藥毒物分析中磁性固相萃取技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展

滕 姣，陳學(xué)國(guó)，高 原，王 越

(中國(guó)刑警學(xué)院 法化學(xué)系，遼寧 沈陽(yáng) 110854)

磁性固相萃取(magnetic solid-phase extraction，MSPE)是一種以磁性吸附材料或者已經(jīng)被磁化的材料為吸附劑基質(zhì)的分散固相萃取技術(shù)，其操作流程如圖1所示[1]. MSPE的基本原理是在樣品的懸浮液或溶液中加入磁性吸附劑后，待測(cè)目標(biāo)物將會(huì)被吸附到磁性吸附劑表面，隨后，在外部磁場(chǎng)作用下，待測(cè)目標(biāo)物與磁性吸附劑一起被轉(zhuǎn)移到其它容器中，最終通過(guò)合適的洗脫劑洗脫，待測(cè)目標(biāo)物與樣品溶液分離，從而達(dá)到分離、提純、富集的目的[2]. 作為一種新型樣品預(yù)處理方法，MSPE不僅可以減少有毒、有害有機(jī)溶劑的使用量與毒害性，簡(jiǎn)化樣品預(yù)處理過(guò)程，避免過(guò)濾或離心操作，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，而且還具有非常高的萃取能力、富集倍數(shù)和提取效率[3]. 與常規(guī)的固相萃取(SPE)相比，MSPE所用的吸附劑顆粒比表面積大，萃取擴(kuò)散距離短，吸附劑用量少，平衡時(shí)間短，避免了傳統(tǒng)SPE吸附劑需裝柱和樣品上樣等耗時(shí)問(wèn)題，而且在處理生物、環(huán)境樣品時(shí)不會(huì)存在SPE中遇到的柱堵塞問(wèn)題，所以在生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等諸多領(lǐng)域中都得到了廣泛的應(yīng)用，展示了廣闊的應(yīng)用前景[4].

圖1 磁性固相萃取操作流程示意圖Fig. 1 Schemetic diagram of operation procedure of magnetic solid-phase extraction

1 磁性吸附材料

磁性納米材料是MSPE中最常用的吸附材料，一般由磁性納米粒子和表面修飾劑兩部分組成，其最大的特點(diǎn)是可以依據(jù)不同的需求，將各種功能化的材料修飾于磁性納米顆粒表面，在磁性材料表面鍵合上不同的官能團(tuán)后，可以用于各種物質(zhì)中不同特性分析物的提取. 磁性納米粒子具有納米材料諸多性質(zhì)的同時(shí)，還具有良好的相溶性、磁導(dǎo)向性和降解性，易于結(jié)合多種生物分子并進(jìn)行表面修飾等特點(diǎn)，經(jīng)表面修飾劑修飾后的磁性納米材料水溶性和分散性大大提高，表面能降低，不易團(tuán)聚. 目前，磁性納米材料制備常用方法主要包括共沉淀法、高溫?zé)峤夥?、聲化學(xué)法、溶劑熱法、溶膠-凝膠法、微乳液法等，其中共沉淀法應(yīng)用最為廣泛[5]. 已經(jīng)開(kāi)發(fā)并應(yīng)用的磁性吸附材料包括活性炭、碳納米管、石墨烯等和分子印跡、金屬-有機(jī)框架(MOFs)等高分子材料[6].

1.1 磁性碳材料

王利民等[7]以活性炭為基質(zhì)材料，通過(guò)溶劑熱法合成磁性活性炭，作為分散基質(zhì)固相萃取的吸附材料，用來(lái)吸附富集水樣中的痕量雙酚A，結(jié)果令人滿(mǎn)意. 胡爭(zhēng)艷等[1]通過(guò)溶劑熱反應(yīng)制備得到磁性多壁碳納米管，并用于嬰幼兒配方奶粉中殘留的性激素的萃取，所建立的方法快速、簡(jiǎn)便，適用于嬰幼兒配方奶粉中性激素殘留快速篩查與檢測(cè). Wu等[8]通過(guò)化學(xué)共沉淀法制備了磁性石墨烯復(fù)合材料，并將其用于萃取環(huán)境水樣中的氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑，目標(biāo)分析物的富集因子遠(yuǎn)高于分散液-液微萃取和超聲輔助乳化微萃取的萃取效率.

