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    3種成分相似活血化瘀類中藥注射劑不良反應(yīng)系統(tǒng)性分析

    2019-12-24 10:26:30黃德紅王兵娥麻景梅
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年11期
    關(guān)鍵詞:過敏史丹紅紅花

    程 慧,黃德紅,王兵娥,麻景梅

    (1.襄陽市中醫(yī)醫(yī)院,湖北 襄陽 441000;2.河北中醫(yī)學(xué)院,河北 石家莊 050091)

    丹紅注射液是由丹參、紅花組成的復(fù)方制劑,丹參注射液成分為丹參,紅花注射液成分為紅花?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,丹紅、丹參及紅花注射液均具有抗氧化、改善心肌缺血等藥理作用[1]。隨著上述3種中藥注射液在臨床的廣泛使用,其不良事件報(bào)道也隨之增多,本文以“丹紅注射液”“丹參注射液”“紅花注射液”“不良反應(yīng)”等為關(guān)鍵詞,檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、萬方等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間為2008-2019年收載的關(guān)于上述3種中藥注射液藥品不良反應(yīng)(以下簡(jiǎn)稱ADR)的個(gè)案文獻(xiàn)報(bào)道,排除重復(fù)文獻(xiàn)及系統(tǒng)分析文獻(xiàn),對(duì)丹紅注射液、丹參注射液、紅花注射液所致 ADR的個(gè)案報(bào)道病例信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分析其不良事件發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律,為今后臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    在中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(kù)(萬方)中以“丹紅注射液”“丹參注射液”“紅花注射液”“不良反應(yīng)”等為關(guān)鍵詞,檢索時(shí)間設(shè)置為2008-2019年,剔除實(shí)驗(yàn)研究、不良反應(yīng)病例內(nèi)容重復(fù)、回顧性研究及安全性文獻(xiàn)綜述、重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn),最終納入的文獻(xiàn)報(bào)道共68篇,涉及不良反應(yīng)病例共88例(部分文獻(xiàn)含2~3例不良反應(yīng)個(gè)案,所以病例數(shù)多于文獻(xiàn)數(shù)),其中丹紅注射液個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)為27篇、不良事件病例為38例;丹參注射液個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)為14篇、不良事件病例為16例;紅花注射液個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)為27篇、不良事件病例為34例。

    1.2 分析方法

    采用回顧性研究及文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,將檢索到的3種中藥注射液所致不良反應(yīng)病例報(bào)告中患者的性別、年齡、過敏史、用藥溶媒、用藥劑量、發(fā)生藥品不良反應(yīng)的時(shí)間及 ADR臨床表現(xiàn)等信息,采用 Excel表進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。

    2 結(jié)果

    2.1 性別與年齡

    3種中藥注射液88例不良反應(yīng)事件病例均有性別記錄,其中男性42例(丹紅注射液21例、丹參注射液9例、紅花注射液12例),女性46例(丹紅注射液17例、丹參注射液7例、紅花注射液22例),女性略多于男性,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從年齡分布來看,最小4歲,最大 83歲,以>60歲患者居多(占50%),具體分布情況見表1。

    表 1 3種注射液不良事件患者年齡分布情況 (n)

    2.2 原患疾病及藥物過敏史分布

    88例患者中,原患疾病主要為高血壓、冠心病、腦梗塞等心腦血管疾病,既往食物藥物過敏史中,53例患者明確無食物藥物過敏史,8例患者有藥物過敏史,分別對(duì)魚腥草注射液、青霉素、頭孢類及磺胺類藥物過敏,2例患者對(duì)花粉、海鮮等食物過敏,另外25例未記載。

    2.3 ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

    對(duì)3種中藥注射液涉及不良事件的臨床表現(xiàn)進(jìn)行分類,主要累及系統(tǒng)/器官有皮膚及其附件,臨床表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、丘疹、潮紅;其次累及呼吸、免疫系統(tǒng),臨床表現(xiàn)為頭痛、呼吸困難、氣短、氣促、發(fā)熱等。詳見表2。

    表2 3種注射液不良事件累及系統(tǒng)-器官及主要臨床表現(xiàn) [n(%)]

    注:部分病例不良反應(yīng)涉及多個(gè)系統(tǒng)-器官,故不良反應(yīng)例數(shù)多于文獻(xiàn)報(bào)道案例。

    2.4 ADR的程度分級(jí)和轉(zhuǎn)歸

    88例ADR中已知的一般反應(yīng)30例(34.09%),新的一般反應(yīng) 12例(13.64%),已知嚴(yán)重36例(40.91%),新的嚴(yán)重10例(11.36%)。不良反應(yīng)轉(zhuǎn)歸,除1例紅花注射液靜脈使用后導(dǎo)致死亡,其他87例不良事件采取相應(yīng)措施后均好轉(zhuǎn)。

