冶張苗,肖子文
(貴州醫(yī)科大學(xué)婦科,貴州 貴陽)
骶尾部畸胎瘤(Sacrococcygealteratoma,SCT)是一種先天性腫瘤,起源于漢森氏結(jié)或原始生殖細(xì)胞,由內(nèi)胚層、中胚層、外胚層三個(gè)胚層組織組成[1],是新生兒和嬰兒最常見的生殖細(xì)胞外腫瘤,發(fā)病率約為1/40000,男女比例為3:1[2]。但在成人很少見,發(fā)生率約為1/87000,多為囊性、良性。成人骶尾部畸胎瘤發(fā)病率低、缺乏典型的臨床表現(xiàn)、病史較長,易漏診。本文報(bào)道一例因長期反復(fù)肛周流膿就診的患者,多次于外院誤診為肛周膿腫行手術(shù)治療,經(jīng)我院手術(shù)后病理確診為骶尾部畸胎瘤,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。
女性患者38 歲,因”間斷肛周流膿13 年,乏力2+月”入院,既往因反復(fù)肛周流膿多次于外院誤診為肛周膿腫行手術(shù)治療,效果不佳,外院行盆腔MRI 提示(圖1、2):盆腔、盆底部多發(fā)囊性病變,多系巧克力囊腫,其中一囊性病變與肛緣相通,肛瘺伴膿腫形成(陳舊性病灶可能)。子宮右前方囊性病變,多系卵巢囊腫。婦科檢查:子宮左后方捫及一大小約9×8cm 包塊,質(zhì)軟,輕壓痛,不活動(dòng),直腸指檢:直腸后壁觸及一囊性腫塊,質(zhì)軟,輕壓痛,不活動(dòng),余未及異常。血清腫瘤標(biāo)記物無異常,入院排除手術(shù)禁忌后行開腹探查術(shù),術(shù)中見:包塊位于骶骨左前方,子宮后方,靠近左側(cè)盆壁,位置較深,打開腹膜,暴露包塊,探查包塊右側(cè)與直腸粘連,左側(cè)達(dá)左側(cè)閉孔窩,小心分離包塊周圍粘連,完整切除包塊,切除包塊過程中包塊破裂,見粘稠脂質(zhì)樣液體流出,見多個(gè)囊腔,壁光滑,完整切除包塊及囊壁至骶尾骨前方,術(shù)后病檢結(jié)果提示(圖3):囊性成熟性畸胎瘤。隨訪半年,患者無大便異常等癥狀,肛周無膿腫或流膿,生活質(zhì)量及性功能情況如常,復(fù)查婦科B 超及血清AFP未提示異常。
圖1 、2:盆腔MRI 圖像(圖1 矢狀面、圖2 冠狀面)
圖3 術(shù)后病理切片圖像
骶尾部畸胎瘤是一種常見的生殖細(xì)胞腫瘤,最常發(fā)生于成年女性,原始性畸胎瘤最常見的部位是卵巢,其次是睪丸、縱隔、腹膜后、骶尾部[3]。原發(fā)性骶尾部畸胎瘤主要發(fā)生于新生兒和嬰兒,發(fā)病率約為1/40000 到1/63000,男女比例為4:1,在成人中極為罕見[4]。根據(jù)Altman 分類將骶尾部畸胎瘤分為以下四種類型:I 型,腫瘤向骶骨外生長,主要位于盆腔外;II 型,腫瘤大部分位于骨盆外,小部分位于骨盆內(nèi);III 型,腫瘤大部分位于骨盆內(nèi),小部分位于骨盆外;IV 型,腫瘤向骶骨前生長,沒有骨盆外發(fā)展,僅包塊盆腔和腹腔內(nèi)的成分[5];新生兒及嬰兒多為I 型或II 型,成人多為IV 型[6]。本例患者為IV 型骶尾部畸胎瘤。
骶尾部畸胎瘤的相關(guān)癥狀取決于腫瘤的大小和位置。成人骶尾部畸胎瘤多為骶前型,呈隱匿性生長,由于腫瘤生長緩慢,最初多無明顯癥狀,常在體檢或影像學(xué)檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。當(dāng)腫瘤逐漸增大時(shí)可表現(xiàn)為腰痛、便秘、排尿困難、尿頻或下肢神經(jīng)功能障礙等[7];骶尾部畸胎瘤多呈縱向發(fā)展,向下接近皮膚感染后破潰形成竇道,向上生長壓迫膀胱及直腸產(chǎn)生壓迫癥狀,可出現(xiàn)排尿困難及直腸刺激癥狀。在本例中骶尾部畸胎瘤逐漸向下發(fā)展,合并感染后于肛周形成竇道,容易被誤診為肛周膿腫,直腸指檢可在直腸后壁觸及囊性腫塊,結(jié)合影像學(xué)檢查可進(jìn)一步明確診斷。影像學(xué)檢查對骶尾部畸胎瘤的診斷具有重要價(jià)值,超聲可明確腫瘤的大小、位置、累及臟器及與重要血管的關(guān)系,CT 可以更好的區(qū)分脂肪組織和鈣化灶,是將畸胎瘤與其他類型腫瘤鑒別的敏感方法。與CT相比,MRI 對顯示軟組織腫塊具有更好的分辨率,有助于明確腫瘤的性質(zhì),以及對腫瘤分期的評估[8]。
