• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2019 SABCS乳腺腫瘤外科治療進(jìn)展

    2020-01-07 16:58:02楊蘇晉王丹丹唐金海
    中國腫瘤外科雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:保乳乳腺輔助

    楊蘇晉, 王丹丹, 唐金海

    2019年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)(SABCS)于2019年12月10日至14日在美國圣安東尼奧召開,有來自90多個(gè)國家的研究學(xué)者和臨床醫(yī)生參加了本次會(huì)議。大會(huì)旨在為乳腺癌相關(guān)的各個(gè)領(lǐng)域的學(xué)者們提供臨床和基礎(chǔ)研究的交流舞臺(tái),內(nèi)容涵蓋了病因、診斷、治療和預(yù)后的最新進(jìn)展。本文對(duì)大會(huì)中外科治療部分的最新進(jìn)展進(jìn)行介紹和解讀。

    1 部分前哨淋巴結(jié)陽性乳腺癌患者可避免行腋窩淋巴結(jié)清掃

    基于腋窩淋巴結(jié)對(duì)于乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的影響,正確的腋窩分期對(duì)乳腺癌治療及后續(xù)的康復(fù)治療至關(guān)重要。腋窩淋巴結(jié)清掃(axillary lymph node dissection, ALND)是前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)陽性患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。由于ALND后淋巴水腫的發(fā)生率(15%~30%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于SLNB(<5%),并且接受ALND后存在需要更長(zhǎng)時(shí)間恢復(fù)和出現(xiàn)感知障礙的風(fēng)險(xiǎn),通常推薦前哨淋巴結(jié)活檢(Sentinel lymph node biopsy, SLNB)作為治療的依據(jù)。ACOSOG Z0011試驗(yàn)10年隨訪結(jié)果顯示:在Ⅰ、Ⅱ期,1~2枚陽性SLN患者中,接受ALND和SLNB對(duì)總生存率和局部復(fù)發(fā)率沒有差別[1]。因此在陽性SLN為1~2枚的患者中,推薦接受SLNB。

    目前我們使用乳腺影像學(xué)檢查和細(xì)針抽吸術(shù)來判定哪些患者需要行ALND。然而,來自美國的一項(xiàng)研究表明,通過乳腺影像分析(乳腺鉬靶、超聲和MRI)判定是否進(jìn)行ALND是不可靠的。他們發(fā)現(xiàn)425例接受保乳手術(shù)和前哨淋巴結(jié)活檢且符合Z0011標(biāo)準(zhǔn)的cT1~2N0期乳腺癌患者中,71%的患者不符合ALND標(biāo)準(zhǔn),盡管這些患者在乳腺影像中均顯示了異常的淋巴結(jié)[2]。另一項(xiàng)來自歐洲的研究則為SLN陽性患者減少進(jìn)行ALND提供了思路。他們將4 823例未捫及淋巴結(jié)病變的T1~2原發(fā)性乳腺癌患者隨機(jī)分為兩組,接受ALND或者腋窩放射聯(lián)合SLB治療,其中SLB陽性的1 425例患者顯示接受ALND(0.43%)和接受腋窩放射聯(lián)合SLB治療(1.2%)的5年復(fù)發(fā)率相似,且接受腋窩放射治療聯(lián)合SLB(6%)比接受ALND(13%)出現(xiàn)淋巴水腫的概率大大降低[3]。因此,在某些SLB陽性患者中,腋窩放射聯(lián)合SLB治療可能成為合適的替代治療手段。

