• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    免腹部輔助切口經(jīng)自然腔道取標(biāo)本完全腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)對第三間隙效應(yīng)的影響

    2020-03-02 07:06:04張明府吳永豐
    中國腫瘤外科雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

    張明府, 吳永豐

    直腸癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中其發(fā)病率和死亡率均居第4位[1]。腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)是當(dāng)前臨床治療直腸癌的重要手段之一,但腹部切口較多,腫瘤標(biāo)本需經(jīng)腹部輔助切口取出,在一定程度上增加了切口相關(guān)性疼痛及并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。同時(shí),術(shù)后因創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)等可導(dǎo)致組織及細(xì)胞間隙內(nèi)液體、電解質(zhì)分布異常,引起創(chuàng)傷腸壁、腹膜或組織感染、水腫,腸腔或腹腔積液等,這種細(xì)胞外液移位現(xiàn)象被稱為“第三間隙效應(yīng)”[3]。雖然改良術(shù)后液體復(fù)蘇治療方案有助于改善第三間隙效應(yīng),但關(guān)于改良手術(shù)方案對第三間隙效應(yīng)的影響少有研究。本研究通過比較經(jīng)自然腔道取標(biāo)本術(shù)(natural orifice specimen extraction,NOSE)與常規(guī)多孔腹腔鏡下行直腸癌根治術(shù)對直腸癌患者第三間隙效應(yīng)的影響,為優(yōu)化直腸癌術(shù)式選擇提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2016年1月至2018年6月在東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院江北院區(qū)普外科住院并行根治性切除術(shù)的直腸癌患者120例,納入標(biāo)準(zhǔn):① 經(jīng)術(shù)前腸鏡檢查及腸鏡下活檢取材病理檢查診斷為直腸癌;② 術(shù)前CT和MRI檢查顯示病灶未侵犯漿膜層,病灶長徑≤6 cm;③ 術(shù)前檢查未見腫瘤轉(zhuǎn)移;④ 患者年齡18~65歲,性別不限;⑤ 依從性良好,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):① 因急性腸梗阻、腸穿孔或嚴(yán)重出血等行急診手術(shù)者;② 腫瘤侵犯相鄰臟器或出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等難以完成根治性切除;③ 合并其他惡性腫瘤者;④ 腹腔鏡手術(shù)禁忌證者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)討論且審核通過。按隨機(jī)數(shù)字表法將120例患者均分為兩組,每組60例,觀察組行腹腔鏡直腸癌標(biāo)本NOSE術(shù),對照組行常規(guī)腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)。兩組患者的年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)、腫瘤直徑、TNM分期及病灶位置等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 觀察組與對照組一般資料比較

