申紅菊
【摘要】目的 探究普拉克索片聯(lián)合多巴絲肼片(商品名:美多芭)治療帕金森病的臨床價(jià)值。方法 60例帕金森病患者作為研究對(duì)象,按照抽簽法分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。對(duì)照組采用單一美多芭治療,觀察組采用普拉克索片聯(lián)合美多芭治療。比較兩組患者睡眠狀況、生活質(zhì)量、認(rèn)知功能以及治療效果。結(jié)果治療后,觀察組患者入睡困難、幻覺、噩夢(mèng)、早醒緩解時(shí)間均短于對(duì)照組,心理健康評(píng)分、生活滿意度評(píng)分、社會(huì)功能評(píng)分、軀體健康評(píng)分分均高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分(24.45±2.54)分低于對(duì)照組的(28.53±2.46)分,蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)分(25.67±3.86)分、Rey文字記憶測(cè)試(RAVLT)評(píng)分(72.32±10.65)分、數(shù)字符號(hào)轉(zhuǎn)換測(cè)驗(yàn)(SDMT)評(píng)分(42.58±12.86)分、韋氏智力測(cè)試-積木測(cè)驗(yàn)(BD)評(píng)分(23.49±2.67)分均高于對(duì)照組的(21.41±3.27)、(65.37±11.17)、(34.37±13.38)、(21.28±2.57)分,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率93.3%高于對(duì)照組的73.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在帕金森病患者中采用普拉克索片聯(lián)合美多芭治療,可有效改善患者的睡眠狀況及生活質(zhì)量,提升其認(rèn)知功能,且治療效果良好,臨床應(yīng)用價(jià)值可靠。
【關(guān)鍵詞】普拉克索片;美多芭;帕金森病;臨床價(jià)值
DOI: 10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.16.060
帕金森病屬于常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以特征性運(yùn)動(dòng)癥狀為主,包括靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直、姿勢(shì)平衡障礙等。臨床醫(yī)學(xué)研究提示[1],帕金森病的發(fā)生與黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變形死亡具有相關(guān)性。此外,遺傳因素、環(huán)境因素、神經(jīng)系統(tǒng)老化等,均可誘發(fā)帕金森病,該疾病無法被治愈,但可以通過積極就醫(yī),緩解臨床癥狀?,F(xiàn)階段,臨床上對(duì)帕金森病患者主要采用綜合治療方案,以藥物治療為主,在多方條件允許的情況下,可進(jìn)行手術(shù)作為補(bǔ)充治療方案[2]。普拉克索片與美多芭均屬于治療帕金森病的常用藥物,但在單一用藥的情況下,效果往往無法達(dá)到預(yù)期,因此,本次研究將結(jié)合實(shí)例,合理分析普拉克索片與美多芭的聯(lián)合應(yīng)用效果。
1資料與方法
1.1一般資料 選取2018年3月-2019年6月本院收治的60例帕金森病患者作為研究對(duì)象,按照抽簽法分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。對(duì)照組男18例,女12例;年齡42-75歲,平均年齡(58.34±5.56)歲;病程1-5年,平均病程(2.85±0.72)年;其中包括原發(fā)性帕金森病13例,帕金森疊加綜合征10例,繼發(fā)性帕金森綜合征7例。觀察組男16例,女14例;年齡45-75歲,平均年齡(59.82±4.72)歲;其中包括原發(fā)性帕金森病12例,帕金森疊加綜合征10例,繼發(fā)性帕金森綜合征8例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合《中國(guó)帕金森病診療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②認(rèn)知功能正常,無精神類疾病;③造血系統(tǒng)、代謝系統(tǒng)功能正常;④臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物禁忌證;②合并心、腦、肝、腎等功能障礙者;③妊娠及哺乳期女性;④參與同期其他醫(yī)療研究者。本次研究中患者均為白愿參與,患者及其家屬獲知情權(quán)。
1.2方法 對(duì)照組采用單一美多芭(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198)治療,起始劑量62.5mg/次,口服,2次/d,根據(jù)病情調(diào)整劑量,最大劑量≤250mg/d。觀察組采用普拉克索片(德國(guó)Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG,批準(zhǔn)文號(hào)H20110069)聯(lián)合美多芭治療。普拉克索片起始劑量為0.25mg次,口服,3次/d,根據(jù)病情調(diào)整用藥劑量,最大劑量≤4.5mg/d;另口服多美多芭125-500mg/次,2-3次/d。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者睡眠狀況、生活質(zhì)量、認(rèn)知功能以及治療效果。①睡眠狀況:記錄兩組入睡困難、幻覺、噩夢(mèng)、早醒癥狀緩解時(shí)間,時(shí)間越短,表明睡眠狀況越好。②生活質(zhì)量:采用簡(jiǎn)明健康狀況調(diào)查量表(SF-36)[4]評(píng)估,內(nèi)容包括心理健康、生活滿意度、社會(huì)功能、軀體健康4項(xiàng),分值越高,表明生活質(zhì)量越好。③認(rèn)知功能:依據(jù)MMSE[5]、MoCA [6]、RAVLT[7]、SDMT[8]、BD [9]進(jìn)行評(píng)估,其中,MMSE分值越低,MoCA、RAVLT、SDMT、BD分值越高,表明認(rèn)知功能越好。