清除LECs對(duì)高度近視合并白內(nèi)障患者囊袋穩(wěn)定性的影響

王志亮，陳志敏，許衍輝，林志輝，徐曉瑋，武衛(wèi)靜

0引言

高度近視患者具有眼軸長(zhǎng)，囊袋大，晶狀體懸韌帶松弛等解剖特點(diǎn)，術(shù)后易出現(xiàn)后發(fā)性白內(nèi)障(posterior capsule opacification，PCO)、囊袋收縮綜合征(capsular contraction syndrome，CCS)、人工晶狀體有效位置改變以及偏心移位等[1]，造成不同程度近視或遠(yuǎn)視漂移、散光和彗差增加[2]，可出現(xiàn)嚴(yán)重的眩光、視力障礙、屈光改變。上述并發(fā)癥均與殘留在赤道部和前囊膜的晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells，LECs)有關(guān)。我科對(duì)2018-03/2019-04期間收治的合并高度近視的白內(nèi)障患者使用IF-8202拋光器進(jìn)行囊膜LECs清除，術(shù)后取得了滿意療效，現(xiàn)報(bào)告如下。

1對(duì)象和方法

1.1對(duì)象回顧性分析2018-03/2019-04期間河北省眼科醫(yī)院白內(nèi)障科收治的合并高度近視的白內(nèi)障患者98例120眼。根據(jù)術(shù)中是否進(jìn)行囊膜LECs清除分為兩組。A組患者50例60眼術(shù)中采用IF-8202囊膜拋光器對(duì)前后囊膜進(jìn)行拋光，其中男24例22眼，女26例38眼；年齡49～78(61.5±6.9)歲；眼軸長(zhǎng)度26.89～33.56(平均29.56±2.83)mm；根據(jù)Emery核硬度分級(jí)，晶狀體核硬度Ⅱ級(jí)12眼，Ⅲ級(jí)24眼，Ⅳ級(jí)24眼；術(shù)前最佳矯正視力手動(dòng)16眼，眼前指數(shù)10眼，0.02～0.1者14眼，>0.1～0.3者20眼。B組患者48例60眼術(shù)中未對(duì)囊膜拋光，其中男20例16眼，女28例44眼；年齡46～80(68.8±8.5)歲；眼軸長(zhǎng)度27.29～33.06(平均29.18±2.25)mm；根據(jù)Emery核硬度分級(jí)，晶狀體核硬度Ⅱ級(jí)14眼，Ⅲ級(jí)22眼，Ⅳ級(jí)24眼；術(shù)前最佳矯正視力手動(dòng)18眼，眼前指數(shù)9眼，0.02～0.1者25眼，>0.1～0.3者8眼。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)眼軸長(zhǎng)度≥26mm，屈光度≥-6.0D；(2)病歷資料完整，隨訪3mo以上。排除合并角膜疾病、青光眼、晶狀體脫位、視網(wǎng)膜脫離、增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑變性、葡萄膜炎、視神經(jīng)疾病者。兩組患者性別構(gòu)成比、年齡、眼軸長(zhǎng)度、晶狀體核硬度分級(jí)、最佳矯正視力等一般資料比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究遵循《赫爾辛基宣言》，經(jīng)河北省眼科醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。術(shù)前均取得患者及家屬知情同意。

1.2方法

1.2.1手術(shù)方法所有患者手術(shù)均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師完成。A組患者術(shù)前采用5g/L鹽酸丙美卡因行表面麻醉，11∶00位做2.8mm透明角膜切口，前房注入黏彈劑，3∶00位做側(cè)切口。使用撕囊鑷完成連續(xù)環(huán)形撕囊，直徑約5.5mm。充分水分離和水分層，使用Infiniti超聲乳化儀扭動(dòng)超聲模式，超聲乳化核并注吸皮質(zhì)。先進(jìn)行后囊膜拋光，前房?jī)?nèi)注入少量黏彈劑，使后囊保持一定張力，使用IF-8202囊膜拋光器(圖1A)緊貼后囊膜做雨刷器樣運(yùn)動(dòng)。拋光前囊時(shí)，用黏彈劑充盈囊袋，IF-8202拋光器先通過主切口拋光下方180°范圍前囊膜(圖1B)，再通過側(cè)切口拋光上方180°范圍前囊膜(圖1C)。將人工晶狀體(IOL)植入囊袋內(nèi)，吸除前房?jī)?nèi)的黏彈劑，水密切口。B組患者行單純白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合IOL植入術(shù)，術(shù)中未對(duì)囊膜拋光。