    1.2 手術(shù)方法

    麻醉及手術(shù)均由具有豐富經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)師、手術(shù)醫(yī)師實(shí)施,兩組圍手術(shù)期采取一致的限制性體液治療及輔助用藥。完善術(shù)前準(zhǔn)備,氣管插管全麻,患者取膀胱截石位,常規(guī)行“五孔”法,經(jīng)臍下10 mm處建立切口,置入Trocar建立12~15 mmHg CO2氣腹,置入腹腔鏡,鏡下探查腹腔情況并評估結(jié)直腸癌病灶的可切除性。然后經(jīng)右下腹腹直肌外緣處建立12 mm切口,置入Trocar作為主操作孔,并分別于臍部水平線與雙側(cè)腹直肌外緣交點(diǎn)部位、反麥?zhǔn)宵c(diǎn)附近建立切口,并植入5 mm Trocar作為副操作孔。先行非腫瘤區(qū)探查,再行腫瘤區(qū)探查,先行全腹壁探查,再行腹腔和盆腔臟器探查,明確有無腫瘤侵犯、轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,明確病灶位置及周圍解剖關(guān)系。全程遵循“無瘤”原則及“腫瘤根治”原則,選擇中間入路法,暴露并提起乙狀結(jié)腸及其系膜,并于骶骨岬右前方腸系膜部位將腹膜切開,定位間隙后沿腸系膜下動(dòng)脈(IMA)根部方向延長,裸化處理IMA根部并進(jìn)行淋巴結(jié)清掃,在IMA匯入腹主動(dòng)脈10 mm部位采用Hem-o-lok夾夾閉并切斷IMA。切開乙狀結(jié)腸以及降結(jié)腸外側(cè)腹膜及腹膜返折,將結(jié)直腸向內(nèi)牽拉、翻轉(zhuǎn),使其與右側(cè)游離平面達(dá)到貫通,再沿此部位向結(jié)腸近端將乙狀結(jié)腸以及部分降結(jié)腸系膜分離。稍牽拉直腸及其系膜,維持適度張力后,在骶前筋膜前方間隙進(jìn)行直腸游離直至病灶下緣20 mm以上。于盆腔壁層與臟層筋膜間隙游離直腸,在Denonvilliers筋膜后方間隙游離直腸前方。術(shù)中根據(jù)病灶與肛緣距離確定是否將肛尾韌帶切除,并在擬切割閉合腸管部位進(jìn)行直腸裸化處理。兩組標(biāo)本切取方式如下。

    1.2.1 對照組行常規(guī)腹腔鏡直腸癌根治術(shù) 于腫瘤下緣≥20 mm部位將腸管離斷,并于下腹部行一小切口,經(jīng)該切口將手術(shù)標(biāo)本取出。即在腫瘤上緣10 cm部位采用荷包鉗夾閉,切斷遠(yuǎn)端腸管后將含有腫瘤組織的腸管移出,再于近端腸管內(nèi)留置型號(hào)適宜的管型吻合器抵釘座,拉緊荷包縫線并充分固定。會(huì)陰消毒并擴(kuò)肛后,清洗肛管直腸腔,經(jīng)肛門置入相應(yīng)型號(hào)的管型吻合器并與近端腸管內(nèi)吻合器抵釘座吻合,檢查吻合充分、可靠后,用生理鹽水進(jìn)行腹腔沖洗,確定無活動(dòng)性出血點(diǎn)后,經(jīng)吻合口留置腹腔引流管,解除氣腹后逐層關(guān)閉腹腔。

