• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT討論治療策略分析

    2020-01-07 00:43:17朱德祥韋燁任黎葉青海王曉穎崔越宏劉天舒周波陳漪王明亮饒圣祥王健丁建勇許劍民秦新裕
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性中山個(gè)體化

    朱德祥 韋燁 任黎 葉青海 王曉穎 崔越宏 劉天舒 周波 陳漪王明亮 饒圣祥 王健 丁建勇 許劍民 秦新裕

    近年來,我國結(jié)直腸癌發(fā)病率明顯升高,目前已位居第三,死亡率居第五位[1]。結(jié)直腸癌患者在疾病過程中發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移很常見,其中40%~50%的患者發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,10%~15%發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,4%~19%發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移,而骨、腦、腎上腺和脾臟等其他部位相對(duì)少見[2-4]。手術(shù)完全切除轉(zhuǎn)移灶仍是目前能治愈轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的最佳方法[5]。然而,僅有10%~20%的患者轉(zhuǎn)移灶在初診時(shí)可完全切除。因此,中國結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移診斷和綜合治療指南推薦所有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者進(jìn)入多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)(multi-disciplinary team,MDT)治療模式[6]。

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院于2005年最早在國內(nèi)建立了結(jié)直腸癌MDT,核心小組成員包括結(jié)直腸外科、肝外科、腫瘤內(nèi)科、放療科、放射影像科、介入科和肝內(nèi)科醫(yī)生,而胸外科、病理科醫(yī)生和護(hù)理部成員也在必要時(shí)參與。隨著MDT診斷模式的不斷發(fā)展,本院形成制度化的結(jié)直腸癌MDT模式。本文回顧性總結(jié)復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院2010年至2019年結(jié)直腸癌MDT討論的患者,對(duì)MDT討論結(jié)果進(jìn)行匯總分析。

    資料與方法

    一、一般資料

    選取2010年7月至2019年2月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT討論的結(jié)直腸癌患者的臨床資料,對(duì)所有患者的MDT討論結(jié)果進(jìn)行匯總分析。

    期間總計(jì)1 953例結(jié)直腸癌患者接受4 535人次結(jié)直腸癌MDT討論。其中,男性患者有1 265例,占64.8%。中位年齡為59.0歲(20~85)。局部進(jìn)展期且無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者有306例,合并有肝轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸患者有1 434例,僅有肝外轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者有213例。

    二、MDT流程

    中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT日?;顒?dòng)包括每周四下午結(jié)直腸癌MDT門診和每月一次的結(jié)直腸癌MDT全國學(xué)習(xí)班。每周四下午結(jié)直腸癌MDT門診,由首診醫(yī)生收集整理患者臨床資料,完善必要的輔助檢查,對(duì)肝轉(zhuǎn)移患者常規(guī)行肝臟MRI增強(qiáng)和肝臟超聲造影檢查。再提請(qǐng)MDT討論,制定規(guī)范化和個(gè)體化的診療方案。每月一次結(jié)直腸癌MDT全國學(xué)習(xí)班,首先邀請(qǐng)本院團(tuán)隊(duì)專家對(duì)最新診療指南和進(jìn)展進(jìn)行解讀,交流循證醫(yī)學(xué)研究信息,然后邀請(qǐng)學(xué)員現(xiàn)場一起商討患者病情,制定個(gè)體化治療方案,從而為國內(nèi)同行提供經(jīng)驗(yàn)和示范。

