時(shí)嘉賡,馮艷微,姜 緒,劉相全
( 1.山東省海洋資源與環(huán)境研究院,山東省海洋生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 煙臺(tái) 264006; 2.上海海洋大學(xué),水產(chǎn)科學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,上海 201306; 3.上海海洋大學(xué),上海水產(chǎn)養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心,上海 201306 )
馬糞海膽(Hemicentrotuspulcherrimus)屬海膽綱、球海膽科,為中國(guó)及日本沿海的特有種,其生殖腺味道鮮美,是我國(guó)北方主要的經(jīng)濟(jì)養(yǎng)殖種類[1]。馬糞海膽屬?gòu)V溫性動(dòng)物,在0~30 ℃均能存活,一般以天然的大型褐藻、紅藻和綠藻等為食,常棲息于淺海海底、巖礁上[2-3]。孔石莼(Ulvapertusa)、粘膜藻(Leathesiadifformis)、腸滸苔(Enteromorphaintestinalis)、裙帶菜(Undariapinnatifida)、珠狀硬毛藻(Chaetomorphamoniligera)是北方刺參池塘中常見的大型藻類,適溫季節(jié)大量增殖對(duì)刺參生長(zhǎng)存活具有極大危害[4-5]。馬糞海膽以大型藻類作為主要食物來源供應(yīng)機(jī)體生長(zhǎng),可用于抑制刺參池塘中藻類的暴發(fā)性增殖[6]。有關(guān)馬糞海膽對(duì)不同藻類的攝食研究開展較多,但多集中于海帶(Saccharinajaponica)、裙帶菜等經(jīng)濟(jì)藻類方面。尤凱等[7]發(fā)現(xiàn),青島近海馬糞海膽對(duì)海帶、裙帶菜有明顯選擇性;曾曉起等[8]發(fā)現(xiàn),馬糞海膽對(duì)海帶、裙帶菜的攝食率大于石莼(U.lactuca)。關(guān)于馬糞海膽對(duì)刺參池塘中常見的滸苔、粘膜藻、硬毛藻的攝食選擇還未有研究。
筆者以馬糞海膽幼膽為研究對(duì)象,采用5種池塘大型藻類作為餌料,研究馬糞海膽對(duì)不同藻類的選擇性攝食及不同水溫下5種藻類對(duì)馬糞海膽攝食及呼吸代謝的影響,以期為開展馬糞海膽生態(tài)增養(yǎng)殖、構(gòu)建刺參池塘綠色綜合養(yǎng)殖模式奠定基礎(chǔ)。
試驗(yàn)所用馬糞海膽購(gòu)于威海長(zhǎng)青海洋科技股份有限公司,所用孔石莼、粘膜藻、腸滸苔、裙帶菜、珠狀硬毛藻均采自煙臺(tái)海益有限公司刺參養(yǎng)殖池塘,試驗(yàn)容器為0.3 m×0.4 m×0.5 m 的白色塑料桶,試驗(yàn)海水為渤海海域經(jīng)過砂濾池過濾的自然海水(鹽度31.58,pH 7.8)。
1.2.1 攝食種類選擇試驗(yàn)
試驗(yàn)所用馬糞海膽平均體質(zhì)量為(0.55±0.16) g,隨機(jī)分為3組,每組放置100個(gè)馬糞海膽,試驗(yàn)水溫為10.1 ℃,每組過量投喂5種新鮮海藻,試驗(yàn)48 h后紀(jì)錄各組藻類剩余質(zhì)量。取一定量各藻類烘至恒定質(zhì)量,計(jì)算藻類干出率,攝食量均以干質(zhì)量計(jì)。馬糞海膽對(duì)5種藻類的日相對(duì)攝食率(Fr)和攝食選擇率(Ci)的公式為:
(1)
(2)
式中,mi表示馬糞海膽對(duì)第i(i= 1、2、3、4、5)種藻類的攝食量(g),m表示馬糞海膽的體質(zhì)量(g),t為試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間(d),ms為馬糞海膽對(duì)混合海藻投喂組中所有海藻攝食量(g)