    1.2.2 觀察組行腹腔鏡直腸癌標(biāo)本NOSE術(shù) 根據(jù)腫瘤位置完成標(biāo)本切取:① 對腫瘤下緣與齒狀線距離>5 cm者,按照與常規(guī)手術(shù)相同的方法切除標(biāo)本并置入標(biāo)本袋內(nèi),以稀釋絡(luò)合碘水紗條消毒處理肛門、遠(yuǎn)端腸腔及腸管兩側(cè)斷端。采用卵圓鉗經(jīng)肛門置入,經(jīng)遠(yuǎn)端腸管撐開閉合斷端并進(jìn)入盆腔后,鉗夾標(biāo)本袋并謹(jǐn)慎經(jīng)肛門取出,取出后檢查標(biāo)本袋完整無破損,以免引起腫瘤種植。取出標(biāo)本后,采用稀釋絡(luò)合碘水和蒸餾水進(jìn)行反復(fù)沖洗,吻合器釘座以石蠟油潤滑處理后,經(jīng)肛門置入盆腔,在腔鏡下于近端腸管斷端置入吻合器釘座,采用荷包縫合固定。盆腹腔以稀釋絡(luò)合碘水反復(fù)沖洗,再以蒸餾水浸泡,將盆腹腔內(nèi)液體吸出后進(jìn)行常規(guī)腸管重建。② 對腫瘤下緣與齒狀線距離<5 cm者,采取經(jīng)肛門脫出吻合處理,即充分游離直腸至齒狀線水平后,經(jīng)腫瘤上端以超聲刀將腸管離斷,再經(jīng)肛門、直腸腔內(nèi)以卵圓鉗鉗夾遠(yuǎn)端腸管頂端部位向外拖出,同時(shí)經(jīng)直腸腔內(nèi)將腸管及其系膜肛門外翻拖出,外翻腸管黏膜以稀釋絡(luò)合碘反復(fù)擦洗后,采用兩個(gè)腸鉗將病灶下方的腸管夾閉,在兩個(gè)腸鉗之間且與病灶下方距離20 mm部位將腸管切斷,移出標(biāo)本。經(jīng)遠(yuǎn)端腸管斷端置入吻合器釘座至盆腔內(nèi),將此斷端閉合后還納回盆腔。重建氣腹,并于腔鏡下經(jīng)近端腸管斷端置入吻合器釘座,采取荷包式縫合固定,常規(guī)沖洗消毒和盆腹腔浸泡,腔鏡下進(jìn)行腸管重建。術(shù)畢留置盆腔引流管1根、骶前引流管1根,戳卡孔采取皮膚膠粘合進(jìn)行無疤處理。標(biāo)本均送病理檢查。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組的手術(shù)相關(guān)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后首次排氣時(shí)間、術(shù)后首次下床時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)后并發(fā)癥等。分別于術(shù)前1 d及術(shù)后24 h、72 h采集外周靜脈血測定血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)、總蛋白(TP)、Na+、K+、Ca2+水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定術(shù)前、術(shù)后24 h、48 h及72 h的血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。術(shù)后隨訪1~2年觀察局部復(fù)發(fā)及種植性腫瘤轉(zhuǎn)移情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    兩組患者均順利完成手術(shù),無中轉(zhuǎn)開腹及圍手術(shù)期死亡病例。兩組的手術(shù)時(shí)間及淋巴結(jié)清掃數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組的切口長度、術(shù)中出血量、術(shù)后首次排氣時(shí)間、術(shù)后首次下床時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    2.2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較

    觀察組與對照組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較[n=60, 例(%)]

    注:*表示與對照組比較,χ2=3.003,P=0.083

    2.3 兩組患者術(shù)前和術(shù)后不同時(shí)間氧化應(yīng)激和炎癥因子水平比較

    兩組術(shù)前血清NO、SOD、MDA、CRP、TNF-α及IL-6水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后兩組SOD均明顯下降,NO、MDA、CRP、TNF-α及IL-6水平均明顯升高(P<0.05),除術(shù)后72 h時(shí)兩組NO水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各時(shí)間點(diǎn)兩組各指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者術(shù)前和術(shù)后不同時(shí)間氧化應(yīng)激和炎癥因子水平比較

    注:與本組術(shù)前比較,*P<0.05;與對照組同時(shí)間點(diǎn)比較,#P<0.05

    2.4 兩組患者術(shù)前和術(shù)后不同時(shí)間血清蛋白及離子水平比較

    兩組術(shù)前ALB、PAB、TP、Na+、K+、Ca2+水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24 h,兩組ALB、PAB、TP、Na+及Ca2+均較術(shù)前下降,K+較術(shù)前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后72 h逐步恢復(fù)但與術(shù)前比較差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組間各時(shí)間點(diǎn)各指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    2.5 兩組患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較