1.2 磁性分子印跡材料

分子印跡聚合物是一種合成的具有選擇性分子識(shí)別位點(diǎn)的穩(wěn)定聚合物，磁性分子印跡聚合物結(jié)合分子印跡聚合物和磁性材料的優(yōu)點(diǎn)，在目標(biāo)物的識(shí)別與萃取方面具有更高的選擇性. Wang等[9]選擇利用分散聚合方法，選擇2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基胺)二硫乙烷作為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，成功制備得到磁性分子印跡聚合物，并將其用于雞蛋和奶類(lèi)樣品中滅蠅胺和三聚氰胺的提取與富集，試驗(yàn)結(jié)果顯示出較高的選擇性. 作為當(dāng)前分子印跡技術(shù)研究熱點(diǎn)，表面分子印跡技術(shù)也在MSPE中得到了應(yīng)用[10]. 蘇立強(qiáng)等[11]以阿散酸為模板分子，選擇2-乙烯吡啶為功能單體，以改性Fe3O4@SiO2為載體，通過(guò)表面印跡法合成阿散酸磁性分子印跡聚合物，結(jié)合紫外-可見(jiàn)吸收光譜法，實(shí)現(xiàn)了雞肝中阿散酸的檢測(cè)，制備的磁性分子印跡聚合物吸附性能良好、選擇性強(qiáng).

1.3 磁性金屬-有機(jī)框架材料

MOFs是一類(lèi)由金屬中心與有機(jī)配體經(jīng)過(guò)自組裝形成的具有可調(diào)節(jié)孔徑的材料，與傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)多孔材料相比，MOFs具有更大的比表面積、更高的孔隙率，更加多樣化的結(jié)構(gòu)及功能[12]. 王志等[13]采用原位磁性功能化方法合成了一種具有磁性的功能化MOFs Fe3O4@SiO2-MOF-177，并將其用于環(huán)境水樣中酚類(lèi)化合物的分離富集，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該吸附材料提取效率高，富集倍數(shù)大.

2 MSPE在藥毒物分析中的應(yīng)用

作為一種高效、快速、簡(jiǎn)便和可靠的樣品提取與富集技術(shù)方法，MSPE為諸多領(lǐng)域中痕量分析物的富集打開(kāi)了一扇新的窗戶(hù)，各種功能化的磁性吸附材料越來(lái)越多的被開(kāi)發(fā)并得到廣泛應(yīng)用. 在藥毒物分析方面，MSPE的應(yīng)用主要體現(xiàn)在不同樣品基質(zhì)中各種不同種類(lèi)的殺蟲(chóng)劑、除草劑、殺菌劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等農(nóng)藥及抗生素、安眠鎮(zhèn)靜類(lèi)合成藥物、金屬毒物、植物毒素、毒品等的提取、凈化與富集.