    2 殘余腫瘤負(fù)荷(residual cancer burden, RCB)在新輔助化療預(yù)后評(píng)價(jià)中的作用

    新輔助治療臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)應(yīng)該與患者的長(zhǎng)期生存密切相關(guān),由于病理完全緩解(pathologic complete response,pCR)已被證實(shí)與長(zhǎng)期生存相關(guān),因此可以作為評(píng)價(jià)新輔助化療的主要終點(diǎn)。然而,該分類方法僅將患者分為pCR和有殘留病灶(residual disease, RD)兩類過于簡(jiǎn)單,且其對(duì)RD患者的術(shù)后治療缺乏指導(dǎo)意義,對(duì)生存預(yù)測(cè)的可靠性也存在爭(zhēng)議。因此,RCB指數(shù)被納入?yún)⒖俭w系。RCB指數(shù)模型是一種連續(xù)性的分析模型,綜合了最大殘余腫瘤的二維大小,腫瘤細(xì)胞和原位癌所占比例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量等,可對(duì)新輔助化療后患者的預(yù)后進(jìn)行評(píng)價(jià)[4]。

    本次大會(huì)一項(xiàng)多中心的薈萃分析顯示,接受新輔助化療后的5 161例乳腺癌患者,其RCB與預(yù)后的相關(guān)性,主要終點(diǎn)為無病生存(event free survival,EFS)和無遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)生存(distant relapse-free survival,DRFS)。COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析的結(jié)果顯示:RCB指數(shù)分級(jí)越高,其預(yù)后越差。RCB-0(無殘余腫瘤病灶)患者的EFS為85%,RCB-Ⅰ(微小殘余腫瘤病灶)患者的EFS為80%, RCB-Ⅱ(中等殘余腫瘤病灶)患者的EFS為65%, RCB-Ⅲ(廣泛殘余腫瘤病灶)患者的EFS低于40%。DRFS也顯示了相似的結(jié)果。除此之外,該研究還展示了不同分子亞型的乳腺癌接受新輔助化療后RCB的預(yù)測(cè)有效性。5年EFS在RCB的4個(gè)分級(jí)(RCB-0、 RCB-Ⅰ、RCB-Ⅱ、及RCB-Ⅲ)中的結(jié)果如下:在三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中分別為91%、80%、66%、28%;在激素受體陰性、HER2陽性的HER2擴(kuò)增型乳腺癌患者中分別為94%、85%、63%、60%;在激素受體陽性、HER2陽性的Luminal B型乳腺癌患者中分別為94%、91%、76%、54%;在激素受體陽性、HER2陰性的luminal A型患者中分別為88%、91%、80%、71%。綜上,該研究可以證實(shí)RCB指數(shù)模型在不同分子亞型的乳腺癌患者中都可以對(duì)預(yù)后進(jìn)行有效的預(yù)測(cè),對(duì)新輔助化療的后續(xù)治療有顯著的指導(dǎo)意義。

    3 新輔助化療后pCR的乳腺癌患者是否可以免除手術(shù)

    隨著新輔助系統(tǒng)治療的使用率的提高,新輔助化療達(dá)到pCR的患者(ypT0)也逐步增多,對(duì)于ypT0的患者來說是否能夠免除后續(xù)的乳腺手術(shù),我們?nèi)孕枰环N被普遍接受認(rèn)可的能夠精確評(píng)估患者是否達(dá)到pCR的標(biāo)準(zhǔn)。

    本次大會(huì)的一項(xiàng)來自德國的研究顯示,通過影像引導(dǎo)的真空輔助微創(chuàng)活檢(vacuum-assisted biopsy, VAB)對(duì)接受新輔助化療后影像學(xué)檢查提示達(dá)到完全緩解(complete response,CR)或部分緩解(partial response,PR)的患者進(jìn)行評(píng)估,研究的主要終點(diǎn)為VAB檢測(cè)殘余腫瘤病灶的假陰性率≤10% (false negative rate,FNR)。研究結(jié)果顯示,入組的398例患者中ypN0的患者為82%,ypT0的患者為48%,其中37例患者VAB陰性但術(shù)后病理證實(shí)仍然存在腫瘤病灶殘留,因此VAB得到殘存病灶最終結(jié)果的FNR達(dá)到了17.8%。在這些殘余腫瘤病灶假陰性的患者中,32.4%為殘余的原位導(dǎo)管癌(ductal carcinoma in situ,DCIS),54.1%是<5 mm微小殘余腫瘤病灶,76%為殘余的浸潤(rùn)腫瘤細(xì)胞比例<10%。穿刺針孔徑的亞組分析則表明,使用大孔徑的穿刺針(7G)取得更多的活檢組織,可以顯著降低VAB的FNR(0%)。而同時(shí)滿足VAB陰性且影像學(xué)結(jié)果陰性的患者的FNR明顯降低(6.2%)。