    2.5 ADR發(fā)生時(shí)間

    88例病例有不良事件發(fā)生時(shí)間記載的為72例,丹紅注射液、丹參注射液、紅花注射液分別為32例、13例、27例;輸液半小時(shí)內(nèi)發(fā)生不良事件的人數(shù),丹紅注射液為28例(73.68%)、丹參注射液12例(75%)、紅花注射液26例(81.25%);3種注射液不良事件發(fā)生最短的時(shí)間僅為2 min[2],最長(zhǎng)16 d[3]。

    2.6 藥物用法用量

    88例患者給藥方式均為靜脈滴注,溶媒選擇為5%葡萄糖的丹紅注射液22例(57.89%)、丹參注射液11例(68.75%)、紅花注射液19例(55.88%);溶媒為0.9%氯化鈉注射液的丹紅注射液16例(42.11%)、丹參注射液5例(31.25%)、紅花注射液15例(44.12%),用藥溶媒符合藥品說明書要求,用法用量方面基本符合要求。

    3 討論

    3.1 ADR的發(fā)生率與性別、年齡

    從統(tǒng)計(jì)結(jié)果看,使用3種中藥注射液的男女患者比例為0.93∶1,女性略多于男性,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);所致ADR病例涉及年齡段從4~89歲,<40歲有10人,41~50歲有19人,51~60歲有15人,61~70歲有22人,>70歲有22人。40歲以上丹紅、丹參、紅花注射液所致ADR人數(shù)明顯增多,主要集中在60歲以上,其主要原因是3種中藥注射液主要用于心腦血管疾病,患此種病的以老年人居多;另一方面老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)隨著年齡而改變,體內(nèi)穩(wěn)態(tài)機(jī)制調(diào)節(jié)變差,對(duì)某些藥物的蓄積作用增強(qiáng),導(dǎo)致過敏反應(yīng)增加[4]。因此,對(duì)這類人群的用藥情況,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)更加予以重視,及時(shí)應(yīng)對(duì)發(fā)生的不良反應(yīng),保障安全用藥[5]。

    3.2 ADR的發(fā)生率與原患疾病

    從統(tǒng)計(jì)結(jié)果看,3種中藥注射液所致 ADR的發(fā)生率與原患疾病無顯著關(guān)系,但大部分延長(zhǎng)了患者的住院時(shí)長(zhǎng)。丹紅注射液具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心的功效,用于瘀血閉阻所致胸痹及中風(fēng),癥見胸痛、胸悶、心悸、口眼歪斜、肢體麻木、活動(dòng)不利。38例丹紅注射液不良反應(yīng)中,32例原患疾病為胸悶、冠心病、腦梗塞,6例診斷為肢體麻木、頸椎病,均符合丹紅說明書要求,1例因左足跟腱修補(bǔ)術(shù)后感染入院,為超說明書用藥,不適用丹紅注射液;16例丹參不良反應(yīng)中,12例診斷為冠心病、高血壓,符合丹參說明書用于冠心病胸悶、心絞痛的要求;其他3例,1例診斷為急性重癥胰腺炎,1例急性黃疸型肝炎,1例地中海貧血,均為超說明書用藥;34例紅花注射液不良反應(yīng)中,16例原患疾病為冠心病,15例為肢體麻木,符合紅花注射液用藥要求,但1例診斷為前庭神經(jīng)元炎,2例為腰椎間盤突出癥,3例均為超說明書用藥。對(duì)于超說明書用藥,臨床應(yīng)不用或謹(jǐn)慎使用,減少不良反應(yīng)發(fā)生。

    3.3 ADR的發(fā)生率與既往過敏史

    對(duì)丹紅注射液、丹參注射液、紅花注射液3種中藥注射液過敏史進(jìn)行統(tǒng)計(jì),既往存在對(duì)魚腥草注射液、青霉素類(青霉素等)、磺胺類、頭孢類(頭孢拉定)等藥物過敏情況,部分患者對(duì)魚蝦海鮮等食物過敏,不良事件的發(fā)生可能和患者過敏體質(zhì)有關(guān),丹紅、丹參、紅花注射液說明書注意事項(xiàng)提示:用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者用藥史和過敏史,過敏體質(zhì)者慎用。