1.2.2 不同水溫下馬糞海膽對(duì)海藻的攝食試驗(yàn)
本試驗(yàn)依據(jù)自然海區(qū)水溫變化,分別于2018年4月(10.1 ℃)、5月(15.6 ℃)、6月(20.3 ℃)開展。選取規(guī)格為(0.67±0.32) g的馬糞海膽進(jìn)行暫養(yǎng),期間分為5組,分別投喂5種藻類(粘膜藻、孔石莼、腸滸苔、裙帶菜、剛毛藻),投喂適應(yīng)7 d后挑選活力強(qiáng)的馬糞海膽進(jìn)行試驗(yàn),每組設(shè)置3個(gè)平行,每個(gè)平行100個(gè)馬糞海膽,試驗(yàn)周期為2 d。記錄藻類投喂量和殘餌量,結(jié)合藻類干出率,計(jì)算日相對(duì)攝食率(Fa)。日相對(duì)攝食率同公式(1)。
1.2.3 不同溫度、藻類餌料下的馬糞海膽的耗氧率和排氨率
馬糞海膽暫養(yǎng)方式及規(guī)格同1.2.2。暫養(yǎng)結(jié)束后,挑選10個(gè)規(guī)格相似個(gè)體放入1 L錐形瓶中,適應(yīng)0.5 h后密封開始試驗(yàn),試驗(yàn)進(jìn)行2 h。期間,全程水浴,保持各組溫度一致;記錄初始和終止時(shí)溶解氧值,終止溶解氧值均大于5.0 mg/L;保留水樣測(cè)量氨氮值。溶解氧采用HACH-HQ30d測(cè)定,氨氮含量采用Chemclever380-全自動(dòng)化學(xué)分析儀測(cè)定。馬糞海膽的耗氧率(OC)、排氨率(AE)和O∶N值(ON)計(jì)算公式分別為:
(3)
(4)
(5)
式中,OC為單位體質(zhì)量耗氧率[mg/(g·h)],D0和Dt分別為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空白對(duì)照組和試驗(yàn)組試驗(yàn)水體中溶解氧水平(mg/L);AE為單位體質(zhì)量排氨率[μg/(g·h)],Nt和N0分別為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)試驗(yàn)組和空白對(duì)照組試驗(yàn)水體中氨氮質(zhì)量濃度(μg/L),V為試驗(yàn)水體體積(L),m為試驗(yàn)用馬糞海膽的體質(zhì)量(g),t為試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間(h);ON為呼吸氧原子數(shù)與排出氮原子數(shù)之比。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,采用SPSS 22.0軟件對(duì)溫度和藻類進(jìn)行雙因素方差分析,組間差異采用Duncan氏多重比較分析,以0.05作為差異顯著水平。
由表1可見,在5種池塘大型藻類并存的情況下,馬糞海膽對(duì)不同藻類的日相對(duì)攝食率差異顯著(P<0.05),在這5種藻類中,馬糞海膽對(duì)裙帶菜的攝食選擇率顯著高于其他4種藻類(P<0.05),其次為粘膜藻、孔石莼、腸滸苔,對(duì)珠狀硬毛藻的攝食選擇率最低,顯著低于其他4種藻類(P<0.05)。
表1 馬糞海膽對(duì)5種池塘大型藻類的攝食選擇率 %Tab.1 Feeding selectivity of sea urchin H.pulcherrimus on five species of algae
注:同行中上標(biāo)不同字母的平均值間差異顯著(P<0.05);相同字母的平均值間差異不顯著(P>0.05).
Note: means with different letters in the same line are significant difference (P<0.05); means with same letters in the same line are not significant difference (P<0.05).
