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    雙曼尼希堿酸化緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究

    2020-02-20 09:48:24趙太萍張科良呂宇濤
    化工技術(shù)與開發(fā) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:緩蝕劑介質(zhì)性能

    趙太萍,張科良,呂宇濤

    (西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西 西安 710065)

    酸化(酸壓)作為常用的儲層改造措施之一,在高溫油藏中有非常大的應(yīng)用前景[1]。酸化操作中,最常見和有效的方法是在酸液中添加緩蝕劑[2-3]。目前我國常用的酸性介質(zhì)緩蝕劑主要以有機化合物為主。曼尼希堿因緩蝕效果明顯、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、酸溶性強、耐溫耐酸性能好等優(yōu)點,作為酸性介質(zhì)的緩蝕劑,具有良好的應(yīng)用和開發(fā)價值[4-5]。

    目前,國內(nèi)市場的緩蝕劑大多以單曼尼希堿為主,其緩蝕效果有很大的提升空間。本文以甲醛、環(huán)己酮、丙酮和二乙烯三胺等為原料,利用曼尼希(Mannich)胺甲基化反應(yīng),反應(yīng)合成出酮醛胺縮合物MM緩蝕劑,通過正交實驗對合成條件進行了優(yōu)化。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《SY/T 5405-1996 酸化用緩蝕劑試驗方法及評價指標(biāo)》,評價了緩蝕劑在15%鹽酸介質(zhì)中的緩蝕性能。

    1 實驗部分

    1.1 主要試劑及儀器

    甲醛、環(huán)己酮、丙酮、二乙烯三胺、無水乙醇、濃鹽酸、OP-10、甲醇(均為分析純)。不飽和醇A為工業(yè)品。

    恒溫水浴鍋,電動攪拌器、腐蝕靜態(tài)失重評價裝置,分析天平(精確到0.0001g),N80 鋼片等。

    1.2 雙曼尼希堿的合成

    往裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計的100 mL三頸燒瓶中滴加二乙烯三胺和無水乙醇,攪拌條件下加入鹽酸-無水乙醇(1∶1)溶液,調(diào)節(jié)pH至設(shè)計值。再加入計量的甲醛和環(huán)己酮,將溫度升高到預(yù)定條件,反應(yīng)規(guī)定時間后得Mannish堿中間體。

    攪拌下加入計量的甲醛和丙酮,并加熱至一定溫度繼續(xù)反應(yīng)。將混合物攪拌并回流數(shù)小時,得到棕褐色透明液體。所得液體即為酮醛胺縮合的Mannich堿,簡稱為MM緩蝕劑。反應(yīng)原理如下:

    1.3 曼尼希堿的緩蝕性能評價

    參考《SY 5405-1996 酸化用緩蝕劑性能試驗方法及評價指標(biāo)》,采用靜態(tài)掛片失重法進行緩蝕性能評價。測定條件:N80鋼片,腐蝕介質(zhì)為15 %鹽酸,緩蝕劑添加量1%,腐蝕溫度90℃,腐蝕時間4h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 單曼尼希堿條件優(yōu)化

    在邊界條件的基礎(chǔ)上,選擇醛酮胺摩爾比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和介質(zhì)pH 值作為主要影響因素,設(shè)計4因素3水平的正交實驗L9(34),優(yōu)化反應(yīng)條件。以腐蝕速率為評價指標(biāo),對合成工藝進行優(yōu)化,結(jié)果見表1。

    表1 正交實驗結(jié)果與分析Tab.1 Results and analysis of orthogonal tests

    從表1可知,介質(zhì)pH和醛酮胺摩爾比對合成反應(yīng)具有最顯著的影響,其次是反應(yīng)時間,反應(yīng)溫度對合成反應(yīng)的影響最小。介質(zhì)pH的作用主要是提供H+酸性環(huán)境,使酮轉(zhuǎn)換為烯醇結(jié)構(gòu),過多或者過少都不利于反應(yīng)的正常進行。實驗中適當(dāng)增大醛的比例,有利于醛和胺優(yōu)先縮合形成N-羥甲基化合物中間體,然后與酮生成 β-氨基化合物。

    在不同的制備條件下測定合成產(chǎn)物的緩蝕性能,腐蝕速率最小為64.5 g·(m2·h)-1,發(fā)現(xiàn)在9次實驗中沒有最佳水平組合,因此在該組合中需要重復(fù)追加實驗。通過實驗確定最佳水平組合為:醛酮胺摩爾比為3∶2∶1、反應(yīng)溫度70 ℃、反應(yīng)時間6 h、介質(zhì)pH=4。在此條件下產(chǎn)物的腐蝕速率為57.5g·(m2·h)-1,其性能優(yōu)于正交實驗表中各實驗制備的緩蝕劑,證實該合成條件確為最優(yōu)。測得其固含量為51.6%,并將該條件下合成的產(chǎn)品記為M1。

    2.2 單、雙曼尼希堿緩蝕性能比較

    加入甲醛和丙酮,對上述步驟的反應(yīng)產(chǎn)物單曼尼希堿中間體M1進行改性,制備出最終產(chǎn)物雙曼尼希堿MM。在相同的腐蝕條件下比較其緩蝕性能,結(jié)果見表2。

    表2 單、雙曼尼希堿的腐蝕速率比較Tab.2 Comparison of corrosion rates of single and double mannich bases