2.1 農(nóng)藥分析

農(nóng)藥是一種化學(xué)藥物，主要應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中預(yù)防農(nóng)業(yè)、牧業(yè)、林業(yè)中各種有害動(dòng)植物和調(diào)節(jié)農(nóng)作物的生長(zhǎng)發(fā)育. 目前我國(guó)使用的農(nóng)藥主要包括各種殺蟲(chóng)劑、除草劑、殺菌劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等. 由于這些農(nóng)藥在防止病蟲(chóng)害和調(diào)節(jié)農(nóng)作物生長(zhǎng)發(fā)育的同時(shí)，也在環(huán)境中大量的殘留，對(duì)人類(lèi)生命與正常生活、動(dòng)植物的生長(zhǎng)帶來(lái)了不可估量的危害. 同時(shí)，部分農(nóng)藥毒性較大，使用廣泛易得，用于自殺、投毒以及誤服所引起的案件也時(shí)有發(fā)生. 因此，需要發(fā)展更加方便、快捷、準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù)對(duì)各種不同樣品中痕量農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)而為相關(guān)案件偵破與訴訟提供有力的證據(jù). 楊露等[14]利用微波輔助法制備得到離子液體，又將離子液體修飾在磁性顆粒表面，獲得Fe4O3@SiO2@ILs疏水化離子液體固定化的磁性球，結(jié)合液相色譜(HPLC)分析方法，建立了水樣中有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑檢測(cè)分析的MSPE-HPLC分析方法. 試驗(yàn)結(jié)果顯示：水樣中3種有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑的分析相對(duì)偏差在3.6%～5.8%之間，R2大于0.999，定量限為1.699～3.144 μg/mL，檢測(cè)限為0.543～0.945 μg/mL，研究表明該吸附劑對(duì)有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑具有良好的吸附性能. 張凌怡等[15]將C18修飾的磁性納米吸附材料用于水樣中葉蟬散、甲草胺、毒死蜱、氟胺氰菊酯、氯菊酯、甲氰菊脂和氰戊菊脂的檢測(cè). 試驗(yàn)結(jié)果表明：C18修飾的磁性納米吸附材料穩(wěn)定性好、可操作性強(qiáng)，在固相吸附過(guò)程中表現(xiàn)為樣品極性越弱，回收率越高. 通過(guò)優(yōu)化試驗(yàn)條件，得到在0.1～10 μg/L范圍內(nèi)的線性系數(shù)大于0.997 5，方法檢出限范圍在0.006～0.05 μg/L，所建立的方法回收率高、標(biāo)準(zhǔn)偏差小、富集倍數(shù)大，可用于樣品中低濃度非極性農(nóng)藥的定量和定性分析. 姚偉宣等[16]使用Fe3O4修飾的多壁碳納米管吸附劑提取蜂蜜中的擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥，通過(guò)對(duì)離子強(qiáng)度、萃取和解析時(shí)間等因素優(yōu)化選擇后，得到最佳提取條件，結(jié)合氣相色譜檢測(cè)方法，目標(biāo)物在0.5～50 μg/L內(nèi)線性相關(guān)性高，檢出限范圍為0.07～0.20 μg/L，精密度在3.8%～8.1%之間，回收率高于78.4%，所建立的方法滿(mǎn)足蜂蜜樣品中殘留殺蟲(chóng)劑檢測(cè)的要求. 邱霞琴等[17]利用RGO/Fe3O4磁性吸附材料與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)瓜果蔬菜中的痕量擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，RGO/Fe3O4磁性吸附劑對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥有較強(qiáng)的吸附作用，所建立的方法具有很好的相關(guān)性，4種擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥檢測(cè)線性相關(guān)系數(shù)為0.998～0.999，RSD值在4.3%～8.9%之間，檢測(cè)限最低為2.05 μg/kg，回收率為83.49%～117.38%. 趙廣瑩等[18]使用磁性石墨烯與高效液相色譜法聯(lián)用建立了測(cè)定水樣中5種磺酰脲類(lèi)除草劑的方法，經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)優(yōu)化得到最佳條件，所建立的方法定量分析相關(guān)系數(shù)在0.998 9～0.999 5之間，線性范圍為0.05～50 ng/mL，檢出限為0.005～0.04 ng/mL，加標(biāo)回收率高達(dá)81.6%～97.0%，RSD低于6.3%，回收率與重現(xiàn)性較好，為磺酰脲類(lèi)除草劑的檢驗(yàn)開(kāi)辟了一條新的途徑. Peng等[19]將裸磁性Fe3O4納米粒子與工業(yè)氨基官能化的多壁碳納米管，在水中混合制備磁性氨基官能化多壁碳納米管，然后其通過(guò)疏水和離子的相互作用，實(shí)現(xiàn)水樣中的苯氧羧酸類(lèi)除草劑的富集，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測(cè). 試驗(yàn)表明，該方法測(cè)定的苯氧酸除草劑均能獲得良好線性關(guān)系，檢出限為0.01～0.02 μg/L，在空白樣品中加標(biāo)3種濃度水平的7種苯氧羧酸類(lèi)除草劑，回收率在92.3%～103.2%之間. 該新型吸附材料具有良好的選擇性，而且重復(fù)利用率高，可以快速、高效的實(shí)現(xiàn)苯氧酸類(lèi)除草劑檢測(cè). 何曉明等[20]采用原位共沉淀方法制備得到了β-環(huán)糊精磁性石墨烯納米材料，結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了瓜果中9種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的檢測(cè)方法. 試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，9種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在相關(guān)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)高于0.999，檢出限為1.03～3.42 μg/kg，定量限為3.40～11.3 μg/kg，基質(zhì)加標(biāo)回收率為71.7%～101%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～10.9%. 所建立的分析檢測(cè)方法，樣品前處理操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確性強(qiáng)，可實(shí)現(xiàn)瓜果中多種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的同時(shí)快速測(cè)定.