在10.1~20.3 ℃內(nèi),溫度、藻類種類均對(duì)馬糞海膽攝食率有顯著影響(P<0.05)(表2)。在3個(gè)水溫下,馬糞海膽對(duì)裙帶菜的攝食率均最大,顯著高于其他4個(gè)組別(P<0.05);對(duì)粘膜藻的攝食率顯著高于孔石莼、腸滸苔和珠狀硬毛藻(P<0.05),對(duì)孔石莼的攝食率和對(duì)腸滸苔的攝食率差異不顯著(P>0.05),對(duì)珠狀硬毛藻的攝食率最低,顯著低于其他各個(gè)組別(P<0.05)。馬糞海膽對(duì)各種藻類的日相對(duì)攝食率依次為裙帶菜>粘膜藻>孔石莼>腸滸苔>珠狀硬毛藻(圖1)。
水溫在10.1~20.3 ℃內(nèi),馬糞海膽攝食不同藻類的日攝食率均隨水溫升高先升后降,各組別均在15.6 ℃達(dá)到最大值,顯著高于其他兩個(gè)水溫下馬糞海膽的日攝食率(P<0.05),10.1 ℃與20.3 ℃之間日攝食率差異不顯著(P<0.05)(圖1)。
表2 溫度、藻類對(duì)馬糞海膽攝食率、耗氧率和排氨率影響的方差分析Tab.2 ANOVA Analysis of the effects of temperature and alga species on the food intake rate, oxygen consumption rate andammonia excretion rate of sea urchin H.pulcherrimus
注:*表示差異顯著(P<0.05). Note:*means significant difference (P<0.05).
圖1 不同水溫下各組別馬糞海膽的日相對(duì)攝食率(干質(zhì)量)Fig.1 Daily food intake rates of sea urchin H.pulcherrimus in different groups at different water temperature (dry weight)
在10.1~20.3 ℃內(nèi),溫度、藻類種類均對(duì)馬糞海膽耗氧率有顯著影響(P<0.05)(表2)。各組馬糞海膽耗氧率均隨著水溫升高而增大,耗氧率最大值出現(xiàn)在20.3 ℃時(shí)的孔石莼組中,最小值出現(xiàn)在10.1 ℃時(shí)的珠狀硬毛藻組(圖2)。方差分析得出,在10.1 ℃時(shí),珠狀硬毛藻組馬糞海膽的耗氧率最低,顯著低于裙帶菜和孔石莼組(P<0.05),但與粘膜藻、腸滸苔組差異不顯著(P>0.05),剩余4個(gè)組別間馬糞海膽耗氧率差異不顯著(P>0.05);在15.6 ℃下,珠狀硬毛藻的耗氧率最低,顯著低于除粘膜藻外的各組別(P<0.05),孔石莼組耗氧率最高,與裙帶菜組差異不顯著,但顯著高于剩余組別;在20.3 ℃條件下,珠狀硬毛藻的耗氧率最低,孔石莼組最高,均與其他組別差異顯著。
圖2 不同水溫下各組別馬糞海膽的耗氧率Fig.2 Oxygen consumption rate of sea urchin H.pulcherrimus in different groups at different water temperature
溫度對(duì)馬糞海膽排氨率有顯著影響(P<0.05),藻類則影響不顯著(P>0.05)(表2)。同種藻類條件下馬糞海膽的排氨率均表現(xiàn)為隨著溫度升高先增后減,在15.6 ℃時(shí)達(dá)到最大;排氨率最大的組為珠狀硬毛藻組,顯著高于其他組別(P<0.05),最小值出現(xiàn)在10.1 ℃下的粘膜藻組中。在10.1 ℃時(shí),攝食不同藻類的馬糞海膽排氨率差異不顯著(P>0.05);在15.6 ℃時(shí),珠狀硬毛藻組顯著高于裙帶菜組(P<0.05),與其他各組別之間差異不顯著(P>0.05);20.3 ℃時(shí),各組別馬糞海膽排氨率差異不顯著,腸滸苔組最低,為(12.58±2.72)μg/(g·h)(圖3)。
