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    中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)的Meta 分析

    2019-12-25 08:32:32潘桂赟閆海虹
    天津中醫(yī)藥 2019年12期
    關(guān)鍵詞:注射劑支原體異質(zhì)性

    潘桂赟,馬 融,閆海虹,戎 萍

    (天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科,天津 300381)

    兒童支原體肺炎是由支原體感染引起的呼吸道疾病,具有較高的發(fā)病率和病死率[1],是兒童時期的常見病、多發(fā)病。若治療不及時,容易引起多種并發(fā)癥,甚至危及患兒的生命[2]。目前,有不少研究發(fā)現(xiàn)中藥注射劑聯(lián)合阿奇霉素治療兒童支原體肺炎不僅能夠提高臨床療效,而且能夠有效降低應(yīng)用阿奇霉素帶來的不良反應(yīng)。

    近年來,中藥注射劑不良反應(yīng)的報道逐年增多。常見的不良反應(yīng)例如惡心、腹痛等消化系統(tǒng)癥狀和發(fā)熱、皮疹等過敏反應(yīng),甚至重型不良反應(yīng)例如過敏性休克、喉頭水腫等都引起了臨床的廣泛關(guān)注[3-4]。但目前尚缺乏系統(tǒng)的回顧性研究,故本研究通過檢索國內(nèi)外的相關(guān)文獻,系統(tǒng)評價中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎的不良反應(yīng)發(fā)生率,為小兒支原體肺炎的臨床治療提供可靠的安全性依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入標準

    1.1.1 研究類型 臨床隨機對照試驗(RCT)或半隨機對照試驗,標注為是否采用盲法、是否分配隱藏、有無隨訪均不限,限中文或英文文獻。

    1.1.2 研究對象 符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識》(2015)[5]《兒童肺炎支原體肺炎中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識》(2017)[6]或《諸福棠實用兒科學(xué)》(第8 版)[7]中關(guān)于肺炎支原體肺炎的診斷標準,且均無其他基礎(chǔ)性疾病,年齡<18 歲,性別、病程不限。

    1.1.3 干預(yù)措施 治療組采用中藥注射劑聯(lián)合阿奇霉素,對照組采用阿奇霉素。

    1.1.4 結(jié)局指標 報道了不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.2 排除標準 1)重復(fù)發(fā)表的文獻。2)干預(yù)措施中含有中藥注射劑以外其他中藥的文獻。3)未指明不良反應(yīng)為對照組還是治療組發(fā)生。

    1.3 文獻來源與檢索 計算機檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、Cochrane Library、PubMed。檢索時限均為建庫至2018 年9 月。同時追蹤納入系統(tǒng)評價/Meta 分析的相關(guān)參考文獻。

    檢索詞:中文檢索詞為“支原體肺炎”“中醫(yī)”“中藥”“注射劑”“兒童”“患兒”等,英文檢索詞為“Mycoplasma pneumoniae pneumonia”“Child”、“Traditional Chinese medicine”等,所有檢索均采用主題詞或關(guān)鍵詞檢索。

    1.4 文獻篩選和數(shù)據(jù)提取 由2 名研究者根據(jù)納入和排除標準獨立進行文獻篩選和數(shù)據(jù)提取,交叉核對結(jié)果,如遇分歧,交由第3 方參與討論決定。運用NoteExpress 文獻管理軟件及Excel 表管理和提取研究資料,包括納入病例數(shù)、干預(yù)措施、療程、不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)等。若納入文獻提供資料不全,盡可能與原作者聯(lián)系。

    1.5 文獻質(zhì)量評價 納入文獻風險偏倚參考Cochrane Handbook 的標準,包括隨機方法、分配隱藏、盲法、數(shù)據(jù)結(jié)果完整性、選擇性報告研究結(jié)果和其他潛在影響真實性的因素,對上述6 條進行“l(fā)ow”(低度偏倚)“high”(高度偏倚)和“unclear”(缺乏相關(guān)信息或偏倚情況不確定)的判斷。

