樣蛋白生成及Aβ斑塊沉積,并介導(dǎo)LH作用的同源受體在海馬中大量表達(dá)。但現(xiàn)有對LH在抑郁癥中的作用研究極少,且結(jié)論不一。Watrowski等[15]對102名女性(15~31歲)進(jìn)行問卷調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)LH與抑郁癥分量表(HADS-D)之間存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系。但Prasad等[16]對248名年齡18~44歲月經(jīng)規(guī)律女性進(jìn)行前瞻性隊列研究,以評估基線抑郁癥狀,研究顯示,在調(diào)整年齡、種族后,抑郁癥狀和生殖激素水平(包括LH)之間未發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性(P>0.05),提示抑郁癥狀與生殖激素水平無關(guān)。本研究結(jié)果顯示,絕經(jīng)后抑郁障礙女性的LH較健康體檢者明顯升高(P<0.05),且與海馬總體積存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.489,P=0.000),提示LH在海馬萎縮過程中可能起到一定作用,導(dǎo)致抑郁障礙的發(fā)生。與上述研究結(jié)果不一致的原因,考慮與絕經(jīng)前后女性生殖激素水平波動有關(guān),在下一步的研究中應(yīng)納入絕經(jīng)前、絕經(jīng)過渡期及絕經(jīng)后研究對象,進(jìn)行多組對照研究。

    多項原位雜交、雙標(biāo)免疫熒光染色和雙標(biāo)免疫組織化學(xué)染色研究顯示[17-18],F(xiàn)SH及其受體在大多數(shù)海馬神經(jīng)元上共表達(dá),顯示海馬神經(jīng)元不僅表達(dá)FSH,而且還充當(dāng)FSH靶細(xì)胞。FSH可通過旁分泌或自分泌方式調(diào)節(jié)海馬神經(jīng)元的功能,但其作用方式尚未明確。Berent-Spillson等[19]的研究顯示,絕經(jīng)期女性的FSH水平與消極情緒有關(guān),導(dǎo)致更年期抑郁癥的風(fēng)險增加。但Kim等[20]的研究結(jié)果顯示,在調(diào)整所有年齡組的年齡和受教育時間后,F(xiàn)SH與當(dāng)前的自殺分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān),45歲以下年齡組自殺未遂的女性重度抑郁癥患者血清FSH明顯低于非重度抑郁癥的女性。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)SH與海馬體積呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.419,P=0.001),提示FSH水平升高在絕經(jīng)后女性抑郁障礙的病程中發(fā)揮一定的作用,但該變化具體作用于病因還是病變結(jié)果,目前尚不明確,可能與海馬萎縮導(dǎo)致海馬內(nèi)FSH受體凋亡,繼而發(fā)生FSH的反應(yīng)性增高有關(guān)。近年Gu等[21]的研究顯示,卵巢切除大鼠表現(xiàn)出抑郁樣行為,其LH和FSH增加,這與本研究的結(jié)果一致。

    綜上所述,海馬體積縮小在絕經(jīng)后女性抑郁障礙患者發(fā)病中有一定作用,提出LH和FSH與海馬體積呈負(fù)相關(guān),LH和FSH的增加可能與海馬體積萎縮有關(guān),為絕經(jīng)后女性抑郁障礙的診治提供一定的依據(jù),為可能通過調(diào)節(jié)FSH及LH水平達(dá)到治療目的的后續(xù)研究提供方向。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 傅小蘭,張侃,陳雪峰,等.心理健康藍(lán)皮書:中國國民心理健康發(fā)展報告(2017—2018)[M].北京:社會科學(xué)文獻(xiàn)出版社,2019.

    [2] 劉爽.基于大數(shù)據(jù)的情緒分析方法研究[D].曲阜:曲阜師范大學(xué),2018.

    [3] Stringaris A.Editorial:What is depression?[J].J Child Psychol Psychiatry,2017,58(12):1287-1289.

    [4] Eldomiaty MA,Almasry SM,Desouky MK,et al.Voluntary running improves depressive behaviours and the structure of the hippocampus in rats:A possible impact of myokines[J].Brain Res,2017,1657(1):29-42.

    [5] Kaprara A,Huhtaniemi IT.The hypothalamus-pituitary-gonad axis:Tales of mice 5 and men[J].Metabolism,2018, 86(1):3-17.

    [6] 許鳳全,鄭瑀,許琳潔,等.女性更年期抑郁癥與下丘腦-垂體-卵巢軸關(guān)系的研究述評[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2016,29(1):69-72.