水溫在10.1~20.3 ℃內(nèi),馬糞海膽攝食5種藻類的O∶N值為22.46~69.18。攝食粘膜藻、孔石莼、腸滸苔、裙帶菜的組別O∶N值均大于24,最大值為69.18;而攝食珠狀硬毛藻的組別在10.1、15.6 ℃時(shí),其O∶N值僅為23.74、22.46(表3)。
圖3 不同水溫下各組別馬糞海膽的排氨率Fig.3 Ammonia excretion rate of sea urchin H.pulcherrimus in different groups at different water temperature
表3 不同水溫下各組別的氧氮比Tab.3 Oxygen nitrogen ratio in the five groupsat different water temperature
海膽喜食大型藻類,不同海膽對(duì)不同大型藻類的選擇與喜好不同。蝦夷馬糞海膽喜食大型褐藻[17],對(duì)馬尾藻攝食選擇性高于石莼[18];南方紫海膽對(duì)瓊枝麒麟菜(Betaphycusgelatinum)的嗜食性最高,其次為半葉馬尾藻(Sargassumhemiphyllum)、石花菜(Gelidiumamansii)、石莼,對(duì)刺松藻(Codiumfragile)的喜好性較差[19];在對(duì)馬糞海膽的研究中,尤凱等[7]發(fā)現(xiàn),馬糞海膽對(duì)馬尾藻、海帶等褐藻的喜好性強(qiáng)于孔石莼、石花菜。本研究結(jié)果表明,刺參池塘中同時(shí)存在孔石莼、粘膜藻、腸滸苔、裙帶菜、珠狀硬毛藻5種海藻時(shí),馬糞海膽對(duì)裙帶菜的嗜食性最高,其次為粘膜藻、孔石莼、腸滸苔,對(duì)珠狀剛毛藻的嗜食性最低,整體表現(xiàn)出的對(duì)褐藻的選擇性大于綠藻,與尤凱等[7]的研究結(jié)果基本一致,這一結(jié)論對(duì)開展馬糞海膽生態(tài)防治池塘大型藻類具有一定的參考意義。
水生動(dòng)物的攝食率受到其自身的生態(tài)習(xí)性、食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、化學(xué)成分、形狀以及對(duì)食物的補(bǔ)償攝食等因素的影響[20-22]。本研究發(fā)現(xiàn),不同藻類組馬糞海膽的日相對(duì)攝食率存在顯著差異,經(jīng)過雙因素方差分析可以看出,藻類種類對(duì)馬糞海膽的攝食率有顯著的影響,與Azad等[23]的結(jié)論一致,且幼體馬糞海膽對(duì)同種藻類攝食率與選擇率表現(xiàn)相一致。馬糞海膽對(duì)裙帶菜攝食量最大,筆者分析可能是由于裙帶菜肥厚多肉,其中某些化學(xué)成分吸引海膽啃食。此外藻類形態(tài)差異也可能會(huì)導(dǎo)致海膽攝食效率的差異[21],孔石莼葉片較薄且少肉,導(dǎo)致馬糞海膽對(duì)其攝食效率較低。腸滸苔呈絲狀,且葉片較薄,在水中浮動(dòng)性大,在馬糞海膽進(jìn)行啃食時(shí),對(duì)它的攝食量偏低;而珠狀硬毛藻呈線形,海膽不易附著攝食,適口性差,海膽較難啃食,導(dǎo)致對(duì)其攝食率低。春季池塘中主要滋生的大型藻類為粘膜藻,由上述試驗(yàn)結(jié)果可以看出,馬糞海膽幼膽對(duì)其的攝食選擇效率高,可在春季投放入池中抑制粘膜藻的生長(zhǎng)。
