崔樹婷 劉喜平 陳嘉慧
甘肅中醫(yī)藥大學,甘肅 蘭州 730000
肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是一種以彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂并最終發(fā)展為肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病[1],特發(fā)性肺纖維化( Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是PF最常見的類型[2]。隨著現(xiàn)代工業(yè)化的發(fā)展,其發(fā)病率不斷攀升,嚴重威脅人類的健康[3]。由于肺纖維化形成的機制復雜,介導肺纖維化發(fā)生的因子眾多,目前在治療方面仍無有效性進展,因此開發(fā)天然藥物治療PF具有積極意義。
濕生扁蕾是龍膽科扁蕾屬植物濕生扁蕾Gentianopsispaludosa(Hook.f.)Ma(GPM)的干燥全草,主要分布于甘肅、青海、西藏、云南等地區(qū),其味苦、性寒,具有清熱解毒、健脾止瀉、鎮(zhèn)咳止痛等功效,作為“藏茵陳”在藏醫(yī)中大量使用。治療范圍主要包括肝炎、肝硬化、膽囊炎、急性骨髓炎、急性咽喉炎、熱病發(fā)斑、目赤腫痛、腸胃炎等疾病,也用于尿路感染,婦科外陰疾患等,是藏醫(yī)常用的民族藥植物[4-5]?,F(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),GPM主要含有(口山)酮類、黃酮類、三萜類、有機酸等化合物,具有抑菌抗炎、抗腹瀉、抗纖維化、抑瘤等藥理作用。整理文獻,將近年來GPM活性及主要藥理作用總結(jié)如下。
王煥弟等[6-8]研究了3種GPM單體化合物皆對細菌和真菌有抑制作用,其中1,7-二羥基-3,8-二甲氧基(口山)酮具有明顯抑菌活性;l,8-二羥基-3,7-二甲氧基(口山)酮對金黃色葡萄球菌有抑制作用; 1,7-二羥基-3,8-二甲氧基(口山)酮有明顯的抑真菌活性。米琴等[9]發(fā)現(xiàn)GPM中3種組分中齊墩果酸和2種(口山)酮類提取物有良好的抑菌活性,其中齊墩果酸具有廣譜抗菌活性, 1,7-二羥基-3,8-二甲氧基(口山)酮對變形桿菌抑菌性較突出。
實驗研究表明,GPM具有明顯的抗氧化活性,其中正丁醇部位及木犀草素抗氧化活性顯著[17]。其提取物能提高肝細胞SOD活性,升高GSH-Px,降低氧自由基、ALT、AST、MDA,以緩解CCl4所致小鼠急性肝損傷,改善肝功能[10-11]。
GPM抗腹瀉作用的活性成分主要為氯仿及乙酸乙酯部位,黃酮類化合物木犀草素也可能是其抗腹瀉作用的物質(zhì)基礎(chǔ)[6,12]。通過對TNBS/乙醇誘導的小鼠UC模型研究發(fā)現(xiàn),GPM能夠修復潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis,UC)小鼠結(jié)腸黏膜的損傷及改善脾腫大,從而改善小鼠的腹瀉癥狀[13]。同時,又發(fā)現(xiàn)GPM可減少UC模型大鼠腹瀉次數(shù)與糞便隱血數(shù),降低UC模型大鼠結(jié)腸MPO含量,其中GPM抗UC的有效活性成分集中在氯仿、乙酸乙酯部位[14]。
GPM對卵巢癌具有一定治療作用。米琴等[15]進行體外細胞毒性實驗,發(fā)現(xiàn)GPM中齊墩果酸具有細胞毒作用,能夠提高RC3bR、RICR對卵巢癌細胞HO-8910的殺傷率,呈濃度-劑量依賴關(guān)系。
劉波[16]研究GPM中4種(口山)酮化合物能抑制肝癌Hep G2細胞及白血病HL-60細胞擴增,介導腫瘤細胞凋亡,其中Compound 3 對Hep G2細胞毒性明顯,Compound 2 對HL-60細胞毒性明顯,且具有潛在抗癌活性,其機制與DNA損傷,引起細胞周期阻滯有關(guān)。
此外,GPM對結(jié)腸癌也具一定抑制作用。研究發(fā)現(xiàn)GPM能降低人結(jié)腸癌細胞SW480細胞增值,阻滯G1細胞周期[17],并發(fā)現(xiàn)GPM隨濃度增加能夠促進p21kip1mRNA的高表達,抑制CyclinD1、CDK4和PCNA表達[18],并且調(diào)控SW480細胞凋亡與其降低Bcl-2水平和升高Bax水平相關(guān)[19]。同時,又有研究表明其抗結(jié)腸癌機制與調(diào)控IL-6介導的STAT3信號通路磷酸化,抑制Bcl-2,Cyclin D1等的過表達[20]及介導NF-κB信號通路相關(guān)[21]。趙慧巧等[22]在SW480和HMSCs非接觸共培養(yǎng)研究中,發(fā)現(xiàn)GPE具有抑制結(jié)腸癌惡變作用,是通過促進HMSCs表面CD90表達,抑制CD34高表達,篩選出GPM乙酸乙酯部位(GPE)可調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin信號通路,降低Wnt3a、β-catenin、C-myc、Bcl-2蛋白水平,減緩SW480細胞增殖[23]。