    中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT討論實(shí)施預(yù)約制,由首診醫(yī)生進(jìn)行申請(qǐng)。結(jié)直腸癌MDT秘書提前收集和整理患者的基本信息和臨床資料等,在MDT討論現(xiàn)場匯報(bào)病史,并記錄各科專家的意見。判定肝轉(zhuǎn)移灶可切除性,需要有包括肝外科專家在內(nèi)的MDT共同討論決定。中山醫(yī)院由肝外科專家實(shí)施肝轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù),常規(guī)使用術(shù)中超聲檢查,有助于發(fā)現(xiàn)術(shù)前影像學(xué)檢查未能診斷的肝轉(zhuǎn)移病灶。所有結(jié)直腸癌MDT討論患者診治信息均登記收入中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT數(shù)據(jù)庫,并由專業(yè)人員負(fù)責(zé)定期隨訪。結(jié)直腸癌患者及家屬也被要求出席MDT討論,一方面有利于專家,結(jié)合患者身體狀況,制定規(guī)范化和個(gè)體化的診療方案,另外一方面也有利于患者及家屬,可以了解方案的商討制定過程,增加信任度,從而進(jìn)一步增加后續(xù)治療的依從性。

    結(jié) 果

    2010年7月至2019年2月期間,中山醫(yī)院結(jié)直腸癌MDT總計(jì)為1 953例結(jié)直腸癌患者進(jìn)行4 535人次MDT討論制定個(gè)體化治療方案,平均每位結(jié)直腸癌患者接受2.3次MDT討論。

    其中,553例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者經(jīng)MDT討論,被認(rèn)為肝轉(zhuǎn)移灶可切除,建議肝轉(zhuǎn)移灶接受手術(shù)切除。111例結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者經(jīng)MDT討論,認(rèn)為肺轉(zhuǎn)移灶可切除,建議接受胸腔鏡或機(jī)器人輔助肺轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù)。另有772例患者被判定為不可切除,建議行系統(tǒng)化療聯(lián)合分子靶向治療,可以聯(lián)合肝臟局部治療。還有261例最初不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,在接受系統(tǒng)化療聯(lián)合分子靶向治療以及介入等綜合治療后,轉(zhuǎn)化為可切除,建議接受肝轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù)。

    總計(jì)772例接受肝轉(zhuǎn)移灶切除的結(jié)直腸癌患者(另有42例MDT判定為可切除的患者拒絕行肝轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù)),肝轉(zhuǎn)移灶數(shù)目中位數(shù)為2.0個(gè)(1~20),最大肝轉(zhuǎn)移灶直徑大小中位數(shù)為3.0 cm(0.6~17.0),術(shù)前CEA水平中位數(shù)為15.3 ng/mL(0.5~3 491)。接受肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)切除的患者中同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移有581例,其中接受結(jié)直腸癌原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶同步切除的患者有248例。肝切除手術(shù)中絕大多數(shù)(685例)實(shí)施非解剖性肝切除,僅有87例患者(11.3%)實(shí)施解剖性肝切除。肝轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù)中聯(lián)合射頻消融的有62例(8.0%)。術(shù)后病理提示R1切除的有18例(2.3%)。

    此外,976例患者經(jīng)MDT判定為疾病好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定,考慮當(dāng)前治療方案有效,故建議繼續(xù)原發(fā)的化療方案。718例患者經(jīng)MDT判定為疾病進(jìn)展,建議更改化療方案。543例患者經(jīng)MDT判定,腸道原發(fā)灶存在出血、穿孔或梗阻癥狀,或經(jīng)過綜合治療后病情趨于平穩(wěn),建議切除原發(fā)灶,這些患者隨后在原發(fā)灶切除術(shù)后接受系統(tǒng)化療和分子靶向治療。