    術(shù)后隨訪1~2年,兩組患者均未發(fā)生腫瘤局部復(fù)發(fā)及種植性腫瘤轉(zhuǎn)移情況。

    表4 兩組患者術(shù)前和術(shù)后不同時(shí)間血清蛋白及離子水平比較

    注:與本組術(shù)前比較,*P<0.05

    3 討論

    腹腔鏡直腸癌根治術(shù)在直腸癌治療中的地位已獲得廣泛認(rèn)可,多項(xiàng)研究證實(shí)其在術(shù)后疼痛、并發(fā)癥及排氣時(shí)間等方面較傳統(tǒng)開腹術(shù)具有明顯優(yōu)勢[4-6]。完全腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)的解剖操作面較廣,術(shù)中切除范圍較廣,術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)及全身炎癥反應(yīng)仍較明顯,術(shù)中需另行輔助切口取出腫瘤標(biāo)本,增加疼痛不適感及切口并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且在一定程度上干擾胃腸功能康復(fù)及免疫功能[7]。近年來,NOSE法的應(yīng)用為腹腔鏡直腸癌根治術(shù)的進(jìn)一步“微創(chuàng)化”創(chuàng)造了條件,其在常規(guī)五孔腹腔鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上,充分利用遠(yuǎn)端直腸斷端這一“必然”創(chuàng)傷并經(jīng)自然腔道取出標(biāo)本,實(shí)現(xiàn)了經(jīng)腹部和經(jīng)肛門聯(lián)合操作,無需額外建立腹壁輔助切口,最大限度地降低了外科創(chuàng)傷[8-9]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組的切口長度、術(shù)后首次排氣時(shí)間、術(shù)后首次下床時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間均顯著低于對照組,而淋巴結(jié)清掃數(shù)與對照組并無明顯差異,且觀察組的術(shù)中出血量低于對照組,考慮與觀察組切口更少等因素有關(guān)。兩組的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但觀察組仍表現(xiàn)出下降趨勢,這與既往報(bào)道[10-11]一致。提示免腹部切口NOSE法完全腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)能夠在確保手術(shù)安全有效的前提下,進(jìn)一步降低手術(shù)創(chuàng)傷,更有利于術(shù)后康復(fù)。兩組均未發(fā)生盆腹腔感染,且隨訪期間并無腫瘤局部復(fù)發(fā)及種植性腫瘤轉(zhuǎn)移患者,提示腹腔鏡直腸癌標(biāo)本NOSE安全可行,并不會(huì)增加腹腔感染及腫瘤細(xì)胞種植的風(fēng)險(xiǎn)。

    手術(shù)難免造成不同程度的機(jī)體創(chuàng)傷,引起神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)興奮性增強(qiáng),可引起刺激效應(yīng)區(qū)產(chǎn)生過多體液因子而引起氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),進(jìn)而影響各細(xì)胞、組織及臟器的功能,尤其是可引起第三間隙狀態(tài)的紊亂,導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境失衡,影響術(shù)后康復(fù)[12]。因此,單純籠統(tǒng)地比較圍手術(shù)期指標(biāo)及術(shù)后并發(fā)癥等并不能充分體現(xiàn)不同術(shù)式的優(yōu)劣。MDA與SOD是評價(jià)機(jī)體氧化-抗氧化平衡、氧化損傷及氧自由基清除能力的重要指標(biāo),已有研究顯示腹腔鏡手術(shù)可誘發(fā)不同程度的MDA升高和SOD含量降低[12]。CRP、TNF-α、IL-6均為經(jīng)典的炎性指標(biāo),在炎癥反應(yīng)、組織創(chuàng)傷等情況下其外周血水平可明顯升高,還可刺激其他炎性因子的釋放而擴(kuò)大炎癥反應(yīng),加重機(jī)體損傷[13]。NO則與氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及血管損傷有關(guān),過量NO可引起線粒體膜結(jié)構(gòu)損傷,介導(dǎo)或推動(dòng)炎癥反應(yīng)[14]。本研究結(jié)果顯示,兩組術(shù)后血清NO、MDA、CRP、TNF-α、IL-6均有不同程度的升高,SOD明顯降低,但兩組的NO波動(dòng)幅度相對較小,術(shù)后72 h時(shí)NO多已恢復(fù)至術(shù)前水平。提示腹腔鏡手術(shù)后存在不同程度的氧化和炎癥應(yīng)激,但NO升高幅度相對較低,對血管穩(wěn)態(tài)功能的影響相對較小。同時(shí),本研究還顯示觀察組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的MDA、CRP、TNF-α、IL-6均低于對照組,而SOD水平高于對照組,與馮東升等[15]研究的結(jié)果基本相符,提示NOSE法的應(yīng)用更有利于減輕機(jī)體氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)。

