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    1-甲基環(huán)丙烯處理對臺灣青棗果實采后病害的抑制

    2020-01-15 08:59:28王璐璐林河通林藝芬陳藝暉
    中國食品學報 2020年1期
    關(guān)鍵詞:青棗總酚抗病性

    陳 蓮 王璐璐 林河通 * 林藝芬 陳藝暉

    (1 閩南師范大學生物科學與技術(shù)學院 福建漳州 363000

    2 福建農(nóng)林大學食品科學學院 福州 350002

    3 亞熱帶特色農(nóng)產(chǎn)品采后生物學(福建農(nóng)林大學)福建省高校重點實驗室 福州 350002

    4 閩臺特色園林植物福建省高校重點實驗室 福建漳州 363000

    5 福建農(nóng)林大學農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)后技術(shù)研究所 福州 350002)

    臺灣青棗(Ziziphus mauritiana Lamk.)又稱印度棗、毛葉棗、滇刺棗,為鼠李科棗屬,熱帶亞熱帶重要的果樹。果實呈圓形或橢圓形,氣味清香,果肉脆甜多汁,適宜鮮食。臺灣青棗果實富含維生素、礦物質(zhì)、纖維素且果實體外抗氧化和抗菌能力較強[1-2]。然而,臺灣青棗果實采后貯運期間易發(fā)生病害,引起果實品質(zhì)劣變,貨架期在1周左右[3-4]。筆者們前期研究發(fā)現(xiàn),“中青”臺灣青棗果實在采后貯藏第6天果皮出現(xiàn)可見凹陷病斑,失去商品價值[4]。臺灣青棗果實采后由病害引起的果實腐爛現(xiàn)象極其嚴重,損失高達40%。如何減少臺灣青棗果實采后病害所造成的損失,已成為臺灣青棗果實采后商品化處理亟待解決的問題[5-6]。

    Singh等[7-8]從采前臺灣青棗果實表面分離出32種真菌,并對成熟果實人工接種分離出病原菌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)分離出的大部分真菌能引起臺灣青棗果實不同程度的腐爛,因此認為臺灣青棗果實在采前、采后及運輸貯藏過程中易被真菌侵染,貯藏期間發(fā)生病害而引起腐爛,特別是成熟度高的臺灣青棗果實,其中黃曲霉(Aspergillus flavus)在整個過程中均存在并引起采后腐爛。Singh等[9]進一步從采后臺灣青棗果實中分離出18種真菌,發(fā)現(xiàn)黃曲霉感染與果實腐爛相關(guān)系數(shù)為85.7%,導(dǎo)致維生素C大量流失。Surolia等[10]從55種臺灣青棗果實中分離出影響果實貯藏并與采后病害有關(guān)的12株菌種。趙丹丹等[11]從市售的臺灣青棗中分離出互隔交鏈孢(Alternaria alternata)、草莖點霉(Phoma herbarum)、木賊鐮刀菌(Fusarium equiseti)、黑附球菌(Epicoccum nigrum)等共 24 株霉菌和6株細菌。真菌病害在臺灣青棗果實采后貯運過程最常發(fā)生,為減少采后病害損失,殺菌劑處理可有效抑制鏈格孢(Alternaria alternata)、曲霉菌(Aspergillus niger)等真菌引起的采后果實腐爛[12-14]。Nallathambi等[13]用木霉屬(Trichoderma)和殺菌劑處理采后臺灣青棗果實,認為木霉和低濃度殺菌劑結(jié)合使用可完全控制臺灣青棗采后鏈格孢引起的病害。目前臺灣青棗果實采收后一般采用化學防腐劑處理,常溫下貯運[15]。人們多年來連續(xù)使用化學防腐劑進行病菌控制,使得病菌產(chǎn)生抗藥性,不僅降低化學防腐劑的防腐保鮮效果,還造成果蔬產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留,直接危害人們健康,污染環(huán)境。人們迫切希望采用一種非化學方法來延緩臺灣青棗果實后熟衰老,增強采后抗病性,減輕采后腐爛,延長貨架期。