    還有227例患者,MDT討論建議進(jìn)一步完善檢查,一方面明確診斷,另外一方面也可以制定下一步治療方案。

    討 論

    MDT討論為腫瘤患者制定精準(zhǔn)化和個(gè)體化的診療方案,可以延長患者生存時(shí)間,減少近遠(yuǎn)期毒副作用,提高生活質(zhì)量,且符合成本效益原則[7]。歐洲癌癥治療注冊項(xiàng)目推薦所有結(jié)直腸癌患者都進(jìn)行MDT討論[8]。然而,臨床實(shí)踐工作中,即使在歐美等發(fā)達(dá)國家,結(jié)直腸癌患者實(shí)施MDT討論比例也存在較大差異[9]。而由于我國結(jié)直腸癌發(fā)病率逐年增高,中山醫(yī)院收治的結(jié)直腸癌患者也逐年增加,所以不可能所有結(jié)直腸癌患者都進(jìn)入MDT討論。研究表明MDT討論在早期結(jié)直腸癌患者中作用很少,但進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者可以從MDT獲益明顯[10]。因此,我們臨床工作中盡可能選取復(fù)雜病例,包括直腸癌術(shù)前治療、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等,進(jìn)行MDT討論,隨后制定治療策略。我們前期單中心回顧性研究數(shù)據(jù)顯示,隨著MDT在結(jié)直腸癌患者中的逐漸開展,患者的總體生存較前有明顯提高[11]。

    MDT討論在結(jié)直腸癌患者診療過程中的優(yōu)勢毋庸置疑。然而,如何制度化、規(guī)范化地開展MDT,一直是實(shí)踐工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)。當(dāng)前,保證醫(yī)療質(zhì)量是結(jié)直腸癌患者M(jìn)DT診療過程中的主要問題,目前在MDT涉及的各個(gè)??浦?,相應(yīng)質(zhì)量保證意識(shí)也都在提高。MDT討論時(shí)不能把患者孤立地看成某個(gè)疾病,而需要結(jié)合患者年齡、體力狀態(tài)、器官功能及合并癥等狀況綜合分析,此外還要考慮到患者地理和文化背景的差異、專業(yè)知識(shí)理解和接受程度的不同等變異因素,從而制定個(gè)體化的診療方案[13]。因此,中山醫(yī)院實(shí)施結(jié)直腸癌MDT討論時(shí)都要求患者及家屬在現(xiàn)場一起參與,這樣也方便后續(xù)治療的開展。

    轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療核心是根據(jù)轉(zhuǎn)移病灶能否達(dá)到無疾病證據(jù)狀態(tài)進(jìn)行分類,確定相應(yīng)的治療目標(biāo),隨后制定治療策略,進(jìn)行個(gè)體化治療[14]。手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶仍是目前治愈轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的最佳方法,因此推薦符合手術(shù)適應(yīng)證的患者在適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)接受手術(shù)。近年來,肝轉(zhuǎn)移灶可切除的標(biāo)準(zhǔn)已擴(kuò)展到所有轉(zhuǎn)移灶都可以完全切除且切緣陰性,并且剩余的肝臟體積或功能儲(chǔ)備足夠[15]。即便如此,初始肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)可切除率也就20%~30%。此外,肝轉(zhuǎn)移灶可切除性評(píng)判存在主觀因素。研究證實(shí)腫瘤內(nèi)科和肝外科醫(yī)生對(duì)潛在可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的可切除性判斷和是否推薦早期手術(shù)處理存在顯著差異[16]。因此,在結(jié)直腸癌MDT討論時(shí)必須有經(jīng)驗(yàn)豐富的肝外科醫(yī)生參與。

    肝外科醫(yī)生除擴(kuò)展肝轉(zhuǎn)移灶的手術(shù)適應(yīng)證外,還應(yīng)用二步肝切除術(shù),使一部分初始因殘肝體積不足而不可切除的患者轉(zhuǎn)化為可切除。近年來,聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二步肝切除術(shù)(ALPPS),可在7~14天內(nèi)使殘肝體積明顯增大40%~160%,但術(shù)后死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率較高,因此我們中心也是謹(jǐn)慎地開展[17]。除手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶外,還有些局部治療手段,包括射頻消融、立體定向放療等,也可以徹底毀損轉(zhuǎn)移病灶,達(dá)到無疾病證據(jù)狀態(tài)[18]。這些局部治療手段也逐漸被認(rèn)為可接近達(dá)到根治效果。多項(xiàng)研究均發(fā)現(xiàn)肝切除術(shù)聯(lián)合術(shù)中射頻消融,術(shù)后長期腫瘤學(xué)結(jié)局與單獨(dú)肝切除術(shù)相當(dāng),也被視為實(shí)現(xiàn)治愈的一種選擇[19]。我們中心也有相當(dāng)例數(shù)患者采取肝切除術(shù)聯(lián)合術(shù)中射頻消融,取得良好的長期生存。

