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    乳腺癌患者進(jìn)行兩種蛋白檢測的臨床意義

    2019-12-23 07:13:25祖珊珊劉曉梅王優(yōu)良
    中外女性健康研究 2019年21期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    祖珊珊 劉曉梅 王優(yōu)良

    【摘 要】目的:研究與分析乳腺癌EGFL7及β-catenin蛋白檢測的臨床意義。方法:選取在2017年12月至2018年12月來本院進(jìn)行病理檢測的良性乳腺疾病患者136例以及乳腺癌組織156例,在這156例患者乳腺癌組織中,分別采取ELIS法和EnVision二步法來對患者血清中的EGFL7及組織中的β-catenin蛋白水平進(jìn)行檢測。結(jié)果:良性乳腺疾病患者以及乳腺癌組織中的EGFL7和β-catenin蛋白表達(dá)水平對比,良性乳腺疾病患者顯著低于乳腺癌組織中,數(shù)據(jù)對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對于評估乳腺癌轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)而言,檢測EGFL7及β-catenin蛋白具有較高的參考價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】EGFL7;乳腺癌;β-catenin

    文章編號:WHR2019021202

    隨著我國社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們的生活習(xí)慣以及飲食習(xí)慣有了顯著的改變,這些不健康的習(xí)慣導(dǎo)致了人們患有惡性腫瘤的概率大大增加[1]。乳腺癌是臨床上最為常見的惡性腫瘤疾病之一,根據(jù)大量數(shù)據(jù)顯示,我國乳腺癌疾病的發(fā)生率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,已經(jīng)成為危害女性身心健康的主要疾病之一。EGFL7是一類血管內(nèi)皮特異性表達(dá)的基因,該類基因是一類分泌蛋白。β-catenin基因是一類Wnt信號通道的下游基因,該基因存在于細(xì)胞漿以及細(xì)胞膜上,可以參與腫瘤的發(fā)生以及進(jìn)展等過程。本文研究與分析乳腺癌EGFL7及β-catenin蛋白檢測的臨床意義,以期為臨床診斷乳腺癌疾病提供科學(xué)依據(jù)?,F(xiàn)將具體的檢測方法以及檢測結(jié)果等情況總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取在2017年12月至2018年12月來本院進(jìn)行病理檢測的良性乳腺疾病患者136例以及乳腺癌組織156例,在這156例患者乳腺癌組織中,有103例為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例,有53例為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例。選取組織的患者年齡為29~68歲,平均年齡為(43.14±7.09)歲;在156例乳腺癌患者中,Ⅰ期患者有26例,Ⅱ期患者有69例,Ⅲ期患者有49例,IV期患者有12例。本次研究通過道德倫理委員的批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 免疫組織化學(xué)法 首先預(yù)試驗(yàn),一抗EGFL7最佳濃度為1∶300,而β-catenin最佳濃度為1∶200;使用梯度酒精水化以及二甲苯脫臘等試劑進(jìn)行組織切片;高溫高壓抗原熱修復(fù),采取EDTA抗原修復(fù)液修復(fù)2.5min;使用3%過氧化氫去離子阻斷內(nèi)源性過氧化物酶;滴加一抗,同時(shí)使用PBS洗滌3min,需要洗滌3次,滴加二抗,孵育30min;對組織進(jìn)行顯色,同時(shí)進(jìn)行脫水,蘇木精進(jìn)行襯染,二甲苯進(jìn)行透明,中性樹膠進(jìn)行封片等處理;

    1.2.2 血清 EGFL7 ELISA 檢測 需要收集5mL的空腹外周靜脈全血,震蕩完畢后促凝劑混合,放置4℃的冰箱內(nèi),將血清以及紅細(xì)胞分離10min;加樣,在每個(gè)設(shè)置的孔內(nèi)加入100μL的標(biāo)準(zhǔn)品以及待測樣本,將貼膜輕輕蓋上,在室溫下溫育30min;將孔內(nèi)液體棄去,沖洗包被板3次;在每個(gè)孔內(nèi)加入100μL的辣根過氧化物酶標(biāo)志物工作液;將吸除孔內(nèi)的液體進(jìn)行甩干,同時(shí)沖洗包被板5次,注意每次加入洗滌液200μL,浸泡3min,將洗滌液甩凈;每孔內(nèi)加入90μL的底物溶液,隨后將其放置于溫度為37℃下進(jìn)行避光顯色處理,時(shí)間為15min;在每孔內(nèi)加入50μL反應(yīng)終止液,隨后使用分光光度儀來對各孔的吸光度值進(jìn)行測定,測定時(shí)間為5~10min。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)科學(xué)處理

    將相關(guān)數(shù)據(jù)記錄于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)科學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料以率表示,以卡方檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    良性乳腺疾病與乳腺癌患者的EGFL7蛋白表達(dá)水平對比差異顯著,前者顯著低于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且乳腺良性病變與乳腺癌患者的β-catenin蛋白表達(dá)水平對比差異顯著,前者顯著低于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移乳腺癌與無淋巴轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者的β-catenin蛋白以及EGFL7蛋白水平表達(dá)水平差異顯著,前者顯著高于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體的情況見表1。

    3 討論

    根據(jù)大量數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌疾病的發(fā)病率逐年上升,且呈現(xiàn)年輕化趨勢,已經(jīng)成為威脅婦女身心健康的主要疾病之一。在2003年發(fā)現(xiàn)的血管內(nèi)皮特異性表達(dá)的基因EGFL7,是一種分泌蛋白,與患者機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞間黏附作用的調(diào)節(jié)有著密切的關(guān)系,而β-catenin基因是一種下游基因,該類基因主要存在于細(xì)胞漿以及細(xì)胞膜,主要參與腫瘤的發(fā)展等過程[2-3]。

    本文研究與分析乳腺癌EGFL7及β-catenin蛋白檢測的臨床意義,結(jié)果顯示良性乳腺疾病與乳腺癌患者的EGFL7蛋白表達(dá)水平差異顯著,前者顯著低于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且乳腺良性病變與乳腺癌患者的β-catenin蛋白表達(dá)水平對比差異顯著,前者顯著低于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移乳腺癌組織與無淋巴轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中的β-catenin蛋白以及EGFL7蛋白水平表達(dá)水平差異顯著,前者顯著高于后者,數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這些結(jié)果表明,在乳腺癌病變組織與血清中,EGFL7蛋白以及β-catenin蛋白的表達(dá)水平較高,且具有轉(zhuǎn)移性,究其原因,EGFR-AKT-Snail信號通路可以被EGFL7所激活,對胃癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)行有效調(diào)控,可以促進(jìn)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移以及侵襲,而在此過程中,β-catenin蛋白與其具有協(xié)同作用。

    綜上所述,對于評估乳腺癌轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)而言,檢測EGFL7及β-catenin蛋白具有較高的參考價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 姜青明,周文文,肖覺.乳腺癌EGFL7及β-catenin蛋白檢測的臨床意義[J].臨床與病理雜志,2018,38(03):472-479.

    [2] 姜青明,周文文,李光新.miR-126靶向EGFL7抑制乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化[J].臨床與病理雜志,2018,38(10):10-17.

    [3] 季曉輝.Wnt5a和β-catenin在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué)(B),2018,39(05):48-50.

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