林 蔚, 王晶晶, 何官榕, 劉 爽, 蘭思仁,5
(1.福建農(nóng)林大學(xué)海峽聯(lián)合研究院基因組與生物技術(shù)研究中心;2.福建農(nóng)林大學(xué)蘭科植物 保護(hù)與利用國(guó)家林業(yè)和草原局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;3.福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院;4.福建農(nóng)林大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院;5.福建農(nóng)林大學(xué)園林學(xué)院,福建 福州 350002)
金線蓮[Anoectochilusroxburghii(Wall.) Lindl.]為蘭科開唇蘭屬植物,是一種多年生珍稀名貴中草藥[1-2],富含多糖、微量元素、強(qiáng)心苷類化合物、氨基酸、有機(jī)酸、甾體化合物、黃酮類化合物、生物堿等多種成分[3-5].近年的研究表明,金線蓮多糖具有提高免疫力、清除自由基[6-7]、提高抑瘤活性、抗氧化、保護(hù)肝臟及降血糖[8-10]的功能.前人[1,11-13]對(duì)金線蓮的組培快繁、多糖提取工藝、栽培模式等進(jìn)行了初步研究,但對(duì)不同栽培模式下不同組織多糖含量的研究較少.因此,本試驗(yàn)通過對(duì)金線蓮不同種源、栽培模式、栽培時(shí)間及不同組織多糖含量的變化進(jìn)行了研究,了解不同培養(yǎng)方式下,人工培育金線蓮的多糖累積規(guī)律,同時(shí)對(duì)多倍體金線蓮、水培金線蓮的多糖含量也進(jìn)行了研究,旨在為金線蓮多糖的高效提取及其藥用價(jià)值的開發(fā)應(yīng)用提供參考.
1.1.1 不同種源的金線蓮 以來源于福建寧德(綠色圓葉)、福州閩侯(圓葉)、漳州(尖葉)的繁殖培養(yǎng)3個(gè)月的金線蓮瓶苗為研究材料(圖1).
1.1.2 不同栽培模式、栽培時(shí)間金線蓮植株的選取 以來源于寧德的繁殖培養(yǎng)3個(gè)月的金線蓮瓶苗為研究材料,分別為闊葉林林下栽培苗、繁殖瓶苗、大棚栽培苗(圖2),栽培時(shí)間分別為1、3、6個(gè)月,測(cè)定金線蓮全株的多糖含量.林下栽培在福建永泰赤壁自然保護(hù)區(qū)進(jìn)行;繁殖瓶苗、大棚栽培在福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院設(shè)施科學(xué)與工程系實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行.
1.1.3 蕾期、花期金線蓮不同組織材料的選取 以來源于寧德的繁殖培養(yǎng)3個(gè)月的金線蓮瓶苗為研究材料,仿生種植于永泰赤壁自然保護(hù)區(qū)闊葉林林下12個(gè)月,分別于蕾期、花期取材,選取材料如圖3所示.
將新鮮金線蓮材料洗凈并剪碎后取0.1~0.3 g置于試管(或大離心管)中,加入10 mL蒸餾水,用塑料薄膜封口后在沸水浴中提取30 min(提取2次).將提取液過濾至容量瓶中,反復(fù)漂洗試管及殘?jiān)?,定容?5 mL,即為待測(cè)液.
采用蒽酮—硫酸法[14測(cè)定多糖含量.精密吸取0.4 mL多糖溶液于試管中,加入0.6 mL蒸餾水、0.5 mL蒽酮乙酸乙酯(1.0 mg·mL-1)、5 mL濃硫酸(80%),在恒溫水浴鍋中沸水浴2 min,冷卻至室溫,搖勻備用.以不加多糖的樣本作為空白對(duì)照,于490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定光密度(D),根據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算多糖質(zhì)量.多糖含量/%=(A×V1×N)/(W×V2)×100.式中:A為回歸方程計(jì)算出的多糖質(zhì)量;V1為樣品定容的體積;N為擴(kuò)大倍數(shù);W為樣品質(zhì)量;V2為測(cè)定取用的樣品提取液的體積.
試驗(yàn)數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(n=3),采用Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,應(yīng)用SPSS 23軟件進(jìn)行顯著性分析.
分別以來源于寧德、福州閩侯、漳州3個(gè)地區(qū)的繁殖培養(yǎng)3個(gè)月的金線蓮瓶苗測(cè)定多糖含量.結(jié)果(圖4)顯示,不同種源多糖含量的大小為:漳州>寧德>福州閩侯,且差異顯著.漳州種源金線蓮的多糖含量最高,達(dá)到7.15%,而福州閩侯種源僅為3.40%.可見,不同種源金線蓮的多糖含量存在顯著差異,漳州種源的多糖含量最高.
