藻類生長(zhǎng)對(duì)沉積物上磷遷移轉(zhuǎn)化的影響?

李 苓， 王 彥， 郭智俐， 曹曉燕,2,3??

(1. 中國(guó)海洋大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院， 山東 青島 266100； 2.中國(guó)海洋大學(xué)海洋化學(xué)理論與工程技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 海洋高等研究院，山東 青島 266100；3. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點(diǎn)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)實(shí)驗(yàn)室， 山東 青島 266237)

磷(P)是水體富營(yíng)養(yǎng)化最為常見(jiàn)的限制性營(yíng)養(yǎng)鹽，水體中較高的磷含量會(huì)直接導(dǎo)致藻華的爆發(fā)[1]。沉積物是水環(huán)境中磷循環(huán)的載體與重要的儲(chǔ)存庫(kù)，其組成和其表面的理化性質(zhì)影響著磷在沉積物—水界面上的遷移行為[2]，同時(shí)共存的生物藻類以及溶解氧(DO)等環(huán)境因素也在很大程度上影響著沉積物對(duì)P的吸附或釋放作用[3]，進(jìn)而影響著水體的生態(tài)環(huán)境質(zhì)量。

已有的研究表明，藻類對(duì)沉積物磷的遷移有著直接或間接的影響[4-6]：藻類對(duì)P的吸收使上覆水中的P濃度下降，致使沉積物間隙水與上覆水之間存在P濃度梯度，進(jìn)而促使沉積物中的P向上覆水中擴(kuò)散，而由沉積物釋出的P進(jìn)一步為藻類的生長(zhǎng)繁殖提供營(yíng)養(yǎng)源，因此沉積物釋磷行為與藻類生長(zhǎng)往往是互相促進(jìn)的。Tuominen等[7]研究發(fā)現(xiàn)，硅藻屬細(xì)胞分解后釋放出的硅還可通過(guò)與P搶占鐵、鋁氧化物表面的吸附位點(diǎn)而致使沉積物上P吸附量下降。同時(shí)，由于藻類可通過(guò)光合作用產(chǎn)生O2，而呼吸作用及死亡后的藻體經(jīng)微生物分解則會(huì)消耗DO，從而導(dǎo)致藻類對(duì)水體中DO水平有著重要影響，而作為影響沉積物中磷的遷移行為的環(huán)境因素之一，DO則可通過(guò)影響鐵錳氧化物和硫的氧化還原以及微生物新陳代謝等過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)沉積物-水界面上磷遷移行為的影響[8]：富氧環(huán)境下，O2作為有機(jī)質(zhì)降解過(guò)程中的主要電子接受體為其有氧呼吸供能；貧氧條件下，MnO2和FeOOH等就會(huì)作為理想的電子受體而被有機(jī)質(zhì)的降解所利用，此時(shí)容易發(fā)生Fe3+-Fe2+的還原反應(yīng)，使原本與鐵、錳氧化物結(jié)合的那部分磷溶解釋放至上覆水中[9]，且鐵結(jié)合態(tài)磷(Fe-P)是沉積物向水體釋放P的主要形態(tài)[10]。

在微電極技術(shù)發(fā)展以前，傳統(tǒng)定量水體中的溶解氧濃度多采用化學(xué)滴定方法或是借助其它儀器分析手段，存在耗時(shí)較長(zhǎng)且難以實(shí)現(xiàn)在線監(jiān)測(cè)的缺點(diǎn)。微電極優(yōu)勢(shì)在于能實(shí)現(xiàn)較高的空間分辨率并能在短時(shí)間內(nèi)獲得大量的數(shù)據(jù)[11]。金汞伏安微電極最初是由George W. Luther III的研究團(tuán)隊(duì)研制所得，制成的Au/Hg微電極應(yīng)用于沉積物中DO、S2-、Mn2+和Fe2+等氧化還原成分的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定[12-14]。Xu等[15]利用微電極體系對(duì)Fe、Mn等金屬離子的測(cè)量，揭示了海洋環(huán)境中微生物影響金屬腐蝕的一般機(jī)制；并將該微電極技術(shù)應(yīng)用于廈門(mén)西港沉積物中氧化還原成分濃度梯度的測(cè)量中[16]。本文采用金汞伏安微電極技術(shù)，通過(guò)對(duì)藻-沉積物共存體系中溶解氧含量的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，結(jié)合體系中磷的消耗情況及沉積物中磷的形態(tài)分布等，探討藻類生長(zhǎng)活動(dòng)對(duì)沉積物-水界面上磷的遷移轉(zhuǎn)化的影響。