1.2.2觀察指標(biāo)術(shù)后隨訪3mo，使用眼前節(jié)OCT檢測(cè)兩組患者有效人工晶狀體位置(effective lens position，ELP)變化量、IOL偏心量、前囊口縮小程度，應(yīng)用裂隙燈觀察PCO發(fā)生情況及程度。

PCO程度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]：Ⅰ級(jí)為沒有后囊膜混濁或輕微后囊膜混濁不減少紅光反射；Ⅱ級(jí)為減少了紅光反射的輕度后囊膜混濁或IOL邊緣發(fā)現(xiàn)珍珠樣小體；Ⅲ級(jí)為在IOL區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)中度纖維化或珍珠樣小體；Ⅳ級(jí)為重度纖維化或珍珠樣小體并且嚴(yán)重減少紅光反射。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的組間比較采用卡方檢驗(yàn)；等級(jí)資料的組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

兩組患者分別于術(shù)后1d, 3mo使用眼前節(jié)OCT測(cè)量角膜后表面到IOL中心的距離，取差值得到IOL在矢狀軸上前后位置的變化量即ELP變化量，其中A組患者ELP變化量為0.07～0.28(平均0.16±0.06)mm，B組患者ELP變化量為0.36～1.13(平均0.55±0.07)mm，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.007，P<0.05)。術(shù)后3mo，使用眼前節(jié)OCT測(cè)量視軸中心點(diǎn)到IOL中心點(diǎn)的距離即IOL偏心量，其中A組患者IOL偏心量為0.01～0.04(平均0.02±0.005)mm，B組患者IOL偏心量為0.15～1.33(平均0.69±0.23)mm，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.498，P<0.05)。兩組患者分別于術(shù)后1d, 3mo使用眼前節(jié)OCT測(cè)量前囊口直徑，取差值得到前囊口收縮變化量，A組患者前囊口收縮變化量為0.05～0.33(平均0.18±0.16)mm，B組患者前囊口收縮變化量為0.22～1.66(平均0.92±0.13)mm，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.227，P<0.05)。術(shù)后3mo，兩組患者散瞳后應(yīng)用裂隙燈觀察PCO發(fā)生情況，A組患者PCO Ⅰ級(jí)4眼(6.7%)，Ⅱ級(jí)2眼(3.3%)，Ⅲ級(jí)1眼(1.7%)；B組患者PCO Ⅰ級(jí)16眼(26.7%)，Ⅱ級(jí)8眼(13.3%)，Ⅲ級(jí)4眼(6.7%)，Ⅳ級(jí)3眼(5.0%)。兩組患者發(fā)生PCO程度比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-4.765，P<0.01)。

3討論

目前，隨著光學(xué)相干生物測(cè)量?jī)x(IOL Master)和多種IOL計(jì)算公式在臨床的應(yīng)用，患者術(shù)后目標(biāo)屈光度的準(zhǔn)確性已經(jīng)得到了很大的提高，但是高度近視患者術(shù)后目標(biāo)屈光度可預(yù)測(cè)性仍很差[4]。這是由于術(shù)后IOL在矢狀軸上前后位置即ELP易發(fā)生波動(dòng)[5-6]。高度近視患者松弛的晶狀體懸韌帶向外拉力較弱，無法對(duì)抗囊袋自身及LECs增殖所產(chǎn)生的收縮力，在囊袋融合、纖維化的過程中，產(chǎn)生向前和向后的力量，兩種力量不平衡時(shí)，IOL有效位置容易發(fā)生改變。IOL向前移動(dòng)導(dǎo)致近視漂移，向后移動(dòng)導(dǎo)致遠(yuǎn)視漂移。IOL的偏心傾斜還可以造成散光、彗差增大。Jonas等[7]研究指出術(shù)后前房深度變化約1mm導(dǎo)致1.34D屈光偏差。Taketani等[8]認(rèn)為IOL偏心傾斜導(dǎo)致彗差增大。高度近視眼囊袋大而松弛，術(shù)后易出現(xiàn)后囊膜皺褶，造成IOL與后囊之間產(chǎn)生空隙，殘留的LECs可以沿著此空隙向視軸區(qū)增殖移行，造成后囊膜混濁(PCO)。前囊LECs的增殖、纖維化還可造成前囊口縮小、閉鎖[9]，引發(fā)CCS。LECs的存在對(duì)術(shù)后前囊口的收縮起著至關(guān)重要的作用。殘留在前囊的LECs可以轉(zhuǎn)化為肌成纖維樣細(xì)胞，并可分泌多種細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素(interleukin，IL)-1、IL-6、IL-8、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(fibroblast growth factor，F(xiàn)GF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(transforming growth factor-β2，TGF-β2)等，這些細(xì)胞因子促進(jìn)LECs產(chǎn)生膠原和纖維化[10]。Baile等[11]發(fā)現(xiàn)清除LECs有助于維持撕囊口大小，避免CCS的發(fā)生。