    3.4 ADR發(fā)生率與藥物

    88例不良反應(yīng)患者的溶媒選擇、給藥途徑均符合說明書規(guī)定。值得注意的是,文獻(xiàn)報(bào)道一例58歲高血壓女性患者,靜滴丹紅注射液,滴速為120滴/min,輸入液體5 min后,患者出現(xiàn)頭暈、惡心,考慮丹紅滴速過快造成[6]。在丹紅注射液說明書中提示“用藥過程中應(yīng)緩慢滴注,同時(shí)密切觀察用藥反應(yīng),特別是前30 min,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即停藥,采取積極措施救治患者”。在88例患者中僅有35例記載滴速,藥師在審核醫(yī)囑時(shí)也應(yīng)重視滴速,護(hù)士在臨床操作中,年老體弱者以20~40滴/min為宜,成年人以40~60滴/min為宜,以防止不良反應(yīng)發(fā)生。

    藥物用法用量方面,丹紅注射液20~40 mL/次,1~2次/d,檢索案例中38例均符合要求;丹參注射液10~20 mL/次,16例中有14例患者用法用量符合要求,有2例患者靜脈滴注丹參注射液30 mL,1次/d,分別在用藥第8天、第16天出現(xiàn)寒顫、高熱[3];紅花注射液5~20 mL/次,1次/d,34例紅花注射液用法用量符合要求。對(duì)于用藥劑量偏大、時(shí)間過長(zhǎng)的患者,臨床治療中應(yīng)避免。

    3.5 ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

    3種中藥注液不良反應(yīng)表現(xiàn)以皮膚居多,多為皮疹、瘙癢、潮紅等。其次是免疫系統(tǒng),表現(xiàn)為胸悶、發(fā)熱、寒顫、休克等。其中文獻(xiàn)報(bào)道一位63歲女性,靜滴紅花注射液2 min后,突發(fā)意識(shí)不清,搶救無效死亡[2],可能是由于紅花注射液中未除盡的雜質(zhì)經(jīng)靜脈進(jìn)入人體后作為半抗原與血漿蛋白的氨基結(jié)合成更大分子的復(fù)合物,引起變態(tài)反應(yīng)[7]。針對(duì)上述情況,紅花注射液(包括丹紅注射液)說明書已進(jìn)行更改,增加黑框警告:本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治。醫(yī)療機(jī)構(gòu)各病區(qū)急救藥品應(yīng)配置齊全,鹽酸腎上腺素或地塞米松注射液為常備急救藥品,藥學(xué)部和護(hù)理部應(yīng)定期組織檢查。

    4 結(jié)語

    丹紅注射液是由中藥丹參、紅花經(jīng)過提取等制成的復(fù)方制劑,具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心的功效,臨床上主要用于治療冠心病、心絞痛、心肌梗死等心腦血管疾病。丹參注射液具有預(yù)防心肌缺血和心肌梗死、擴(kuò)張動(dòng)脈、改善循環(huán)、降低心肌耗氧量的作用,被廣泛用于臨床各種心腦血管疾病的治療[8-9]。紅花注射液具有活血化瘀的功效,用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心病、脈管炎等[10-11],丹紅、丹參、紅花 3種注射液均具有抗氧化活性,可以治療心腦血管疾病[12]。

    本文文獻(xiàn)分析看出,丹紅注射液不良反應(yīng)例數(shù)多于其他兩種注射液,原因可能與5-羥甲基糠醛相關(guān),其是中藥注射液生產(chǎn)中的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得丹紅注射液中5-羥甲基糠醛含量明顯高于丹參注射液和紅花注射液,這可能與丹紅注射液的生產(chǎn)工藝有關(guān),但5-羥甲基糠醛是否是構(gòu)成丹紅不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素,現(xiàn)仍有待進(jìn)一步研究確證[13]。此外,在制劑工藝中,丹紅注射液成分為復(fù)方制劑,成分復(fù)雜,制劑工藝中的半抗原、鞣質(zhì)等成分也極易引起藥物不良反應(yīng)[14]。

    本研究還存在一定局限性,雖然收集了丹紅、丹參、紅花注射液近11年來文獻(xiàn)報(bào)道的個(gè)案或典型病例,但部分報(bào)道的病例未記錄患者過敏史、滴速、聯(lián)合用藥等情況,導(dǎo)致結(jié)果不能代表上述3種中藥注射液的不良反應(yīng)事件發(fā)生的全貌,還需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本研究。臨床在使用丹紅、丹參、紅花注射液時(shí),醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照其功能主治選擇適宜人群,按說明書要求開具醫(yī)囑,藥師加強(qiáng)審核對(duì)使用不合理的醫(yī)囑,定期對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品進(jìn)行匯總分析,向臨床傳遞藥品使用信息及注意事項(xiàng),組織培訓(xùn)藥物說明書學(xué)習(xí),以促進(jìn)安全用藥,減少不良反應(yīng)的發(fā)生[15]。

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