溫度是影響水產(chǎn)動(dòng)物生存、生長(zhǎng)和發(fā)育的重要環(huán)境因子,對(duì)其攝食行為有重要的影響。在適宜溫度范圍內(nèi),海膽攝食率會(huì)隨著溫度升高而顯著增加,偏離最適溫度攝食率會(huì)顯著降低。常亞青等[18]發(fā)現(xiàn),殼徑為1.0 cm的蝦夷馬糞海膽在19 ℃時(shí)日相對(duì)攝食率最高,3.6 cm和5.0 cm個(gè)體則在16 ℃時(shí)最高;聶永康等[19]試驗(yàn)表明,攝食不同藻類的紫海膽日攝食率的最適溫度存在差異,分別在23 ℃(攝食半葉馬尾藻、瓊枝麒麟菜組)和27 ℃(攝食石莼組)下達(dá)到最大;尤凱等[5]在對(duì)馬糞海膽的研究中發(fā)現(xiàn),平均體質(zhì)量為14.22 g的馬糞海膽在14 ℃時(shí)日攝食率最高;而本研究表明,體質(zhì)量為(0.42±0.16) g的馬糞海膽各組別均在15.6 ℃下日相對(duì)攝食率和質(zhì)量增加率達(dá)到最大。以上研究說明海膽攝食的最適溫度具有種屬特異性,且與個(gè)體大小形態(tài)有關(guān)。
水溫對(duì)海膽的呼吸代謝具有顯著影響。南方紫海膽在17~32 ℃內(nèi),耗氧率隨著溫度的升高而增加,排氨率則呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì),22~27 ℃之間可能存在紫海膽呼吸代謝的轉(zhuǎn)折點(diǎn)[14];蝦夷馬糞海膽在15~25 ℃內(nèi),耗氧率和排氨率均隨著溫度的升高而增加[15];張鵬[16]在對(duì)馬糞海膽成體能量代謝的研究中發(fā)現(xiàn),馬糞海膽耗氧率和排氨率在8~20 ℃時(shí)隨溫度升高呈增加趨勢(shì),20 ℃達(dá)到最大,超過20 ℃時(shí),隨著溫度的升高會(huì)下降;而本研究結(jié)果表明,在10.1~20.3 ℃內(nèi),馬糞海膽的耗氧率與溫度呈正相關(guān)關(guān)系,排氨率隨溫度增加呈先升后降趨勢(shì),在15.6 ℃達(dá)到最大,可能在15.6~20.3 ℃內(nèi)存在馬糞海膽呼吸的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。關(guān)于以上研究結(jié)果不一致的原因可能是由試驗(yàn)所用的馬糞海膽的規(guī)格大小不同所致。不同餌料種類可以滿足水生動(dòng)物不同的營(yíng)養(yǎng)需求,同時(shí)影響其生長(zhǎng)和能量代謝活動(dòng)[24]。關(guān)于不同藻類對(duì)馬糞海膽呼吸代謝的影響,目前未見相關(guān)報(bào)道。本研究經(jīng)過多因素方差分析發(fā)現(xiàn),藻類種類對(duì)馬糞海膽耗氧率影響顯著,但對(duì)其排氨率無顯著影響。結(jié)合曾凡歸[25]通過測(cè)定得出不同種類海藻所含生化營(yíng)養(yǎng)成分各異的結(jié)果,筆者分析認(rèn)為馬糞海膽攝食藻類營(yíng)養(yǎng)成分的不同導(dǎo)致供給機(jī)體活動(dòng)能量的差異,從而引起了呼吸代謝的變化產(chǎn)生上述現(xiàn)象。
O∶N值是表示生物呼吸代謝底物的重要參數(shù),被廣泛用于估計(jì)機(jī)體能量物質(zhì)的來源[26]。O∶N值為7~24時(shí),機(jī)體能量主要由蛋白質(zhì)和脂肪氧化供能[27];大于24時(shí),則主要由脂肪和碳水化合物供給[28]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),投喂珠狀硬毛藻時(shí),溫度影響了馬糞海膽的代謝水平,如在10.1、15.6 ℃時(shí),馬糞海膽表現(xiàn)為以蛋白和脂肪供給為主,在20.3 ℃時(shí),則以脂肪和碳水化合物為主;而投喂其他4種藻類時(shí),其O∶N值為32.88~69.18,均以脂肪和碳水化合物供給為主,區(qū)別于珠狀硬毛藻組。上述結(jié)果共同說明,馬糞海膽的代謝活動(dòng)受到溫度及餌料種類的協(xié)同影響。