    之前的研究發(fā)現(xiàn),在TNBC和HER2陽性亞型的乳腺癌患者中,新輔助化療通??梢垣@得60%以上的pCR[6-7]。為了進(jìn)一步對(duì)新輔助化療后是否可以獲得pCR進(jìn)行精確的判斷,本次會(huì)議報(bào)道了一項(xiàng)來自美國的多中心臨床研究,通過影像引導(dǎo)的乳腺活檢對(duì)評(píng)估新輔助化療后的殘余腫瘤病灶進(jìn)行了驗(yàn)證分析。入組的166例患者中大多是TNBC(36%)和HER2陽性(45%)亞型,患者的腫瘤類型幾乎均為浸潤(rùn)性乳腺癌(96%)。亞組分析結(jié)果表明,當(dāng)新輔助化療后的殘余腫瘤≤2 cm且超過6個(gè)位點(diǎn)取材的患者(76例),應(yīng)用VAB其FNR僅為3.2%,而陰性預(yù)測(cè)值(negative predictive value,NPV)高達(dá)97.4%。該研究認(rèn)為,當(dāng)殘余腫瘤≤2 cm且超過6個(gè)位點(diǎn)取材時(shí),應(yīng)用影像引導(dǎo)的VAB可以獲得低于5%的FNR,能夠較為準(zhǔn)確的評(píng)估新輔助治療后的殘余腫瘤病灶。

    與之相似的是大會(huì)中另一項(xiàng)來自荷蘭的研究,研究表明即使是在新輔助化療后MRI表現(xiàn)優(yōu)異的患者,通過超聲引導(dǎo)下的乳腺活檢來判斷患者是否獲得pCR,其FNR仍然高達(dá)37%。因此影像學(xué)的預(yù)測(cè)結(jié)果并不一定準(zhǔn)確,最終結(jié)果仍然需要通過病理學(xué)來確定。綜上所述,僅通過乳腺活檢評(píng)估患者是否達(dá)到pCR,從而決定是否可以豁免后續(xù)手術(shù)并不合適,必須聯(lián)合其他篩選標(biāo)準(zhǔn),并且上述多個(gè)研究的樣本量較小,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本規(guī)模來證實(shí)試驗(yàn)結(jié)果。

    4 早期乳腺癌保乳術(shù)后接受部分乳腺加速放療(Accelerated partial breast irradiation,APBI)的研究進(jìn)展

