烯丙基酯化吲哚衍生物的高效串聯(lián)合成

范 威

(滁州城市職業(yè)學院，安徽 滁州 239000)

吲哚骨架是一類常見的雜環(huán)母核，分布于眾多生物堿[1-2]中.該類化合物已被廣泛用作拓撲異構酶II抑制劑、DNA嵌入劑[2]、鉀離子通道開放劑[3]等.我們通過對國內外文獻的調研，發(fā)現(xiàn)已有的合成方法大多存在多步反應[4]、過渡金屬催化[5]、反應條件苛刻[6]等缺點.因此，如何簡潔高效地構建稠合吲哚骨架值得我們深思.

串聯(lián)反應[7-8]是指從廉價的起始原料出發(fā)，在一次設定的條件下實現(xiàn)多個反應過程的級聯(lián)，從而生成復雜多樣的產物的過程.該類轉換不需分離中間體，避免了官能團保護和去保護，減少了副反應的產生，體現(xiàn)了原子經(jīng)濟性，已成為當前有機化學界提高反應效率最有效的方法之一.

我們研究小組利用烯胺酮和苊醌為起始原料，在丙酸酐作溶劑，150 ℃條件下高效合成了一系列烯丙基酯化吲哚衍生物，對無金屬條件下該類衍生物的合成提供了更有效的補充(圖1).

圖1 烯丙基酯化吲哚衍生物的合成

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

熔點測定儀；質譜儀；紅外光譜儀；核磁共振儀；四圓衍射儀.

1.2 結果與討論

在丙酸酐作溶劑，150 ℃條件下，我們通過拓展底物1的多樣性來檢驗該反應的適用范圍.如圖2所示，達米酮烯胺酮芳環(huán)(Ar)上無論是吸電子的取代基(氟、氯、溴)還是給電子的取代基，都能合成對應的烯丙基酯化吲哚衍生物(產率：64%-78%).除此之外，當芳環(huán)(Ar)上是鄰位，間位或二取代的取代基時，也不影響該反應的高效進行.

圖2 烯丙基酯化吲哚衍生物4的合成

我們培養(yǎng)了化合物4b的單晶，分子結構透視圖如圖3所示，晶胞圖如圖4所示.

圖3 化合物4b的分子結構透視圖

圖4 化合物4b的晶胞圖

在以上結果的基礎上，我們提出了可能的反應機理.烯胺酮1和苊醌2通過加成、分子內環(huán)化、脫水、親核加成、酯化等步驟，最終生成烯丙基酯化吲哚衍生物4(圖5).

圖5 合成4的可能反應機理

2 結 論

以烯胺酮和苊醌為起始原料，在丙酸酐作溶劑，150 ℃條件下,實現(xiàn)了烯丙基酯化吲哚衍生物的高效合成.我們通過紅外光譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質譜、X-單晶衍射確認了產物結構，并提出了可能的反應機理.該反應避免了繁瑣的后續(xù)處理，未來會有巨大的應用價值.