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    手術(shù)治療視網(wǎng)膜下殘留過氟化碳液體的臨床觀察

    2020-02-08 03:34:54楊來慶張滄霞羅廣娥葛含笑
    國(guó)際眼科雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    楊來慶,張滄霞,羅廣娥,葛含笑

    0引言

    過氟化碳液體(perfluorocarbon liquid,PFCL,簡(jiǎn)稱重水)做為玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)中的重要液體操作工具[1],在臨床中常用于復(fù)位脫離的視網(wǎng)膜,可簡(jiǎn)化手術(shù)操作,提高復(fù)雜性視網(wǎng)膜脫離的手術(shù)成功率,其常見的并發(fā)癥是眼內(nèi)殘留。近年來多有PFCL玻璃體腔殘留的報(bào)道及處理,但多見于前房及玻璃體腔內(nèi)殘留,PFCL視網(wǎng)膜下殘留少見,發(fā)生于增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)相關(guān)的玻璃體切割手術(shù)更鮮有報(bào)道。我們處理了6例過氟化碳液體(PFCL)視網(wǎng)膜下殘留病例,處理方式及預(yù)后不盡相同,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

    1對(duì)象和方法

    1.1對(duì)象2018-01/2019-02于我院住院并確診為PFCL視網(wǎng)膜下殘留患者6例6眼。納入標(biāo)準(zhǔn):既往玻璃體切割手術(shù)中PFCL使用史,經(jīng)間接眼底鏡檢查、光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)顯示視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層下類半圓形液性暗區(qū)以明確診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病,不能耐受眼部手術(shù)者;(2)精神異?;颊?;(3)妊娠;(4)無光感眼;(5)并發(fā)青光眼;(6)并發(fā)葡萄膜炎;(7)獨(dú)眼。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審核,入組患者均簽署知情同意書。所觀察病例中男4例,女2例,年齡50~68(平均56±6.9)歲。既往使用PFCL的病因包括巨大孔源性視網(wǎng)膜脫離(rhegmatogenous retinal detachment,RRD)4例,PDR所致混合性視網(wǎng)膜脫離2例。初次手術(shù)PFCL使用量在2~3.5mL不等,均采用一次性使用無菌注射針注入玻璃體腔內(nèi),所有病例均行玻璃體腔硅油填充,2例一并聯(lián)合了白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)。PFCL視網(wǎng)膜下殘留時(shí)間42~220(平均103.8)d。視網(wǎng)膜下PFCL殘留的部位分區(qū):Ⅰ區(qū)是指距離黃斑中心凹2PD范圍內(nèi);Ⅱ區(qū)是指以視盤為中心,視盤中心到黃斑中心凹距離的2倍為半徑畫圓,類似于早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)發(fā)生部位的1區(qū);Ⅲ區(qū)是指Ⅱ區(qū)以外剩余的區(qū)域。PFCL視網(wǎng)膜下殘留僅位于Ⅰ區(qū)1例,僅位于Ⅱ區(qū)3例,僅位于Ⅲ區(qū)0例;同時(shí)位于Ⅰ區(qū)和Ⅱ區(qū)1例,位于Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)1例。視網(wǎng)膜下PFCL滴最少1個(gè),最多14個(gè),平均5個(gè)。視網(wǎng)膜下PFCL滴直徑小于1/5PD的19個(gè),1/5~1PD的6個(gè),大于1PD的5個(gè)。

    1.2方法

    1.2.1術(shù)前檢查所有病例常規(guī)檢查最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼壓、裂隙燈檢查、視野、散瞳后間接眼底鏡檢查以了解視網(wǎng)膜復(fù)位情況、PFCL視網(wǎng)膜下殘留的位置、大小及形態(tài),OCT可以清晰地觀察視網(wǎng)膜下殘留PFCL的形態(tài)和位置,部分病例行光學(xué)相干斷層掃描血管成像技術(shù)(optical coherence tomography angiography,OCTA)檢查以評(píng)估病變區(qū)視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的血流情況。