1 材料與方法

1.1 沉積物樣品及藻的培養(yǎng)

實(shí)驗(yàn)所用沉積物樣品于2018年3月采自長(zhǎng)江口，采集后在-20 ℃下冷凍保存。使用前室溫解凍，自然風(fēng)干，研磨后過(guò)尼龍篩，取120～200目(120～75 μm)組分備用。

實(shí)驗(yàn)選取的中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)是我國(guó)海域尤其是長(zhǎng)江口水域優(yōu)勢(shì)的赤潮藻種[17]，藻種由中國(guó)科學(xué)院海洋研究所提供。取一定量指數(shù)生長(zhǎng)期的藻細(xì)胞接入盛有100 mL f/2培養(yǎng)基的250 mL的三角瓶中，然后將其置于溫度為(25±0.5)℃，光照為3 000 lx，光暗比(L/D)為12 h∶12 h的培養(yǎng)箱中進(jìn)行藻種的培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)所用玻璃器皿全部在10% HCl溶液中浸泡24 h，用高純水沖洗3遍后121 ℃高壓濕熱滅菌30 min。培養(yǎng)液選用f/2營(yíng)養(yǎng)鹽配方。培養(yǎng)用海水為陳化一月以上的天然滅菌海水：pH為7.9±0.1，鹽度為30±1，經(jīng)孔徑為0.45 μm的醋酸纖維濾膜過(guò)濾后121 ℃高壓濕熱滅菌30 min冷卻后備用。

1.2 藻類/沉積物對(duì)磷的吸收/吸附實(shí)驗(yàn)

取一定量對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)藻種，3 000 r/min離心4 min，傾去上清液，用滅菌海水洗滌3次后接入500 mL滅菌海水中，置于與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)條件相同的培養(yǎng)箱中饑餓24 h，待其中的營(yíng)養(yǎng)鹽消耗殆盡，取適量藻樣固定后采用平板計(jì)數(shù)法于顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)算實(shí)驗(yàn)初始藻密度。研究表明，當(dāng)水體中骨條藻密度>5×103cells/mL時(shí)即形成赤潮[18-19]，為使實(shí)驗(yàn)水體在動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)48 h內(nèi)保證為藻華發(fā)生階段，故實(shí)驗(yàn)設(shè)定了三種不同初始藻密度：1.0×104、5.0×104和1.0×105cells/mL。

采用批量法測(cè)定藻-沉積物共存體系中磷的消耗速率。稱取或量取一系列沉積物((0.500 0±0.000 1) g)或藻種樣品于100 mL錐形瓶中，然后加入40 mL 32 μmol·L-1的磷溶液(由KH2PO4和滅菌海水配制)，并按照f(shuō)/2培養(yǎng)基的配比添加其他營(yíng)養(yǎng)鹽，處理組編號(hào)信息見(jiàn)表1。樣品置于(25±1) ℃恒溫水浴振蕩器中，50 r·min-1條件下振蕩，振蕩器上方加光照，光照強(qiáng)度約(2 200±100) lx，定時(shí)取樣，離心分離。懸浮的藻液經(jīng)0.45 μm的醋酸纖維濾膜過(guò)濾分離，用磷鉬藍(lán)分光光度法[20]測(cè)定上清液中磷的濃度，據(jù)初始磷濃度和上清液磷濃度之差求得磷在t時(shí)間段內(nèi)的消耗量，以時(shí)間t為橫坐標(biāo)，繪制動(dòng)力學(xué)曲線；沉積物殘?jiān)D(zhuǎn)移至50 mL離心管中，烘干待做磷形態(tài)分析。其中，每個(gè)樣品設(shè)置2個(gè)平行樣，實(shí)驗(yàn)處理組設(shè)計(jì)如表1所示。

表1 藻-沉積物共存體系設(shè)計(jì)及編號(hào)Table 1 Details of the experimental design

注：S代表沉積物；L-SC代表低藻密度；M-SC代表中藻密度；H-SC代表高藻密度。

Note:S:means Sediment.L-SC:means Low Skeletonema costatum Cell concentration;M-SC:means Medium Skeletonema costatum Cell concentration;H-SC:means High Skeletonema costatum Cell concentration.