圖1白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合IOL植入術(shù)中囊膜拋光A：IF-8202囊膜拋光器正面、側(cè)面圖；B：從主切口拋光下方180°范圍前囊膜；C：從側(cè)切口拋光上方180°范圍前囊膜。

如何才能清除這些殘留的LECs？Haus等[12]在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中使用抗代謝藥物絲裂霉素清除LECs，然而抗代謝藥物對(duì)眼內(nèi)組織的毒性較大，因此不能在臨床上應(yīng)用。Couderc等[13]用β-半乳糖苷酶逆轉(zhuǎn)錄病毒作為載體，將HSV-TK基因轉(zhuǎn)移到LECs內(nèi)，對(duì)其進(jìn)行殺傷，但其有效性和安全性還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。目前臨床上主要應(yīng)用I/A手柄和前囊膜拋光器這兩種拋光方式清除LECs。但I(xiàn)/A手柄無法對(duì)主切口下的前囊膜拋光，I/A的吸孔如果有銳利邊緣或毛刺，一旦吸住后囊膜時(shí)可導(dǎo)致后囊膜破裂。高度近視患者本身懸韌帶較脆弱，I/A負(fù)壓過大可導(dǎo)致晶狀體懸韌帶斷裂，故這種拋光方式不適用于高度近視患者。

傳統(tǒng)的前囊膜拋光器頭部直徑較大，只能從主切口對(duì)囊膜進(jìn)行拋光，無法對(duì)主切口下方的囊膜進(jìn)行充分拋光，易造成LECs殘留。程萍等[14]使用傳統(tǒng)拋光器對(duì)囊膜進(jìn)行拋光，術(shù)后12mo時(shí)PCO發(fā)生率高達(dá)16.3%。我們對(duì)高度近視患者使用IF-8202囊膜拋光器對(duì)殘留在囊袋內(nèi)的LECs進(jìn)行360°精細(xì)拋光，降低了囊袋出現(xiàn)的各種并發(fā)癥。IF-8202囊膜拋光器是一種側(cè)切口拋光器，且頭部環(huán)表面為大量磨砂粒均勻分布的凹凸粗糙面，表面無鋒棱、毛刺，可將附著在晶狀體囊膜表面的LECs拋光去除，其具有1.0mm側(cè)切口設(shè)計(jì)，能夠順利通過較小側(cè)切口進(jìn)入眼內(nèi)，可以靈活進(jìn)行360°全囊膜拋光操作，安全性更高，且日常維護(hù)方便，能夠滿足目前白內(nèi)障微切口手術(shù)發(fā)展的需要。我們?cè)谛g(shù)中吸出皮質(zhì)后先進(jìn)行后囊膜拋光，前房?jī)?nèi)注入少量黏彈劑，使后囊保持一定張力，有利于后囊膜上LECs的清除，拋光器緊貼后囊膜做雨刷器樣運(yùn)動(dòng)，幅度不可過大，通過紅光反射可以看清楚LECs被徹底清除。拋光前囊時(shí)，IF-8202拋光器先從主切口拋光下方180°范圍前囊膜，再?gòu)膫?cè)切口進(jìn)入前房拋光上方180°范圍前囊膜，通過360°無盲區(qū)的拋光，可達(dá)到防止囊袋不對(duì)稱收縮，增強(qiáng)IOL穩(wěn)定的目的[15]。本研究囊膜拋光的患者術(shù)中均未出現(xiàn)后囊破裂、懸韌帶離斷等并發(fā)癥。

綜上所述，通過對(duì)前后囊膜360°拋光，清除了殘留的LECs，降低了PCO的發(fā)生率，提高了囊袋-IOL復(fù)合體的穩(wěn)定性，清除殘留的LECs對(duì)減少高度近視合并白內(nèi)障患者術(shù)后并發(fā)癥起得了很好的作用。