    質(zhì)量評價由2 名研究者獨立進行,若遇分歧,則與第3 位研究者共同討論決定。

    1.6 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析 運用Cochrane 協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.2 軟件進行分析。計數(shù)資料采用比值比(OR)、計量資料采用均數(shù)差(MD),以上效應(yīng)量均采用95%可信區(qū)間(CI)表示。對納入的研究進行異質(zhì)性分析,若P≥0.10,I2≤50%,表明無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行分析;若P<0.10,I2>50%,表明存在異質(zhì)性,分析異質(zhì)性產(chǎn)生原因,進行亞組分析,并采用隨機效應(yīng)模型進行分析。通過繪制漏斗圖識別納入研究中是否存在小樣本效應(yīng)的證據(jù)。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果 依照本研究制定的檢索策略,共檢索到相關(guān)文獻1 701 篇,各數(shù)據(jù)庫文獻數(shù)量分別為:CNKI(n=595)、萬方數(shù)據(jù)庫(n=501)、CBM(n=555)、Cochrane Library(n=0)、PubMed(n=50)。通過閱讀文獻標題、摘要及全文,根據(jù)納入及排除標準,最終共納入81 篇文獻。具體流程見圖1。

    2.2 文獻篩選和基本特征 本研究納入81 篇中文RCT 文獻,總計7 772 例患兒,其中治療組3 911 例,對照組3 861 例。干預(yù)措施包括9 種中藥注射液:炎琥寧注射液、喜炎平注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、細辛腦注射液、黃芪注射液、復(fù)方丹參注射液、雙黃連注射液、清開靈注射液。納入研究的基本特征見表1。

    中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)的損害類型見表2。納入文獻中報道的不良反應(yīng)均為輕型,未出現(xiàn)重型不良反應(yīng)。其中以消化系統(tǒng)不良反應(yīng)為主,以惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、轉(zhuǎn)氨酶升高最為多見,占83.8%(316/377),其次為注射部位不良反應(yīng),占9.3%(35/377)與皮膚及黏膜損害,占5.8%(22/377)等。

    圖1 文獻篩選納入流程圖Fig.1 Flow chart of study selection

    2.3 納入研究質(zhì)量評價 納入的81 個RCT,其中有18 篇文獻采用“隨機數(shù)字表法”分組,僅有2 篇文獻注明實施了盲法,所有文獻均未注明實施分配隱藏,且均無退出或失訪病例的記錄,選擇性報告結(jié)果和其他偏倚均為“unclear”。偏倚風險評價見圖2。

    2.4 Meta 分析結(jié)果

    2.4.1 中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)的Meta 分析 中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)發(fā)生率(9.64%)明顯低于對照組(21.24%)。Meta 分析結(jié)果顯示,研究之間存在中度異質(zhì)性(P<0.05,I2=53%),采用隨機效應(yīng)模型進行分析。所有樣本的合并統(tǒng)計量OR 值及95%CI 為0.40[0.32,0.50],菱形處于中間線的左側(cè)。經(jīng)Z 檢驗,治療組和對照組之間不良反應(yīng)發(fā)生率的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖3。分析異質(zhì)性產(chǎn)生原因,可能是存在臨床異質(zhì)性,因此從不良反應(yīng)類型、不同干預(yù)措施方面分別進行亞組分析,其中選擇了報道較多的不良反應(yīng)類型:消化系統(tǒng)、注射部位、皮膚及黏膜的不良反應(yīng)。

    2.4.2 亞組分析

    2.4.2.1 消化系統(tǒng)不良反應(yīng)的亞組分析 納入80 篇文獻,報告主要表現(xiàn)為:食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等,治療組納入患兒3 883 例,共計發(fā)生316 例次不良反應(yīng)。根據(jù)治療組措施不同,分為炎琥寧注射液組(11 篇)、喜炎平注射液組(5 篇)、熱毒寧注

    射液組(9 篇)、痰熱清注射液組(45 篇)、黃芪注射液組(4 篇)、復(fù)方丹參注射液組(3 篇)。因細辛腦注射液組、雙黃連注射液組和清開靈注射液組均為1 篇文章,未進行Meta 分析。Meta 分析結(jié)果顯示,納入的干預(yù)措施中喜炎平注射液、痰熱清注射液、復(fù)方丹參注射液組均存在異質(zhì)性(P<0.05),所以采用隨機效應(yīng)模型進行分析,其中痰熱清注射液、黃芪注射液和雙黃連注射液組消化系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其他亞組均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

    表1 納入研究基本特征Tab.1 Characteristics of included studies

    表2 中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)的損害類型Tab.2 Damage types of adverse reaction of Chinese medicine injections in adjuvant treatment of children’s mycoplasma pneumoniae pneumonia