    氧化及炎癥應(yīng)激可導(dǎo)致全身毛細(xì)血管通透性升高,導(dǎo)致脈管及組織細(xì)胞間液體重新分布,影響電解質(zhì)及液體分布。同時(shí),應(yīng)激反應(yīng)還可能刺激交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)的興奮性,刺激兒茶酚胺等因子釋放而導(dǎo)致腹腔內(nèi)臟器的血管收縮增強(qiáng),導(dǎo)致局部臟器組織缺氧、缺血,進(jìn)一步影響離子泵功能及各類需能量支持的離子交換,進(jìn)一步加重液體及電解質(zhì)分布異常[16]。本研究兩組患者的術(shù)后血清ALB、PAB、TP及Na+、K+、Ca2+離子水平均有不同程度的變化,但兩組間不同時(shí)間點(diǎn)比較差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示兩種術(shù)式均可誘發(fā)第三間隙效應(yīng)而導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂,主要表現(xiàn)為晶體滲透壓及脈管內(nèi)膠體滲透壓變化所致電解質(zhì)及血清蛋白水平異常,但兩種術(shù)式對電解質(zhì)及蛋白的影響差異不大。

    綜上所述,腹腔鏡直腸癌標(biāo)本NOSE用于直腸癌的治療安全可行,相比于常規(guī)完全腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)具有更小的創(chuàng)傷,可減輕氧化和炎癥應(yīng)激反應(yīng),減輕第三間隙效應(yīng),各臟器組織生理功能及機(jī)體內(nèi)環(huán)境恢復(fù)更快,更有利于術(shù)后康復(fù)。