    檢查、治療設(shè)備:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB11533-89)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表(天津市光學(xué)精密器械研究所)、CT-80電腦非接觸式眼壓計(jì)(日本TOPCON)、RM-8000電腦驗(yàn)光儀(日本TOPCON)、Y25F2裂隙燈顯微鏡(蘇州六六)、TLUSLED間接眼底鏡(英國(guó))、通用三面鏡(美國(guó)Welch Allyn)、ODM2100S眼科A/B超(天津華亞)、S2000彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(德國(guó)西門子)、OPMI Lumera i眼科手術(shù)顯微鏡(德國(guó)卡爾蔡司)、Accurus400玻切機(jī)(美國(guó)愛爾康)、光學(xué)相干斷層掃描儀 Cirrus HD-OCT 4000(德國(guó)卡爾蔡司)、光學(xué)相干斷層掃描儀 CiRRUS HD-OCT 5000(德國(guó)卡爾蔡司)等。

    1.2.2手術(shù)方法所有觀察病例均在球后神經(jīng)阻滯麻醉下進(jìn)行手術(shù)。顯微鏡下使用23G玻璃體加強(qiáng)穿刺系統(tǒng)于角膜緣后3.5~4mm處建立標(biāo)準(zhǔn)三通道切口,晶狀體混濁者先行白內(nèi)障超聲乳化摘除混濁的晶狀體,囊袋內(nèi)注入黏彈劑充盈前房及囊袋,可于此時(shí)植入人工晶狀體。連接玻璃體腔灌注后行玻璃體腔硅油釋放,PFCL周圍視網(wǎng)膜激光光凝(注意避開黃斑,圖1),使用Needle 25G×1 1/2(0.5mm×38mm)一次性使用無菌注射針自PFCL泡頂端順視神經(jīng)走形方向刺破視網(wǎng)膜(圖2),用23/25Ga先進(jìn)軟頭移液手柄吸除PFCL(注吸前房及囊袋內(nèi)黏彈劑),根據(jù)視網(wǎng)膜復(fù)位情況選擇合適的玻璃體腔填充物,拔除玻璃體切割套管,水密縫合切口。

    總之,采用“產(chǎn)-教-學(xué)”深度融合的教學(xué)模式,充分調(diào)動(dòng)起企業(yè)、教師、學(xué)生參與積極性,讓學(xué)生在校期間即可實(shí)現(xiàn)“學(xué)生-準(zhǔn)職業(yè)人-職業(yè)人”的身份轉(zhuǎn)變,解決學(xué)生就業(yè)與企業(yè)的銜接問題,實(shí)現(xiàn)多方共贏的人才培養(yǎng)模式與校企合作培養(yǎng)模式。

    2結(jié)果

    2.1 PFCL取出率本組觀察病例中視網(wǎng)膜下FCFL手術(shù)取出時(shí)間不盡相同,42~220(平均103.8)d。所有病例中直徑大于1/5PD(圖3、4)及距黃斑中心凹2PD范圍內(nèi)(Ⅰ區(qū))的視網(wǎng)膜下PFCL均完全取出,取出率14%~100%(平均53.17%),黃斑復(fù)位良好;其中1例RRD和2例PDR術(shù)后病例行硅油置換,2例于3mo后視網(wǎng)膜復(fù)位后行硅油釋放,另外1例PDR患者因原切開視網(wǎng)膜周圍增殖、復(fù)位不良而持續(xù)玻璃體腔硅油填充;另外3例RRD患者在行玻璃體腔硅油釋放、FCFL取出后視網(wǎng)膜復(fù)位良好,予平衡液填充。4例存在黃斑外視網(wǎng)膜下(Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū))較小的PFCL小滴(圖5、6),均不影響視網(wǎng)膜整體復(fù)位,未予處理。