    保乳手術(shù)(breast conserving therapy,BCT)經(jīng)常被應(yīng)用于早期乳腺癌,它包括了切除原發(fā)腫瘤,然后進(jìn)行全乳腺照射(whole breast irradiation,WBI)治療。隨機(jī)臨床試驗(yàn)的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果表明,接受BCT治療的患者生存率和局部控制率與接受乳房切除術(shù)的患者相似[8],由此可見,乳腺放射治療是BCT的重要組成部分,它可以降低未來同側(cè)乳腺癌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[9]。由于保乳手術(shù)后的同側(cè)乳房?jī)?nèi)復(fù)發(fā)(ipsilateral breast tumor recurrence,IBTR)通常臨近腫瘤原發(fā)病灶,APBI成為近年來出現(xiàn)的一種新興的治療方法。APBI應(yīng)用于早期乳腺癌保乳術(shù)后患者,針對(duì)腫瘤局部瘤床進(jìn)行短療程放射治療[10]。與WBI相比,APBI的優(yōu)勢(shì)在于:既縮短了整體治療時(shí)間,又減少了對(duì)同側(cè)乳房和相鄰器官的劑量。本次大會(huì)一項(xiàng)來自意大利的Ⅲ期臨床研究[11],再次證明了APBI的有效性和安全性。研究招募入組520例女性患者,年齡>40歲、保乳術(shù)后、T<2.5 cm,腫瘤切緣≥5 mm,患者隨機(jī)分組接受APBI或WBI,研究的主要終點(diǎn)為IBTR。十年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)顯示APBI組和WBI組的生存率和局部控制率相似:APBI組和WBI組的IBTR分別為3.9%和2.6%,局部復(fù)發(fā)率分別為3.9%和3.0%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別為3.1%和3.1%,總生存率分別為92.7%和93.3%,對(duì)側(cè)乳腺癌發(fā)生率分別為0.9%和3.5%。值得一提的是,APBI組化療后的副反應(yīng)發(fā)生率要顯著低于WBI組,而APBI組化療后的美容效果評(píng)分要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于WBI組。綜上,APBI方案能夠在保證生存率、局部控制率和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)縮短治療所需時(shí)間,降低毒性,較少的引起乳房外觀的變化,從而提高患者的生活質(zhì)量,對(duì)于低危的早期乳腺癌保乳術(shù)后患者可以考慮使用這一技術(shù)實(shí)現(xiàn)患者獲益的最大化。