    猜你喜歡
    腹腔鏡手術(shù)
    致敬甘肅省腹腔鏡開展30年
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    旋切器在腹腔鏡下脾切除術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的預(yù)防及處理
    完全腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的控制與處理
    腹腔鏡在普外急腹癥治療中的應(yīng)用研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    關(guān)于《腹腔鏡用穿刺器》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的若干思考
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    ponron亚洲| 少妇粗大呻吟视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 热re99久久国产66热| 看免费av毛片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| √禁漫天堂资源中文www| 老司机午夜十八禁免费视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 91精品三级在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人系列免费观看| 不卡一级毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费视频内射| 黑人操中国人逼视频| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜影院日韩av| 黄色 视频免费看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人欧美大片| 亚洲av成人精品一区久久| 色尼玛亚洲综合影院| 内地一区二区视频在线| 欧美一级毛片孕妇| 欧美3d第一页| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av第一区精品v没综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久久久久精品电影| 少妇丰满av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 两个人的视频大全免费| 久久香蕉精品热| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久久久久中文| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人看的免费小视频| 欧美大码av| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文在线观看免费www的网站| svipshipincom国产片| 欧美黄色淫秽网站| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久久电影 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| www.色视频.com| 久久精品国产清高在天天线| 国产三级在线视频| 国产野战对白在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 色哟哟哟哟哟哟| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产高潮美女av| 999久久久精品免费观看国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久国产精品影院| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品在线美女| 身体一侧抽搐| 日韩免费av在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产三级中文精品| 国产野战对白在线观看| 成人三级黄色视频| av国产免费在线观看| 亚洲片人在线观看| 午夜福利18| 91av网一区二区| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 在线观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 精华霜和精华液先用哪个| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久成人免费电影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 无遮挡黄片免费观看| 美女免费视频网站| 久久这里只有精品中国| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产私拍福利视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 长腿黑丝高跟| 成人特级av手机在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| or卡值多少钱| 偷拍熟女少妇极品色| 岛国在线免费视频观看| 香蕉丝袜av| 老鸭窝网址在线观看| 午夜老司机福利剧场| av女优亚洲男人天堂| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品久久久com| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 在线播放无遮挡| 国产乱人伦免费视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产成人福利小说| 亚洲国产色片| 精品久久久久久久久久久久久| av专区在线播放| 少妇的逼水好多| 日韩国内少妇激情av| 色老头精品视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利18| 国产欧美日韩一区二区三| 国产三级黄色录像| 国产高清有码在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜激情欧美在线| 欧美3d第一页| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人av激情在线播放| 人人妻人人看人人澡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 韩国av一区二区三区四区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久久久久久电影 | 男人的好看免费观看在线视频| 最近在线观看免费完整版| 亚洲欧美激情综合另类| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久电影中文字幕| 级片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www| 999久久久精品免费观看国产| av欧美777| 精品久久久久久久毛片微露脸| 俺也久久电影网| 99热这里只有精品一区| 少妇的逼水好多| 老汉色∧v一级毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 女警被强在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲五月天丁香| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲专区中文字幕在线| 88av欧美| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产午夜精品论理片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 十八禁网站免费在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久久伊人香网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99热精品在线国产| 国产精品国产高清国产av| 1000部很黄的大片| 91av网一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜免费观看网址| 宅男免费午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲在线观看片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 51午夜福利影视在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 91麻豆av在线| 国内精品一区二区在线观看| 日本五十路高清| 国产成人福利小说| 亚洲国产精品成人综合色| 国产欧美日韩一区二区精品| 首页视频小说图片口味搜索| 色综合欧美亚洲国产小说| www.熟女人妻精品国产| 波多野结衣巨乳人妻| 一个人看的www免费观看视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 少妇的逼好多水| 欧美性感艳星| 日本一二三区视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产乱人视频| avwww免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲五月婷婷丁香| 首页视频小说图片口味搜索| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精华国产精华精| 国产麻豆成人av免费视频| 校园春色视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 黄色成人免费大全| 91久久精品电影网| 草草在线视频免费看| 久久久久久大精品| 桃红色精品国产亚洲av| 少妇的丰满在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 少妇高潮的动态图| 亚洲电影在线观看av| 国产成人系列免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美激情综合另类| 人妻久久中文字幕网| av黄色大香蕉| 国产探花极品一区二区| 嫩草影视91久久| 亚洲,欧美精品.