    圖1圍繞PFCL小滴周圍行視網(wǎng)膜激光光凝。

    圖2自PFCL小泡頂端刺破視網(wǎng)膜,可見視網(wǎng)膜淺層少許出血。

    2.2術(shù)后視力本組觀察病例中治療前后視力均有不同程度提高。PFCL取出術(shù)前BCVA<0.05者3例,0.05~0.3者3例,>0.3者0例;取出后BCVA<0.05者1例,0.05~0.3者3例,>0.3者2例。恢復(fù)程度與PFCL的位置及到黃斑中心凹的距離、黃斑中心凹是否受累、PFCL殘留時(shí)間、原發(fā)視網(wǎng)膜病變及程度、晶狀體混濁程度等因素有關(guān)。隨訪過程中有1例出現(xiàn)后發(fā)性白內(nèi)障,給予YAG激光后囊切開后視力提升;2例PDR患者均出現(xiàn)黃斑水腫,導(dǎo)致晚期視力部分下降,因患者均拒絕行玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物,暫給予黃斑格柵激光及曲安奈德注射液球旁注射治療,繼續(xù)隨訪。

    2.3病變區(qū)視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜血流變化所觀察病例中2例在術(shù)前、術(shù)后行PFCL相應(yīng)部位OCTA掃描,結(jié)果顯示PFCL處視網(wǎng)膜淺層血流變化較小,視網(wǎng)膜深層血流消失,較小的PFCL下脈絡(luò)膜血流信號(hào)增加,而較大的PFCL下脈絡(luò)膜血流信號(hào)卻呈現(xiàn)減弱狀態(tài)(圖7、8)。

    2.4術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥本組所觀察病例中,3例在術(shù)中出現(xiàn)視網(wǎng)膜切開處少許滲血,提高灌注壓數(shù)分鐘出血自止;1例RRD和2例PDR患者因視網(wǎng)膜復(fù)位欠佳行硅油置換,其中1例長(zhǎng)期硅油填充;2例因晶狀體混濁,一并聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù),其中1例術(shù)后繼發(fā)晶狀體后囊膜混濁接受YAG激光后囊切開;2例PDR患者術(shù)后均出現(xiàn)不同程度黃斑水腫,給予黃斑格柵激光及曲安奈德注射液球旁注射治療。23G加強(qiáng)玻璃體穿刺系統(tǒng)穿刺口常規(guī)使用合成可吸收外科縫線縫合1針,術(shù)后因縫線刺激訴異物感,拆除縫線后無不適。

    3討論

    PFCL被應(yīng)用于臨床以來,眼內(nèi)殘留是其最常見的并發(fā)癥之一,包括前房、玻璃體腔及視網(wǎng)膜下殘留。PFCL與角膜內(nèi)皮接觸可造成角膜損傷、炎癥及高眼壓[2],視網(wǎng)膜下殘留可以引起視網(wǎng)膜變性,光感受器核損害,視網(wǎng)膜色素上皮及視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層萎縮,視網(wǎng)膜前膜形成[3-5],這些損害出現(xiàn)的時(shí)間要早于視網(wǎng)膜表面PFCL殘留,并且更加嚴(yán)重,尤其是位于黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜下PFCL,更應(yīng)盡早取出。視網(wǎng)膜下小的PFCL滴形態(tài)及位置不容易發(fā)生改變[6-7],較大的PFCL滴因術(shù)后遠(yuǎn)期(部分)體位的原因,可向后極部移游,且有視網(wǎng)膜發(fā)生裂孔的風(fēng)險(xiǎn)[3,8-9]。

    圖3、4視網(wǎng)膜下較大PFCL殘留。

    圖5、6視網(wǎng)膜下多發(fā)PFCL小滴(白色箭頭所示),未予處理。

    圖7病例1OCTA圖像A:視網(wǎng)膜下為無反射液性光學(xué)亮區(qū),下方有陰影和屏蔽效應(yīng),淺層視網(wǎng)膜見雙環(huán)形血流信號(hào)減弱區(qū)域;B:對(duì)應(yīng)的深層視網(wǎng)膜血流信號(hào)消失;C、D:脈絡(luò)膜毛細(xì)血管病灶內(nèi)部出現(xiàn)脈絡(luò)膜弱血流信號(hào),但其旁邊較小的PFCL小滴下方卻呈現(xiàn)脈絡(luò)膜強(qiáng)血流信號(hào)(黃色箭頭所示)。