1.3 電極的制備

金汞伏安微電極的制作方法參照Luther和Madison[21]進(jìn)行，截取直徑為0.1 mm的Au絲(純度>99.99%)焊接到電纜線上，并利用環(huán)氧樹(shù)脂封裝在毛細(xì)玻璃管中，固化后進(jìn)行打磨與拋光，然后置于溶解有0.01 mol·L-1Hg(NO3)2的0.1 mol·L-1HNO3電解液中進(jìn)行陰極化電沉積生成汞膜。

Ag/AgCl電極(參比電極)和固態(tài)Pt電極(輔助電極)的制作方法同金電極的制作，所用材料為直徑為1.0 mm的銀絲和直徑為0.5 mm的Pt絲。Ag電極的鹵化：將焊接好的Ag電極置于0.5 mol·L-1的NaCl溶液(或天然海水)中進(jìn)行陽(yáng)極極化使其表面生成AgCl薄膜。

1.4 溶解氧的測(cè)定

運(yùn)用三電極體系(Au/Hg微電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，Pt電極為輔助電極)，利用瑞士萬(wàn)通Autolab恒電位電流儀，采用循環(huán)伏安法(Cyclic Volta-mmetry)在-0.1～-1.8 V電勢(shì)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，定時(shí)獲得樣品溶液體系的溶解氧含量[21]，以時(shí)間t為橫坐標(biāo)，溶解氧濃度為縱坐標(biāo)繪制動(dòng)力學(xué)溶解氧變化曲線。每一時(shí)刻溶解氧的測(cè)定均在電極穩(wěn)定后掃描5次，以保證其重現(xiàn)性與精確性。

1.5 沉積物中的磷形態(tài)分布分析[22-24]

對(duì)沉積物原樣及以上實(shí)驗(yàn)過(guò)程后的沉積物樣品分別用MgCl2溶液和檸檬酸鈉-連二亞硫酸鈉-碳酸氫鈉混合溶液(CDB溶液)逐級(jí)分離提取其中的弱吸附態(tài)磷(Ex-P)和鐵結(jié)合態(tài)磷(Fe-P)。另外，將沉積物用鹽酸提取測(cè)定其中無(wú)機(jī)磷(IP)、將沉積物在550 ℃下灰化后用鹽酸提取測(cè)定其總磷(TP)，兩者相減獲得有機(jī)磷含量(OP)。上述提取液中各形態(tài)磷的測(cè)定均采用磷鉬藍(lán)分光光度法[20]。

2 結(jié)果與討論

2.1 中肋骨條藻和沉積物對(duì)磷的吸收/吸附作用的相互影響

2.1.1 初始藻密度對(duì)磷消耗的影響 為了解藻密度對(duì)沉積物-水體系中磷消耗的影響，首先測(cè)試不同初始藻密度的藻體對(duì)磷的吸收動(dòng)力學(xué)曲線及藻與沉積物共存時(shí)對(duì)磷的消耗動(dòng)力學(xué)曲線， 如圖1所示。

圖1 不同初始藻密度下沉積物-藻共存體系中磷的消耗情況Fig.1 Phosphorus consumption at different initial algal densities