    猜你喜歡
    保乳乳腺輔助
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    減壓輔助法制備PPDO
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床治療效果分析
    研究早期乳腺癌保乳手術(shù)治療42例臨床效果
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床療效分析
    提高車輛響應(yīng)的轉(zhuǎn)向輔助控制系統(tǒng)
    汽車文摘(2015年11期)2015-12-02 03:02:53
    保乳手術(shù)和改良根治術(shù)治療老年乳腺癌的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
    精品人妻一区二区三区麻豆| 超碰97精品在线观看| av免费观看日本| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区www在线观看| 伊人久久国产一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 观看av在线不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 99久久精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 青青草视频在线视频观看| 在现免费观看毛片| 在线观看人妻少妇| 免费观看在线日韩| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 制服丝袜香蕉在线| 国产成人精品婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 天堂中文最新版在线下载| 免费观看a级毛片全部| 搡老乐熟女国产| 国产 精品1| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费看不卡的av| 国产免费一级a男人的天堂| 精品久久久久久电影网| av国产久精品久网站免费入址| 国产69精品久久久久777片| 成人美女网站在线观看视频| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩大片免费观看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 人人妻人人澡人人看| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利,免费看| 日日啪夜夜撸| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av成人精品一二三区| 91久久精品电影网| 国产精品一区二区性色av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久久大av| 中国三级夫妇交换| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中国国产av一级| 国产亚洲91精品色在线| 9色porny在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲综合精品二区| 精品久久久精品久久久| 精品人妻熟女av久视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 有码 亚洲区| 精品久久久久久久久av| 激情五月婷婷亚洲| 国产av国产精品国产| 国产在视频线精品| 人妻少妇偷人精品九色| 另类精品久久| 老熟女久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| kizo精华| 免费观看av网站的网址| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天堂中文最新版在线下载| 永久免费av网站大全| av专区在线播放| 老女人水多毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人精品一,二区| 国产日韩欧美在线精品| 中国美白少妇内射xxxbb| h视频一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品伦人一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久久伊人网av| 中国国产av一级| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产a三级三级三级| 99热这里只有是精品50| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近中文字幕2019免费版| .国产精品久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女主播在线视频| 国产精品三级大全| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久网色| 国产精品久久久久久久久免| 久热这里只有精品99| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av在线app专区| 亚洲av综合色区一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 热99国产精品久久久久久7| 亚洲va在线va天堂va国产| 青春草国产在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 18+在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产高清有码在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕久久专区| 亚洲精品,欧美精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久精品性色| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人91sexporn| 亚洲四区av| 秋霞伦理黄片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲不卡免费看| 久久婷婷青草| 国产一区二区在线观看日韩| 一级毛片我不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本免费在线观看一区| 中国国产av一级| 国产爽快片一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国国产精品蜜臀av免费| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲情色 制服丝袜| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲精品国产av成人精品| 精品久久久噜噜| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美国产精品一级二级三级 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品视频女| 久久精品久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 寂寞人妻少妇视频99o| av天堂久久9| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久热精品热| 亚洲色图综合在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产一区二区三区av在线| 精品少妇内射三级| 黄色欧美视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产淫语在线视频| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩精品成人综合77777| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩强制内射视频| 久久精品夜色国产| 亚洲经典国产精华液单| 国产 一区精品| 视频中文字幕在线观看| 国产色婷婷99| 少妇人妻一区二区三区视频| 大香蕉97超碰在线| 99re6热这里在线精品视频| 色吧在线观看| 亚洲成人一二三区av| 欧美最新免费一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆乱淫一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级二级三级毛片免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男女边吃奶边做爰视频| av黄色大香蕉| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院入口| 熟女av电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产探花极品一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 九九爱精品视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 搡老乐熟女国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 黄色配什么色好看| 午夜av观看不卡| 久久午夜福利片| 男女无遮挡免费网站观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区在线观看99| 高清av免费在线| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久成人| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久欧美国产精品| av播播在线观看一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久精品精品| av黄色大香蕉| 国产av一区二区精品久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇的逼好多水| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲,欧美,日韩| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看免费日韩欧美大片 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av天堂久久9| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人精品一,二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久99精品国语久久久| 观看美女的网站| 一级毛片我不卡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 97在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩人妻高清精品专区| 成人国产av品久久久| 最后的刺客免费高清国语| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲,欧美,日韩| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 超碰97精品在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲国产精品专区欧美| 热99国产精品久久久久久7| 午夜免费观看性视频| 日本与韩国留学比较| 久久久久人妻精品一区果冻| 香蕉精品网在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩在线高清观看一区二区三区| 只有这里有精品99| 91成人精品电影| 国产精品国产三级专区第一集| 91精品伊人久久大香线蕉| kizo精华| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品亚洲成国产av| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品,欧美精品| 老司机亚洲免费影院| 老司机影院毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩视频在线欧美| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产成人一精品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 欧美日韩av久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲久久久国产精品| 一级a做视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日日撸夜夜添| 乱人伦中国视频| 深夜a级毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| .