2.2 合成藥物分析

MPSE在合成藥物分析方面的應(yīng)用主要包括醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、畜牧養(yǎng)殖等領(lǐng)域的抗生素檢測(cè)，搶劫、強(qiáng)奸、誤服、投毒、自殺案件以及醫(yī)療糾紛中涉及的安眠鎮(zhèn)靜類(lèi)藥物等的分析. 楊夢(mèng)暉等[21]以由吡咯烷酮基和二乙烯基苯修飾的磁性納米材料為吸附劑，提取水樣中的4種磺胺類(lèi)抗生素，使用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行檢測(cè). 試驗(yàn)結(jié)果表明，磺胺類(lèi)抗生素在5～500 μg/L濃度內(nèi)具有良好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為4.2～4.7 μg/L，加標(biāo)回收率為72.3%～88.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.5%～10.2%之間. 該方法簡(jiǎn)單便捷、用時(shí)短、有機(jī)溶劑用量少、重現(xiàn)性好，可有效的應(yīng)用于樣品中痕量磺胺類(lèi)抗生素的提取分離. 李欣悅等[22]使用一步合成法合成有磁性的石墨烯-GO-Fe3O4，作為吸附劑，與高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定水中的喹諾酮類(lèi)抗生素，發(fā)現(xiàn)離子強(qiáng)度對(duì)萃取結(jié)果影響微小，加標(biāo)回收率為80.75%～96.5%，且該方法萃取時(shí)間較短、檢出限較低，對(duì)于水樣品中痕量喹諾酮類(lèi)抗生素的檢驗(yàn)分析具有一定的優(yōu)越性. 陳建虎等[23]使用Fe3O4-SiO2-C18納米磁性吸附材料結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定尿液中微量安眠藥，結(jié)合正交設(shè)計(jì)，通過(guò)極差分析試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)吸附材料的用量是最主要的影響因素，其次是萃取時(shí)間. 利用所建立的方法分析尿液中的9種安眠藥，回收率最高可達(dá)89.5%，C18修飾的磁性納米材料對(duì)安眠藥具有良好的吸附容量和提取效率，滿(mǎn)足實(shí)際案件中對(duì)安眠藥的檢測(cè)要求. Wang等[24]基于氧化石墨烯合成了一種磁性納米復(fù)合材料(MgO)，將其作為磁性吸附劑，與高效液相色譜法聯(lián)用對(duì)蘋(píng)果汁中棒曲霉素(PAT)進(jìn)行富集和測(cè)定. 試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，蘋(píng)果汁中PAT檢出限為2.3 μg/kg，回收率最高達(dá)到83.6%，證實(shí)了石墨烯基磁性納米復(fù)合材料是一種用于蘋(píng)果汁樣品PAT分析的有效MSPE材料. Zhang等[25]合成制備了磁性鈷-腺苷酸金屬-有機(jī)骨架法，并用于復(fù)雜樣品中苯二氮卓類(lèi)安眠鎮(zhèn)靜藥物的分離與富集. 結(jié)果表明，在最佳條件下，結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜法，尿液和廢水樣品中苯二氮卓類(lèi)安眠鎮(zhèn)靜藥物，勞拉西泮的質(zhì)量濃度為10～50 000 ng/L，依他唑侖、氯氮卓、阿普唑侖、咪達(dá)唑侖和三唑侖的質(zhì)量濃度為5～50 000 ng/L時(shí)，檢出限范圍為0.71～2.49 ng/L，在尿液和廢水中的回收率分別為80.2%～94.5%和84.1%～94.4%. 由此可見(jiàn)，磁性鈷-腺苷酸金屬-有機(jī)骨架材料可以用于尿液和廢水中苯并二氮雜卓類(lèi)藥物的提取與富集.