顯然，藻的存在明顯加大了體系中磷濃度的降低幅度，同樣條件下，藻密度較高的體系中，磷濃度的降低率也是較高的。在無(wú)藻類存在的情況下，沉積物對(duì)無(wú)機(jī)磷的吸附平衡時(shí)間以48 h計(jì)，吸附平衡后沉積物對(duì)介質(zhì)中無(wú)機(jī)磷的吸附百分比為42.5%。僅藻類存在條件下，不同初始藻密度的藻對(duì)磷的吸收情況差異明顯，48 h后低、中、高藻密度組由32 μmol·L-1的初始磷濃度分別下降至14.5、8.5和2.0 μmol·L-1，消耗磷的百分比分別為54.7%，73.4%，93.8%。當(dāng)藻體與沉積物共存時(shí)，24 h后低、中藻密度處理組對(duì)磷的消耗幾乎趨于穩(wěn)定，而高藻密度處理組在24 h后對(duì)磷的消耗依然較為劇烈，且中、高藻密度處理組12 h前對(duì)磷的吸收趨勢(shì)相近，12 h后差異增大，至48 h三種初始藻密度處理組中磷濃度減少量分別為20.4、24.4和30.1 μmol·L-1，相較零時(shí)刻的下降百分比分別為63.8%，76.3%及94.1%。

2.1.2 中肋骨條藻與沉積物共存條件下二者的相互影響 為進(jìn)一步探究藻類與沉積物共存條件下二者的相互影響，分別將實(shí)際藻吸收磷動(dòng)力學(xué)曲線與共存體系中扣除沉積物吸附所獲得的藻吸收磷動(dòng)力學(xué)曲線(見(jiàn)圖2(a))，以及實(shí)際沉積物吸附磷動(dòng)力學(xué)曲線與共存體系中扣除相應(yīng)藻吸收所獲得的沉積物吸附磷動(dòng)力學(xué)曲線(見(jiàn)圖2(b))進(jìn)行了對(duì)比分析。

圖2 藻類-沉積物共存對(duì)藻吸收磷動(dòng)力學(xué)(a)和沉積物吸附磷動(dòng)力學(xué)(b)的影響Fig.2 The absorption/adsorption kinetic curves of algal (a)and sediment (b) in coexistence systems

結(jié)果表明，加入沉積物實(shí)驗(yàn)組中的藻類對(duì)磷的吸收明顯低于單一藻類實(shí)驗(yàn)組，共存體系下的低、中、高藻密度藻體48 h后對(duì)磷的吸收百分比僅分別為21.3%，34.1%及51.9%，與單一藻類條件下相比各下降了33.4%，39.3%及41.9%。同時(shí)，藻類的存在亦顯著影響了沉積物對(duì)磷的吸附行為；添加藻類體系中的沉積物雖在短時(shí)間內(nèi)對(duì)磷的吸附呈上升趨勢(shì)，但低、中、高藻密度組中的沉積物分別在12、2及1 h時(shí)刻對(duì)磷的吸附不增反降，1.0×105cells/mL藻密度條件下的沉積物8 h后甚至出現(xiàn)磷釋放現(xiàn)象，48 h后低、中、高藻密度存在條件下的沉積物對(duì)磷吸附的百分比僅分別為9.1%，2.8%和0.3%，與單一沉積物對(duì)磷的吸附情況相比分別下降了33.4%，39.7%及42.2%，即藻密度越大該影響越明顯。藻類對(duì)磷的持續(xù)吸收導(dǎo)致水體中磷濃度不斷降低，從而使得沉積物上磷的吸附量逐漸降低，如果水體中磷濃度低于吸附解吸臨界磷平衡濃度，還將會(huì)導(dǎo)致沉積物中磷的析出。該結(jié)果與許多研究認(rèn)為的藻類生長(zhǎng)與繁殖會(huì)促進(jìn)沉積物釋磷現(xiàn)象[25-26]的觀點(diǎn)不謀而合。