国产精品久久| 18禁在线播放成人免费| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人91sexporn| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 22中文网久久字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 大话2 男鬼变身卡| 在线 av 中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 毛片一级片免费看久久久久| 九草在线视频观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级毛色黄片| 91久久精品电影网| 一本一本综合久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产伦精品一区二区三区四那| 我的女老师完整版在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇熟女欧美另类| 老司机影院毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产日韩欧美视频二区| 免费观看av网站的网址| 免费观看性生交大片5| 赤兔流量卡办理| xxx大片免费视频| av在线app专区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青春草国产在线视频| 国产av精品麻豆| 丰满乱子伦码专区| 亚洲自偷自拍三级| 校园人妻丝袜中文字幕| 老女人水多毛片| 国产免费福利视频在线观看| 观看美女的网站| 51国产日韩欧美| 国产成人freesex在线| 黑人高潮一二区| 国产视频内射| 亚洲电影在线观看av| 一级二级三级毛片免费看| 国产亚洲一区二区精品| 看免费成人av毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丰满少妇做爰视频| 久久婷婷青草| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人a∨麻豆精品| 另类亚洲欧美激情| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲性久久影院| 桃花免费在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久久久久电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久国产欧美日韩av| 久久99蜜桃精品久久| 精品一区二区三区视频在线| kizo精华| 亚州av有码| 99热这里只有是精品在线观看| www.av在线官网国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线观看三级黄色| 一本色道久久久久久精品综合| 综合色丁香网| 国产日韩欧美视频二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品999| 国产精品国产三级专区第一集| 91久久精品国产一区二区成人| 赤兔流量卡办理| 久久久久视频综合| 91成人精品电影| 少妇丰满av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机影院毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品一二三| www.色视频.com| 国产一级毛片在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产男人的电影天堂91| av线在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产男女内射视频| av在线老鸭窝| 国产av码专区亚洲av| 毛片一级片免费看久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 大码成人一级视频| 亚洲国产精品国产精品| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲91精品色在线| 国产乱人偷精品视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| h日本视频在线播放| 一级二级三级毛片免费看| kizo精华| 91久久精品国产一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 99热国产这里只有精品6| 国产精品蜜桃在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 免费观看的影片在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇熟女欧美另类| 美女大奶头黄色视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产av精品麻豆| 美女福利国产在线| 一个人看视频在线观看www免费| 精品一区在线观看国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 97超视频在线观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 老司机影院毛片| 久久久久久久精品精品| 精品久久久噜噜| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久网色| 波野结衣二区三区在线| 欧美性感艳星| 在线观看一区二区三区激情| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人一二三区av| 久久久午夜欧美精品| 国产在视频线精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av网站免费在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| kizo精华| 色哟哟·www| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品免费大片| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美xxⅹ黑人| 99热这里只有是精品在线观看| 国产 一区精品| 日日啪夜夜爽| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 制服丝袜香蕉在线| freevideosex欧美| 久久青草综合色| 国产淫语在线视频| av免费观看日本| 最近最新中文字幕免费大全7| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久午夜福利片| 国产av一区二区精品久久| 有码 亚洲区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线app专区| 97超视频在线观看视频| 乱人伦中国视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产 一区精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 免费黄网站久久成人精品| av在线观看视频网站免费| 乱系列少妇在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 午夜激情福利司机影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费黄色在线免费观看| 男人舔奶头视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产三级专区第一集| 99热全是精品| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产亚洲网站| 2022亚洲国产成人精品| 免费黄色在线免费观看| av在线观看视频网站免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久视频综合| 日韩视频在线欧美| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇的逼水好多| 久久久国产一区二区| av视频免费观看在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久狼人影院| 多毛熟女@视频| 国产又色又爽无遮挡免| 国产高清国产精品国产三级| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲综合色惰| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av线在线观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 精品亚洲成国产av| 在线观看三级黄色| 蜜桃在线观看..| 天美传媒精品一区二区| 久久久欧美国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久国产欧美日韩av| 国产男人的电影天堂91| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久久成人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩成人伦理影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久av网站| 久久青草综合色| av福利片在线观看| 亚洲综合精品二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 乱系列少妇在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 韩国av在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区 | 中文字幕av电影在线播放| 五月开心婷婷网| 国产高清有码在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费大片黄手机在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 成人免费观看视频高清| 精品国产国语对白av| 亚洲成人av在线免费| 一级毛片我不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品少妇内射三级| 亚洲电影在线观看av| a 毛片基地| 在线观看免费日韩欧美大片 | 熟女人妻精品中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 欧美人与善性xxx| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人freesex在线| 六月丁香七月| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品人妻熟女av久视频| 久久热精品热| 国产美女午夜福利| 男女边摸边吃奶| 一级av片app| 十分钟在线观看高清视频www | 五月玫瑰六月丁香| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 中国三级夫妇交换| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品夜色国产| 一本色道久久久久久精品综合| 国产毛片在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看无遮挡的男女| 男女边摸边吃奶| 观看免费一级毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级片'在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av福利一区| .国产精品久久| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲91精品色在线| 欧美最新免费一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 多毛熟女@视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文字幕免费在线视频6| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| a级毛片在线看网站|