    所有初始無法手術(shù)切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,除非預(yù)期壽命小于6個(gè)月,只要身體狀況可耐受強(qiáng)烈治療,MDT討論均建議基于基因檢測狀態(tài),給予強(qiáng)烈的個(gè)體化轉(zhuǎn)化治療,包括系統(tǒng)化療和分子靶向治療,還可以加行肝動(dòng)脈灌注化療[20]。全球結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者數(shù)據(jù)庫LiverMetSurvey最新結(jié)果顯示,3 996例初始不能切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者在轉(zhuǎn)化治療后接受肝轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù),術(shù)后5年和10年的總體生存率達(dá)到33%和20%,雖然低于初始可切除患者的46%和28%,但明顯高于未手術(shù)切除的10%和2%[21]。我們中心前期研究也發(fā)現(xiàn)初始不可切除患者在轉(zhuǎn)化治療后接受肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)切除,5年生存率也達(dá)到30%[11]。

    定期舉辦結(jié)直腸癌MDT討論,不僅有利于改善患者的長期生存和生活質(zhì)量,還有利于開展醫(yī)學(xué)教育。年輕醫(yī)生通過MDT活動(dòng)可以體驗(yàn)和了解臨床實(shí)踐過程,而高年資醫(yī)生也可以從中得到知識(shí)互補(bǔ)。而且,MDT有利于創(chuàng)建團(tuán)結(jié)協(xié)作的集體,文化氛圍良好,有助于科室之間互相協(xié)作,最大程度發(fā)揮醫(yī)院的整體實(shí)力。

