王巧玲 , 陳慶華 , 廖正福
(1國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作廣東中心,廣東廣州511356;2 廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院,廣東廣州510006)
眾所周知,聚氯乙烯的熱穩(wěn)定性較差,在成型加工過程中易發(fā)生降解反應(yīng),從而導(dǎo)致聚合物物理和機械性能的劣化,為此常常需要加入熱穩(wěn)定劑以防止降解[1-2]。穩(wěn)定劑有兩大類,有機穩(wěn)定劑和金屬鹽類穩(wěn)定劑。金屬鹽類熱穩(wěn)定劑包括鉛鹽類、金屬皂類、有機錫類等含金屬離子化合物,使用過程中它們往往會產(chǎn)生毒性物質(zhì),對環(huán)境產(chǎn)生污染。隨著人們環(huán)保和健康意識的逐漸加強,高效、無毒、少污染熱穩(wěn)定劑的研發(fā)已成為PVC穩(wěn)定劑的發(fā)展方向。其中,含氮類熱穩(wěn)定劑,以突出的熱穩(wěn)定效果以及對環(huán)境的良好親和性,展示了其作為主穩(wěn)定劑的強大潛力[3],吸引了大量學(xué)者的研究。本文以35篇文獻為基礎(chǔ),評述了近二十年來國內(nèi)外對含氮類有機熱穩(wěn)定劑的研究進展,旨在為進一步研究開發(fā)多功能無毒有機穩(wěn)定劑提供依據(jù)。
脲類熱穩(wěn)定劑中,硫脲類含氮化合物作為PVC熱穩(wěn)定劑開發(fā)較早,研究也最廣泛。常用的有苯基硫脲、二苯基硫脲等,這類化合物毒性很小,曾在歐州多個國家被應(yīng)用于食品包裝。但談及含氮類有機熱穩(wěn)定劑,最具代表性的當屬埃及開羅大學(xué)N.A.Mohamed等的研究工作。Mohamed等研究發(fā)現(xiàn)巴比妥酸及其衍生物[4-6]可以作為PVC的熱穩(wěn)定劑使用,隨后,他們又相繼對酰亞胺衍生物[7]、苯并咪唑基乙腈及衍生物[8-9]、苯基脲和苯基硫脲衍生物[10]進行了研究,發(fā)現(xiàn)這些含氮有機物均有助于提高PVC的穩(wěn)定性能,而且與金屬皂類熱穩(wěn)定劑相比具有更好的穩(wěn)定效果。進一步的研究表明,巴比妥酸在使用過程中,由于烯醇氫上的氫原子取代了PVC鏈上不穩(wěn)定的氯原子,減少了共軛雙鍵的形成,從而阻斷PVC的自由基降解。
為了探討進一步優(yōu)化硫脲類化合物對PVC的穩(wěn)定性能,劉建平課題組[11]合成了三種硫脲嘧啶化合物:6-甲基-2-硫脲、5-甲基-2-硫脲和6-丙基-2-硫脲,并將它們用于硬質(zhì)PVC的熱穩(wěn)定劑。結(jié)果表明,硫脲嘧啶衍生物具有較強的置換PVC鏈中不穩(wěn)定氯原子的能力,但吸收HCl的能力較弱。該課題組的湯明佩[12]研究了2-羥乙基脲和1,3-二苯基-2-硫脲對PVC的熱穩(wěn)定性能,并將兩種化合物與硬脂酸鈣復(fù)配使用,研究發(fā)現(xiàn),2-羥乙基脲比1,3-二苯基-2-硫脲具有更長的熱穩(wěn)定時間,而且與硬脂酸鈣復(fù)合時對PVC的初始熱穩(wěn)定性有顯著的改善。