    圖8病例2OCTA圖像A:視網(wǎng)膜下方無反射的液性光學(xué)透亮區(qū),其邊界下方有陰影效應(yīng)。相應(yīng)的淺層視網(wǎng)膜層圓形血流信號(hào)稍減低;B:對(duì)應(yīng)的視網(wǎng)膜深層血流信號(hào)消失;C、D:對(duì)應(yīng)的脈絡(luò)膜層環(huán)形區(qū)域內(nèi)血流信號(hào)較周邊有所增強(qiáng),其間可見視網(wǎng)膜血流偽影;E:術(shù)后血流OCT上相應(yīng)的淺層視網(wǎng)膜層圓形血流未見明顯變化;F:對(duì)應(yīng)的視網(wǎng)膜深層血流信號(hào)重現(xiàn);G、H:病變區(qū)視網(wǎng)膜外核層變薄、視網(wǎng)膜色素上皮萎縮、感光細(xì)胞外節(jié)盤膜不規(guī)則缺損改變。

    我們所報(bào)道的5例中術(shù)前OCT均發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜外核層變薄、視網(wǎng)膜色素上皮萎縮、感光細(xì)胞外節(jié)盤膜不規(guī)則缺損改變,但未發(fā)生視網(wǎng)膜裂孔,可能與PFCL殘留量有關(guān)。雖然我們認(rèn)為口服部分藥物對(duì)黃斑區(qū)視神經(jīng)具有保護(hù)作用[10],但其作用是有限的,不能阻止PFCL殘留對(duì)視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)的持續(xù)性損害。OCTA是一種新的、無創(chuàng)的診斷技術(shù),可以提供部分視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜的結(jié)構(gòu)和功能信息[11-12]。Haiyan等[13]通過OCTA可以觀察到較小的PFCL視網(wǎng)膜下殘留早期淺表視網(wǎng)膜層(superficial retinal layer slab,SRL)和深層視網(wǎng)膜層(deeper retinal layer,DRL)的中央凹無血管區(qū)(foveal avascular zone,FAZ)急劇增大,手術(shù)去除后,F(xiàn)AZ不斷減少至接近正常。我們所觀察的病例中有2例行OCTA檢查,結(jié)果顯示PFCL殘留處淺層視網(wǎng)膜血流情況大致正常(圖7A、B,圖8A、B),其下方脈絡(luò)膜的血流情況則表現(xiàn)不同。病例2則出現(xiàn)緊密堆積的蜂窩狀微血管網(wǎng)絡(luò)(圖8C、D),與臨床報(bào)道類似[14],而病例1 PFCL下方脈絡(luò)膜血流顯示為暗區(qū)(圖7C、D)。其旁邊較小的PFCL小滴下方卻呈現(xiàn)出與病例2相同的脈絡(luò)膜血流密度增高(圖7C黃箭頭所示)。以往認(rèn)為,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管應(yīng)該在中央凹處形成緊密堆積的蜂窩狀微血管網(wǎng)絡(luò)[15-17],當(dāng)發(fā)生血流減少并產(chǎn)生流動(dòng)空隙時(shí),可以通過OCTA檢測(cè)并顯示為暗區(qū)。病例1脈絡(luò)膜暗區(qū)形成的原因?yàn)槊}絡(luò)膜的相應(yīng)部位的低血流,提示脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的局灶性萎縮可能與相應(yīng)部位長(zhǎng)時(shí)期PFCL的重力壓迫有關(guān),也可能更大的重水滴會(huì)造成更強(qiáng)的信號(hào)遮蔽,導(dǎo)致入射光線無法進(jìn)一步穿透,在其下方形成垂直的光學(xué)陰影,出現(xiàn)局部脈絡(luò)膜血流減弱的假象。通過OCTA可以觀測(cè)PFCL殘留處視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜血流及結(jié)構(gòu)的變化,但在手術(shù)時(shí)機(jī)指導(dǎo)、預(yù)后評(píng)估等方面尚需進(jìn)一步大樣本觀察。