    1-甲基環(huán)丙烯(1-MCP)因安全、無毒和使用方便而被廣泛用于果蔬采后商品化處理,從而延長貯藏壽命及貨架期。近年來研究發(fā)現(xiàn)適宜濃度1-MCP處理不僅能有效控制采后果實的果肉軟化和腐爛問題,而且在誘導(dǎo)果實抗病性方面效果尤為顯著,如1-MCP處理能有效抑制棗、楊桃、蘋果、獼猴桃、芒果等采后病害[16-22];林媛等[17]研究發(fā)現(xiàn)楊桃果實采收后經(jīng)1-MCP處理可提高果實抗病性,認為這與抗病相關(guān)酶活性誘導(dǎo)上升有關(guān);張艷宜等[18]、周曉婉等[19]進一步將1-MCP處理的采后獼猴桃、蘋果果實接種灰霉菌(Botrytis cinerea)后在20℃下貯藏,結(jié)果表明1-MCP處理顯著抑制病斑的擴大速度,提高抗病相關(guān)酶(PAL,GLU,CHI)活性;Xu 等[20]、Li等[21]和Du 等[22]將采收后的芒果、蘋果、西紅柿果實先分別接種炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)、青霉菌(Penicillium expansum)、灰霉菌后再進行1-MCP處理,結(jié)果表明1-MCP處理明顯抑制采后腐爛,延長果實品質(zhì),同時還進行了1-MCP對主要致病菌炭疽菌、青霉菌、灰霉菌的離體抑菌試驗,首次報道1-MCP在體外可直接抑制炭疽菌、青霉、灰霉的孢子萌發(fā)和菌絲生長。另有研究報道對鏈格孢的體外抑菌實驗,1-MCP無抑制作用[23]。Jiang等[24]研究不同濃度1-MCP處理對草莓果實采后病害的控制,提出病害的控制與抗病相關(guān)酶PAL及其產(chǎn)物酚類物質(zhì)有關(guān)。張艷宜等[18]、周曉婉等[19]進一步將1-MCP處理的采后獼猴桃、蘋果果實接種灰霉菌,發(fā)現(xiàn)果實PAL酶活性上升,總酚、類黃酮和木質(zhì)素的含量增加,病害得到有效的控制。筆者前期研究表明1.8μL/L 1-MCP處理可減少臺灣青棗果實采后腐爛。到目前為止,未見1-MCP處理對采后臺灣青棗果實貯藏期間病害控制效果及抗病相關(guān)酶活性影響的研究報道。本文研究“中青”臺灣青棗果實采收后,用1.8μL/L 1-MCP處理后對果實貯藏期間病害發(fā)生、總酚、木質(zhì)素及抗病相關(guān)酶活性的影響,以期為臺灣青棗果實采后病害控制新技術(shù)的應(yīng)用提供科學依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料及前處理

    以約八成熟采自福建省漳州平和縣山格鎮(zhèn)示范科技果園的“中青”臺灣青棗(Ziziphus mauritiana Lamk.cv.Zhongqing)為試驗材料。果實采收當天運至福建農(nóng)林大學農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)后技術(shù)研究所。剔除傷病蟲果,把經(jīng)過挑選的大小和色澤基本一致的健康果實用清水清洗后晾干待用。筆者們前期研究結(jié)果表明,經(jīng)1.8μL/L 1-MCP處理12 h的“中青”臺灣青棗果實品質(zhì)最好[4]。本試驗1-MCP選取的濃度為1.8μL/L。1-MCP采用從臺灣利統(tǒng)股份有限公司購買的紙片型AnsiP-S(商品名:安喜布)。

    ①1-MCP處理:紙片型1-MCP按濃度要求剪裁后,用蒸餾水噴濕平放在果實上,(15±1)℃下泡沫箱內(nèi)密封處理12 h。②對照(CK):果實在(15±1)℃下泡沫箱內(nèi)密閉12 h。上述每一處理重復(fù)3次,每次30 kg。將各組果實用0.015mm厚的聚乙烯薄膜袋包裝,每袋10個。臺灣青棗果實在(15±1)℃下貯藏,每隔3 d取樣觀察臺灣青棗果實腐爛、病害情況并測定相關(guān)指標。

    1.2 測定方法

    1.2.1 果實腐爛指數(shù)和病害指數(shù)的測定 每次隨機取5袋(共50個果實),按照參考文獻[25]的方法測定臺灣青棗果實腐爛指數(shù),按照參考文獻[26]的方法測定臺灣青棗果實感病指數(shù)。腐爛指數(shù)=Σ(腐爛級別×該級果實數(shù))/最高腐爛級別×總果數(shù);果實病害指數(shù)=Σ(病害級數(shù)×該級果數(shù))/(總果數(shù)×發(fā)病最重級的代表數(shù)值)。

