研究表明雞傳染性支氣管炎病毒疫苗株與野毒株發(fā)生基因多重重組后產(chǎn)生與母本病毒不同特性的新病毒

雞傳染性支氣管炎（Infectious bronchitis，IB）是由雞傳染性支氣管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）引起的雞和其他禽類的一種急性、高度接觸性、呼吸道傳染性疫病，能夠造成嚴(yán)重經(jīng)濟損失。病毒在世界范圍內(nèi)廣泛存在。由于IBV 的病毒聚合酶校對機制不全，病毒可通過基因突變和基因重組事件而產(chǎn)生新抗原型的毒株，新病毒一般無交叉保護(hù)性，因而用單一血清型或基因型的疫苗免疫控制該病比較困難。

傳染性支氣管炎病毒頻繁發(fā)生點突變或重組變異，傳統(tǒng)疫苗的應(yīng)用不能阻止該病持續(xù)發(fā)生。已有的研究顯示，不同抗原性疫苗免疫雞后可產(chǎn)生抗原譜更廣的免疫保護(hù)效果。目前，市場上可用的商品化疫苗血清型或基因型有限，因此，在多種血清型或基因型傳染性支氣管炎病毒流行地區(qū)普遍采用復(fù)合式免疫策略，用不同血清型疫苗同時免疫或分期免疫，以期免疫后雞群能夠抵抗更多血清型或基因型野毒株的感染。盡管如此，免疫雞群依然頻繁發(fā)生傳染性支氣管炎，給該疫病的有效防控提出新的挑戰(zhàn)。

中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所禽呼吸道病創(chuàng)新團(tuán)隊近期發(fā)表于養(yǎng)禽業(yè)專業(yè)期刊《Poultry Science》的一項研究工作報道了針對中國流行IBV 的回顧性研究中發(fā)現(xiàn)雞傳染性支氣管炎病毒疫苗株與野毒株發(fā)生基因重組，能夠產(chǎn)生與母本病毒不同致病性和復(fù)制特點的新病毒，這提示針對該病毒加強流行病學(xué)檢測和監(jiān)測的必要性。該團(tuán)隊研究人員針對2011 年我國東北地區(qū)吉林省和遼寧省兩個養(yǎng)殖場雞群分離鑒定的2 株病毒進(jìn)行了研究。盡管這兩個養(yǎng)殖場發(fā)病率和死亡率不同，但鑒于這兩個發(fā)病場雞群種源相同，免疫程序相同（Mass-Conn 二價疫苗初免并以H120 和4/91 疫苗株加強免疫），發(fā)病日齡相同的情況，很容易讓人們認(rèn)為這兩個養(yǎng)殖場發(fā)病與相似的病原和疫苗應(yīng)用程序密切相關(guān)。但通過研究發(fā)現(xiàn)，其中一株病毒LLN/111169 株在遺傳關(guān)系和抗原性方面與Conn 株樣疫苗近似，而另外一株病毒LJL/110302 株與LLN/111169 株不同，屬于我國普遍流行的GI-19 系病毒。LLN/111169 株基因組中擁有LJL/110302 株樣病毒的大部分基因組序列，但其S基因部分與Conn 株疫苗高度同源，N 基因3' 端（占1/2）及完整的3'UTR 基因區(qū)域與4/91 樣疫苗株高度同源，這便形成了LJL/110302 株樣病毒、Conn 株樣病毒以及4/91 樣這三種病毒的重組嵌合體，這一現(xiàn)象很可能是由于2 種疫苗株并不能完全保護(hù)GI-19 系病毒感染而導(dǎo)致雞體內(nèi)同時存在三種病毒發(fā)生重組事件的結(jié)果。

鑒于S 基因與病毒抗原性、組織嗜性、毒力密切相關(guān)，S 基因的重組不僅可造成新基因型或血清型病毒的產(chǎn)生，還可能造成疫苗保護(hù)效果失效的現(xiàn)象。研究團(tuán)隊通過動物回歸試驗驗證了以上預(yù)期結(jié)果。本研究發(fā)現(xiàn)的這些多重重組現(xiàn)象可能已經(jīng)在多個雞群發(fā)生，但目前造成這種多重重組現(xiàn)象的確切機制仍不清楚，有待進(jìn)一步調(diào)查研究。目前，預(yù)防IBV 主要依靠接種活疫苗，因此本研究中發(fā)現(xiàn)的野毒和疫苗株之間的多重重組事件提示IB 疫苗的合理使用需要引起廣泛關(guān)注，這項研究的結(jié)果也提示有必要持續(xù)進(jìn)行IBV 分子流行病學(xué)監(jiān)測。