2.3 金屬毒物分析

金屬毒物是指能夠引起慢性、急性中毒的金屬單質(zhì)及其化合物，與日常生產(chǎn)、生活密不可分，來(lái)自工業(yè)生產(chǎn)的重金屬離子排放到環(huán)境，不僅會(huì)對(duì)人類(lèi)活動(dòng)造成嚴(yán)重影響，同時(shí)通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體，危害人類(lèi)健康. 因此，有必要對(duì)食品、環(huán)境樣品中的有毒金屬進(jìn)行檢測(cè)，確保食品安全[26]. 另外，大多數(shù)金屬毒物無(wú)色無(wú)味，攝入少量即可導(dǎo)致中毒，因此，金屬中毒的事件和案件時(shí)有發(fā)生. 所以，對(duì)金屬毒物檢測(cè)技術(shù)研究不容忽視，MSPE在金屬毒物分析方面也得到廣泛應(yīng)用. 王芹等[27]合成得到Fe3O4/多壁碳納米管/殼聚糖磁性納米材料，以此為吸附劑，與火焰原子吸收光譜法聯(lián)合使用測(cè)定工業(yè)廢水中的Cu2+. 試驗(yàn)結(jié)果表明：Cu2+線性范圍在0.1～30.0 μg/L之間，檢出限為0.012 μg/L，富集倍數(shù)最高可達(dá)40，樣品回收率高，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4%. 所建立的方法所需試劑量少，吸附劑選擇性強(qiáng)、平衡速度快、容量大，具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性，在廢水中金屬離子的檢驗(yàn)方面具有良好的應(yīng)用前景. 俞梁敏等[28]利用吡啶類(lèi)離子液體功能化的環(huán)糊精聚合物修飾于磁核表面，得到Fe3O4@ILs-CDCP磁性納米材料，結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測(cè)水體中的鉛和銻，綜合考察pH值、洗脫劑濃度、類(lèi)型和用量、共存離子干擾、樣品體積等因素，得到方法檢出限為1.50 ng/mL和0.54 ng/mL，實(shí)際回收率滿(mǎn)足回收要求，該萃取方式效率高、分離時(shí)間短，可以用于水樣中鉛和銻的分析和檢驗(yàn). 李蕾等[29]合成巰基化石墨烯和雙硫腙功能化磁性氧化石墨烯新型吸附劑，分別建立了新型類(lèi)濁點(diǎn)萃取技術(shù)和磁性固相萃取技術(shù)，同時(shí)與HPLC-ICP-MS聯(lián)用對(duì)水和大米中的汞進(jìn)行富集和檢測(cè)，通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)，磁性固相萃取技術(shù)中無(wú)機(jī)汞和甲基汞的富集因子明顯高于濁點(diǎn)萃取技術(shù)，具有更低的檢出限、較寬的線性范圍，在汞形態(tài)痕量檢測(cè)以及重金屬目標(biāo)物提取方面具有較大的優(yōu)勢(shì). 黃培婷等[30]以?xún)刹椒ê铣傻碾x子液體負(fù)載修飾磁性納米材料Fe4O3@SiO2@CnMIMPF6為吸附劑，在最優(yōu)的富集條件下對(duì)河水中的鉻離子進(jìn)行提取，利用火焰原子吸收分光光度法分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鉻離子檢出限為6.5μg/L，水樣回收率大于95%，所建立的方法滿(mǎn)足污水處理的檢測(cè)要求.