圖5顯示,不同栽培模式下分別栽培1、3、6個(gè)月的金線蓮多糖含量,均以闊葉林林下栽培苗的最高,且顯著高于大棚栽培苗、繁殖瓶苗.林下栽培3個(gè)月的多糖含量最高,達(dá)19.25%;大棚栽培苗、繁殖瓶苗的多糖含量隨著種植時(shí)間的增加不斷增大,在栽培6個(gè)月時(shí)達(dá)到最大值,多糖含量分別為5.35%和7.15%.將3個(gè)栽培模式進(jìn)行總體比較,發(fā)現(xiàn)隨著栽培時(shí)間的增加,多糖含量大小的整體趨勢(shì)為:林下栽培苗>繁殖瓶苗>大棚栽培苗.寧德種源金線蓮在栽培1個(gè)月的多糖含量就可以從7%上升到17%,是值得研究的重點(diǎn).
2.3.1 多倍體金線蓮不同組織的多糖含量 多倍體金線蓮的莖節(jié)較二倍體增多、增大、增粗,纖維增多,葉片數(shù)量增多變小,適應(yīng)性強(qiáng),抗病蟲害能力強(qiáng).圖6顯示,栽培3個(gè)月的多倍體金線蓮不同組織多糖含量的大小為:莖>根>葉,各組織的多糖含量差異顯著,其中以莖的多糖含量最高,達(dá)6.12%,根為5.79%.可見,多倍體金線蓮的多糖主要集中在根、莖部,葉片相對(duì)較少.
2.3.2 平地栽培蕾期、花期金線蓮不同組織的多糖含量 栽種于永泰赤壁自然保護(hù)區(qū)的金線蓮長(zhǎng)至開花的時(shí)間需要一年以上,分別取處于蕾期的花蕾、莖、葉、根以及花期開放的花(整個(gè)花序)、莖、葉、根測(cè)定多糖含量.結(jié)果表明:蕾期不同組織的多糖含量均顯著高于花期,即隨著花的開放,植株整體的多糖含量下降(圖7).種源對(duì)金線蓮的多糖含量也有影響,如福州閩侯種源的金線蓮,其莖、葉的多糖含量顯著低于廣西種源的金線蓮,而根部的多糖含量顯著高于廣西種源的金線蓮(圖8).
圖柱上附不同字母者表示差異顯著(P<0.05).
圖7 金線蓮不同組織的多糖含量
Fig.7 Polysaccharide contents of different tissues ofA.roxburghii
圖柱上附不同字母者表示差異顯著(P<0.05).
圖8 不同種源金線蓮的多糖含量
Fig.8 Polysaccharide contents ofA.roxburghiifrom different provenances
2.3.3 水培金線蓮不同組織的多糖含量 金線蓮水培3個(gè)月后,其莖、葉的多糖含量顯著高于根部(圖9),此時(shí)莖、葉的多糖含量達(dá)到13.26%,僅次于林下栽培6個(gè)月的苗,顯著高于栽培3個(gè)月的大棚栽培苗、繁殖瓶苗.
本試驗(yàn)結(jié)果表明,在闊葉林林下栽培、繁殖瓶苗、大棚栽培3種栽培模式下,金線蓮的多糖含量以林下栽培的最高,這與吳江等[12]、黃瑞平等[13]的研究結(jié)果較為一致.但林下栽培3個(gè)月后繼續(xù)種植,其多糖含量反而減少,若需提取多糖,建議林下栽培時(shí)間可縮短為3個(gè)月.
處于蕾期、花期的金線蓮,其花蕾、花、莖、葉的多糖含量少于根部,其他時(shí)期莖、葉的多糖含量高于根部.若需提取多糖,建議避開花期,以獲得更多的多糖.
多倍體金線蓮栽培3個(gè)月的多糖含量整體上與同樣栽培3個(gè)月的寧德圓葉綠色種、漳州尖葉種相差不大,莖的多糖含量最高,達(dá)6.12%,與普通二倍體漳州尖葉種的多糖含量相比,僅為普通二倍體的0.85倍,這一結(jié)果與江金蘭等[15]對(duì)鐵皮石斛的研究結(jié)果不一致;同時(shí),莖、根的多糖含量大于葉片,而多倍體鐵皮石斛葉片中的多糖含量最高[15].產(chǎn)生不同結(jié)果的原因可能由不同物種和培養(yǎng)時(shí)間導(dǎo)致,或受其他因素的影響.但總體來看,多倍體金線蓮的多糖含量與普通栽培品種相差不多,也就是說,染色體倍性的增大并未增加其多糖含量,即多糖含量與染色體倍性無關(guān).因此,多倍體金線蓮要增加多糖獲得率,需要培養(yǎng)高大、強(qiáng)壯的植株,如采用金線蓮共生菌的栽培方式,可以提高植株的高度、重量及多糖含量.
水培3個(gè)月的金線蓮,其莖、葉的多糖含量顯著高于根部,此時(shí)莖、葉的多糖含量達(dá)到13.26%,僅次于林下栽培6個(gè)月的苗,同時(shí)顯著高于栽培3個(gè)月的大棚栽培苗、繁殖瓶苗.在提升品質(zhì)上,水培金線蓮的種植模式有利于集約化規(guī)模種植,節(jié)約能源和勞動(dòng)力,且可直接食用.