吳茂英課題組對脲類含氮有機熱穩(wěn)定劑也進行了大量的研究。該課題組探討了多種脲衍生物[13]和硫脲衍生物[14]對PVC熱穩(wěn)定性的影響并總結(jié)了遞變規(guī)律。吳等發(fā)現(xiàn),所研究的脲類化合物均屬于初效型主熱穩(wěn)定劑,與鈣皂和環(huán)氧大豆油并用存在著明顯的協(xié)同效應(yīng)。當N-取代基相同時,脲的熱穩(wěn)定效應(yīng)優(yōu)于硫脲,而同屬脲或硫脲類的化合物,其熱穩(wěn)定效應(yīng)則隨N-取代基吸電子性的增強而提高。進一步地,吳等認為:脲衍生物對PVC熱穩(wěn)定性的改進隨羰基上C所連接基團吸電子性的增強而提高。吳等進一步研究了幾種取代二苯基脲[15]和N-(取代苯基)-N1-氰乙酰脲[16]對PVC的熱穩(wěn)定效應(yīng),發(fā)現(xiàn)其熱穩(wěn)定規(guī)律與硫脲衍生物相似,并推測該類衍生物是通過其羰基C原子作為親電原子與PVC發(fā)生親電反應(yīng)而發(fā)揮熱穩(wěn)定作用。
對于嘧啶類熱穩(wěn)定劑,最早可追溯到1998年瑞士希巴特殊化學(xué)控股公司W(wǎng).伍內(nèi)等[17]的專利,其中提到了1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶可用于穩(wěn)定硬質(zhì)PVC。
施珣若等[18]制備了2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑和6-氨基-1,3-二苯基脲嘧啶,分別復(fù)配鈣/鋅穩(wěn)定劑作為PVC復(fù)合熱穩(wěn)定劑。通過剛果紅測試和熱老化測試發(fā)現(xiàn),兩者的加入都有助于改善PVC的熱穩(wěn)定性,尤其在長期熱穩(wěn)定性能方面有明顯提高。其中,6-氨基-1,3-二苯基脲嘧啶優(yōu)于2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑。推斷其作用機理是,上述化合物的雜環(huán)對金屬離子具有良好的絡(luò)合作用,金屬離子能與環(huán)中的雜原子形成穩(wěn)定的螯合物。在硬脂酸鈣/鋅存在下, 雜環(huán)與金屬的螯合物,可以發(fā)生碳-烷氧基化反應(yīng), 置換烯丙基氯上的氯原子。并且,嘧啶類有機穩(wěn)定劑可以很好地吸收從PVC脫出的HCl,迅速捕捉POO·生成POOH,抑制PVC的熱氧化。
王思齊等[19]報道三羥甲基氨基甲烷是1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶的優(yōu)良協(xié)同熱穩(wěn)定劑,并發(fā)現(xiàn)2:1比例混合時靜態(tài)和動態(tài)熱穩(wěn)定性均達到最優(yōu)。王等推測三羥甲基氨基甲烷的多羥基結(jié)構(gòu)對Cl原子的分子間絡(luò)合作用與1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶的預(yù)防和補救型穩(wěn)定機理形成了互補協(xié)同,同時三羥甲基氨基甲烷的更強的吸收HCl能力在協(xié)同體系中增強了體系的長期熱穩(wěn)定性。曹先貴[20]采用烘箱變色法測試了幾種6-氨基脲嘧啶對PVC熱穩(wěn)定性影響,發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性隨6-氨基脲嘧啶分子中與脲亞胺基相連基團的吸電子性的增強而提高。
浙江大學(xué)王旭課題組對嘧啶類熱穩(wěn)定劑也研究較多。該課題組的徐曉鵬等[21]先后合成一系列脲嘧啶類有機化合物,分別為6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶、6-氨基-1-甲基脲嘧啶和6-氨基-1-甲基硫脲嘧啶并研究了其對PVC的熱穩(wěn)定性能。結(jié)果表明這些化合物具有比Ca/Zn穩(wěn)定劑和二苯基硫脲更良好的熱穩(wěn)定劑效果,這是由于它們可以通過取代PVC鏈上不穩(wěn)定氯原子及吸收HCI來阻止PVC降解。