    2.4.2.2 皮膚及黏膜不良反應(yīng)的亞組分析 納入21 篇文獻,報告主要表現(xiàn)為:皮疹、瘙癢,治療組納入患兒1 048 例,共計發(fā)生22 例次不良反應(yīng)。Meta分析結(jié)果顯示,研究之間存在同質(zhì)性(P>0.05,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行分析。所有樣本的合并統(tǒng)計量OR 值及95%CI 為0.53[0.33,0.86],菱形處于中間線的左側(cè)。經(jīng)Z 檢驗,治療組和對照組之間的不良反應(yīng)發(fā)生率的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4.2.3 注射部位不良反應(yīng)的亞組分析 納入10 篇文獻,報告主要表現(xiàn)為:局部血管疼痛,治療組納入患兒509 例,共計發(fā)生35 例次不良反應(yīng)。Meta 分析結(jié)果顯示,研究之間存在同質(zhì)性(P>0.05,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行分析。所有樣本的合并統(tǒng)計量OR 值及95%CI 為0.86[0.53,1.39],菱形處于中間線的左側(cè)。經(jīng)Z 檢驗,治療組和對照組之間的不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.4.3 發(fā)表偏倚 本研究按納入文獻報道的數(shù)據(jù)繪制漏斗圖。結(jié)果顯示,圖形以O(shè)R 值0.40 為中心,大樣本集中在中上端,小樣本集中在下端,基本呈對稱的漏斗狀,發(fā)表偏倚較小。見圖4。

    3 討論

    目前,多個研究表明中藥注射劑在治療兒童支原體肺炎時顯示其優(yōu)越性[8-88]。然而,近年來中藥注射劑的安全性卻引發(fā)了社會的廣泛關(guān)注。本研究旨在通過Meta 分析方法,對臨床中使用中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎時產(chǎn)生不良反應(yīng)的文獻進行綜合定量分析,并通過亞組分析其具體不良反應(yīng)癥狀和干預(yù)措施。研究結(jié)果顯示,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),同時文獻中報道最多的3 個表現(xiàn)類型依次為消化系統(tǒng)83.8%、注射部位9.3%、皮膚及黏膜損傷5.8%,臨床使用時應(yīng)提前做好相應(yīng)的防治措施,確保其安全使用。由于本研究限制了病種和年齡,所以臨床異質(zhì)性較低,結(jié)果比較可靠。

    圖2 納入研究的各偏倚風險Fig.2 Risk of bias in included studies

    圖3 中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)的Meta 分析Fig.3 Meta-analysis of adverse reaction of Chinese medicine injections in adjuvant treatment of children’s mycoplasma pneumoniae pneumonia

    本研究采用Cochrane Handbook 推薦的偏倚風險評估工具評價納入文獻的質(zhì)量。結(jié)果顯示,納入的81 篇文獻質(zhì)量普遍較低,其中有18 篇采用正確的隨機方法,僅有2 篇注明實施了盲法,所有文獻均未注明實施分配隱藏,可能存在一定的選擇性和實施偏倚。雖然小樣本效應(yīng)評估顯示存在發(fā)表偏倚的可能性較小,但納入研究均為國內(nèi)文獻,并未發(fā)現(xiàn)符合納入標準的英文文獻,可能對結(jié)果造成一定影響。

    表3 亞組分析結(jié)果Tab 3 Results of subgroup analysis

    圖4 中藥注射劑輔助治療兒童支原體肺炎不良反應(yīng)發(fā)生率漏斗圖Fig.4 Funnel diagram of the incidence of adverse reactions of children with mycoplasmal pneumonia treated with Chinese medicine injection

    本研究提示中藥注射劑治療小兒支原體肺炎不良反應(yīng)發(fā)生的影響因素與不同干預(yù)措施有關(guān),且不同損害類型之間的不良反應(yīng)發(fā)生率具有差異性,可以對干預(yù)措施的使用療程、溶媒及用法用量作進一步探討。同時,納入的文獻多未詳細說明不良反應(yīng)的發(fā)生情況和處理措施,期待日后能進一步規(guī)范相關(guān)研究。另外,在臨床用藥過程中,建議醫(yī)護人員應(yīng)嚴格按照藥品說明書規(guī)定使用中藥注射劑,合理用藥,制定個體化給藥方案,減少藥品不良反應(yīng)事件的發(fā)生,確保用藥安全有效。此外,由于本研究收集的資料有限,納入文獻的質(zhì)量不高,故其結(jié)論的準確性還需要更大樣本、更高質(zhì)量和多中心隨機雙盲對照試驗來進行驗證。

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