    [7] 黃宏麗,沈捷雯,董亞蘭,等.針?biāo)幉⒂脤^經(jīng)期抑郁癥患者HAMD積分、SDS積分及HPO軸的影響[J].上海針灸雜志,2017,36(6):705-710.

    [8] Wariso BA,Guerrieri GM,Thompson K,et al.Depression during the menopause transition:Impact on quality of life,social adjustment,and disability[J].Arch Womens Ment Health,2017,20(2):273-282.

    [9] Geerlings MI,Gerritsen L.Late-life depression,hippocampal volumes,and hypothalamic-pituitary-adrenal axis regulation:A systematic review and meta-analysis[J].Biol Psychiatry,2017,82(5):339-350.

    [10] Bouckaert F,Dols A,Emsell L,et al.Relationship between hippocampal volume,serum BDNF,and depression severity following electroconvulsive therapy in late-Life depression[J].Neuropsycho Pharmacology,2016,41(11):2741-2748.

    [11] Chamniansawat S,Sawatdiyaphanon C.Age-related memory impairment associated with decreased endogenous estradiol in the hippocampus of female rats[J].Int J Toxicol,2018,37(3):207-215.

    [12] Govindaraj V,Shridharan RN,Rao AJ.Proteomic changes during adult stage in pre-optic,hypothalamus,hippocampus and pituitary regions of female rat brain following neonatal exposure to estradiol-17β[J].Gen Comp Endocrinol,2018,266(1):126-134.

    [13] 霍慧艷,申云霞,魯琳,等.應(yīng)用氫質(zhì)子磁共振波譜技術(shù)研究女性雌二醇與海馬區(qū)細(xì)胞代謝物的相關(guān)性及其意義[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(8):1638-1647.

    [14] Rao CV.Involvement of luteinizing hormone in Alzheimer disease development in elderly women[J].Reprod Sci,2017, 24(3):355-368.

    [15] Watrowski R,Rohde A,Maciejewska-Jeske M,et al.Hormonal and psychosocial correlates of psychological well-being and negative affectivity in young gynecological-endocrinological patients[J].Gynecol Endocrinol,2016,32(1):21-24.

    [16] Prasad A,Schisterman EF,Schliep KC,et al.Depressive symptoms and their relationship with endogenous reproductive hormones and sporadic anovulation in premenopausal women[J].Ann Epidemiol,2014,24(12):920-924.

    [17] Ulloa-Aguirre A,Reiter E,Crépieux P.FSH receptor signaling:Complexity of interactions and signal diversity[J].Endocrinology,2018,159(8):3020-3035.

    [18] 靳靈鴿,金婧.替勃龍和雌二醇屈螺酮替代治療后圍絕經(jīng)期女性的神經(jīng)體液指標(biāo)及免疫功能評價[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2017,23(15):2116-2119.

    [19] Berent-Spillson A,Marsh C,Persad C,et al.Metabolic and hormone influences on emotion processing during menopause[J].Psychoneuroendocrinology,2017,76:218-225.

    [20] Kim B,Kang ES,F(xiàn)ava M,et al.Follicle-stimulating hormone(FSH),current suicidal ideation and attempt in female patients with major depressive disorder[J].Psychiatry Res,2013,210(3):951-956.

    [21] Gu S,Jing L,Li Y,et al.Stress induced hormone and neuromodulator changes in menopausal depressive rats[J].Front Psychiatry,2018,9(1):253.

    (收稿日期:2019-05-13)