    總而言之,復(fù)雜結(jié)直腸癌病例推薦行MDT討論。結(jié)直腸癌MDT必須包含經(jīng)驗(yàn)豐富的肝外科醫(yī)生,并且需要患者及家屬參與,從而制定個(gè)體化治療方案,提高患者的長期生存,改善其生活質(zhì)量。手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶仍是目前治愈轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的最佳方法,除擴(kuò)展手術(shù)適應(yīng)證外,二步肝切除術(shù)、ALPPS,以及聯(lián)合射頻消融等局部毀損治療,也擴(kuò)大肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)的適應(yīng)人群。而對(duì)于初始無法手術(shù)切除的患者,如身體狀況耐受,MDT討論建議給予強(qiáng)烈的個(gè)體化轉(zhuǎn)化治療,爭取轉(zhuǎn)化后手術(shù)切除的機(jī)會(huì)。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性中山個(gè)體化
    《中山寂雪沁梅香》
    秀江南(2023年12期)2023-02-05 09:39:43
    《風(fēng)平浪靜》黑色影像的個(gè)體化表述
    今傳媒(2022年12期)2022-12-22 07:20:12
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價(jià)值
    房地產(chǎn)導(dǎo)刊(2021年12期)2021-12-31 05:15:38
    個(gè)體化護(hù)理在感染科中的護(hù)理應(yīng)用
    中山君有感于禮
    多西他賽對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    中山君有感于禮
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    個(gè)體化治療實(shí)現(xiàn)理想應(yīng)答
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:46
    日韩欧美 国产精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本成人三级电影网站| 日本 av在线| 变态另类丝袜制服| 女警被强在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久亚洲精品不卡| 国产成人精品无人区| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院精品99| 麻豆成人午夜福利视频| 久久人妻av系列| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品国产清高在天天线| www.www免费av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线国产一区二区在线| 男人舔女人的私密视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 青草久久国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产一级毛片七仙女欲春2| 婷婷六月久久综合丁香| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | a级毛片a级免费在线| 1024手机看黄色片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 毛片女人毛片| 亚洲在线自拍视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美黑人巨大hd| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美不卡视频在线免费观看| 99re在线观看精品视频| 日韩欧美三级三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜免费激情av| 男女视频在线观看网站免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄色日韩在线| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产私拍福利视频在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 久久亚洲真实| av女优亚洲男人天堂 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久精品国产清高在天天线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久这里只有精品19| 99热这里只有精品一区 | 久久香蕉精品热| 国产真人三级小视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色吧在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美三级亚洲精品| 18禁观看日本| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产不卡一卡二| 亚洲精品美女久久av网站| 一夜夜www| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美在线二视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久国产成人精品二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 香蕉久久夜色| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本黄大片高清| 亚洲,欧美精品.| 久久性视频一级片| 亚洲成av人片在线播放无| 最好的美女福利视频网| 免费搜索国产男女视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品合色在线| 免费av毛片视频| 十八禁人妻一区二区| 国产高清三级在线| 日韩欧美国产一区二区入口| cao死你这个sao货| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产清高在天天线| 成年人黄色毛片网站| 天堂网av新在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 在线观看舔阴道视频| 午夜影院日韩av| 日本免费a在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产主播在线观看一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品野战在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 小说图片视频综合网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线免费观看的www视频| 欧美色视频一区免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美3d第一页| 九九在线视频观看精品| or卡值多少钱| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜两性在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产精品1区2区在线观看.| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜福利视频1000在线观看| 色综合婷婷激情| 亚洲美女黄片视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| ponron亚洲| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜福利高清视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲第一电影网av| 日本五十路高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一本精品99久久精品77| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品久久视频播放| 欧美高清成人免费视频www| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲五月天丁香| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄片大片在线免费观看| 久久久久久久久中文| 精品久久久久久,| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久草成人影院| 国产乱人视频| 亚洲av免费在线观看| 手机成人av网站| 国内精品一区二区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| av天堂在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人国产一区最新在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色吧在线观看| 国产高清激情床上av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品无人区乱码1区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 高清毛片免费观看视频网站| 国产av一区在线观看免费| 成人国产综合亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女床上黄色一级片免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品 欧美亚洲| 婷婷亚洲欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 天天添夜夜摸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最新中文字幕久久久久 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 18禁观看日本| 亚洲18禁久久av| 久久久久性生活片| 一级黄色大片毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 观看免费一级毛片| 国产一区在线观看成人免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 女人被狂操c到高潮| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女黄网站色视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产69精品久久久久777片 | 色综合站精品国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产探花在线观看一区二区| 身体一侧抽搐| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲五月天丁香| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 特级一级黄色大片| svipshipincom国产片| 怎么达到女性高潮| 亚洲熟女毛片儿| 欧美一区二区精品小视频在线| 97碰自拍视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久香蕉国产精品| 毛片女人毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| www.999成人在线观看| 免费看日本二区| 色哟哟哟哟哟哟| 岛国在线免费视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产三级黄色录像| 91老司机精品| 久久久成人免费电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲欧美98| 一区二区三区激情视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 99热这里只有精品一区 | 中国美女看黄片| 91九色精品人成在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产人伦9x9x在线观看| 