    1.2.2 果實幾丁質(zhì)酶(CHI)和β-1,3-葡聚糖酶(GLU)活性的測定 從10個臺灣青棗果實中取果肉5.0 g,按照參考文獻[27-28]的方法測定臺灣青棗果實CHI和GLU活性,結(jié)果以U/mg蛋白表示。

    1.2.3 果實苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的測定從10個果實中取5 g果肉,按照參考文獻[27]的方法測定臺灣青棗果實PAL活性,結(jié)果以U/mg蛋白表示。

    1.2.4 果實總酚含量的測定 按照參考文獻[27]的方法測定臺灣青棗果實總酚含量,以沒食子酸作標準曲線,結(jié)果以mg·g-1FW表示。

    1.2.5 果實木質(zhì)素含量的測定 從30個果實中取40 g果肉,按照參考文獻[29]的方法測定臺灣青棗果實木質(zhì)素含量。木質(zhì)素=(抽濾后重-抽濾前濾紙重)/樣品干重×100%,結(jié)果以%表示。

    1.2.6 果實酶提取液的蛋白質(zhì)含量測定 按照參考文獻[30]的方法測定臺灣青棗果實酶提取液的蛋白質(zhì)含量。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    各指標測定均重復(fù)3次,數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0數(shù)據(jù)分析軟件進行方差分析(ANOVA),Ducan多重比較法進行差異顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 1-MCP處理對臺灣青棗果實病害指數(shù)和腐爛指數(shù)的影響

    由圖1a可知,臺灣青棗果實在整個采后貯藏期間,對照和1-MCP處理的果實病害發(fā)生的嚴重程度隨著貯藏時間的延長不斷加重。在貯藏0~3 d內(nèi),對照臺灣青棗果實病害指數(shù)緩慢上升,而1-MCP處理在貯藏0~3 d內(nèi)無感病,感病指數(shù)為0;在貯藏3~15 d內(nèi),對照臺灣青棗果實病害指數(shù)隨貯藏時間的延長快速上升,而1-MCP處理的病害指數(shù)緩慢上升;到貯藏第15天時,對照臺灣青棗果實病害指數(shù)高達0.63,病害嚴重,而經(jīng)1-MCP處理的病害指數(shù)僅為0.29。比較發(fā)現(xiàn),在臺灣青棗果實采后整個貯藏期間,經(jīng)1-MCP處理的果實病害指數(shù)始終低于對照,且在貯藏6~15 d內(nèi)1-MCP處理極顯著(P<0.01)低于對照,表明1-MCP處理可減輕臺灣青棗果實病害指數(shù)的上升,抑制臺灣青棗果實采后病害的發(fā)生和發(fā)展,減少采后由病害引起的腐爛損失。

    由圖1b可知,臺灣青棗果實在采后貯藏過程中,對照和1-MCP處理的果實腐爛嚴重程度隨著貯藏時間的延長不斷加重。在貯藏0~3 d內(nèi),對照和1-MCP處理的果實沒出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象,腐爛指數(shù)為0;在貯藏3~15 d內(nèi),對照臺灣青棗果實腐爛指數(shù)快速上升,果實腐爛程度明顯加重,腐爛指數(shù)變化很大;到貯藏第15天時,果實腐爛指數(shù)高達0.61。1-MCP處理的腐爛指數(shù)在貯藏3~9 d內(nèi)緩慢上升,果實腐爛程度逐漸加重;在貯藏9~15 d內(nèi)果實腐爛指數(shù)較快上升,果實腐爛程度明顯加重,到貯藏第15天時,1-MCP處理的腐爛指數(shù)為0.30。比較發(fā)現(xiàn),在臺灣青棗果實采后整個貯藏期間,經(jīng)1-MCP處理的果實腐爛指數(shù)均低于對照,且在貯藏6~15 d內(nèi)1-MCP處理的腐爛指數(shù)極顯著(P<0.01)低于對照,由此說明1-MCP處理可有效降低臺灣青棗果實貯藏期間腐爛指數(shù)的升高,減輕采后損耗。