2.2 水體中溶解氧隨時(shí)間的變化

研究表明，當(dāng)水體中骨條藻密度>5×103cells/mL時(shí)即可形成赤潮[18-19]，故實(shí)驗(yàn)選取了高于該值的三個(gè)初始藻密度進(jìn)行了48 h內(nèi)溶解氧的定時(shí)測(cè)定。其中，0～12、24～36 h為光照時(shí)段，其他為黑暗時(shí)段。以藻體單獨(dú)存在的中藻密度體系為例，由圖3可發(fā)現(xiàn)DO含量具有在光照時(shí)段上升，黑暗時(shí)段下降的明顯趨勢(shì)，這與我們的預(yù)測(cè)是一致的：藻類在光照條件下發(fā)生光合作用產(chǎn)生的O2使體系中DO上升，而黑暗條件下藻類則會(huì)通過(guò)呼吸作用消耗氧氣導(dǎo)致DO下降。低、中、高藻密度藻體與沉積物共存體系下的DO的測(cè)定結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)初期各實(shí)驗(yàn)體系溶解氧波動(dòng)明顯，規(guī)律不一，原因是沉積物存在導(dǎo)致了對(duì)水體中磷的競(jìng)爭(zhēng)性吸附，而沉積物上的磷的吸附解吸動(dòng)態(tài)過(guò)程又直接影響著藻的對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽的攝入。當(dāng)體系中藻密度比較低(如本文的低藻密度體系)時(shí)，該影響并不明顯，隨著時(shí)間的增長(zhǎng)，仍會(huì)呈現(xiàn)在光照時(shí)段DO上升，黑暗時(shí)段DO下降的趨勢(shì)，光合作用產(chǎn)O2和呼吸作用耗氧過(guò)程較為穩(wěn)定。中藻密度體系在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的DO含量變化也不大。但隨藻密度增至1.0×105cell/mL，過(guò)量的藻體通過(guò)對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽的攝取大量生長(zhǎng)繁殖，并在0～12 h光照時(shí)段通過(guò)光合作用釋放大量O2而使水體中DO含量激增；同時(shí)隨著體系中磷的減少，藻類又因新陳代謝、死亡分解后消耗大量氧氣，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)后期DO含量又有明顯下降。且已有研究發(fā)現(xiàn)，含藻水體中76.9%的溶解氧源于藻類的光合作用，其中的57.5%又被藻類自身呼吸作用所利用消耗[27]，期間還伴隨著藻類消亡過(guò)程中的耗氧，大氣壓強(qiáng)作用下水-氣界面的空氣擴(kuò)散等，以致使得以上整個(gè)過(guò)程DO隨時(shí)間變化發(fā)生著一定的波動(dòng)。

圖3 水體中溶解氧隨時(shí)間的變化

2.3 體系耗磷速率與溶解氧含量的相關(guān)性分析

體系對(duì)磷的消耗速率可認(rèn)為是某時(shí)刻下單位時(shí)間內(nèi)P的濃度減少量(μmol·L-1·s-1或μmol·L-1·min-1、μmol·L-1·h-1)。利用各實(shí)驗(yàn)體系對(duì)P的消耗隨時(shí)間的變化曲線，在特定時(shí)刻下將磷的濃度對(duì)時(shí)間t求導(dǎo)，以獲得該時(shí)刻下體系消耗P的速率，如表2所示。

表2 體系不同時(shí)刻的耗磷速率及其與溶解氧含量的相關(guān)性分析結(jié)果

注：表中“-”號(hào)表示負(fù)相關(guān)；“-”means negative correlation. “*”表示顯著相關(guān)(p<0.05)；“*”means significant correlation(p<0.05).

各實(shí)驗(yàn)體系對(duì)磷的消耗速率幾乎均隨時(shí)間變化而逐漸降低，甚至有出現(xiàn)負(fù)值情況，可能有藻體死亡導(dǎo)致了磷的釋放發(fā)生。對(duì)不同體系各取樣點(diǎn)消耗P的速率(rP)和該時(shí)刻下的溶解氧濃度(CDO)進(jìn)行相關(guān)性分析表明，兩者通常并無(wú)明顯相關(guān)性，僅在高藻密度藻與沉積物共存體系中，耗磷速率與溶解氧含量呈顯著負(fù)相關(guān)(p<0.05)，可能是由于高藻密度的藻體當(dāng)與沉積物共存時(shí)，藻體對(duì)磷的吸收因沉積物吸附磷的競(jìng)爭(zhēng)影響顯得更為顯著，新陳代謝較為緩慢，但此時(shí)因光合作用仍較強(qiáng)，所產(chǎn)生的氧使水體中DO明顯上升而導(dǎo)致該現(xiàn)象。