在抗腸纖維化方面,研究發(fā)現(xiàn)GPM抗TNBS誘導的大鼠UC腸纖維化作用與降低TGF-β表達相關(guān),并抑制細胞外基質(zhì)合成與異常沉積[24],其活性部位主要在乙酸乙酯萃取部位,藥效物質(zhì)基礎(chǔ)主要為(口山)酮類單體化合物[25]。在此基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)4種(口山)酮類單體化合物能夠抑制大鼠腸組織ColⅠ、Col Ⅲ、E-cad、α-SMA mRNA的過表達[26],增加UC腸纖維化大鼠腸上皮細胞E-cad的表達,減緩α-SMA的表達,抑制腸上皮細胞間質(zhì)化,改善TNBS誘導的大鼠UC腸纖維化[27]。此外,研究發(fā)現(xiàn)GPM(口山)酮類化合物可通過抑制ATG16L1、LC3蛋白的表達,而改善大鼠腸纖維化,保護結(jié)腸粘膜上皮環(huán)境[28]。
在抗肺纖維化方面,研究發(fā)現(xiàn)GPM中含有的三萜類化合物熊果酸、齊墩果酸具有抗菌抗炎、抗氧化活性、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等多種生物學活性。彭海兵等[29]發(fā)現(xiàn),熊果酸可降低SiO2誘導的大鼠矽肺纖維化模型中TNF-α含量與膠原沉積,此后又觀察到熊果酸不僅抑制NF-κB、NO、MDA及NF-κB蛋白高表達而且升高SOD、GSH-Px系數(shù),其機制與減緩NF-κB的活化和糾正氧化-抗氧化系統(tǒng),從而減慢矽肺纖維化的發(fā)生發(fā)展[30]。還可減少TGF-β1和IL-1水平,改善大鼠肺纖維化,其機制與抑制p-AKT1激活相關(guān)[31]。此外,類屬三萜類化合物齊墩果酸也有降低TNF-α含量和膠原聚集,減緩大鼠矽肺纖維化的發(fā)展[32]。
另有研究發(fā)現(xiàn),GPM中所含黃酮類化合物木犀草素,臨床上對于呼吸系統(tǒng)疾病有良好效果,可抑菌抗炎、止咳消痰、抗過敏、增強免疫等功用,對實驗性肺纖維化模型動物具有顯著的治療作用[33]。龔國清等[34]采用體外實驗,發(fā)現(xiàn)木犀草素可改善博萊霉素誘導的大鼠肺纖維化進展,降低肺指數(shù)、MDA、HYP含量及改善組織病理學形態(tài),此后發(fā)現(xiàn)其機制與其抑制肺組織中TGFβ1mRNA表達有關(guān)[35]。
濕生扁蕾具有悠久的民族用藥歷史,查閱濕生扁蕾民間用藥經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)濕生扁蕾具有清肺熱之功,除了應用于消化系統(tǒng)疾病外,還用于治療肺炎、扁桃體炎、流感等呼吸系統(tǒng)病癥[36-37]。
中醫(yī)學認為“肺與大腸相表里”。大腸主津,傳化糟粕,以通為用,肺主宣發(fā)肅降,暢達氣機,大腸才能傳導糟粕;肺通調(diào)水道,布散水液,使大腸濡潤。肺與大腸生理病理上互相影響,肺系相關(guān)病變可受大腸功能的作用,即可通過治肺以治大腸,或以治大腸病變之藥以治肺[38]。臨床上從肺論治UC[39]、大腸息肉[40]、腸燥津虧便秘[41]等病均取得了臨床療效。相反,臨床從大腸濕熱論治肺痹也取得了一定的療效[42],所以從大腸論治肺纖維化具有一定的理論指導意義。
近年來研究濕生扁蕾對UC引起的腸纖維化有顯著療效,但其抗肺纖維化的報道及研究未涉及。因此,通過總結(jié)資料,發(fā)現(xiàn)濕生扁蕾所含化合物具有潛在的抗纖維化活性,民間也用于治療肺系疾病,且根據(jù)“肺與大腸相表里”的中醫(yī)基礎(chǔ)理論,成為筆者篩選抗肺纖維化防治藥物的一個重要源泉。在已知活性組分的研究基礎(chǔ)上,可以進一步探究其抗肺纖維化的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及機制,為中醫(yī)藥防治肺纖維化和新藥研制開拓思路。