(營(yíng)口新興醫(yī)院有限公司呼吸內(nèi)科,遼寧 營(yíng)口 115001)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是臨床上十分常見的呼吸道疾病,該病的主要特征為氣流阻塞,若病情得不到有效的治療和控制,可逐漸發(fā)展為肺源性心臟病以及呼吸衰竭等病癥,嚴(yán)重威脅患者的身體健康與生命安全[1]。目前臨床關(guān)于COPD的具體病因尚處于研究階段,但多與慢性支氣管肺炎及阻塞性肺氣腫等因素有關(guān)。臨床對(duì)于該病的治療方式較多,療效不一[1-2]。多索茶堿與氨茶堿都是臨床上應(yīng)用較為廣泛的治療COPD的常用藥物。本研究針對(duì)多索茶堿與氨茶堿治療COPD的臨床療效與安全性進(jìn)行對(duì)比分析。報(bào)道如下。
1.1 一般資料 120例COPD患者均于營(yíng)口新興醫(yī)院接受治療,時(shí)間為2018年1月至2018年12月,將所選患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(n=60,予以多索茶堿治療)與對(duì)照組(n=60,予以氨茶堿治療)。觀察組男34例,女26例;年齡最小44歲,最大89歲,平均(61.22±11.73)歲;病程最短1年,最長(zhǎng)16年,平均病程(5.75±4.34)年。對(duì)照組中男37例,女23例;年齡最小41歲,最大89歲,平均(60.43±10.68)歲;病程最短1年,最長(zhǎng)12年,平均病程(5.58±4.14)年。兩組患者一般資料經(jīng)SPSS21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性阻塞性肺疾病診治進(jìn)展》相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②自愿參加本研究,并簽署《知情同意書》;③依從性良好的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有精神障礙或精神病史;②溝通障礙患者;③合并其他慢性疾病患者;④心肝腎等重要器官存在功能障礙的患者;⑤肺癌患者;⑥對(duì)相關(guān)藥物過敏患者。
1.3 方法
1.3.1 觀察組 患者應(yīng)用多索茶堿(瑞陽制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052239)治療,將多索茶堿300 mg混入5%葡萄糖溶液250 mL,進(jìn)行靜脈滴注。
1.3.2 對(duì)照組 患者應(yīng)用氨茶堿(天津金耀藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020987)治療,將氨茶堿250 mg混入5%葡萄糖溶液250 mL,進(jìn)行靜脈滴注。
兩組患者每日均進(jìn)行相關(guān)治療1次,連續(xù)治療2周為1個(gè)療程。兩組患者治療期間未經(jīng)醫(yī)師同意,禁止應(yīng)用其他藥物進(jìn)行治療。連續(xù)治療2周后評(píng)價(jià)患者臨床療效及相關(guān)觀察指標(biāo)。
1.4 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①參照《慢性阻塞性肺疾病診治進(jìn)展》將療效分為顯效、有效和無效3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)治療后,患者咳嗽、喘息等臨床癥狀完全消失或基本消失,影像學(xué)檢查顯示肺部紋理清晰,無明顯異常為顯效;經(jīng)治療后,患者咳嗽、喘息等臨床癥狀有明顯改善,影像學(xué)檢查顯示肺部紋理輕微增粗,較治療前有明顯改善為有效;經(jīng)治療后,患者咳嗽、喘息等臨床癥狀無明顯改善,或影像學(xué)檢查顯示肺部紋理增粗、紊亂,較治療前無明顯改善為無效。顯效率與有效率之和為總有效率。②觀察并記錄患者治療后動(dòng)脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、第1秒用力呼氣容積占用肺活量百分比(percentage of forced expiratory volume occupied vital capacity in the first second,F(xiàn)EV1/FVC)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(forced expiratory volume in one second as percentage of predicted volume,F(xiàn)EV1%)。③觀察并記錄患者治療期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件分析所得數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(臨床療效等)比較采用χ2檢驗(yàn),以[n(%)]表示;計(jì)量資料(PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV1%等)比較采用t檢驗(yàn),并以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效的比較 觀察組治療后顯效34例(56.67%),有效24例(40.00%),無效2例(3.33%),總有效率為96.67%;對(duì)照組患者治療后顯效24例(40.00%),有效28例(46.67%),無效8例(13.33%),總有效率為86.67%。兩組患者數(shù)據(jù)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.5478,P=0.0105<0.05)。
2.2 兩組患者治療后肺功能與血?dú)夥治鲋笜?biāo)的比較 觀察組患者治療后PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV1%分別為(98.56±8.13)mm Hg、(36.67±3.08)mm Hg、(63.45±4.82)%、(61.33±8.34)%,對(duì)照組患者治療后PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV1%分別為(94.96±8.64)mm Hg、(39.27±3.54)mm Hg、(58.67±4.48)%、(57.22±8.63)%。兩組患者數(shù)據(jù)比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.3505、4.2920、5.6266、2.6527,P=0.0204、0.0000、0.0000、0.0091)。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較 觀察組患者不良反應(yīng)包括頭暈2例,惡心1例,胃部不適1例,共計(jì)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;對(duì)照組患者不良反應(yīng)包括頭暈4例,惡心3例,胃部不適4例,共計(jì)11例,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.33%。兩組患者數(shù)據(jù)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.2151,P=0.0127)。兩組患者均未見其他明顯不良反應(yīng)發(fā)生。兩組患者相關(guān)不良反應(yīng)均未進(jìn)行特殊治療[5-8],停藥后自動(dòng)消失或好轉(zhuǎn)。
COPD患者在發(fā)病后期肺部出現(xiàn)實(shí)質(zhì)性破壞,使其氣道阻力和肺順應(yīng)性增加,呼氣阻力進(jìn)一步加重,導(dǎo)致其出現(xiàn)氣流受限的情況?;颊甙l(fā)病后通常會(huì)出現(xiàn)咳嗽、咳痰、喘息、胸悶等臨床癥狀,若長(zhǎng)期缺乏相關(guān)治療,則容易引起患者出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)堵塞、呼吸衰竭,進(jìn)而威脅患者的生命安全[3-5]。
考慮到COPD患者以中老年人群居多,因此在選擇治療方法時(shí)盡可能選擇相對(duì)安全、保守的方法,如藥物干預(yù)、營(yíng)養(yǎng)支持等,其中多索茶堿和氨茶堿均為COPD常規(guī)治療藥物,二者均屬于茶堿類藥物,其中多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,抑制哮喘的主要機(jī)制為抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶等作用,松弛平滑肌。同時(shí)由于此藥半衰期可達(dá)7.42 h,藥效結(jié)束后以原形和代謝物形式直接從尿中排泄,進(jìn)而在安全性上得以保障[6-7]。氨茶堿的臨床作用與多索茶堿相似,但半衰期在3.64 h左右,在用藥劑量上稍大于多索茶堿[8]。
從本研究結(jié)果中也可以看出,采用多索茶堿治療的觀察組患者總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),說明多索茶堿治療COPD的臨床療效更優(yōu)。同時(shí)觀察組患者治療后肺功能指標(biāo)(FEV1/FVC、FEV1%)以及血?dú)夥治鲋笜?biāo)(PaO2、PaCO2)均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),說明多索茶堿對(duì)于COPD患者的肺功能以及血?dú)夥治鲋笜?biāo)的改善效果明顯優(yōu)于氨茶堿。另外,觀察組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)[9-10],提示多索茶堿治療COPD的安全性較好。
綜上所述,多索茶堿是治療COPD更為有效的治療方式,其臨床療效更佳、更加安全可靠,可作為治療COPD的首選藥物。