    前房?jī)?nèi)PFCL可采用前房穿刺結(jié)合體位控制取出,玻璃體腔PFCL的取出則需移液器吸除,無晶狀體眼可采用俯臥位將PFCL換位于前房?jī)?nèi)后再按照前房PFCL處理方法進(jìn)行處理,已有大量臨床報(bào)道[18-19],本文不再贅述。PFCL視網(wǎng)膜下殘留藥物保守治療無效,如少量PFCL小泡位于黃斑區(qū)外,可給予局部視網(wǎng)膜激光光凝后觀察。本研究中黃斑外小于1/5PD的視網(wǎng)膜PFCL較多,但均不影響整體視網(wǎng)膜復(fù)位,故未予以手術(shù)取出。如PFCL量較多或位于黃斑區(qū)則建議盡早取出。關(guān)于視網(wǎng)膜下PFCL取出,已有學(xué)者采用視網(wǎng)膜小切口后取出[4,20-21],我們所采取的方法與此種類似,且建議先行PFCL泡周圍視網(wǎng)膜激光光凝,取出時(shí)采用Needle 25G 1 1/2(0.5mm×38mm)一次性使用無菌注射針自PFCL泡頂端順視神經(jīng)走形方向刺破視網(wǎng)膜,用帶硅膠保護(hù)頭移液器吸除PFCL,玻璃體腔選用合適的填充物。我們刺破視網(wǎng)膜時(shí)選用的Needle 25G 1 1/2(0.5mm×38mm)一次性使用無菌注射針更容易獲取,解決了器械的限制,降低了手術(shù)難度,但我們體會(huì)在取出極小的視網(wǎng)膜下PFCL小泡時(shí)并不容易刺破視網(wǎng)膜,原因是該一次性使用無菌注射針不夠銳利。也可以使用眼內(nèi)電凝在PFCL小滴最高點(diǎn)將視網(wǎng)膜電凝造孔,再行PFCL吸除。我們也曾嘗試在PFCL泡的邊緣造成醫(yī)源性激光孔,再行吸除PFCL,但這并不容易,因?yàn)橐暰W(wǎng)膜激光的作用點(diǎn)位于視網(wǎng)膜色素上皮層及其下的脈絡(luò)膜層,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層不容易被激射出裂孔,通過增強(qiáng)視網(wǎng)膜激光能量造孔的方法并不可行。黃斑區(qū)的PFCL可在視網(wǎng)膜再脫離后借助調(diào)整患者頭位將PFCL小滴轉(zhuǎn)移至黃斑區(qū)外再行取出。有學(xué)者在視網(wǎng)膜下PFCL取出后聯(lián)合黃斑區(qū)內(nèi)界膜撕除以預(yù)防黃斑裂孔的發(fā)生[22],或者先行撕除內(nèi)界膜以增加視網(wǎng)膜彈性[5,9],但我們所觀察的病例均未行內(nèi)界膜撕除,隨訪5~18mo均未發(fā)生黃斑裂孔,可能與PFCL殘留位置及隨訪時(shí)間較短有關(guān),擬進(jìn)一步大樣本、長(zhǎng)期觀察。

    總之,OCTA有助于觀測(cè)視網(wǎng)膜下殘留PFCL的大小和形態(tài),分析病變區(qū)視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜的部分結(jié)構(gòu)和功能信息,但在如何通過觀測(cè)結(jié)果指導(dǎo)手術(shù)時(shí)機(jī),甚至評(píng)估預(yù)后等方面尚需進(jìn)一步研究。視網(wǎng)膜下殘留PFCL的原因與術(shù)中操作有關(guān),部分可避免。視網(wǎng)膜下較大的PFCL殘留可以通過手術(shù)取出,文中所描述的視網(wǎng)膜下PFCL取出方式安全、有效,黃斑外小的PFCL可長(zhǎng)期觀察。

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