一区福利在线观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜视频精品福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本综合久久免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 观看免费一级毛片| 精品国产美女av久久久久小说| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲五月婷婷丁香| 一级黄色大片毛片| 亚洲精华国产精华精| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人av激情在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美+亚洲+日韩+国产| 毛片女人毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 成在线人永久免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 脱女人内裤的视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品国产综合久久久| 国产精品影院久久| or卡值多少钱| 成年女人毛片免费观看观看9| 激情在线观看视频在线高清| 日本 av在线| 午夜免费激情av| 亚洲中文日韩欧美视频| 色在线成人网| 中国美女看黄片| 脱女人内裤的视频| 精品人妻1区二区| 成人午夜高清在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲性夜色夜夜综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利在线在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人av教育| 欧美日韩黄片免| 久久久久国内视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区激情短视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美午夜高清在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 搡老岳熟女国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 91字幕亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 12—13女人毛片做爰片一| 中国美女看黄片| 欧美日韩精品网址| 亚洲黑人精品在线| 黄色日韩在线| a级毛片在线看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 又黄又粗又硬又大视频| 九色成人免费人妻av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲自拍偷在线| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国产亚洲在线| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久久久久黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 波多野结衣巨乳人妻| 长腿黑丝高跟| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99热这里只有是精品50| 天堂√8在线中文| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品,欧美在线| 国产成人啪精品午夜网站| 美女午夜性视频免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 男女午夜视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 午夜福利高清视频| 亚洲人成电影免费在线| 老汉色∧v一级毛片| 久久九九热精品免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清有码在线观看视频| 成人国产综合亚洲| 69av精品久久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费观看人在逋| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 香蕉久久夜色| 性色av乱码一区二区三区2| 韩国av一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产熟女xx| 制服丝袜大香蕉在线| 韩国av一区二区三区四区| 中文字幕熟女人妻在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产午夜精品论理片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一个人看的www免费观看视频| 69av精品久久久久久| 成人国产综合亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产三级黄色录像| 美女 人体艺术 gogo| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 欧美亚洲| 国产99白浆流出| 香蕉丝袜av| 中文字幕久久专区| 国产乱人视频| 久久久久久久午夜电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲色图av天堂| 草草在线视频免费看| 久久草成人影院| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成人精品中文字幕电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一及| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 人人妻人人看人人澡| 国产精品九九99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 综合色av麻豆| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| a级毛片在线看网站| 麻豆成人av在线观看| 黄片大片在线免费观看| 黄色 视频免费看| av女优亚洲男人天堂 | 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看影片大全网站| 熟女人妻精品中文字幕| 国产野战对白在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 级片在线观看| 久久精品影院6| 脱女人内裤的视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久国内视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 女警被强在线播放| 精品人妻1区二区| www国产在线视频色| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 五月玫瑰六月丁香| 午夜日韩欧美国产| 亚洲黑人精品在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美一区二区精品小视频在线| 高清毛片免费观看视频网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 男女午夜视频在线观看| 毛片女人毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| www.999成人在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 两个人的视频大全免费| 国产成人精品无人区| 中文字幕av在线有码专区| 久久99热这里只有精品18| 最新在线观看一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人aa在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 黄色日韩在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色女人牲交| 久久久精品大字幕| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线观看舔阴道视频| 欧美在线一区亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费电影在线观看免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品精品国产色婷婷| 曰老女人黄片| 男人和女人高潮做爰伦理| 91字幕亚洲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久久中文| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲熟女毛片儿| bbb黄色大片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美大码av| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲成av人片在线播放无| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 色在线成人网| 中文在线观看免费www的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费观看的影片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久伊人香网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色老头精品视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久,| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产午夜福利久久久久久| 国产亚洲欧美98| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲 欧美一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| av福利片在线观看| bbb黄色大片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av电影在线进入| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人三级黄色视频| 中文在线观看免费www的网站| 90打野战视频偷拍视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 三级毛片av免费| 久久亚洲精品不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产激情久久老熟女| 国产午夜精品久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜精品在线福利| 精品人妻1区二区| 制服人妻中文乱码| 91av网站免费观看| 欧美日韩黄片免| 中出人妻视频一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 成年版毛片免费区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美在线乱码| 久久久久九九精品影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费在线观看日本一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲人成网站高清观看| 91av网站免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 18禁国产床啪视频网站| netflix在线观看网站| 免费观看的影片在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产色片| 午夜a级毛片| 欧美日本视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精华霜和精华液先用哪个| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品免费久久久久久久清纯| 成人av一区二区三区在线看| 日本在线视频免费播放| 淫秽高清视频在线观看| 国产99白浆流出| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品福利观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线免费观看的www视频| 日本熟妇午夜|