在此基礎(chǔ)上考察脲嘧啶類化合物結(jié)構(gòu)與其熱穩(wěn)定效果的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)這些化合物中的氮原子在穩(wěn)定反應(yīng)中起到了關(guān)鍵作用。此外,脲嘧啶類化合物還展現(xiàn)了與硬脂酸鋅有良好的協(xié)同熱穩(wěn)定效果。隨后,將與脲嘧啶結(jié)構(gòu)相似而氮元素含量更高的脲囊素作為新型的PVC熱穩(wěn)定劑進行研究。結(jié)果顯示,脲囊素的熱穩(wěn)定效果比6-氨基脲嘧啶更好,這說明了提高氮元素含量是提高該類熱穩(wěn)定劑穩(wěn)定效果的有效方法。
林蒞蒙等[22]對氰基胍作為PVC熱穩(wěn)定劑進行了研究。結(jié)果表明,氰基胍作為熱穩(wěn)定劑單獨使用時穩(wěn)定效果較差,與1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶相比還存在較明顯的差距,電絕緣性兩者相當,但透明性能優(yōu)于后者。此外,與硬脂酸鈣存在著明顯的協(xié)同作用。
李梅等[23]制備了由桐油衍生的具有亞胺基和環(huán)氧基的酰亞胺環(huán)氧化酯,實驗結(jié)果表明,酰亞胺環(huán)氧化酯與硬脂酸鈣/鋅的復(fù)合穩(wěn)定劑可以為PVC提供優(yōu)異的長期熱穩(wěn)定性。其中,酰亞胺基團捕獲了從PVC鏈中脫除的不穩(wěn)定氯原子,并與不穩(wěn)定的PVC大分子自由基反應(yīng),從而抑制了PVC的自由基鏈降解。而環(huán)氧基在PVC降解的后續(xù)階段起到吸收HCl的作用,從而排除了HCl引發(fā)的對PVC降解有害影響。
基于傳統(tǒng)金屬皂類以及新型稀土類熱穩(wěn)定劑的優(yōu)點,為了彌補含氮類有機熱穩(wěn)定劑的不足,在含氮有機物骨架結(jié)構(gòu)中引入金屬離子發(fā)揮金屬離子和有機骨架的互補優(yōu)勢,對開發(fā)高性能無毒熱穩(wěn)定劑具有很大的發(fā)展空間,近年來得到了較大關(guān)注。
陳煥章等[24]研究了氰脲酸鋅對PVC的熱穩(wěn)定作用。發(fā)現(xiàn)當熱穩(wěn)定劑添加量相同時,氰脲酸鋅的靜態(tài)熱穩(wěn)定時間高于硬脂酸鋅,而且相比硬脂酸鋅熱穩(wěn)定劑,氰脲酸鋅能明顯延緩PVC制品的表面變色,可以有效緩解“鋅燒”現(xiàn)象。王旭課題組的研究[25]亦支持氰脲酸鋅穩(wěn)定性優(yōu)于硬脂酸鋅。同時,王旭等[26]還通過尿素和乙酸鋅合成了尿酸鋅并應(yīng)用于PVC熱穩(wěn)定劑。結(jié)果表明,添加尿酸鋅后,PVC的熱穩(wěn)定性顯著提高。與傳統(tǒng)的商用熱穩(wěn)定劑相比,尿酸鋅可以顯著延遲PVC的“鋅燒”,并且改善變色程度。王等認為主要歸因于尿酸鋅結(jié)構(gòu)中的陰離子,它可以有效吸收PVC降解時釋放的HCl,同時具有取代PVC結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定氯原子的能力。之后,該課題組利用三唑基含鋅配合物[27],提出了一種有效的鋅/鋅穩(wěn)定劑體系。實驗顯示,三唑基含鋅配合物本身可以有效地吸收HCl,且不存在“鋅燒”。此外,三唑基含鋅配合物可以進一步延遲其他鋅皂的“鋅燒”,從而構(gòu)成Zn / Zn穩(wěn)定劑體系,這種Zn / Zn穩(wěn)定劑體系可以同時作為具有鋅皂和鈣皂穩(wěn)定作用的新型雙重劑,為具有協(xié)同作用的PVC熱穩(wěn)定劑開創(chuàng)一種新的思路。
