A(p.V37I)位點純合突變與耳聾臨床表型的相關(guān)性,中文雜志在線閱讀網(wǎng)站,收錄3000余種刊物,過期雜志閱讀首選平臺。"/>
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    新生兒遺傳性耳聾基因篩查及JB2基因c.109G>A(p.V37I)位點純合突變與耳聾臨床表型的相關(guān)性

    2020-02-06 06:00:44巫朝霞,梁麗笙,袁貴龍
    關(guān)鍵詞:遺傳性耳聾表型

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