    猜你喜歡
    磁共振成像抑郁癥
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強(qiáng)直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價值
    體素內(nèi)不相干運動成像技術(shù)評估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動態(tài)觀察
    椎動脈型頸椎病的磁共振成像分析
    三種抗抑郁癥藥物治療伴軀體疼痛癥狀的抑郁癥患者的對比研究
    疏肝解郁湯治療冠心病并抑郁癥患者的臨床效果分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    對一例因抑郁癥有自殺傾向的案例分析
    人間(2016年26期)2016-11-03 16:11:24
    文拉法辛聯(lián)合米氮平治療老年抑郁癥的效果及安全性
    午夜亚洲福利在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产高清国产精品国产三级 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看不卡的av| 天天一区二区日本电影三级| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 激情 狠狠 欧美| 国产片特级美女逼逼视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久国产网址| 国产一区二区在线观看日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品夜色国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品国产亚洲| 日本欧美国产在线视频| 联通29元200g的流量卡| 日韩人妻高清精品专区| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩亚洲欧美综合| 成人欧美大片| 我的老师免费观看完整版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 白带黄色成豆腐渣| 国产成人91sexporn| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧美人成| 久久久久性生活片| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品国产自在天天线| 校园人妻丝袜中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本免费a在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 97超视频在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 18+在线观看网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品福利在线免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久成人av| 国产在线一区二区三区精| 久久综合国产亚洲精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 女人被狂操c到高潮| 久99久视频精品免费| 一级黄片播放器| 中文字幕制服av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 插阴视频在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 男女那种视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人aa在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲av成人av| 免费黄色在线免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 99久久精品热视频| 春色校园在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| av在线蜜桃| 国产成人精品婷婷| 最近的中文字幕免费完整| 午夜精品在线福利| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲电影在线观看av| 日韩精品有码人妻一区| 91久久精品国产一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜视频国产福利| 日韩中字成人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 丝瓜视频免费看黄片| 特级一级黄色大片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| videos熟女内射| 免费观看av网站的网址| av一本久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 91av网一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利成人在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 最近最新中文字幕免费大全7| 春色校园在线视频观看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久成人免费电影| 国产在视频线精品| 人人妻人人看人人澡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产综合精华液| 亚洲国产成人一精品久久久| 国内精品美女久久久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 日本黄色片子视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久久久黄片| 最近2019中文字幕mv第一页| 女人久久www免费人成看片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男插女下体视频免费在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 插阴视频在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩av免费高清视频| 亚洲四区av| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女边摸边吃奶| 免费大片18禁| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品久久久久久久电影| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 嘟嘟电影网在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 最近视频中文字幕2019在线8| 一级av片app| 伊人久久精品亚洲午夜| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 如何舔出高潮| kizo精华| 在线观看av片永久免费下载| 日韩制服骚丝袜av| 欧美另类一区| 亚洲四区av| 久久久久久久久中文| 日本午夜av视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 色尼玛亚洲综合影院| 欧美最新免费一区二区三区| 高清av免费在线| 简卡轻食公司| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产高潮美女av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻系列 视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产极品天堂在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品夜色国产| 精品一区二区三卡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 热99在线观看视频| 一个人免费在线观看电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久a久久爽久久v久久| 伦精品一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 97热精品久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 哪个播放器可以免费观看大片| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩人妻高清精品专区| 最近视频中文字幕2019在线8| 一级av片app| 精品酒店卫生间| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97热精品久久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 插逼视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人高潮视频无遮挡免费网站| xxx大片免费视频| 美女高潮的动态| 少妇高潮的动态图| 日韩制服骚丝袜av| 免费看av在线观看网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜老司机福利剧场| 看黄色毛片网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久精品性色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产视频首页在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美另类一区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av成人精品一二三区| 成人av在线播放网站| 高清视频免费观看一区二区 | 国产伦精品一区二区三区四那| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| av网站免费在线观看视频 | 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品自拍成人| 99久国产av精品国产电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品一区二区三卡| 国产精品一及| 精品久久久久久成人av| 久久国产乱子免费精品| 亚洲高清免费不卡视频| 成人美女网站在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费看不卡的av| 国产不卡一卡二| 亚洲四区av| 搞女人的毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩av在线大香蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最近中文字幕2019免费版| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品一,二区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清国产精品国产三级 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 乱人视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲在久久综合| 又大又黄又爽视频免费| av国产久精品久网站免费入址| 午夜久久久久精精品| 久久热精品热| 最近视频中文字幕2019在线8| 三级毛片av免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 成年人午夜在线观看视频 | 欧美+日韩+精品| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 最近的中文字幕免费完整| 免费av观看视频| 日本色播在线视频| 国产精品久久视频播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男人舔奶头视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男的添女的下面高潮视频| 