    圖1 1-MCP處理對采后臺灣青棗果實病害指數(shù)和腐爛指數(shù)的影響Fig.1 Effects of 1-MCP treatment on disease index and decay index of harvested Indian jujube fruit

    2.2 1-MCP處理對臺灣青棗果實β-1,3-葡聚糖酶(GLU)活性的影響

    由圖2可知,在貯藏0~6 d內(nèi),對照臺灣青棗果實GLU活性基本沒變化;GLU活性從貯藏第6天開始快速上升,至貯藏第9天,GLU活性停止上升快速下降。與對照組相比較,1-MCP處理后果實的GLU活性在貯藏0~6 d內(nèi)緩慢上升;從貯藏第6天開始GLU活性顯著升高,在貯藏第9天GLU活性達到最大值,其活性分別是采收當天的37.4倍、對照的1.73倍;隨后GLU活性明顯下降,而仍高于對照。由于GLU是植物體內(nèi)重要的病程相關(guān)酶之一,經(jīng)1-MCP處理的果實GLU活性在整個貯藏過程中始終高于對照,且在貯藏6~12 d內(nèi),1-MCP處理的果實GLU活性極顯著(P<0.01)高于對照,由此說明1-MCP處理誘導(dǎo)了GLU活性的上升,增強了臺灣青棗果實在貯藏期間的抗病性。

    圖2 1-MCP處理對采后臺灣青棗果實β-1,3-葡聚糖酶活性的影響Fig.2 Effects of 1-MCP treatment on β-1,3-glucanase activity of harvested Indian jujube fruit

    2.3 1-MCP處理對臺灣青棗果實幾丁質(zhì)酶(CHI)活性的影響

    由圖3可知,在臺灣青棗果實整個貯藏期間,對照CHI活性總體呈下降趨勢,在貯藏0~3 d內(nèi)對照果實CHI活性緩慢下降,從貯藏第3天開始對照果實CHI活性快速下降,貯藏6~12 d內(nèi)對照CHI活性幾乎沒變化。與對照相比,1-MCP處理的CHI活性在貯藏0~3 d內(nèi)快速上升;隨后1-MCP處理CHI活性明顯下降,而CHI活性仍高于對照,在貯藏9~12 d內(nèi)CHI活性再次快速上升。由于CHI是植物體內(nèi)重要的病程相關(guān)酶之一,臺灣青棗果實經(jīng)1-MCP處理后果實CHI活性在整個貯藏期間始終高于對照,如在貯藏第15天時,臺灣青棗果實經(jīng)1-MCP處理后CHI活性為對照的2.45 倍,兩者差異極顯著(P<0.01),由此表明,臺灣青棗果實采后經(jīng)1-MCP處理誘導(dǎo)果實CHI活性上升,增強了臺灣青棗果實在貯藏期間的抗病性。

    2.4 1-MCP處理對臺灣青棗果實苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的影響

    由圖4可知,在臺灣青棗果實貯藏0~3 d內(nèi),對照果實PAL活性快速下降而1-MCP處理PAL活性較快下降;在貯藏3~6 d內(nèi),對照果實PAL活性緩慢上升而1-MCP處理PAL活性快速上升;對照和1-MCP處理的PAL活性在貯藏6~12 d內(nèi)均下降,在貯藏12~15 d內(nèi),對照PAL活性緩慢上升而1-MCP處理PAL活性快速下降。進一步比較發(fā)現(xiàn),1-MCP處理的果實PAL活性除貯藏第3、15天外,均高于采收當天,而對照果實PAL活性均低于采收當天;在臺灣青棗果實整個貯藏期內(nèi),1-MCP處理的果實PAL活性始終高于對照果實,如貯藏第6天時,1-MCP處理的果實PAL活性為0.57U/mg蛋白,對照果實PAL活性為0.21 U/mg蛋白,兩者差異極顯著(P<0.01)。上述結(jié)果表明,1-MCP處理誘導(dǎo)果實PAL活性的上升,增強了臺灣青棗果實在貯藏期間的抗病性。

    圖3 1-MCP處理對采后臺灣青棗果實幾丁質(zhì)酶活性的影響Fig.3 Effects of 1-MCP treatment on chitinase activity of harvested Indian jujube fruit

    圖4 1-MCP處理對采后臺灣青棗果實苯丙氨酸解氨酶活性的影響Fig.4 Effects of 1-MCP treatment on phenylalanine ammonialyase activity of harvested Indian jujube fruit