得益于得天獨厚的資源優(yōu)勢,稀土穩(wěn)定劑一直以來都是我國獨具特色的低毒、無毒穩(wěn)定劑。因此有機氮類穩(wěn)定劑在探索過程中也結(jié)合了稀土元素,孕育而生開發(fā)出了新的穩(wěn)定劑品種。張育寧等[28]以硫脲、稀土鑭為主要原料制備了復(fù)合穩(wěn)定劑。研究表明,添加了硫脲的稀土復(fù)合熱穩(wěn)定劑與傳統(tǒng)鈣鋅穩(wěn)定劑相比可以顯著提高PVC熱穩(wěn)定劑的性能。李梅等[29]利用剛果紅法研究了氰脲酸鑭對PVC的熱穩(wěn)定性能。結(jié)果表明,氰脲酸鑭可有效提高PVC的靜態(tài)熱穩(wěn)定時間,當氰脲酸鑭的用量為PVC的2.5%時熱穩(wěn)定效果最佳,而且與ZnSt2復(fù)配可以有效地改善氰脲酸鑭的初期著色性,表現(xiàn)出良好的協(xié)同效果。楊路[30]通過時間-電導(dǎo)率曲線分析對比了氰脲酸鑭、氰脲酸釹、氰脲酸鈰、硬脂酸鋅作為PVC熱穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效果,發(fā)現(xiàn)氰脲酸釹的熱穩(wěn)定效果最佳,其誘導(dǎo)時間最長。閆振峰等[31]制備了N-芐基馬來酰胺酸根合鑭,并研究其對PVC的熱穩(wěn)定作用。通過剛果紅法的結(jié)果顯示,加入N-芐基馬來酰胺酸根合鑭有助于PVC的靜態(tài)熱穩(wěn)定時間的提升,效果優(yōu)于硬脂酸鈣、亞磷酸三苯酯、硬脂酸鋅,但略差于有機錫。
隨著含氮類有機熱穩(wěn)定劑的發(fā)展,在探討熱穩(wěn)定性能的同時,人們還發(fā)現(xiàn)了該類熱穩(wěn)定劑的其他功能。Mohamed等合成了N-苯甲酰基-4-(N-馬來酰亞胺基)-苯酰肼[32]、鄰苯二甲酰亞胺芳族1,3,4-惡二唑衍生物[33]、鄰苯二甲酰亞胺基苯基脲衍生物[34],發(fā)現(xiàn)該類化合物不僅對PVC具有穩(wěn)定作用,且具有良好的抑菌作用,可有效抑制枯草芽孢桿菌和肺炎鏈球菌的生長。
吳茂英課題組通過分子設(shè)計以6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶為原料合成了一系列雙脲嘧啶類化合物[35]。研究發(fā)現(xiàn),這些雙脲嘧啶化合物具有比6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶更加優(yōu)秀的熱穩(wěn)定效果,而且因為這些雙脲嘧啶化合物帶有長烷烴鏈,與PVC相容性能好,使得含有這些雙脲嘧啶化合物的PVC體系能保持很高的透明度。不僅如此,該課題組還發(fā)現(xiàn)這些雙脲嘧啶化合物具有一定抑制細菌生長的能力,對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌這三種常見細菌有抑制作用。對于這類具有抗菌多功能的熱穩(wěn)定劑,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用市場空間,前景可期。
聚氯乙烯(PVC)作為應(yīng)用最廣泛的通用塑料之一,其成型加工所用熱穩(wěn)定劑一直是業(yè)界關(guān)注的話題。為了響應(yīng)時代的要求,堅持可持續(xù)發(fā)展,工業(yè)綠色化將勢所必然。熱穩(wěn)定劑將朝著高效、無毒、多功能復(fù)合型穩(wěn)定劑的方向發(fā)展。研究開發(fā)多功能型含氮類有機熱穩(wěn)定劑將成為未來熱穩(wěn)定劑的主要發(fā)展趨勢之一,同時,對含氮類有機熱穩(wěn)定劑的作用機理進行更加深入的研究也將成為一個急需解決的課題。