2.4 溶解氧對(duì)沉積物中各形態(tài)磷分布的影響

研究表明，海洋沉積物對(duì)磷的吸附會(huì)對(duì)其中磷的形態(tài)分布產(chǎn)生不同程度的影響[28]，為進(jìn)一步驗(yàn)證藻類存在時(shí)，DO的改變對(duì)沉積物中各形態(tài)磷遷移轉(zhuǎn)化的影響規(guī)律，選取了吸附平衡的48 h進(jìn)行沉積物中磷形態(tài)的測(cè)定分析。由于吸附到沉積物中的磷最終主要以可交換態(tài)磷(Ex-P)和鐵結(jié)合態(tài)磷(Fe-P)的形式呈現(xiàn)[29]，并考慮藻體吸收對(duì)有機(jī)磷可能產(chǎn)生的影響，本實(shí)驗(yàn)僅討論各體系下沉積物中的有機(jī)磷(OP)，Ex-P和Fe-P。

圖4 48 h時(shí)刻各沉積物樣品中磷的形態(tài)分布

由表3可見(jiàn)，藻的加入會(huì)顯著影響沉積物吸附磷后的形態(tài)分布情況。相較沉積物原樣，各形態(tài)磷均有不同程度的減少。吸附48 h后，低藻密度共存體系中沉積物樣品的Fe-P含量略有增加，表明少量的藻體對(duì)P的吸收作用未表現(xiàn)出很強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性。在高密度藻量的情況下，藻類在光照時(shí)間段光合作用產(chǎn)O2與黑暗時(shí)間段呼吸作用耗O2使水體中DO波動(dòng)較為明顯，藻類因生長(zhǎng)和繁殖所需而對(duì)P的吸收作用增強(qiáng)，使共存體系沉積物中的Ex-P，OP和Fe-P均呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，且OP和Fe-P的減少最為顯著。研究表明，Ex-P通過(guò)物理結(jié)合吸附于沉積物表面，當(dāng)環(huán)境中磷酸鹽的含量不足以提供藻體生長(zhǎng)繁殖時(shí)，Ex-P是比較容易能從沉積物中釋放的磷形態(tài)[30]，而OP和Fe-P是藻類存在時(shí)優(yōu)先釋放的形態(tài)，具有很好的生物可利用性[30-32]。其中，F(xiàn)e-P含量的降低主要包括兩方面：中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)屬硅藻屬細(xì)胞，其分解后釋放出的Si可與P搶占鐵、鋁氧化物表面的吸附位點(diǎn)而致使沉積物上P吸附量下降，體系中藻密度越高該情況越顯著；體系中DO含量在中藻密度0～48 h與高藻密度12～48 h期間降低明顯, 與Fe-P降低的趨勢(shì)一致。不同的氧濃度使金屬元素以不同的價(jià)態(tài)存在于沉積物中，繼而改變與磷的吸附緊密程度[1]：厭氧條件促使沉積物中Fe-P的釋放，而好氧條件則大多會(huì)抑制Fe-P的釋放[1, 4, 33]。這是由于厭氧狀態(tài)下容易發(fā)生Fe3+-Fe2+的還原反應(yīng)，從而致使Fe-P表面的氫氧化鐵保護(hù)層轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸瘉嗚F，然后溶解釋放至上覆水中，導(dǎo)致沉積物中Fe-P含量的減少[9]。

表3 溶解氧濃度與沉積物樣品中的Ex-P，OP和Fe-P含量Table 3 Dissolved oxygen and contents of Ex-P，OP and Fe-P in different sediment samples

3 結(jié)論

(1)中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)的存在顯著影響了沉積物對(duì)水體中磷的吸附作用甚至促進(jìn)了其向水體中的釋磷行為，初始藻密度越大該現(xiàn)象越明顯。

(2)采用Au/Hg微電極可實(shí)現(xiàn)藻類生長(zhǎng)過(guò)程中溶解氧的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，高藻密度藻與沉積物共存體系的耗磷速率與體系DO含量呈顯著負(fù)相關(guān)(p<0.05)。

(3)水體中的DO含量一定程度上影響著沉積物對(duì)Fe-P的釋放行為：DO濃度降低后促進(jìn)沉積物中Fe-P向水體中釋放，使得沉積物中Fe-P含量降低；Ex-P、OP和Fe-P是藻類存在時(shí)沉積物向水體中較易釋放的形態(tài)。

致謝：感謝中科院海洋研究所于仁成研究員在藻種及其培養(yǎng)方面給與的大力幫助。