    2.5 1-MCP處理對臺灣青棗果實總酚和木質(zhì)素含量的影響

    由圖5a可知,1-MCP處理和對照果實總酚含量在貯藏0~3 d內(nèi)快速下降,到第3天達到最低值,1-MCP處理的果實總酚含量為對照總酚含量的1.1倍;之后對照果實總酚含量快速上升,從貯藏第9天開始對照果實總酚含量開始下降直到貯藏結(jié)束;而1-MCP處理從貯藏第3天開始果實總酚含量快速上升,至貯藏第12天1-MCP處理的果實總酚含量才開始下降,經(jīng)1-MCP處理的臺灣青棗果實總酚含量除貯藏第3、15天外均高于采收當天。比較發(fā)現(xiàn),在整個貯藏期間1-MCP處理的果實總酚含量始終高于對照果實,如貯藏第12天1-MCP處理的果實總酚含量為對照的1.15倍,兩者差異極顯著(P<0.01)。以上說明臺灣青棗果實采后經(jīng)1-MCP處理誘導(dǎo)果實總酚的生成和積累,增強了臺灣青棗果實在貯藏期間的抗病性。

    由圖5b可知,1-MCP處理和對照果實木質(zhì)素含量在貯藏0~6 d內(nèi)快速上升,在貯藏第6天時,1-MCP處理和對照果實木質(zhì)素含量達到最高值,1-MCP處理的果實木質(zhì)素含量為對照的1.38倍。對照果實木質(zhì)素含量隨后快速下降,在第9天時達到最低值,隨后上升。而1-MCP處理的果實木質(zhì)素含量在貯藏6 d后下降。進一步比較發(fā)現(xiàn),在臺灣青棗采后整個貯藏期間,1-MCP處理的果實木質(zhì)素含量始終高于采收當天且均高于對照。如貯藏第9天1-MCP處理的果實木質(zhì)素含量為對照的4.48倍,采收當天的4.3倍,上述結(jié)果表明,1-MCP處理誘導(dǎo)了臺灣青棗果實木質(zhì)素的生成和積累,增強了果實采后抗病性。

    圖5 1-MCP處理對采后臺灣青棗果實總酚和木質(zhì)素含量的影響Fig.5 Effects of 1-MCP treatment on total phenolics and lignin content of harvested Indian jujube fruit

    3 討論

    采后臺灣青棗果實病原菌侵染導(dǎo)致貯藏期間的腐爛損失高達40%[5-6]。人們常用殺菌劑處理采后臺灣青棗果實來抑制由病害引起的腐爛[11-13]。由于殺菌劑殘留和環(huán)境污染等問題,人們傾向?qū)ふ倚碌木G色環(huán)保的保鮮處理方法。誘導(dǎo)果蔬自身的抗病性來減輕果蔬采后病害,被認為是最環(huán)保、最有效的辦法[5-6,31]。近年來的研究發(fā)現(xiàn),植物乙烯具有兩面性,一方面促進采后果蔬衰老成熟,有利于采后病原菌的侵染,另一方面在果蔬遭受病原菌侵染后調(diào)節(jié)系統(tǒng)獲得抗性(Systemic acquired resistance,SAR)和誘導(dǎo)系統(tǒng)抗性(Induced systemic resistance,ISR)發(fā)展的信號網(wǎng)絡(luò)中起著關(guān)鍵作用[32-34]。1-MCP(新型乙烯受體抑制劑)由于其無毒、環(huán)保、方便的特性被廣泛用于果蔬貯藏保鮮并用于研究乙烯在果蔬誘導(dǎo)抗病性中的作用。近幾年來,人們研究發(fā)現(xiàn)適宜濃度的乙烯受體抑制劑1-MCP處理能有效抑制臺灣青棗、棗、楊桃、獼猴桃、蘋果等果實采后病害的發(fā)生和發(fā)展[4,16-21]。張艷宜等[18]、周曉婉等[19]用1-MCP分別處理采后獼猴桃、蘋果果實后接種灰霉菌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)1-MCP處理能有效抑制接種后病斑的面積和深度的擴大。本文研究表明,1.8μL/L 1-MCP處理能有效抑制臺灣青棗果實采后貯藏期間病害指數(shù)(圖1a)和腐爛指數(shù)(圖1b)的上升。