| 日韩欧美免费精品| 精品欧美国产一区二区三| www国产在线视频色| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美 国产精品| 精品国产美女av久久久久小说| 波多野结衣高清作品| 极品教师在线免费播放| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜a级毛片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 999久久久精品免费观看国产| 哪里可以看免费的av片| bbb黄色大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利18| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热这里只有精品一区| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产色片| 在线播放无遮挡| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲黑人精品在线| 国产在视频线在精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久国产精品麻豆| 久久草成人影院| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲美女视频黄频| 亚洲五月婷婷丁香| 麻豆一二三区av精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲一区高清亚洲精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看舔阴道视频| 一区福利在线观看| 免费观看的影片在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 免费看a级黄色片| 成人午夜高清在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 一夜夜www| 国产高清videossex| 国内精品美女久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产99白浆流出| or卡值多少钱| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产中年淑女户外野战色| 内射极品少妇av片p| 国产欧美日韩一区二区三| 成人性生交大片免费视频hd| 无限看片的www在线观看| 丰满的人妻完整版| 一进一出抽搐动态| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av美国av| aaaaa片日本免费| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国内精品久久久久久久电影| 手机成人av网站| 久久久久久久久大av| 国产真实乱freesex| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产在视频线在精品| av在线蜜桃| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人成网站在线播| 欧美三级亚洲精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩欧美在线二视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成网站在线播| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩乱码在线| 国产高清三级在线| 国产三级在线视频| 免费看十八禁软件| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美在线黄色| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇的逼水好多| 国产主播在线观看一区二区| 午夜免费激情av| 麻豆一二三区av精品| 午夜a级毛片| 热99re8久久精品国产| 色老头精品视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本 欧美在线| 日日夜夜操网爽| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 搞女人的毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲不卡免费看| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 综合色av麻豆| 99久久成人亚洲精品观看| 男女午夜视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 色老头精品视频在线观看| 有码 亚洲区| 成人亚洲精品av一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 最近最新中文字幕大全免费视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线免费观看不下载黄p国产 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国语自产精品视频在线第100页| 无遮挡黄片免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 夜夜爽天天搞| 亚洲午夜理论影院| 在线免费观看的www视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 一区福利在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久香蕉精品热| 舔av片在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| 国产av不卡久久| 日本三级黄在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲五月婷婷丁香| 国内精品一区二区在线观看| 色综合站精品国产| 真实男女啪啪啪动态图| 美女大奶头视频| 日韩有码中文字幕| 日本成人三级电影网站| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一进一出好大好爽视频| 最新在线观看一区二区三区| 不卡一级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产 一区 欧美 日韩| www日本黄色视频网| 久久久久性生活片| 三级国产精品欧美在线观看| 日本 欧美在线| 国产免费男女视频| 麻豆国产97在线/欧美| 制服人妻中文乱码| 午夜a级毛片| 日本黄色片子视频| 亚洲 国产 在线| tocl精华| 欧美日韩综合久久久久久 | 又黄又爽又免费观看的视频| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色视频www国产| 亚洲 国产 在线| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲在线观看片| 丰满的人妻完整版| 校园春色视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成年人黄色毛片网站| 黄色成人免费大全| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 久久精品影院6| 午夜久久久久精精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产日本99.免费观看| 午夜福利高清视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产亚洲欧美98| 国产精品亚洲一级av第二区| 香蕉丝袜av| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久香蕉国产精品| 两个人看的免费小视频| 久久中文看片网| 久久久久精品国产欧美久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| av女优亚洲男人天堂| 不卡一级毛片| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本 欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕av在线有码专区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 久久精品人妻少妇| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩黄片免| 午夜精品在线福利| 黄色日韩在线| 亚洲五月天丁香| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费看光身美女| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲最大成人中文| av视频在线观看入口| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇高潮的动态图| 男女视频在线观看网站免费| 国产乱人伦免费视频| 国产精品 国内视频| 国产黄片美女视频| 最近最新免费中文字幕在线| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产精品成人综合色| 日本熟妇午夜| 亚洲七黄色美女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美性感艳星| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av电影在线进入| 18+在线观看网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91九色精品人成在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色综合站精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 丝袜美腿在线中文| 成年版毛片免费区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲精品久久久com| 小说图片视频综合网站| 黄片大片在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产主播在线观看一区二区| 少妇的逼水好多| 日韩av在线大香蕉| 好男人电影高清在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久精品综合一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国内精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 最后的刺客免费高清国语| 国产av在哪里看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲无线在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲七黄色美女视频| 成年版毛片免费区| 午夜老司机福利剧场| 身体一侧抽搐| 女警被强在线播放| 国产av在哪里看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 中出人妻视频一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一本久久中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 免费在线观看成人毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 久久伊人香网站| 亚洲18禁久久av| 欧美日本视频| а√天堂www在线а√下载| 久久香蕉精品热| 美女 人体艺术 gogo| 丁香欧美五月| 国产综合懂色| 国产一区二区激情短视频| 国产伦在线观看视频一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久草成人影院| 国产精品久久久久久精品电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线观看午夜福利视频| 91久久精品电影网| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄色女人牲交| 免费人成在线观看视频色| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 波野结衣二区三区在线 | 中文字幕高清在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 九九在线视频观看精品| 国产麻豆成人av免费视频| 少妇丰满av| 日韩大尺度精品在线看网址| 偷拍熟女少妇极品色| 在线a可以看的网站| 熟女人妻精品中文字幕|