    由表2可知,雙曼尼希堿MM的緩蝕效果遠(yuǎn)高于使用甲醛、環(huán)己酮、二乙烯三胺制備的單曼尼希堿M1。與單曼尼希堿M1相比,雙曼尼希堿MM可以增強吸附的羰基基團被添加到分子中,使得整個緩蝕劑分子可緊密地吸附在金屬表面。隨著改性后分子體積的明顯增加,分子的覆蓋范圍隨之增大。另一方面,單曼尼希堿M1轉(zhuǎn)化為雙曼尼希堿MM后,其氮原子上的烷基取代基增多,氮原子的電荷密度增加,增強了緩蝕劑分子與N80鋼片表面鐵原子的吸附作用,在金屬表面上形成了相對完整的疏水性保護膜,可防止鐵離子擴散到溶液中,通過覆蓋效應(yīng)抑制了腐蝕反應(yīng)過程,使腐蝕反應(yīng)速度減慢,從而提高了緩蝕性能[6-7]。

    2.3 合成產(chǎn)物的紅外表征分析

    使用傅里葉紅外光譜儀對合成的單、雙曼尼希堿進行了結(jié)構(gòu)表征,其IR譜圖見圖1、圖2。根據(jù)曼尼希反應(yīng)機理,單曼尼希堿應(yīng)具備胺基結(jié)構(gòu)(-NH-),雙曼尼希堿應(yīng)具備叔胺基結(jié)構(gòu)(-N-),以此判斷是否得到預(yù)期產(chǎn)物。

    從圖1可知,波數(shù)3443.48 cm-1是N-H伸縮振動的單吸收峰,1020.16 cm-1出現(xiàn)C-N伸縮振動吸收峰;1500 cm-1附近為N-H的變形振動,表明分子中存在仲胺結(jié)構(gòu)[9]。1725 cm-1處的六元環(huán)羰基的特征吸收峰表明緩蝕劑分子中存在羰基。上述分析結(jié)果表明,所得產(chǎn)物符合預(yù)定的結(jié)構(gòu),即單曼尼希堿中間體。

    從圖2可知,出現(xiàn)在1071.12 cm-1附近的吸收峰是由C-N伸縮振動引起的。叔胺在3000 cm-1以上沒有N-H的尖峰出現(xiàn),表明分子中存在叔胺結(jié)構(gòu)。3443.48 cm-1附近的N-H伸縮振動吸收峰是仲胺結(jié)構(gòu)中N-H的伸縮振動吸收峰;1720.62 cm-1處則為羰基的強特征峰,說明緩蝕劑分子中存在羰基。該產(chǎn)物符合預(yù)定的結(jié)構(gòu),即為雙曼尼希堿。

    圖1 單曼尼希堿的紅外光譜圖Fig.1 Single mannich bases of infrared spectra

    圖2 雙曼尼希堿的紅外光譜圖Fig.2 Double mannich bases of infrared spectra

    2.4 產(chǎn)品復(fù)配

    油氣井開采技術(shù)的不斷發(fā)展,對緩蝕劑的緩蝕效果也提出了更高的要求,使用單一試劑很難滿足實際生產(chǎn)的要求。為了在惡劣的環(huán)境和復(fù)雜要求中獲得理想效果,緩蝕劑的多組分復(fù)配成為了關(guān)鍵[10]。由表2可看出,緩蝕劑MM在鹽酸中具有一定的緩蝕作用,但其腐蝕速率仍未達到國家評價指標(biāo)。要做到這一點,需要與一些能產(chǎn)生協(xié)同作用的化合物進行復(fù)配。我們改變不飽和醇A、BAA、OP-10的用量比例,以改善復(fù)合緩蝕劑的緩蝕效果,并降低成本。將雙曼尼希堿MM與BAA、OP-10、不飽和醇A按不同比例進行復(fù)配,得到9種復(fù)合緩蝕劑。在常壓下,將劑量為1 %的復(fù)合緩蝕劑加入15 %的鹽酸中,在溫度為90 ℃、腐蝕時間4h的條件下,對9種復(fù)合緩蝕劑緩蝕效果進行了評價,結(jié)果見表3。

    表3 正交實驗結(jié)果與分析Tab.3 Results and analysis of orthogonal tests

    由表3可見,不飽和醇A的加劑量對緩蝕效果的影響最為顯著,然后是BAA的加劑量,曼尼希堿和0P-10的加量對緩蝕效果的影響最小。最佳組合條件為:10%曼尼希堿,9%的BAA,4%的OP-10,6%的不飽和醇A。在9次實驗中存在最佳水平組合,因此不需要重復(fù)追加實驗。通過評價實驗,所配制的3#緩蝕劑具有最佳的緩蝕效果,腐蝕速率為3.2g·( m2·h)-1,達到了標(biāo)準(zhǔn)的一級要求。

    3 結(jié)論

    1)以甲醛 、環(huán)己酮和二乙烯三胺為主要原料合成的單曼尼希堿,在鹽酸介質(zhì)中具有明顯的緩蝕性能。制備單曼尼希堿M1的最佳水平組合為:醛酮胺摩爾比為3∶2∶1,反應(yīng)溫度70 ℃,反應(yīng)時間6 h,介質(zhì)pH=4。

    2)正交實驗優(yōu)化后的緩蝕劑的最佳配方為:10%的 3#緩蝕劑曼尼希堿MM,9%的BAA,4%的OP-10,6%的不飽和醇A。此配方的緩蝕效果最好。

    3)制備的3#緩蝕劑曼尼希堿與丙炔醇等復(fù)配后,得到的產(chǎn)品具有優(yōu)異的緩蝕性能。復(fù)配后的緩蝕劑 MM可以控制N80鋼片的腐蝕速率為3~4g ·(m2·h),其緩蝕性能符合 SY/T 5405-1996 規(guī)定的一級標(biāo)準(zhǔn)。

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