    蘋果果實采后經(jīng)1-MCP處理后接種灰霉菌,貯藏期間腐爛率低而且在1-MCP處理的果實中觀察到病程相關(guān)蛋白(CHI,GLU,PAL)活性的升高,認為1-MCP可能通過誘導(dǎo)抗病相關(guān)酶活性的升高來減輕采后果實的腐爛[19]。病程相關(guān)蛋白β-1,3-葡聚糖酶(GLU)、幾丁質(zhì)酶(CHI)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)被認為在植物防御中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用[35]。GLU能通過降解病原體細胞壁而直接作用于病原體,或通過誘導(dǎo)細胞釋放寡糖而誘導(dǎo)防御反應(yīng)[36]。幾丁質(zhì)酶通過催化構(gòu)成侵染果實的真菌細胞壁成分幾丁質(zhì)水解而直接作用于病原體。而單一幾丁質(zhì)酶的抑菌活性很弱,這是因為真菌成熟時其頂端的幾丁質(zhì)酶層被其它物質(zhì)如β-1,3-糖苷等包裹,幾丁質(zhì)酶沒辦法接觸到菌絲內(nèi)的幾丁質(zhì)[37]。如GLU和CHI兩種酶共同作用于真菌細胞壁可大大提高單一抗病相關(guān)酶的抗病性。人們認為,植物對真菌感染的防御機制之一是細胞內(nèi)CHI和GLU配合共同作用水解入侵真菌細胞壁聚合物[38]。本文研究表明,臺灣青棗果實經(jīng)1-MCP處理后GLU和CHI活性在貯藏前期(0~3 d)均升高,兩種抗病相關(guān)酶共同水解入侵果實的真菌細胞壁,直接作用于病原體增強采后果實對病菌的抗性(圖2、3);貯藏第9天,1-MCP處理的果實GLU活性達到最大值(圖3),說明1-MCP可能通過誘導(dǎo)臺灣青棗果實增加GLU的合成,增強對入侵真菌細胞壁的水解能力從而抑制侵染真菌的生長與繁殖,增強抗病性。蘋果果實1-MCP處理后接種灰霉菌,不僅果實病害的發(fā)展受到抑制而且在1-MCP處理的果實中檢測到苯丙氨酸途徑PAL活性的上升,認為1-MCP可能通過誘導(dǎo)PAL活性的升高來降低采后蘋果果實的腐爛[19]。PAL作為苯丙氨酸途徑的第一個酶,與植物體內(nèi)抗病性相關(guān)代謝產(chǎn)物(酚類化合物、木質(zhì)素、植保素)的生物合成密切相關(guān),其代謝產(chǎn)物酚酸參與植保素的積累,木質(zhì)素的生物合成和結(jié)構(gòu)性障礙的形成,起間接抵抗病原體的主要作用[39-40]。Paradeep等[41]研究認為,臺灣青棗果實的化學組成,如TSS、糖、葉綠素等對果實采后抗病性無明顯作用。本文研究表明,在臺灣青棗果實整個貯藏期間,1-MCP處理的PAL活性、總酚和木質(zhì)素含量一直保持在較高水平(圖4、5a、5b),說明 1-MCP 可能通過誘導(dǎo)或活化苯丙氨酸途徑關(guān)鍵酶PAL,促進抗病物質(zhì)總酚、木質(zhì)素的生成和積累,加快木質(zhì)素等結(jié)構(gòu)性障礙的形成,而起到抵抗病原體的作用,增強了抗病性。

    4 結(jié)論

    1-MCP處理可能啟動了臺灣青棗抗病相關(guān)蛋白應(yīng)答,一方面通過誘導(dǎo)抗病相關(guān)酶(CHI和GLU)活性的上升,直接降解病原菌細胞壁,形成采后抗病性的第一道防線;另一方面通過誘導(dǎo)PAL活性上升,激活苯丙氨酸途徑,增加總酚和木質(zhì)素的生成和積累,加快結(jié)構(gòu)性障礙的形成,形成采后抗病性第二道防線。兩道防線共同作用增強了貯藏期間臺灣青棗果實的抗病性,減少由采后病害引起采后損耗,降低腐爛率和病害指數(shù),延長了果實的貯藏壽命和貨架期。

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