無論骶尾部畸胎瘤是良性還是惡性,都需要行手術(shù)治療。腫瘤的類型和相應(yīng)的侵襲范圍決定了手術(shù)的方案和術(shù)后處理。手術(shù)途徑包括經(jīng)骶、經(jīng)腹、腹骶聯(lián)合、經(jīng)陰道和腹腔鏡手術(shù):(1)經(jīng)骶入路:適于第三骶骨體以下,直徑不超過8cm 的腫瘤。術(shù)中切除腫瘤的同時(shí)應(yīng)一并切除尾骨,但該術(shù)式可能損傷骶神經(jīng),導(dǎo)致尿潴留;(2)經(jīng)腹入路:適于第三骶骨體以上,或體積較大的腫瘤,但該術(shù)式損傷大,術(shù)后恢復(fù)慢,且對于位置較低的腫瘤暴露較困難;(3)腹骶聯(lián)合入路:對于不能通過單一切口完全切除的大型腫瘤,一般先經(jīng)腹操作,充分游離腫瘤后,改變體位,經(jīng)會(huì)陰或經(jīng)骶骨切開取出腫瘤,有助于降低盆腔臟器損傷的發(fā)生率并完整切除腫瘤;(4)經(jīng)陰道入路:該術(shù)式通過經(jīng)陰道延伸的切口進(jìn)入骶前區(qū)域,切除腫瘤,該術(shù)式手術(shù)視野暴露困難,術(shù)中發(fā)生直腸、膀胱、輸尿管等損傷的幾率較高,臨床上較少采用;(5)腹腔鏡手術(shù):對于位置較低且體積較大的腫瘤可選擇該術(shù)式,具有微創(chuàng)、術(shù)后恢復(fù)快、視野清晰廣闊、對血管的解剖更精細(xì)的優(yōu)點(diǎn),但腹腔鏡切除腹膜后腫瘤難度大,對術(shù)者的技術(shù)要求較高,骶尾部畸胎瘤一般位置較深,周圍有直腸、輸尿管及骶前靜脈叢,術(shù)中易發(fā)生大出血及重要臟器損傷,手術(shù)中需明確輸尿管走行及腫塊與臨近臟器的關(guān)系,避免鈍性撕裂腸管和血管[9]。選擇合適的手術(shù)方式是手術(shù)成功的關(guān)鍵,術(shù)前應(yīng)結(jié)合影像學(xué)檢查明確腫瘤的大小、位置及與周圍組織的關(guān)系,選擇合適的手術(shù)入路。
骶尾部畸胎瘤的主要預(yù)后因素為組織學(xué)類型和復(fù)發(fā)。成熟性畸胎瘤的復(fù)發(fā)率為0-26%(平均10%),未成熟畸胎瘤的復(fù)發(fā)率為12-55%(平均33%)[10]。對于術(shù)中是否需要一并切除尾骨目前仍有爭議,尾骨切除的主要原因有以下幾點(diǎn):(1)對于較大的腫瘤,手術(shù)中需要切除尾骨完整暴露;(2)骶尾部畸胎瘤可能起源于尾骨的多潛能細(xì)胞;(3)對于緊貼尾骨的腫瘤,切除尾骨可防止復(fù)發(fā)[11]。但仍有研究認(rèn)為,骶尾部畸胎瘤的復(fù)發(fā)主要與腫瘤殘留有關(guān),其次與腫瘤的組織學(xué)類型、是否破裂、首次病理的準(zhǔn)確性有關(guān),而與腫瘤的位置、大小、患者年齡及是否切除尾骨關(guān)系不大[12]。為了取得最佳的治療效果,術(shù)前評估應(yīng)盡力區(qū)分良、惡性病變,無明顯外周浸潤的良、惡性腫瘤一般可完全切除,存在鄰近臟器部分浸潤,或不可分離的組織粘連時(shí),可切除部分臟器。廣泛侵犯直腸、骶骨或盆腔主要血管并發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤,需要手術(shù)治療后再行放療或化療[13]。骶尾部畸胎瘤多為良性,但良性骶尾部畸胎瘤手術(shù)切除后可復(fù)發(fā)為惡性骶尾部畸胎瘤。骶尾部畸胎瘤的總復(fù)發(fā)率為11-16.4%。成熟性、未成熟性、惡性骶尾部畸胎瘤的復(fù)發(fā)率分別為0-26%、12-55%、0-36%[14]。因此無論良、惡性腫瘤術(shù)后均需對進(jìn)行長期隨訪,血清腫瘤標(biāo)志物的監(jiān)測有助于畸胎瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的評估。
成人骶尾部畸胎瘤因缺乏典型的臨床表現(xiàn)和體征,早期很難發(fā)現(xiàn),其診斷主要依靠體格檢查和影像學(xué)檢查相結(jié)合,血清腫瘤標(biāo)記物的監(jiān)測有助于判斷腫瘤的性質(zhì),早期完全切除是首選的治療方式,腫瘤殘留是引起復(fù)發(fā)和惡變的重要因素。大多數(shù)骶尾部畸胎瘤是良性的,惡性腫瘤的發(fā)生率隨年齡的增加呈上升趨勢。惡性畸胎瘤及未成熟畸胎瘤除完整的手術(shù)切除外,術(shù)后還應(yīng)接受額外的放療和化療。良、惡性畸胎瘤術(shù)后均應(yīng)定期隨訪,隨訪內(nèi)容包括:血清腫瘤標(biāo)志物、婦科檢查、直腸指檢及婦科B 超、CT 等檢查。