久久这里只有精品中国| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费观看a级毛片全部| 大片免费播放器 马上看| 九九爱精品视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 日韩欧美国产在线观看| 身体一侧抽搐| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最后的刺客免费高清国语| 成人性生交大片免费视频hd| 秋霞伦理黄片| 日本免费在线观看一区| 亚洲av福利一区| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色欧美视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| av免费在线看不卡| 国产精品女同一区二区软件| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产黄色小视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 成年女人看的毛片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区免费毛片| 国产色爽女视频免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99久国产av精品国产电影| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 2022亚洲国产成人精品| 秋霞在线观看毛片| 日日啪夜夜撸| 熟女人妻精品中文字幕| 久久热精品热| 国产麻豆成人av免费视频| 大话2 男鬼变身卡| 五月天丁香电影| 国产av码专区亚洲av| 在线观看免费高清a一片| 国产成人freesex在线| 中国国产av一级| 午夜免费观看性视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av在线老鸭窝| 国产男人的电影天堂91| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大香蕉久久网| 乱码一卡2卡4卡精品| av福利片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲成色77777| 五月玫瑰六月丁香| 国产人妻一区二区三区在| kizo精华| 又大又黄又爽视频免费| 好男人视频免费观看在线| 日本一本二区三区精品| 久久久亚洲精品成人影院| 成人午夜高清在线视频| 黄色欧美视频在线观看| 深夜a级毛片| 日本一二三区视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国精品久久久久久国模美| 中文字幕免费在线视频6| 老司机影院毛片| 精品久久国产蜜桃| 三级国产精品片| 免费大片黄手机在线观看| 国产男人的电影天堂91| a级毛色黄片| 欧美日韩综合久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 丝袜美腿在线中文| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜福利视频1000在线观看| 麻豆成人av视频| 一级毛片 在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 视频中文字幕在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费在线观看成人毛片| 国产成年人精品一区二区| 久久久久性生活片| 人体艺术视频欧美日本| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品无大码| 高清欧美精品videossex| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 高清日韩中文字幕在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇高潮的动态图| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成人一二三区av| 全区人妻精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人一二三区av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费观看的影片在线观看| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲综合精品二区| 亚洲精品一二三| xxx大片免费视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品自拍成人| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线播放无遮挡| 亚洲av福利一区| 免费看日本二区| 欧美区成人在线视频| 18禁在线播放成人免费| 国产高清三级在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av免费高清在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av国产精品国产| 久久久精品免费免费高清| 日韩大片免费观看网站| 国产v大片淫在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 日韩成人伦理影院| 久久久国产一区二区| 日本一本二区三区精品| 亚洲av.av天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品国产三级专区第一集| 26uuu在线亚洲综合色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国内精品宾馆在线| 久久久午夜欧美精品| 免费看日本二区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产综合懂色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩一区二区三区影片| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品一二三| 国产高清有码在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久网色| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品伦人一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 婷婷六月久久综合丁香| 女人被狂操c到高潮| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久网色| 最近中文字幕2019免费版| 91精品伊人久久大香线蕉| 99re6热这里在线精品视频| 久久久精品欧美日韩精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美 国产精品| 婷婷色综合www| 在线天堂最新版资源| 国产人妻一区二区三区在| av播播在线观看一区| 高清毛片免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 色5月婷婷丁香| 午夜福利视频精品| 永久免费av网站大全| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高清国产精品国产三级 | 精品久久久噜噜| 国产黄a三级三级三级人| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产高清国产精品国产三级 | 99久国产av精品| 色吧在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产不卡一卡二| 啦啦啦啦在线视频资源| av在线观看视频网站免费| 韩国av在线不卡| 中文字幕av成人在线电影| 禁无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产免费视频播放在线视频 | 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜老司机福利剧场| 夫妻性生交免费视频一级片| 大片免费播放器 马上看| 国产男女超爽视频在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久午夜欧美精品| 99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品一二三| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久国产蜜桃| 秋霞伦理黄片| 97在线视频观看| 波多野结衣巨乳人妻| 淫秽高清视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区免费毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产片特级美女逼逼视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧洲国产日韩| 免费黄网站久久成人精品| 日韩大片免费观看网站| 精品一区二区三卡| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美高清成人免费视频www| 成人特级av手机在线观看| 免费av观看视频| 国产亚洲最大av| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩在线观看h| 午夜福利成人在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲电影在线观看av| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av中文av极速乱| 美女高潮的动态| 精品久久久久久久久亚洲| 丝袜喷水一区| 午夜亚洲福利在线播放| 两个人的视频大全免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人特级av手机在线观看| 在线a可以看的网站| 一级黄片播放器| 亚洲av.av天堂| 高清视频免费观看一区二区 | 国产男女超爽视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲人成网站高清观看| 69人妻影院| 国产老妇女一区| 在现免费观看毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 青春草国产在线视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 午夜福利高清视频| 亚洲人成网站在线播| 淫秽高清视频在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲精品456在线播放app| 26uuu在线亚洲综合色| av在线老鸭窝| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜免费激情av| 91久久精品电影网| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av男天堂| 亚洲在久久综合| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一及| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产人妻一区二区三区在| 深夜a级毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 久久97久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩av不卡免费在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av国产av综合av卡| 一级爰片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| freevideosex欧美| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看免费高清a一片| 免费看a级黄色片| 精品久久久噜噜| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品日韩av片在线观看|