④療效判定標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)帕金森綜合評(píng)分量表(UPDRS)[10]對(duì)兩組的精神行為及情緒、日?;顒?dòng)、運(yùn)動(dòng)功能等進(jìn)行評(píng)估,患者UPDRS評(píng)分下降>50%為顯效;患者UPDRS評(píng)分下降20%-50%為有效;患者UPDRS評(píng)分下降<20%為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(■±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者睡眠狀況比較 治療后,觀察組患者入睡困難、幻覺、噩夢(mèng)、早醒緩解時(shí)間均短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組患者生活質(zhì)量比較 觀察組患者心理健康評(píng)分、生活滿意度評(píng)分、社會(huì)功能評(píng)分、軀體健康評(píng)分均高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3兩組患者認(rèn)知功能比較 觀察組患者M(jìn)MSE評(píng)分低于對(duì)照組,MoCA評(píng)分、RAVLT評(píng)分、SDMT評(píng)分、BD評(píng)分均高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4兩組患者治療效果比較 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
3討論
帕金森病屬于常見神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,患者的主要病理改變?yōu)橹心X黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,導(dǎo)致紋狀體多巴胺含量明顯下降而發(fā)病,但病理原因尚不明確?,F(xiàn)階段,隨著社會(huì)老齡化發(fā)展趨勢(shì),帕金森病的臨床發(fā)作率也逐漸上升。該疾病在臨床上仍無法徹底治愈,但是研究表明,在帕金森病早期采取積極干預(yù)治療,可有效控制病情的發(fā)展。左旋多巴制劑是治療帕金森病的常用藥物,但該類藥物具有較高的不良反應(yīng)發(fā)生率,不適宜長(zhǎng)期使用。普拉克索的藥理學(xué)研究顯示,普拉克索可通過抑制多巴胺的合成、釋放、更新等,減輕患者的運(yùn)動(dòng)功能障礙[11]??紤]帕金森病的發(fā)展進(jìn)程可知,在疾病中期階段時(shí),多數(shù)患者會(huì)因出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙,導(dǎo)致生活質(zhì)量急劇下降;疾病晚期時(shí),患者機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)較差,可出現(xiàn)全身僵硬、長(zhǎng)期臥床等情況,已經(jīng)失去生活自理能力,最終引發(fā)呼吸衰竭及多種并發(fā)癥,導(dǎo)致死亡。
本次研究選用的美多芭屬于左旋多巴及芐絲肼組成的復(fù)方制劑。其中,左旋多巴屬于多巴胺生物合成衍生物,屬多巴胺前體,經(jīng)芳香族L-氨基酸脫羧酶綜合反應(yīng)后,形成多巴胺。與左旋多巴不同的是,多巴胺無法穿透血腦屏障,因此,臨床上多將左旋多巴作為前藥,以增加患者機(jī)體內(nèi)的多巴胺水平含量。芐絲肼則可以在患者體內(nèi)經(jīng)生物代謝為苯丙胺及去甲腎上腺素,以改善患者的肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)遲緩效果,臨床應(yīng)用效果良好[12]。帕金森病患者在口服藥物后,約1h血漿濃度即可達(dá)到峰值,見效較快。普拉克索片屬于非麥角類多巴胺激動(dòng)劑,在結(jié)合多巴胺受體D,亞家族時(shí),具有高度選擇性及特異性,內(nèi)在活性較高,且對(duì)D,受體親和力顯著。臨床多使用多巴胺受體的興奮紋狀體作用,改善患者的運(yùn)動(dòng)功能障礙[13]。帕金森病患者經(jīng)口服普拉克索片后,可迅速完全吸收,藥代動(dòng)力學(xué)顯示,該藥物在帕金森病患者體內(nèi)的絕對(duì)生物利用度>90%。此外,普拉克索片在人體內(nèi)的血漿蛋白結(jié)合度較低,但分布容積較大,可達(dá)到400I。
將普拉克索片與美多芭聯(lián)合應(yīng)用于帕金森病患者中,可有效控制患者臨床病情的發(fā)展,促進(jìn)多巴胺激發(fā)自身活性,且在服用普拉克索片的同時(shí),可減少美多芭的給藥劑量,降低用藥后的不良反應(yīng)。本次研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組患者的睡眠狀況、生活質(zhì)量、認(rèn)知功能均明顯改善,且治療總有效率較高,與對(duì)照組相比,數(shù)據(jù)具有優(yōu)越性。考慮其原因在于,普拉克索片與美多芭經(jīng)口服后,具有較高的生物利用度,患者在服用美多芭后,藥理作用下可迅速增加腦內(nèi)部多巴胺含量,從而減輕顫抖、強(qiáng)直等臨床癥狀,在此基礎(chǔ)上,加用普拉克索片,可有效彌補(bǔ)美多芭片無法直接到達(dá)基底神經(jīng)的不足,在激活多巴胺受體后,合理緩解運(yùn)動(dòng)功能障礙,減少細(xì)胞損傷,修復(fù)神經(jīng)功能,并給予合理保護(hù)。
綜上所述,將普拉克索片聯(lián)合美多芭應(yīng)用于帕金森病患者的治療中,可通過藥效的相互促進(jìn)及配合,在患者體內(nèi)發(fā)揮生物學(xué)作用,改善其睡眠狀況,并可以減輕運(yùn)動(dòng)障礙,提升生活質(zhì)量,且認(rèn)知功能良好,具有較高的治療效果,臨床應(yīng)用價(jià)值確切。
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[收稿日期:2020-01-06]
作者單位:271100 濟(jì)南市萊蕪人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科