2.4 植物毒素分析

植物毒素是天然存在于植物中對(duì)人、動(dòng)物有毒的一類(lèi)物質(zhì)，中毒、投毒案件時(shí)有發(fā)生. 徐丹[31]采用利用十二烷基磺酸鈉包覆的Fe3O4納米粒子吸附膠束分散固相萃取結(jié)合HPLC-UV分離和富集葛根芩連口服液中的小檗堿、黃連堿和巴馬汀. 結(jié)果表明，藥根堿、黃連堿、巴馬汀和小檗堿均具有良好的線性關(guān)系，R2均大于0.999，回收率為86.1%-99.2%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均低于4.4%，所建立的方法具有裝置簡(jiǎn)單、操作方便、環(huán)境友好、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn).

2.5 毒品分析

近年來(lái)，國(guó)際毒潮持續(xù)泛濫，為了能更有效的遏制毒品濫用、打擊毒品違法犯罪，需要發(fā)展行之有效、切實(shí)可行的檢驗(yàn)技術(shù). 徐飛等[32]設(shè)計(jì)制備了一種金剛烷胺型磁性吸附材料，結(jié)合超快速液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析方法，實(shí)現(xiàn)了火鍋底料中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因的快速分離與靈敏分析，平均回收率為65.6%～104.7%，RSD為4.2%～6.1%，檢出限為0.75～7.5 μg/kg，定量限為2.5～25.0 μg/kg. Chen等[33]以Fe3O4/SiO2/poly(MAA-co-EDMA為磁性吸附劑，基于毛細(xì)管電泳，發(fā)展了一種高通量、快速的磁性固相萃取-毛細(xì)管電泳(MSPE-CZE)檢測(cè)氯胺酮、甲基苯丙胺、阿片類(lèi)毒品及其代謝物的方法，磁性固相萃取在2 min內(nèi)完成，CZE分析15 min完成. 8種毒品的檢測(cè)線性范圍為0.015～0.105 μg/mL，回收率介于85.4%～110.1%之間，日內(nèi)、日間精密度分別小于10.3%和12.4%.

3 存在的問(wèn)題

MSPE在復(fù)雜樣品預(yù)處理方面的應(yīng)用，證明了其操作簡(jiǎn)單、快速、高效、富集倍數(shù)高等優(yōu)勢(shì)，但在藥毒物分析的應(yīng)用中存在以下問(wèn)題：首先是應(yīng)用對(duì)象問(wèn)題，MSPE在諸如環(huán)境水、蔬菜、土壤等處理時(shí)，雜質(zhì)干擾少，但當(dāng)應(yīng)用于血液、尿液、組織等生物樣品時(shí)，存在基質(zhì)干擾大、提取效率較低等問(wèn)題. 其次，MSPE吸附劑種類(lèi)繁多、功能各異，通用性不強(qiáng)，如何有針對(duì)性的選擇合適的吸附劑材料，需要花費(fèi)大量的人力物力. 最后，自動(dòng)化程度不高，MSPE操作完全依靠人工進(jìn)行，無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、高通量操作，若能研制出相應(yīng)的自動(dòng)MSPE裝置將會(huì)大大提高其應(yīng)用領(lǐng)域與適用范圍.

4 展望

磁性固相萃取技術(shù)解決了普通固相萃取吸附劑裝柱和大體積上樣的弊端，具有萃取時(shí)間短、吸附能力強(qiáng)、有機(jī)溶劑使用量少、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，從而成為各領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛的樣品預(yù)處理技術(shù). 但同時(shí)，也存在某些磁性高分子聚合物制備過(guò)程復(fù)雜、吸附萃取重現(xiàn)性與選擇性低、自動(dòng)化程度不高等缺點(diǎn)，因此，研究高選擇性、高吸附性、低成本、適用范圍廣、可重復(fù)使用、新穎的吸附劑將是MSPE技術(shù)的研究方向.